Hadrosauridit

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 11. maaliskuuta 2020 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 23 muokkausta .
†  Hadrosauridit

Lambeosaurus magnicristatuksen rekonstruktio
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiAarre:SauropsiditAarre:ArchosauruksetAarre:AvemetatarsaliaAarre:DinosaurmorfitSuperorder:DinosauruksetJoukkue:†  OrnithischialaisetAlajärjestys:†  CerapodInfrasquad:†  OrnitopoditSteam joukkue:†  IguanodontitSuperperhe:†  HadrosauroiditPerhe:†  Hadrosauridit
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Hadrosauridae Cope , 1869
Geokronologia
Liitukausi  145,0–66,0 Ma
miljoonaa vuotta Kausi Aikakausi Aeon
2,588 Rehellinen
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogeeninen
66,0 Paleogeeni
145,5 Liitu M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Triassinen
299 permi Paleozoic
_
_
_
_
_
_
_
359.2 Hiili
416 devonilainen
443,7 Silurus
488,3 Ordovikia
542 kambrikausi
4570 Prekambria
◄Nykyään ◄Liitu-
paleogeeninen sukupuutto ◄Triassaikainen sukupuutto ◄Joukkopermilainen sukupuutto ◄Devonin sukupuutto ◄Ordovician-Silurian sukupuutto ◄Kambrian räjähdys

Hadrosauridit [1] [2] tai hadrosaurukset [2] ( lat.  Hadrosauridae ) ovat ornithopod - alalahkoon  kuuluvien niin kutsuttujen "ankanokkaisten" dinosaurusten suku , jonka elinaika on liitukauden aika .

Varhaisimmat suvun jäsenten fossiiliset jäännökset tunnetaan Santonian lopusta, ja ne päätyvät muiden dinosaurusten fossiiliseen materiaaliin Maastrichtin lopulla tapahtuneen massasukupuuton seurauksena ( liitu-paleogeeninen sukupuutto ) [3] . Fossiililöydöt antavat mahdollisuuden puhua tämän dinosaurusryhmän laajasta maantieteellisestä levinneisyydestä, sillä hadrosaurusten jäänteitä löydettiin Afrikasta [4] , Aasiasta , Etelämantereelta , Euroopasta , Pohjois- ja Etelä-Amerikasta Oseaniaa lukuun ottamatta [3] . .

Perheelle tyypillinen ja erottava piirre muista dinosaurusryhmistä on nenäalueen rakenne, jossa luut on muunnettu erikoisrakenteiksi, kuten joillakin edustajilla kallon harjanteita [5] . Lisäksi heillä oli monimutkainen hampaisto, joka koostui useista hampaista, ja keratinoitunut nokka, jonka ansiosta he pystyivät syömään kasviperäisiä ruokia tehokkaammin [6] [7] .

Suurin osa tämän perheen diagnostisista luustoelementeistä sijaitsee kallon alueella [8] , jonka perusteella on kuvattu suuri määrä lajeja. Rinta- ja lantiovyöt tarjoavat kuitenkin myös laajan valikoiman taksonomista tietoa [3] . Tiettyjen morfologisten piirteiden ilmentymisasteen mukaan hadrosaurukset jaetaan kahteen alaperheeseen - lambeosauriineihin ja hadrosauriineihin . Yhteensä noin 61 lajia kuvattiin vuonna 2016 [9] .

Kuvaus

Hadrosauridien perheelle on ominaista erimuotoinen harja. Tämä harja sisälsi nenäonteloita, jotka luultavasti palvelivat kovia ääniä. David B. Weishampel ja Coralia-Maria Gianou esittävät teoksessa The Transylvanian Dinosaurs, että näillä kasvaimilla on saattanut olla sosiaalinen tehtävä, mutta eivät voi väittää, että tämä oli seksuaalisen dimorfismin muoto .

