Zhanghenglong (lat.) on Aasian liitukauden Hadrosauroidea - sukuun kuuluva kasvissyöjä- ornithopod - dinosaurusten suku. Zhanghenglong yangchengensis -lajin ja ainoan lajinnimeävät ja kuvasivat Xing et al. vuonna 2014. Suvun nimi on johdettu kiinalaisesta filosofista, valtiomiehestä, tiedemiehestä ja keksijästä Zhang Hengistä (hän syntyi Nanyangin piirikunnan laitamilla,nykyaikaisen Henanin maakunnan alueella) ja kiinalaisesta sanasta "long", joka tarkoittaa "lohikäärmettä". . Tarkka nimi on annettu Yangchengin muinaisen hallintoalueen nimestä, johon kuului nykyaikainen Henanin maakunta ja joka oli olemassa kevät- ja syyskaudella [1] .
Holotyyppi XMDFEC V0013 ja paratyyppi XMDFEC V0014 löydettiin louhoksesta 400 metrin päässä Zhoujiagoun kylästä Majiacunin muodostuman puolivälissä Santonian kerroksissa Henanin maakunnassa Kiinassa .
Holotyyppi on epätäydellinen, leikattu kallo, joka koostuu melkein täydellisestä oikeasta leukaluusta, epätäydellisestä oikeasta kaulaluusta ja hampaista. Paratyyppi on epätäydellinen, leikattu kallon jälkeinen luuranko, joka sisältää 5 selkänikamaa (joistakin puuttuu piikit), selän kylkiluiden palaset ja melkein täydellinen oikea lapaluu ja kyynärluu [1] .
Zhanghenglong on keskikokoinen hadrosauroidi, joka on diagnosoitu seuraavilla autapomorfioilla : leukaluun takimmainen kolmannes on voimakkaasti poikkeamassa posteroventraalisesti suhteessa luun etuosan kahteen kolmasosaan; hampaiden kruunuissa on mediaanipääharjanteet, jotka ovat siirtyneet distaalisesti. Zhanghenglongissa on myös seuraava yhdistelmä ainutlaatuisia ominaisuuksia: 5 leukaluun aukot sisältävät 4 pientä aukkoa, jotka on järjestetty peräkkäin etu-takasuuntaan, ja yksi suuri aukko, joka sijaitsee lähellä leukaluun zygomaattisen nivelpinnan ventraalista reunaa; dorsaalisesti kuperat yläleuan ja hampaiden okklusaalipinnat; leukaluun runko on noin 150% pidempi kuin sen korkeus; suurta etuaukkoa rajoittaa leukaluun anterodorsaalisen pinnan anteriorinen puolisko ja se sijaitsee lateraalisesti leukaluun premaxillaariseen nivelpintaan nähden; suhteellisen pitkä, hyvin kehittynyt ektopterygoidinen harja; zygomaattisen luun matalalla, dorsoventraalisesti suunnatulla anteriorisella prosessilla takareunaa pitkin on puolikuun muotoinen nivelpinta palatiiniluulle; syvä painauma zygomaattisen luun ventraalisella reunalla; hammaslääkärissä on 26 alveolia; hampaan okklusaalipinnan pitkä akseli on yhdensuuntainen hampaiden haaran lateraalisen puolen kanssa; yläleuan hampaiden kruunuissa on sigmoidiset ja lähes suorat pääharjat; 1 tai 2 toimivaa hammasta keuhkorakkuloissa suurimman osan hampaiden purentapinnasta; enintään 4 hammasta hampaiden alveoleissa; lapaluun kaula voimakkaasti puristunut dorsoventraalisesti; lapaluun selkäreuna on kaarevan näköinen.
Zhanghenglongin luuston morfologia on tyypillistä ei-hadrosauridisille hadrosauroideille, koska sillä on useita plesiomorfisia piirteitä. Se eroaa merkittävästi kaikista tunnetuista hadrosauroideista kahdella autapomorfialla ja ainutlaatuisella merkkiyhdistelmällä. Huolimatta plesiomorfioista , Zhanghenglongissa on useita kehittyneitä ominaisuuksia, joita on havaittu hadrosaurideissa, sekä kaksi siirtymähahmoa, jotka ovat vastaavien plesiomorfisten ja edistyneiden hadrosauridien piirteiden välissä. Siten Zhanghenglong on suhteellisen kehittynyt ei-hadrosauridi hadrosauridi, jota pidetään yhtenä hadrosauridien lähimmistä sukulaisista [1] .
