Wulagasaurus

†  Wulagasaurus

Oikea hammashoito
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiAarre:SauropsiditAarre:ArchosauruksetAarre:AvemetatarsaliaAarre:DinosaurmorfitSuperorder:DinosauruksetJoukkue:†  OrnithischialaisetAlajärjestys:†  CerapodInfrasquad:†  OrnitopoditSteam joukkue:†  IguanodontitSuperperhe:†  HadrosauroiditPerhe:†  HadrosauriditAlaperhe:†  HadrosauriinitSuku:†  Wulagasaurus
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Wulagasaurus Godefroit et ai. , 2008
Ainoa näkymä
† Wulagasaurus dongi
Godefroit et ai. , 2008
Geokronologia
Maastrichtin aika  72,1–66,0 Ma
miljoonaa vuotta Kausi Aikakausi Aeon
2,588 Rehellinen
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogeeninen
66,0 Paleogeeni
145,5 Liitu M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Triassinen
299 permi Paleozoic
_
_
_
_
_
_
_
359.2 Hiili
416 devonin
443,7 Silurus
488,3 Ordovikia
542 kambrikausi
4570 Prekambria
◄Nykyään ◄Liitu-
paleogeeninen sukupuutto ◄Triassaikainen sukupuutto ◄Joukkopermilainen sukupuutto ◄Devonin sukupuutto ◄Ordovician-Silurian sukupuutto ◄Kambrian räjähdys

Wulagasaurus  on kasvissyöjä ornithopod - dinosaurukset ,jotka kuuluvat hadrosauridiperheeseen Aasian yläliitukaudesta . Belgialainen paleontologi Pascal Godefroy ja kollegat nimesivät ja kuvasivat Wulagasaurus dongin tyypin ja ainoan lajinvuonna 2008. Yleisnimi on peräisin Ulagan kaupungista , josta dinosaurusten luut löydettiin. Erityisnimi kunnioittaa yhtä kuuluisimmista dinosaurusasiantuntijoista, Dong Zhi-Mingistä , hänen perustavanlaatuisesta panoksestaan ​​dinosaurusten tutkimuksessa Kiinassa [1] .

Tutkimuksen historia

Useita satoja hajallaan olevia luita löydettiin suuresta louhoksesta lähellä Ulagan kaupunkia Heilongjiangin maakunnassa Kiinassa, ja ne ajoittuvat maastrichtiläiseen , noin 70-66 miljoonaa vuotta sitten, Yuliangzen muodostumaan . Yli 80 % luista kuuluu lambeosauriininen hadrosaur Sahaliyania , kun taas muissa luissa on tyypillinen morfologia hadrosauriiniselle hadrosaurukselle , jota paleontologit kutsuvat Wulagasaurukseksi . Holotyyppiä GMH W184 edustaa oikea hammashammas. Wulagasaurukseen liittyy myös aivoluuloja , zygoomaa, hammas- ja leukaluita, lapaluita , rintalastua, olkaluua ja istuinluua [1] .

Myöhemmin on kuvattu muita Wulagasaurukseen kuuluvia yksilöitä: kvadraatti , rintalastan, coracoids, lapaluu, olkaluu, ischium ja ilium sekä pohjeluu [2] .

Kuvaus

Wulagasaurus  on keskikokoinen hadrosauriini, jolla on diagnosoitu seuraavat ominaisuudet: voimakkaasti pitkänomainen ja ohut hampaisto, jonka rostrokaudaalinen pituus on 6,8 kertaa sen maksimi dorsoventraalinen korkeus; hampaita, jossa on näkyvä dorsaalisesti kovera diasteema ; zygooman kaudaalinen haara laajenee caudodoraalisesti muodostaen noin 140 asteen kulman zygooman pitkän akselin kanssa. Lisäksi Wulagasaurus eroaa basaalisista hadrosauroideista siinä, että olkaluun deltopectoraalinen harja on kohtalaisesti levennyt kallon lateraalisesti ja supraasetabulaarisen prosessin ventraalinen marginaali sijaitsee suunnilleen keskisuoliluun levyn dorsoventraalisen keskiosan tasolla.