Hadrosauruksilla oli litteä, hampaaton, ankkamainen keratiininokka ja monia litteitä hampaita leuan takaosassa. Tämä hammaslääketieteen laite, niin kutsutut hammaslääkärin "paristot", on kokonaisuus jatkuvasti vaihtuvista hampaista koko elämän ajan, ja se pystyy jauhamaan kovimmatkin kasviruoat. He liikkuivat sekä kahdella että neljällä raajalla. Heillä oli pitkät takajalat ja lyhyemmät etujalat. Pitkä litteä häntä palveli tasapainoa [10] . Hadrosauridit viettivät laumaelämää, rakensivat pesiä, vartioivat kytkimiä ja huolehtivat jälkeläisistään yhdessä.

Pitkän aikaa hadrosaurideja pidettiin puoliksi vedessä levää syövinä eläiminä, koska niiden eturaajojen rakenne oli 4. ja 5. sormen välissä sekä litteä häntä. Nyt "ankkanokkadinosaurusten" perhe luokitellaan maan asukkaiksi. Hyvin säilyneen Edmontosauruksen mahasta löydettiin suuri määrä neuloja, ei levää . Todettiin myös, että hadrosauruksilla oli kaviot eturaajoissa ja lihakas kasvu hännän alla, minkä vuoksi uinti oli yksinkertaisesti mahdotonta.

Löytöjen maantiede

Afrikka

Pitkään aikaan hadrosaurusten jäänteitä ei löydetty Afrikan mantereelta. Liitukaudella Afrikka oli veden eristämä Euroopan mantereelta, ja hadrosaurusten ei uskottu pääsevän Afrikan mantereelle. Kuitenkin vuonna 2020 uuden Ajnabia -suvun kuvauksen jälkeen tuli tunnetuksi, että hadrosauruksia oli levinnyt myös Pohjois-Afrikassa. Hadrosaurusten oletetaan siirtyneen lambeosauriinien alaperheestä Aasiasta Euroopan kautta ja edelleen meriteitse Afrikkaan [11] . Tutkijat huomauttavat, että nykyaikaiset suuret maaeläimet voivat myös kulkea pitkiä matkoja meritse, uida aktiivisesti, olla passiivisesti virtausten kuljettamia tai kellua luonnonlautoilla.

Pohjois-Amerikka

Meksikossa hadrosauruset edustavat laajimpia löytöjä kaikista dinosaurusryhmistä, ja useimmat raportit ovat peräisin pohjoiselta alueelta. Tästä huolimatta meksikolaisten yksilöiden tutkimus on ollut suhteellisen vähäistä useimpien yksilöiden fragmentaarisuuden vuoksi, kun taas hadrosaurusten tutkimukset Meksikossa ovat viime aikoina lisääntyneet [3] .

Kattava katsaus Meksikon hadrosauruksista osoitti, että geologisten yksiköiden ikä luun jäännöksillä, näiden organismien teknologinen, sisäinen, hammaslääke ja ooliottinen luonne kuuluu albialais - maastrichtilaiseen , löydetty Baja Californian osavaltioiden alueelta. Sonora, Chihuahua, Coahuila, Puebla ja Michoacan. Kerättyjen tietojen avulla voimme tunnistaa suhteellisen alhaisen taksonomisen monimuotoisuuden muuhun Pohjois-Amerikkaan verrattuna. Tällä hetkellä luujäännöksistä on kuvattu viisi lajia - Kritosaurus navajovious , Tlatolophus galorum , Magnapaulia laticaudus , Velafrons coahuilensis ja Latirhinus uitstlani . Myös yksi ryhmän laji tunnistettiin. Muita hadrosaurusten luuston jäänteitä maassa on tunnistettu vain fragmentaarisella tasolla [12] [13] .

Vuonna 2022 löydettiin kaksi suurta fossiilia Dinosaur Provincial Parkin alueelta Kanadan Albertan maakunnassa - jalka ja osa häntää, peitetty kivettyneellä iholla. Jäännökset muumioituivat ja säilyivät täydellisesti. Löydetty hadrosaurus kuoli 77-75 miljoonaa vuotta sitten, kymmenen miljoonaa vuotta ennen kuin dinosaurukset kuolivat sukupuuttoon [14] .

