Hypakrosaurus

Hypacrosaurus [1] ( lat.  Hypacrosaurus ) on ankannokkadinosaurusten suku , jonka fossiileja on löydetty nykyisen Albertan ja Montanan alueelta .

Kuvaus

Hyrakrosaurusten erottuvia piirteitä muista ankannokkadinosauruksista ovat nikamien korkeat piikit ja harjan muoto. Selkärankaprosessit ovat 5-7 kertaa korkeammalla kuin nikamien päärunko, mikä tekee tämän dinosauruksen takaosasta sivulta katsottuna korkeamman [2] . Harja muistuttaa Corythosaurusta , mutta eroaa siitä siinä, että se kapenee jyrkämmin ylöspäin, ei ole yhtä korkea, sillä on leveämpi pohja ja pieni uloskasvu takana [2] . Toisin kuin muut lambeosauriinit, hengitystiet eivät muodosta S-käyrää harjassa (ainakaan Hypacrosaurus altispinuksella ) [3] . Eläimen enimmäispituus on noin 9,1 metriä [2] ja paino - 4 tonnia [4] . Luurangon muut luut (lantioluita lukuun ottamatta) eroavat vain vähän muiden ankannokkadinosaurusten luista [5] . Kuten muutkin ankannokkadinosaurukset, se oli kaksi- tai nelijalkainen kasvinsyöjä. Kaksi tunnettua lajia, Hypacrosaurus altispinus ja Hypacrosaurus stebingeri  , on erotettu epätavallisella tavalla ainutlaatuisten ominaisuuksien perusteella, sillä Hypacrosaurus stebingeri on kuvattu siirtymälajiksi aikaisemman Lambeosaurus -suvun ja myöhemmän Hypacrosaurus -suvun välillä [6] .

Luokitus

Hypakrosaurust olivat ankannokkadinosauruksia Lambeosaurinae -alaheimosta . Ne tunnistettiin sellaisiksi koko kallon löytämisen ja kuvauksen jälkeen [7] . Tämä suku on lähimpänä Lambeosaurusta ja Corythosaurusta [4] , ja Hornerin ja Currien ( 1994 ) fylogeneettisen analyysin mukaan Hypacrosaurus stebingeri on siirtymävaihe Lambeosauruksen ja Hypacrosauruksen välillä [6] . On myös mahdollista, että Corythosaurus ja Hypacrosaurus edustavat samaa sukua (Michael K. Brett-Surman ( 1989 )) [8] . Näille suvuille, erityisesti Corythosaurus ja Hypacrosaurus, on tunnusomaista erilliset harjat, ja ne tunnistetaan joskus Lambeosaurini-kladissa. Vaikka Suzuki ym. ( 2004 ) havaitsivat Nipponosaurus- ja Hypacrosaurus stebingerin välisen läheisen suhteen Nipponosaurus -kuvauksessaan , mikä viittaa siihen, että Hypacrosaurus-suvu voi olla parafyleettinen ryhmä [9] , mutta tämä hylättiin myöhemmässä Lambeosaurinae-alaheimon analyysissä. ehdotti, että kaksi Hypacrosaurus-lajia muodostavat kladin yhdessä lähimpien Corythosaurusen ja Olorotitanin kanssa ilman Nipponosaurusta (Evans ja Reisz ( 2007 )) [10] .

Cladogram 2012 [11] :

Cladogram 2013 [12] :

Opiskeluhistoria

Barnum Brown löysi Hypacrosaurus-suvun tyyppinäytteen vuonna 1910 , ja se esiteltiin myöhemmin American Museum of Natural History -museossa [5] . Tyyppinäyte on osittainen postkraniaalinen luuranko , joka koostuu useista nikamista ja useista lantioluista (AMNH 5204). Se löydettiin Red Deer Riverin läheltä Albertasta ( Kanada ) Horshun muodostumista . Vuonna  1913 Brown kuvaili näitä jäänteitä useiden muiden kallonjälkeisten luiden kanssa uudeksi suvuksi, jonka hän oletti olevan samanlainen kuin Saurolophus [13] . Kallon osia ei tuolloin tunnettu, kaksi kalloa löydettiin vasta vähän myöhemmin [7] .

