Eotrachodon

†  Eotrachodon
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiAarre:SauropsiditAarre:ArchosauruksetAarre:AvemetatarsaliaAarre:DinosaurmorfitSuperorder:DinosauruksetJoukkue:†  OrnithischialaisetAlajärjestys:†  CerapodInfrasquad:†  OrnitopoditSteam joukkue:†  IguanodontitSuperperhe:†  HadrosauroiditPerhe:†  HadrosauriditSuku:†  Eotrachodon
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Eotrachodon Prieto-Marquez et ai. , 2016
Ainoa näkymä
† Eotrachodon orientalis Prieto-Marquez et ai. , 2016
Systematiikka Wikispeciesissä Kuvat Wikimedia Commonsissa FW   346306

Eotrachodon on Pohjois-Amerikan ylemmästä liitukaudesta peräisinolevien hadrosaurusten heimoon  kuuluva kasvissyöjä ornithopod - dinosaurukset . Se on yksi vanhimmista ja primitiivisimmistä hadrosaurideista sekä ainoa Appalakkien (nykyaikainen itäinen Pohjois-Amerikka) tunnettu hadrosauridi, jolla on säilynyt kallo.

Albert Prieto-Marquez ja kollegat nimesivät ja kuvasivat Eotrachodon orientalisin tyypin ja ainoan lajin vuonna 2016. Yleisnimi on johdettu kreikkalaisista sanoista " eos ", joka tarkoittaa "alkua", "lähde" ​​ja " Trachodon ", joka tarkoittaa "karkeaa hammasta" (kunnianosoitus ensimmäiselle kuvatulle hadrosauridi-suvukselle, jota pidettiin pitkään nomen dubiumina ). Erityinen nimi orientalis tarkoittaa "itäistä" paikassa, jossa hadrosauridi löydettiin - Pohjois-Amerikan kaakkoisosassa [1] .

Tutkimuksen historia

Holotyyppi MSC 7949 löydettiin Moorevillen liitumuodostelman kerroksesta , joka on päivätty myöhäissantonilaiselle ajalle , noin 83 Ma [2] , Alabama , USA . Holotyyppi sisältää hyvin säilyneen, lähes täydellisen, osittain nivelletyn kallon ja fragmentaarisen kallonjälkeisen luuston. Kallo sisältää sekä etuleuan että leuan luut, molemmat zygoomat, osittaisen oikean nenäluun, vasemman kyynelluun, vasemman etuotsaluun, molemmat otsaluut, postorbitaaliset ja levyepiteelit, vasemman nelikulman, osittaisen aivoluun, predentaarisen, molemmat hampaat, surangulaar- ja kulmaluut, hyoidiluu erilaisia ​​yläleuan ja hammashampaita. Postkraniaalista luurankoa edustavat toinen kohdunkaulan ja useat kaula-, rinta-, risti- ja häpynikamat, osittainen vasen häpyluun, osittainen vasen istuinluun, osittainen oikea sääriluu ja kaksi eturaajan falangia. Poikittainen histologinen leike sääriluusta sekä se, ettei hermokallon ja avoimien hermoston keskusompeleiden täydellinen fuusio kaula- ja selkänikamissa ole, osoittavat, että yksilö ei ollut vielä saavuttanut luuston kypsyyttä kuollessaan.

Prieto-Marquez ja kollegat eivät tarjoa yksityiskohtaista kuvausta eläimestä työssään. Sen sijaan ne keskittyvät osteologisiin piirteisiin, jotka mahdollistavat uuden taksonin tunnistamisen, merkittäviin edistysaskeliin Appalakkien hadrosaurusten anatomian ja levinneisyyden tiedossa, päätelmiin kehittyneiden hadrosaurusten sirkumnaariorakenteiden esi-isien morfologiasta ja ajoituksesta sekä hadrosauridien maantieteellisestä alkuperästä . 1] .

Kuvaus

Eotrachodon oli noin 7,6 metriä pitkä [2] .

Eotrachodonille on tunnusomaista seuraavat autapomorfiat : kolmiosainen kehämäinen syvennys jakautuu pituussuunnassa selkä- ja ventraalisiin kuoppiin, joista jälkimmäinen jakautuu caudoventraalisiin ja hieman viilloitettuihin rostroventraalisiin kuoppiin; ympyrämäisen masennuksen selkäkuoppa luisen narun yläpuolella ulottuu pidemmälle, kaudaalisesti kuin caudoventral-kuoppa; ympyrämäisen painauman caudodorsaalinen osa luisten sieraimien yläpuolella syventää voimakkaasti nenäluun lateraalista pintaa rostralisessa suunnassa, mutta tasoittuu vähitellen kaudaalisesti; premaxillary lateralis prosessi jyrkästi kaareva ventraalisesti muodostaen 165 asteen kulman ympyrämäisen painauma pitkän akselin kanssa; zygooman leukaluun kolmiomainen nivelpinta on suunnattu enemmän lateraalisesti kuin dorsaalisesti, ja dorsaalinen zygomaattinen tuberkkeli työntyy selvästi kaudaalisesti; parietaaliluun sagitaalinen harja, voimakkaasti alaspäin kaartunut, on huomattavasti kohonnut ohimokaaren yläpuolelle. Lisäksi Eotrachodon eroaa muista hadrosaurideista seuraavilla ainutlaatuisilla merkkiyhdistelmillä: esileuan ohut, selkeä oraalinen reuna (konvergenssi Gryposauruksen , Prosaurolophusin ja Saurolophusin kanssa ); leukaluussa yhdistyy laaja rostralosa; rostroventraalisen huipun jyrkästi kalteva rostraalireuna muodostaa 45 asteen kulman rostraalisen alveolaarisen reunan kanssa; dorsaalinen prosessi sijaitsee kaudaalisesti leukaluun pituuden keskellä; suuri rostrodorsaalinen marginaali, jossa on leveä sivuttainen nivelpinta ja kyynelluu; lyhyt (25 % leukaluun pituudesta) ja voimakkaasti kalteva ektopterygoidinen ulkonema [1] .

