Kerberosaurus

†  Kerberosaurus
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiAarre:SauropsiditAarre:ArchosauruksetAarre:AvemetatarsaliaAarre:DinosaurmorfitSuperorder:DinosauruksetJoukkue:†  OrnithischialaisetAlajärjestys:†  CerapodInfrasquad:†  OrnitopoditSteam joukkue:†  IguanodontitSuperperhe:†  HadrosauroiditPerhe:†  HadrosauriditAlaperhe:†  HadrosauriinitSuku:†  Kerberosaurus
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Kerberosaurus Bolotsky & Godefroit, 2004
Ainoa näkymä
† Kerberosaurus manakini Bolotsky & Godefroit, 2004
Systematiikka Wikispeciesissä Kuvat Wikimedia Commonsissa FW   64256

Kerberosaurus [1] ( lat.  Kerberosaurus ) on kasvissyöjien ornithischian - dinosaurusten suku hadrosauridiperheeseen Aasian yläliituajalta . Kerberosaurus manakinin tyypin ja ainoan lajin nimesivät ja kuvasivat venäläinen paleontologi Juri Bolotsky ja belgialainen paleontologi Pascal Gofroy vuonna 2004. Yleisnimi viittaa antiikin kreikkalaiseen mytologiaan, jossa kolmipäinen koira Kerberos (Cerberus) vartioi ulospääsyä kuolleiden Haadeen valtakunnasta. Lajin nimi on nimetty venäläisen eversti Mihail Manakinin mukaan, joka löysi dinosaurusten luut ensimmäisen kerran vuonna 1902 Amurjoen rannalta [2] .

Tutkimuksen historia

Vuonna 1984 paleontologi Juri Bolotski löysi Amur-joen rannalta Blagoveshchenskin lähellä Amurin alueella Venäjällä erittäin suuren luupitoisen kerroksen, joka oli peräisin maastrichtin myöhäiseltä ajalta , 70–66 mya. Vuonna 2004 kaivettiin noin 100 neliömetrin alue ja löydettiin useita satoja dinosauruksen luita. Suurin osa niistä kuuluu lambeosauriiniin Amurosaurus riabinini . Kuitenkin harvat jäännökset kilpikonnia, krokotiileja, theropodeja , nodosauriideja ja hadrosauriinidinosauruksia löytyy myös. Hadrosauriinijäännökset ovat niukkoja ja hajallaan, mutta ne kuuluvat oletettavasti samaan lajiin. Holotyyppi AENM 1/319 koostuu kallon kaudaalisesta osasta sekä muutamasta yksittäisestä kallonluusta [2] .

Kuvaus

Kerberosaurus diagnosoidaan seuraavien ominaisuuksien perusteella: etukorvan luun perusfenoidiprosessi syvenee voimakkaasti muodostaen taskun; kolmoishermon orbitaalihaaran ura laajenee suuresti laterosfenoidin lateraalisella puolella; postauricular foramen rostrally ei rajoita ulkoneva selkärangan; etuluu kapenee voimakkaasti mediolateraalisessa suunnassa; parietaaliluun rostral marginaali puristettu; ympyrämäinen masennus dorsokaudaalisesti, jota rajoittaa suuri, leveä, litteä harjanne nenäluun lateraalisella puolella ulkoisten sieraimien ympärillä; voimakkaasti esiin työntyvä koukun muotoinen palatinen leukaluun prosessi [2] .