Jo jonkin aikaa nuorten hypakrosaurusten jäänteitä kuvailtiin erillisiksi suvuiksi ja lajeina. Ensimmäinen näistä, Cheneosaurus tolmanensis , perustui kalloon ja joihinkin raajojen, selkärangan ja lantion luihin, jotka löytyivät Khorshun [14] kanjonin muodostumisesta . Pian tämän jälkeen Richard Lull ja Nelda Wright tunnistivat näytteen AMNH 5461 Procheneosauruseksi [15] . Näitä ja muita taksoneja pidettiin voimassa 1970-luvulle saakka , jolloin Peter Dodson osoitti, että oli todennäköisempää, että Cheneosaurus-sukuun kuuluneet yksilöt olivat saman suvun nuoria eläimiä alaheimosta Lambeosaurinae. Vaikka suurin osa näistä yksilöistä löydettiin Dinosaur Parkin geologisesta muodostumasta, joka vastaa iältään Corythosaurus- ja Lambeosaurus -esiintymiä , Dodson ehdotti, että Cheneosaurus-sukuun kuuluvat yksilöt ovat Hypacrosaurus altispinuksen nuoria yksilöitä [16] . Tästä on tullut yleisesti hyväksytty, vaikkakaan sitä ei ole virallisesti vahvistettu. Tästä huolimatta jotkin Procheneosaurus -näytteet eivät olleet aivan samanlaisia ​​kuin Dodsonin [4] tutkimat yksilöt , ja vuonna 1994 ne erotettiin uudeksi Hypacrosaurus-suvun lajiksi - Hypacrosaurus stebingeri [6] . Uusi laji , Hypacrosaurus stebingeri , perustui Montanan ja Albertan liitukauden Campanian esiintymiltä löytyneeseen runsaaseen luustomateriaaliin, mukaan lukien nuoret eläimet ja kivettyneet munakytkimet. Ne edustavat "suurinta tunnettua luustomateriaalin kokoelmaa yhden hadrosaur-lajin poikasista" [6] .

Tutkittuaan muita von Ebnerin kasvulinjoja munista uutettujen alkioiden hampaissa tutkijat päättelivät, että itämisaika hypakrosaurusissa oli kuusi kuukautta [17] .

Hypacrosaurus stebingeri nuorissa yksilöissä , 75 miljoonaa vuotta vanhoja. n. rustosolujen (rustosolujen) tutkijat paljastivat glykosaminoglykaaneja ja tyypin II kollageenia [18] [19] [20] ylemmän takaraivoluun osissa .

Elinkaari

Hypacrosaurus stebingeri muni 20 cm x 18,5 cm pallomaisia ​​munia, joiden alkion pituus oli keskimäärin 60 cm. Vastasyntyneet vauvat olivat noin 1,7 metriä pitkiä. Heillä oli suurempi kallo kuin aikuisilla, ja luut laajenivat vain hieman, ja ne muodostivat myöhemmin harjan [6] . Luissa olevien kasvurenkaiden lukumäärän perusteella oletetaan, että hypakrosaurusten kasvu oli nopeampaa kuin alligaattorien ja verrattavissa strutsin kasvuun [ 21] . Lisa Cooperin ja kollegoiden Hypacrosaurus stebingeri- tutkimus osoittaa, että hypakrosaurust ovat saattaneet saavuttaa sukukypsyyden jo 2–3 vuoden iässä ja täysikokoisia noin 10–12 vuoden iässä. Sukukypsien yksilöiden koko on noin 40 % täysikasvuisista yksilöistä. Hyakrosaurusten kasvunopeus on myös nopeampaa kuin tyrannosaurusten (jotka metsästivät hypakrosauruksia), kuten Albertosaurus ja Tyrannosaurus ; nopeasti kasvavat hypakrosaurust saavuttivat todennäköisemmin koon, jossa mikään petoeläin ei voinut hyökätä niihin. Lisääntymisen aloittaminen varhaisessa iässä on hyödyllistä myös eläimelle, jolla on monia vihollisia [22] .

Kampatoiminnot

Hyakrosaurusten ontolla harjalla oli luultavasti sosiaalisia tehtäviä, kuten sukupuolen tai lajin erottava merkki, ja sitä on saatettu käyttää myös äänien tekemiseen resonaattorina [4] . Harja ja siihen liittyvät nenäkäytävät ovat olleet esillä dinosaurusten endotermiakeskustelussa .