Wulagasaurus eroaa Brachylophosaurusesta ja Maiasauruksesta suhteellisen lyhyellä suoliluun esiasetabulaarisella prosessilla ja heikosti kehittyneellä zygomaattisen luun tukipinnalla [2] .

Wulagasaurus eroaa muista tunnetuista hadrosauriineista siinä, että sillä on lyhyt sagitaalinen harja, alle 2/3 parietaaliluun pituudesta; se eroaa Gryposaurus- , Kerberosaurus- , Prosaurolophus- , Saurolophus- , Edmontosaurus- ja Anatotitan -projekteista lyhyellä ylä-okcipital-lateral-occipital projektiolla [1] .

Systematiikka

Wulagasauruksen fylogeneettisen sijainnin selvittämiseksi käytettiin 56 kallon, hammaslääkärin ja postkraniaalista merkkiä 21 taksonia kohti. Ulkoryhmäksi valittiin ei-hadrosaurus hadrosauroid Bactrosaurus johnsoni . Saatiin 7 taloudellisinta puuta, joiden perusteella rakennettiin tiukka konsensuspuu:

Vaikka Wulagasauruksesta johtuva materiaali on fragmentaarisempaa kuin Sahaliyanian , ensimmäisen fylogeneettinen asema voidaan määrittää helpommin. Wulagasaurus on epäilemättä hadrosauriini, sillä sille ovat tunnusomaisia ​​seuraavat yksiselitteiset synapomorfiat: leukaluu, jossa on pitkä ja tiheä hännän osa ja kapeneva istuimen distaalinen pää. Mutta Wulagasaurus näyttää olevan tutkimuksen aikana tunnetuin hadrosauriini. Sen sagitaalinen harja on suhteellisen lyhyt, samanlainen kuin Bactrosauruksella, muilla basaalihadrosauroidilla ja lambeosauriineilla. Toisaalta kaikissa muissa tarkasteltavina olevissa hadrosauriineissa parietaalinen harja on paljon suurempi, yli 2/3 pidempi kuin parietaaliluu [1] .

Xing ym., 2012 käyttivät työssään kuvattua uutta morfologista tietoa testatakseen hypoteesia Wulagasauruksen perusasemasta hadrosauriinien joukossa ja loivat datamatriisin, joka koostui 224 kallon ja 110 postkraniaalista merkistä 53 taksonille. Ulkoryhmiksi valittiin neljä perusiguanodontoidia: Iguanodon bernissartensis , Mantellisaurus atherfieldensis , Jinzhousaurus yangi ja Ouranosaurus nigeriensis . Fylogeneettisen analyysin tuloksena saatiin 144 taloudellisinta puuta, joiden perusteella rakennettiin tiukka konsensuspuu:

Siten analyysi tukee Godefroit et al., 2008 Wulagasauruksen arvioinnissa suhteessa perushadrosauriiniin. Analyysi kuitenkin osoittaa, että Wulagasaurus ja Brachylophosaurus-Maiasaurus-kladi ovat sisartaksoneja, jotka muodostavat yhden kladin. Wulagasauruksella on joitain silmiinpistäviä ominaisuuksia, jotka ovat samanlaisia ​​kuin Brachylophosaurus ja Maiasaurus. Tämä on pitkä kiilan muotoinen rostral-kärki, joka sijaitsee kaulan rostralprosessin dorsoventraalisen keskiosan tasolla; pterygoid zygomatic kaudaalinen prosessi, jossa on hieman kupera kaudaalinen marginaali; jyrkästi nouseva kaltevuus hampaiden symfysiaalisen alueen dorsolateraalista reunaa pitkin; olkaluun suurimman leveyden olkavarren harjanteen ja kaulan välinen suhde on pienempi kuin 1,62; ileuman supraasetabulaarinen prosessi, jossa on epäsymmetrinen, voimakkaasti kupera reuna ja huonosti merkitty kaudaalinen osa [2] .