Systematiikka

Kladistisen analyysin perusteella , jossa käytettiin 273 merkkiä (189 kraniaalista ja 84 postkraniaalista) 61 taksonille (22 hadrosauriinia (saurolofiinit Prieto-Marquesin mukaan), 21 lambeosauriinia ja 16 hadrosauridien ulkopuolista taksonia), saatiin 4 vähävaraisinta puuta. Näiden puiden tiukka konsensus asettaa Eotrachodonin hadrosauridien sisälle saurolofidien sisartaksoniksi (saurolofiinit (Prieto-Marquezin mukaan) + lambeosauriinit) [1] :

Paleobiogografia

Aasiaa on perinteisesti pidetty hadrosauridien todennäköisimpänä alkuperäpaikkana, sillä morfologisesti plesiomorfiset taksonit , jotka edelsivät hadrosauridien säteilyä, löydettiin ensimmäisen kerran tältä alueelta. Myöhemmät, hadrosauridien ulkopuolisten taksonien löydöt muilla mantereilla antoivat kuitenkin vihreää valoa vaihtoehtoisille hypoteeseille hadrosauridien alkuperästä, mukaan lukien Eurooppa sekä Pohjois- ja Etelä-Amerikka esi-isiisi alueina.

Eotrachodonin tunnustaminen yhdeksi vanhimmista ja perustavimmista hadrosaurideista, joka on klaadin pääasiallisen monipuolistumisen edeltäjä, johtaa hadrosauridien ja niiden pääalakladien esi-isiisi-alueiden tarkistamiseen . Prieto-Marquezin ja kollegoiden biomaantieteellinen analyysi päättelee yksiselitteisesti, että Appalakkit ovat hadrosauridien todennäköisimpiä esi-isien alueita. Saurolofidien (hadrosauridien pääsäteilyn) viimeinen yhteinen esi-isä levisi Laramidiaan ja Aasiaan. Tämä rekonstruktio viittaa varhaisten hadrosauridien leviämiseen Appalacheista Laramidiaan ja sitten Aasiaan. Laramidian ja Appalakkien välillä säilyi maayhteys noin 100 miljoonaa vuotta sitten (varhainen Cenomania ; on huomattava, että Eotrachodonia lukuun ottamatta kaikki tunnetut Laramidian esikampanialaiset hadrosauroidit ovat hadrosauridien perheen ulkopuolella; nämä ovat Eolambia caroljonesa , Protohadros byrdi ja Huehuecanauhtlus tiquichensis ). Tämä saattoi olla varhaisten hadrosauridien leviämisreitti, mikä ennustaa näiden eläinten esiintymisen Appalakkien alueella Cenomanian alueella. Tämä mahdollistaa haamuviivan klo 16 Myrissä ennen Cenomanian loppua, Eotrachodonin ilmestymisaikaa . Asutus Laramidiasta Aasiaan olisi voitu toteuttaa Beringin kannaksen kautta . Tämä tapahtui luultavasti myöhemmin kuin Santonian loppua, koska vanhimmat saurolofidit ovat peräisin Santonian ajalta.

Lopuksi saurolofiinit ja lambeosauriinit syntyivät sijaistyönä Laramidiassa (viimeistään varhaisessa Campaniassa, koska vanhimmat tunnetut saurolofiinit Gryposaurus latidens ja Acristavus gagslarsoni ovat peräisin tältä ajalta) ja Aasiassa (viimeistään Santonian lopussa, vanhimmasta tunnetusta kaudesta). lambeosauriinit Aralosaurus tuberiferus , Jaxartosaurus aralensis ja Kazaklambia vakuuttavat juontavat juurensa tuohon aikaan). Näitä päätelmiä tukevat aiemmat hypoteesit, joiden mukaan Pohjois-Amerikka on saurolofiinien ja Aasian lambeosauriinien esi-isien alue [1] .

Muistiinpanot

1. ↑ 1 2 3 4 5 Prieto-Marquez, Albert; Erickson, Gregory M.; Ebersole, kesäkuu A. (2016). "Alkukantainen hadrosauridi Kaakkois-Pohjois-Amerikasta ja "ankannokkaisten" dinosaurusten alkuperä ja varhainen kehitys." Journal of Vertebrate Paleontology : e1054495.
2. ↑ 1 2 Eotrachodon orientalis: Uusi ankannokkadinosaurilaji löydetty . Käyttöpäivä: 18. helmikuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 27. kesäkuuta 2018. (määrätön)