Turbinaatit ovat ohuita luita tai rustoa ja niitä on kahta tyyppiä, joilla on kaksi tehtävää. Kaikissa nykyaikaisissa tetrapodeissa on hajuturbinaatit ja ne auttavat tunnistamaan hajuja. Hengityselinten turbiinit estävät veden haihtumisen kautta tapahtuvan haihtumisen ja niitä esiintyy vain linnuissa ja nisäkkäissä, nykyaikaisissa endotermisissa (lämpimäisissä) eläimissä, jotka menettävät enemmän vettä kuin ektotermiset (kylmäveriset) eläimet nopean hengityksen vuoksi, mikä on välttämätöntä korkeamman aineenvaihduntanopeuden ylläpitämiseksi [ 23] . Pitkään uskottiin hengitysteiden turbinaattien olevan hypakrosaurusissa, mutta Rubenin ym. vuonna 1996 tekemät tutkimukset tietokonetomografialla osoittivat niiden puuttumisen tutkituissa eläimissä: Nanotyrannus , Ornithomimus ja hypakrosaurs. Näin ollen hypokrosaurusten endotermiasta ei ole tällä hetkellä näyttöä [24] .

Muistiinpanot

1. ↑ Alifanov V.R., Kirillova I.V. Katsaus Sahalinin saaren esikvarteerisiin selkärankaisiin // Sakhalin State Universityn tieteelliset muistiinpanot  : tieteellisten artikkelien kokoelma / Ch. toim. ja komp. T. K. Zlobin. - Yuzhno-Sakhalinsk: SakhGU , 2008. - Numero. VII. - S. 40.
2. ↑ 1 2 3 Lull, Richard Swann; ja Wright, Nelda E. (1942). Hadrosaurian dinosaurukset Pohjois-Amerikasta. Geological Society of America Special Paper '40 . Geological Society of America. s. 206-208.
3. ↑ Weishampel, David B. (1981). "Lambeosauriinisten hadrosauridien (Reptilia: Ornithischia) nenäontelo: vertaileva anatomia ja homologiat". Journal of Paleontology '55 (5): 1046-1057.
4. ↑ 1 2 3 4 Horner, John R.; Weishampel, David B.; ja Forster, Catherine A (2004). "Hadrosauridae". Weishampelissa, David B.; Dodson, Peter; ja Osmolska, Halszka (toim.). Dinosauria (2. painos). Berkeley: University of California Press. s. 438-463. ISBN 0-520-24209-2 .
5. ↑ 1 2 Glut, Donald F. (1997). Hypacrosaurus. Dinosaurukset: Tietosanakirja. Jefferson, Pohjois-Carolina: McFarland & Co. s. 478-482. ISBN 0-89950-917-7 .
6. ↑ 1 2 3 4 5 Horner, John R.; ja Currie, Phillip J. (1994). "Montanasta ja Albertasta kotoisin olevan uuden Hypacrosaurus-lajin (Ornithischia, Lambeosauridae) alkion ja vastasyntyneiden morfologia ja ontogenetiikka". paikassa Carpenter, Kenneth; Hirsch, Karl F.; ja Horner, John R. (toim.). Dinosaurusten munat ja vauvat. Cambridge: Cambridge University Press. s. 312-336. ISBN 0-521-56723-8 .
7. ↑ 1 2 Gilmore, Charles Whitney (1924). "Stephanosaurus-suvusta, jossa on kuvaus Lambeosaurus lambein tyyppinäytteestä, Parks". Canada Department of Mines Geological Survey Bulletin (Geological Series) ' 38 (43): 29-48.
8. ↑ Brett-Surman, Michael K. (1989). Revisio Hadrosauridae-heimosta (Reptilia: Ornithischia) ja niiden kehityksestä Campanian ja Maastrichtin aikana. Ph.D. väitöskirja. Washington, DC: George Washington -yliopiston taiteiden ja tieteiden tutkijakoulu. s. 1-272.
9. ↑ Suzuki, Daisuke; Weishampel, David B.; ja Minoura, Nachio (2004). "Nipponosaurus sachaliensis (Dinosauria; Ornithopoda): anatomia ja systemaattinen sijainti Hadrosauridae-heimossa". Journal of Vertebrate Paleontology 24(1): 145-164. doi: 10.1671/A1034-11
10. ↑ Evans, David C.; ja Reisz, Robert R. (2007). "Albertasta Dinosaur Park Formationista kotoisin olevan Lambeosaurus magnicristatuksen, harjashadrosaurusdinosauruksen (Ornithischia) anatomia ja suhteet". Journal of Vertebrate Paleontology 27(2): 373-393. doi: 10.1671/0272-4634(2007)27[373:AAROLM]2.0.CO;2.