Etelä-Amerikka

Etelä-Amerikan mantereen hadrosaurusten luut rajoittuvat tällä hetkellä Argentiinan La Pampan , Rio Negron , Chubutin ja Santa Cruzin maakuntiin sekä Etelä- Chileen [15] .

R. Casamiquela raportoi ensimmäisistä Patagonian hadrosaurusten fossiileista vuonna 1964, ja hän ehdotti, että niiden esiintyminen maanosan eteläosassa oli seurausta Pohjois-Amerikasta liitukauden lopussa tapahtuneesta leviämisestä. Myöhemmin tätä hypoteesia vahvisti informatiivisempien ja täydellisempien näytteiden löytäminen [16] . Sittemmin tieto hadrosauruksista Etelä-Amerikassa ja erityisesti Patagoniassa on lisääntynyt merkittävästi. Kuusi eri taksonia on kuvattu: Secernosaurus koerneri , Kritosaurus australis , Bonapartesaurus rionegrensis , Lapampasaurus cholinoi , Willinakaqe salitralensis ja Huallasaurus australis . Lisäksi Rodolfo Coria raportoi useiden kuvaamattomien hadrosaur -morfotyyppien läsnäolon Allen-muodostelmasta [17] . Kolmen eri Allen-muodostelman hadrosauriiditaksonin sekä kahden kuvaamattoman morfotyypin läsnäolo on johtanut paljon keskusteluun joidenkin näistä dinosauruksista taksonomisesta pätevyydestä, mikä vaikeuttaa lajin määrittämistä mihinkään aiemmin tunnettuun taksoniin [15] .

Patagonian hadrosauridien fylogeneettisesta asemasta keskustellaan kiivaasti, ja jotkut kirjoittajat tukevat ajatusta, että hadrosaurukset saapuivat Etelä-Amerikkaan maasillan kautta Pohjois-Amerikasta, kun taas toiset viittaavat Etelä-Amerikan hadrosaurusten kuuluneen erilliseen Gondwanan kladiin [15] .

Hadrosauridien perhe

Perheeseen kuuluu kaksi alaperhettä:

Joissakin hadrosaurusten kladistisissa analyyseissä käytetään nimeä Saurolophidae. Franz Nopca käytti kladia ensimmäisen kerran vuonna 1928 [19] . Tätä nimeä käytetään harvoin, koska kladi sisälsi lajeja, jotka muodostavat Saurolophinae -alaheimon hadrosaurien suvussa.

Kuitenkin vuonna 2010 fylogeneettisen analyysin tuloksena Albert Prieto-Marquez havaitsi, että Hadrosaurus oli kaikkien muiden hadrosauridien sisartaksoni , ja siksi kansainvälisen eläintieteellisen nimikkeistön koodin sääntöjä noudattaen nimettiin kovaharjainen hadrosauriinikladi Saurolophinae. . Hän palasi käyttämään Saurolophidae-kladia ja määritteli sen ryhmäksi, joka koostui Saurolophus osbornin ja Lambeosaurus lambein viimeisestä yhteisestä esi-isästä ja kaikista sen jälkeläisistä [20] . Vaikka uusi Saurolophinae-alaryhmä on saanut jonkin verran hyväksyntää tieteellisessä kirjallisuudessa [21] [22] , kaikki nykyajan paleontologit eivät ole saaneet talteen hadrosaurusta erikseen hadrosauriineista [23] [24] . Tässä suhteessa kladinimi Hadrosaurinae on käytännössä synonyymi sanalle Saurolophinae, lukuun ottamatta Hadrosaurusta [25] .

Luokitus

Paleobiology Database -sivuston mukaan joulukuusta 2020 lähtien hadrosaurusten perheeseen kuuluvat seuraavat sukupuuttoon kuolleet suvut ja lajit: [26]

Alla on fylogeneettinen puu, joka on seurausta Sebastian Rosadillan (2022) johtaman paleontologiryhmän fylogeneettisestä analyysistä, mukaan lukien Huallasaurus ja Kelumapusaura , jotka kuvattiin samassa tutkimuksessa [15] .