Phylogeny

Fylogeneettisen analyysin tavoitteena oli selvittää Kerberosauruksen suhde hadrosauridien sisällä. Käytimme 21 kraniaalimerkkiä 10 taksonia kohti. Kerberosauruksen automorfiat jätettiin analyysin ulkopuolelle. Ulkoryhmäksi valittiin ei- hadrosauridi Bactrosaurus johnsoni . Analyysin tulosten perusteella tunnistettiin useita Kerberosaurusissa havaittuja hadrosauridien synapomorfioita : kaulan rostraalinen prosessi on laajentunut dorsoventraalisesti; kokonaan leukaluun ympäröimä silmäaukon edessä; voimakkaasti kehittynyt ektopterygoidi; suuri puolipallon muotoinen lateraalikondyle erottuu kvadraatin distaalisessa päässä; ei neliömäistä reikää. Näitä synapomorfioita ei nähdä Bactrosaurusissa. Kerberosauruselta puuttuu lambeosauriinisynapomorfioita, mutta niillä on hadrosauriinisynapomorfioita: ympyrävaikutelma ulottuu nenäluuhun; ulkoiset sieraimet laajentuneet; lateraalisessa projektiossa leukaluu on lähes symmetrinen. Hadrosauriinien sisällä olevalle Saurolophus -kladille on ominaista kapea harjapään esiintyminen ja ympyrämäisen syvennyksen kaudaalinen laajeneminen kiertoradan rostraaliselle reunalle tai yläpuolelle tai taakse. Analyysi osoitti, että Kerberosaurus on Saurolophus-kladin sisartaksoni, joka perustuu siihen tosiasiaan, että otsaluu ei ole osa kiertorataa (konvergentti samanlainen piirre kuin lambeosauriineja). Edmontosaurus - kladi ( Edmontosaurus ja Anatotitan ), jolle on ominaista esimerkiksi massiivinen zygoma, muodostaa Kerberosaurus- ja Saurolophus-kladin kanssa monofyleettisen ryhmän, joka perustuu synapomorfioihin: zygoman rostralprosessi on epäsymmetrisesti kaareva; ympyräpaimenteen hännän rajaa leimaa hyvin kehittynyt harju. Saurolophus- ja Edmontosauruksen kladet ovat myös samanlaisia ​​pitkänomaisessa alaleuan diastemassa ja vastaavassa esileuan laajenemisessa, mutta näitä piirteitä ei havaita Kerberosaurusessa vastaavan kallomateriaalin puutteen vuoksi. Brachylophosauruksen ( Brachylophosaurus ja Maiasaura) kladea pidetään hadrosauriinien joukossa perustavanlaatuisena, koska siinä ei ole muissa muodoissa havaittavissa supraokcipital/lateral occipital protuberanssin laajenemista foramen magnumin yli. Brachylophosaurus ja Mayasaurus ovat samanlaisia ​​​​jugalin kolmion muotoisessa rostraaliprosessissa; zygomaattisen luun ventraalinen ulkonema; leveä tiheä kampa [2] .

Cladogram, joka perustuu Bolotskyn ja Godefroitin analyysiin, 2004:

Prieto-Marquez, 2010, muutti maailmanlaajuisessa fylogeneettisessä analyysissä hadrosauruksen sukulinjaa, ennallistaen Saurolophinae -alaheimon ja sijoittaen siihen Kerberosaurusen [3] .

Prieto-Marquezin analyysiin perustuva kladogrammi, 2010:

Paleobiogografia

Oletetaan, että Kerberosaurus erosi Saurolophus- ja Edmontosaurus-varastoryhmistä viimeistään Campanian lopussa . Melkein koko myöhäisliitukauden aikana Pohjois-Amerikka jakoi sisämeren kahteen mantereeseen: läntiseen - Laramidiaan ja itäiseen - Appalachiaan . Aptian  - Albian aikana Beringin kannas Laramidian ja Aasian mantereen välillä luultavasti avautui ja säilyi liitukauden loppuun asti. Campanian-Maastrichtian aikana monet selkärankaiset muuttivat tämän kannaksen poikki Aasiasta Pohjois-Amerikkaan. Tämä koskee tyvineokeratopsia , keratopsia , ankylosaurideja , tyrannosaurideja ja troodontideja . Amurin alueen eläimistön tutkiminen osoittaa, että useiden hadrosauruslinjojen vaellus Länsi-Amerikasta Aasiaan on voinut tapahtua. Kerberosaurusen ja Saurolophus-kladin yhteinen esi-isä asui todennäköisimmin Laramidiassa myöhäis-Campanian alueella tai sen alkupuolella. Kerberosauruksen esi-isät muuttivat Itä-Aasiaan ennen myöhäistä maastrichtilaista. Lambeosaurine Charonosaurus jiayinensis Aasian "keskimäisestä" myöhäisestä Maastrichtista (Amur-joen kiinalainen ranta) on Parasaurolophusin sisartaksoni Laramidian myöhäisestä Campaniasta. Tämä tilanne viittaa myös idän ja lännen väliseen muuttoliikkeeseen ennen myöhäistä maastrichtia. Saurolophus tunnetaan varhaisesta maastrichtiläisestä Länsi- Kanadasta ja Mongoliasta . Sen sisartaksoni Prosaurolophus tunnetaan vain Länsi-Pohjois-Amerikan myöhäiskampanialalta. Näin ollen on mahdollista, että Saurolophus muutti myös Pohjois-Amerikasta Aasiaan Campanian lopussa tai Maastrichtin alussa. Tästä syystä voidaan päätellä, että huolimatta siitä tosiasiasta, että Beringin kannas sijaitsi napa-alueella, Aasian ja Pohjois-Amerikan välillä tapahtui laajaa eläimistön vaihtoa, joten nämä molemmat alueet biomaantieteellisestä näkökulmasta Campanian-Maastrichtian aikana. yhdistettiin itse asiassa yhdeksi.

Amurin alueen maastrichtilainen eläimistö eroaa suuresti Laramidian Lance-muodostelman eläimistöstä, joka on ajoitettu samaan aikaan. Jälkimmäistä hallitsevat joko keratopsiat tai titanosaurukset . Ilmeisesti myöhäisellä maastrichtikaudella Edmontosaurus- ja lambeosauriinien kladin jäsenet katosivat Pohjois-Amerikasta tai niitä edustaa erittäin niukka ja epämääräinen materiaali. Toisaalta lambeosauriinit hallitsevat Amurin alueen maastrichtiläisiä, kun taas keratopsia ja titanosaurukset näyttävät puuttuvan. Syy dinosauruspopulaatioiden suureen monimuotoisuuteen myöhäisen Maastrichtin aikana saattaa olla maantieteellinen eristyneisyys Itä-Aasian ja Pohjois-Amerikan välillä tänä aikana tai valtava ero ilmasto- tai paleoekologisissa olosuhteissa näiden kahden alueen välillä. Kirjoittajat ehdottavat, että luiden sijainti Blagoveshchenskin lähellä juontaa juurensa "keskimmäisestä" ja myöhäisestä maastrichtiläisestä ajasta. Siksi ei voida sulkea pois sitä, että havaitut erot Amurin alueen ja Pohjois-Amerikan Lance-muodostelman eläimistön välillä selittyvät enemmän ajoituksen epävarmuudella kuin alueellisilla eroilla [2] .

Muistiinpanot

1. ↑ Alifanov V.R., Kirillova I.V. Katsaus Sahalinin saaren esikvarteerisiin selkärankaisiin // Sakhalin State Universityn tieteelliset muistiinpanot  : tieteellisten artikkelien kokoelma / Ch. toim. ja komp. T. K. Zlobin. - Yuzhno-Sakhalinsk: SakhGU , 2008. - Numero. VII. - S. 40.
2. ↑ 1 2 3 4 5 Bolotsky YL, Godefroit P. (2004). "Uusi hadrosauriinidinosaurus Kaukoidän Venäjän myöhäisliitukaudelta". Journal of Vertebrate Paleontology 24(2): 351-365.
3. ↑ Prieto-Marquez, A. (2010). "Hadrosauridae (Dinosauria: Ornithopoda) maailmanlaajuinen fysiologia käyttämällä parsimonia ja Bayesin menetelmiä". Zoological Journal of the Linnean Society 159(2): 435-502.