11. ↑ Prieto-Marquez, A.; Chiappe, L.M.; Joshi, SH Lambeosauriinidinosaurus Magnapaulia laticaudus myöhäisliitukaudesta Baja Californiasta Luoteis-Meksikosta  // PLoS ONE : päiväkirja  /  Dodson, Peter. - 2012. - Vol. 7 , ei. 6 . — P.e38207 . - doi : 10.1371/journal.pone.0038207 . — PMID 22719869 .
12. ↑ Prieto-Marquez, A.; Dalla Vecchia, FM; Gaete, R.; Galobart, A. (2013). Dodson, Peter, toim. "Euroopan saariston lambeosauriinidinosaurusten monimuotoisuus, suhteet ja biogeografia sekä uuden Aralosaurin Canardia garonnensis -lajin kuvaus". PLoS ONE 8(7) : e69835. doi:10.1371/journal.pone.0069835.
13. ↑ Brown, Barnum (1913). " Uusi trachodont-dinosaurus, Hypacrosaurus, Albertan Edmontonin liitukaudesta  (linkki ei saatavilla) ". Bulletin of the American Museum of Natural History 32 (20): 395-406.
14. ↑ Lambe, Lawrence M. (1917). "Cheneosaurus tolmanensis, trachodont-dinosauruksen uusi suku ja laji Albertan Edmontonin liitukaudesta". Ottawa Naturalist 30 (10): 117-123.
15. ↑ atthew, William Diller (1920). Kanadan dinosaurukset. Natural History 20 (5): 1-162.
16. ↑ Dodson, Peter (1975). " Lambeosauriine -dinosaurusten suhteellisen kasvun taksonomiset vaikutukset Arkistoitu 4. maaliskuuta 2016 Wayback Machinessa ". Systematic Zoology 24 (1): 37-54. doi: 10.2307/2412696. .
17. ↑ Gregory M. Erickson et ai. Dinosaurusten itämisjaksot, jotka määritetään suoraan alkionhampaiden kasvuviivamääristä, osoittavat matelijatason kehitystä . Arkistoitu 6. tammikuuta 2017 Wayback Machinessa 3. tammikuuta 2017
18. ↑ Alida M Bailleul, Wenxia Zheng, John R Horner, Brian K Hall, Casey M Holliday, Mary H Schweitzer . Todisteet proteiineista, kromosomeista ja DNA:n kemiallisista markkereista poikkeuksellisesti säilyneessä dinosauruksen rustossa Arkistoitu 29. helmikuuta 2020 Wayback Machinessa , 12. tammikuuta 2020
19. ↑ Rustosoluja, kromosomeja ja DNA:ta säilynyt 75 miljoonaa vuotta vanhassa ankannokka-dinosauruksen vauvassa Arkistoitu 13. maaliskuuta 2020 Wayback Machinessa , 2020
20. ↑ Platypus-billed Dinosaur Remains säilyttää rustosolut ja DNA:n arkistoitu 2. maaliskuuta 2020 Wayback Machinessa , 2020
21. ↑ Cooper, Lisa N.; ja Horner, John R. (1999). "Hypacrosaurus stebingerin kasvunopeus pysähtyneen kasvun linjojen ja koko reisiluun ympärysmitan perusteella". Journal of Vertebrate Paleontology 19 (3, Suppl.): 35A.
22. ↑ Cooper, Lisa N.; Lee, Andrew H.; Taper, Mark L.; ja Horner, John R. (2008). " Petoeläin- ja saalisdinosaurusten suhteellinen kasvunopeus heijastaa saalistuksen vaikutuksia ". Proceedings of the Royal Society B 275 (1651): 2609-2615. doi: 10.1098/rspb.2008.0912. Arkistoitu 2. kesäkuuta 2018 Wayback Machinessa PMID 18682367 Arkistoitu 4. maaliskuuta 2016 Wayback Machinessa
23. ↑ Chinsamy, Anusuya; ja Hillenius, Willem J. (2004). "Nonavian dinosaurusten fysiologia". Dinosauria, 2. 643-659.
24. ↑ Ruben, JA; Hillenius, WJ; Geist, N.R.; Leitch, A.; Jones, T.D.; Currie, PJ; Horner, JR; ja Espe, G., III (elokuu 1996). "Joidenkin myöhäisliitukauden dinosaurusten metabolinen tila". Science 273 (5279): 1204-1207. doi: 10.1126/science.273.5279.1204 Arkistoitu 26. helmikuuta 2009 Wayback Machinessa .

Linkit

• Hypacrosaurus osoitteessa Dinoweb.narod.ru