Muistiinpanot

  1. ↑ Ornithopods  / Alifanov V. R.  // Oceanarium - Oyashio. - M  .: Great Russian Encyclopedia, 2014. - S. 463. - ( Great Russian Encyclopedia  : [35 osassa]  / päätoimittaja Yu. S. Osipov  ; 2004-2017, v. 24). — ISBN 978-5-85270-361-3 .
  2. ↑ 1 2 Alifanov V. R., Kirillova I. V. Katsaus Pre-Quaternary selkärankaisten Sakhalin Island // Tieteelliset muistiinpanot Sakhalin State University  : kokoelma tieteellisiä artikkeleita / Ch. toim. ja komp. T. K. Zlobin. - Yuzhno-Sakhalinsk: SakhGU , 2008. - Numero. VII. - S. 40.
  3. ↑ 1 2 3 4 Reyna-Hernández, RA, Rivera-Sylva, HE, Silva-Martínez, LE ja Guzman-Gutiérrez, JR 2021. Suuri hadrosauridinosaurus Presa San Antoniosta, Cerro del Pueblo Formation, Coahuila, Mexico. Acta Palaeontologica Polonica 66
  4. ↑ Longrich, Nicholas R.; Suberbiola, Xabier Pereda; Pyron, R. Alexander; Jalil, Nour Eddine. Ensimmäinen ankannokkadinosaurus (Hadrosauridae: Lambeosaurinae) Afrikasta ja valtamerten leviämisen rooli dinosaurusten biogeografiassa  // Cretaceous Research  . - 2020. - ISSN 0195-6671 . doi : 10.1016 / j.cretres.2020.104678 .
  5. ↑ Ostrom, JH . 1961. Pohjois-Amerikan hadrosaurian dinosaurusten kallon morfologia. Bulletin of the American Museum of Natural History 122: 33-186.
  6. ↑ Nabavizadeh, A. 2014. Hadrosauroid-leuan mekaniikka ja predentaarisen luun toiminnallinen merkitys. Julkaisussa: D.A. Eberth, D.C. Evans ja P.E. Ralrick (toim.), Hadrosaurs, 467-483. Indiana University Press, Bloomington.
  7. ↑ Nabavizadeh, A. ja Weishampel, DB 2016. Predentary luu ja sen merkitys ruokintamekanismien kehityksessä ornithischian-dinosauruksissa. The Anatomical Record 299: 1358-1388.
  8. ↑ Prieto-Marquez, A . 2010b. Hadrosauridae (Dinosauria: Ornithopoda) maailmanlaajuinen fysiologia käyttämällä parsimonia ja Bayesian menetelmiä. Zoological Journal of the Linnean Society 159: 435-502.
  9. ↑ Prieto-Marquez, A., Erickson, GM, Ebersole, JA 2016. Alkukantainen hadrosauridi Kaakkois-Pohjois-Amerikasta ja "ankkanokkaisten" dinosaurusten alkuperä ja varhainen kehitys. Journal of Vertebrate Paleontology 36(2): e1054495.
  10. ↑ David B. Weishampel, Coralia-Maria Jianu. Transsylvanian ornithopods: Telmatosaurus transsylvanicus // Transilvanian dinosaurukset. - Baltimore, MD: Johns Hopkins University Press, 2011. - s. 49-53.
  11. ↑ Nicholas R. Longrich, Xabier Pereda Suberbiola, R. Alexander Pyron, Nour-Eddine Jalil. Ensimmäinen ankannokkadinosaurus (Hadrosauridae: Lambeosaurinae) Afrikasta ja valtamerten leviämisen rooli dinosaurusten biogeografiassa  // Liitututkimus. – 2020-11. - S. 104678 . — ISSN 0195-6671 . doi : 10.1016 / j.cretres.2020.104678 .
  12. ↑ Velasco , A.A.R. 2021. Los hadrosaurios (ornithopoda, hadrosauroidea) mexicanos: una revisión crítica. Revista Latinoamericana de Herpetologia Vol.04 No.01