Zhanghenglongin fylogeneettisen sijainnin selvittämiseksi ja täydellisen tyvihadrosauroidien puun rakentamiseksi suoritettiin tilavuusanalyysi käyttämällä 346 merkkiä (235 kallon ja 111 kallonjälkeistä) 61 taksonille (4 iguanodonttia ulkoryhmälle ja 57 hadrosauroidille). Vahva konsensuspuu, joka on johdettu 54:stä vähävaraisimmasta puusta, osoittaa, että Zhanghenglong , Nanyangosaurus ja hadrosauridit muodostavat monofyleettisen ryhmän, jolla on vaikea polytomia. Tämä kladi on diagnosoitu viidestä yksiselitteisestä synapomorfiasta , vaikka vain kolme tunnetaan Zhanghenglongista julkaisuhetkellä : mediaanipääharjanteita löytyy useimmista tai kaikista hammaspariston kruunuista; leukaluun korkeuden suhde dorsaalisen prosessin yläosasta vatsareunaan sen pituuteen vatsareunaa pitkin on 0,35 - 0,45; lapaluun selkäreuna lateraalisessa projektiossa on kaarevan näköinen. Enemmistösopimuspuussa Zhanghenglong on sijoitettu Nanyangosaurus + hadrosauridien kladin sisartaksoniksi. Yleisesti ottaen vahvan konsensuspuun basaalihadrosauroidien topologia on lähes identtinen enemmistösopimuspuun kanssa.
Cladogram , joka perustuu Xingin ja kollegoiden vuonna 2014 tekemään tutkimukseen (tiukka konsensuspuu) [1] :
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Xingin et al.:n vuonna 2014 tekemän kladogrammin mukaan kaksi Aasian basaalihadrosauroidia Zhanghenglong ja Nanyangosaurus ovat hadrosauridien lähimmät sukulaiset. Vanhin tunnettu lambeosauriini , Jaxartosaurus (Aasia), on peräisin myöhäis-santonikaudesta varhaiseen Campanian , kun taas vanhin tunnettu hadrosauriini , Gryposarus latidens ( Pohjois-Amerikka ), on peräisin myöhäis-santonikaudelta varhaiseen Campanian. Näin ollen hadrosauriinien ja lambeosauriinien alkuperän on täytynyt tapahtua viimeistään varhaisella Santonian aikakaudella, joka on melko lähellä Zhanghenglongin (keski-Santonian) stratigrafista ikää. Toinen basaalihadrosauroidi, Nanyangosaurus (Aasia), on päivätty varhaiseen keskikoniakiaan , joka on vanhempi kuin hadrosauridien oletettu jakautumisen kahteen ryhmään. Se löydettiin samasta Henanin maakunnasta Kiinasta kuin Zhanghenglong . Siten Nanyangosaurusen ja Zhanghenglongin läheinen suhde hadrosauridien kanssa tukee aasialaista hypoteesia jälkimmäisten alkuperästä.
Koska eniten basaalisia lambeosauriineja Aralosaurus , Tsintaosaurus ja Jaxartosaurus löytyy Aasiasta, alaheimon alkuperä rajoittuu todennäköisesti tähän osaan maailmaa. Toisaalta kolmessa hadrosauriinialaperheen neljästä pääryhmästä tyvijäsenet ovat aasialaista alkuperää. Nämä ovat Wulagasaurus , Shantungosaurus ja Kerberosaurus . Ja jokaisessa näistä kolmesta ryhmästä on vähintään kolme Pohjois-Amerikan lajia. Tämä ilmiö voidaan selittää näiden Aasiasta Pohjois-Amerikkaan siirtyneiden hadrosauriinikladien edustajien säteilyllä. Versiota hadrosauriinien pohjoisamerikkalaisesta alkuperästä ja niiden Aasiassa asumisesta ei kuitenkaan voida sulkea pois [1] .
Hadrosauroidit | |||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Basal |
|
| |||||||||||||||||||||||||||||
Hadrosauromorpha_ _ |
|