  13. ↑ Ramírez-Velasco AA (2022). "Meksikolaisten hadrosauroidien filogeneettinen ja biogeografinen analyysi". Liitututkimus : artikkeli 105267.
  14. ↑ Vanhin dinosaurusmuumio löydetty . Lenta.RU . Käyttöönottopäivä: 16.9.2022.
  15. ↑ 1 2 3 4 Rozadilla, Sebastian; Brisson-Egli, Federico; Lisandro Agnolín, Federico; Aranciaga-Rolando, Alexis Mauro; Novas, Fernando Emilio 2022. Uusi hadrosauridi (Dinosauria: Ornithischia) Pohjois-Patagoniasta myöhäisliitukaudelta ja Etelä-Amerikan hadrosauridien säteily. Journal of Systematic Paleontology . 19(17): 1207–1235.
  16. ↑ Bonaparte, JF, Franchi, MR, Powell, JE & Sepulveda, E. G. 1984. La Formacion Los Alamitos (Campaniano–Maastrichtiano) del sudeste de Rıo Negro, con descripcion de Kritosaurus australis n. sp. (Hadrosauridae). Significado paleogeografico de losvertebrados. Revista de la Asociacion Geologica Argentina , 39 (3 ja 4), 284–299.
  17. ↑ Coria , R.A. 2014. Etelä-Amerikan hadrosaurust: huomioita niiden monimuotoisuudesta. S. 332–339 julkaisussa D. A. Eberth & D. C. Evans (toim.) Hadrosaurs. Indiana University Press, Bloomington ja Indianapolis.
  18. ↑ 1 2 Horner JR, Weishampel DB, Forster CA . hadrosauridae. Julkaisussa: Weishampel DB, Dodson P, Osmolska H, ​​toimittajat. Dinosauria. 2. painos Berkeley: University of California Press; 2004. s. 438–63.
  19. ↑ Nopcsa, F., 1928, "Matelijoiden suku", Palaeobiologica 1:163-188
  20. ↑ A. Prieto-Márquez ja JR Wagner, 2010, "Pararhabdodon isonensis ja Tsintaosaurus spinorhinus: uusi lambeosauriinisten hadrosauridien kladi Eurasiasta", Cretaceous Research 30: 1238-1246
  21. ↑ Gates TA, Scheetz R . Uusi saurolofiini hadrosauridi (Dinosauria: Ornithopoda) Utahin Campanian alueelta. Pohjois-Amerikka J Syst Palaeontol. 2015;13:711–25.
  22. ↑ McDonald AT, Wolfe DG, Freedman Fowler EA, Gates TA . Uusi brakylofosauriini (Dinosauria: Hadrosauridae) New Mexicon yläliitukauden Menefee-muodostelmasta. PeerJ. 2021;9: e11084.
  23. ↑ Xing H., Mallon JC, Currie M.L. Täydentävä kallon kuvaus Edmontosaurus regalis (Ornithischia: Hadrosauridae) tyypeistä sekä kommentteja Hadrosaurinaen fylogenetiikasta ja biogeografiasta. PLOS ONE. 2017;12: e0175253.
  24. ↑ Kobayashi Y., Nishimura T., Takasaki R., Chiba K., Fiorillo AR, Tanaka K., et ai. Uusi hadrosauriini (Dinosauria: Hadrosauridae) myöhäisliitukauden Hakobuchi-muodostelman meriesiintymistä, Yezo Group. Japan Sci Rep. 2019;9:12389.
  25. ↑ Madzia D., Arbor VM, Boyd CA, Farke AA, Cruzado-Caballero P., Evans DC . Ornithischian dinosaurusten fylogeneettinen nimikkeistö. PeerJ. 2021;9: e12362.
  26. ↑ PBD . paleobiodb.org . Haettu 4. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 18. syyskuuta 2020.

Kirjallisuus

Linkit

  Siirry Wikidata-kohteeseen  Sanakirjat ja tietosanakirjat
Taksonomia