Haamuviiva-analyysi

Wulagasauruksen perusfylogeneettinen sijainti hadrosauriinien joukossa ei ole yhdenmukainen sen myöhäisen stratigraafisen aseman kanssa. Tällainen poikkeama voidaan arvioida haamuviivojen avulla . Norell (1992) tunnisti aavelinjat filogeniassa olevan kladin puuttuviksi osiksi. Koska sisartaksonit syntyvät samaan aikaan, on mahdollista määrittää kladin alkuperäiän vähimmäisikä: kladi ei voi syntyä myöhemmin kuin tämän kladin muodostavat sisartaksonit. Haamuviiva voidaan kalibroida geokronologisella asteikolla: sisartaksonien kohdalla se on ero nuoren ja vanhan taksonin ilmaantumisen välillä. Aavelinjat voidaan siksi nähdä arviona fossiilisenteen täydellisyydestä fylogeneettisestä näkökulmasta.

Kuten edellä mainittiin, Wulagasaurus on luultavasti myöhäismaastrichtilainen. Wulagasaurusten sisarryhmän vanhin suhteellisen hyvin ajoitettu jäsen on Gryposaurus latidens Two Medicine Formationista , Montanasta (vanhin esiintymisaika noin 80 vuotta). Tämä tarkoittaa, että Wulagasaurus- sukulinjan on täytynyt erota sukulinjasta, joka johti edistyneempiin hadrosauriineihin ainakin varhaisessa Campanian osassa , mikä venyttää aavemaista Wulagasaurus- sukulinjaa 13 Ma [1] .

Paleobiogografia

Godefroyn ja kollegoiden aikaisempi työ on osoittanut, että lambeosauriiniset hadrosaurust ovat todennäköisesti aasialaista alkuperää. Itse asiassa Aasiasta on löydetty tyvimmät ja/tai vanhimmat lambeosauriinit: Aralosaurus tuberiferus Beleuta-muodostelmasta ( Turonian ?) Kazakstanista , Tsintaosaurus spinorhinus Wangshin muodostumasta ( Kampaniasta ), Jaxartosaurus aralensis Syuksan Kazakh - muodostelmasta (Santoni Kazakh ) ja Amurosaurus riabinini Maastrichtin Udurchukan -muodostelmasta Amurin alueella Venäjältä . Länsi - Pohjois-Amerikassa vanhimmat hyvin päivätyt lambeosauriinit löytyvät Ylä-Campanian alueelta; kaikki kuuluvat edistyneeseen Parasaurolophus- tai Corythosaurus-kladiin . Yksinkertaisin hypoteesi on, että Parasaurolophus- ja Corythosaurus-kladien esi-isät muuttivat Itä-Aasiasta Länsi-Pohjois-Amerikkaan ennen myöhäistä Campaniaa tai sen alussa. Muut dinosaurusten taksonit seurasivat tätä vaellusreittiä liitukaudella: basaaliset neoceratops , ankylosaurs , tyrannosauroids ja troodontids . Aasian ja Amerikan Cordilleran välinen maatie Beringin kannaksen yli avautui luultavasti aptilais  - albialaisten aikana ja oli olemassa koko myöhäisliitukaudella.

Vielä aivan viime aikoihin asti hadrosauriinien pohjoisamerikkalainen alkuperä vaikutti uskottavalta, koska sieltä löydettiin tämän kladin perus- ja vanhimmat (santon) jäsenet. Aasian basaalilambeosauriineista ja pohjoisamerikkalaisista hadrosauriineista saadut tiedot ovat käsillä, joten oletukset monofyleettisten hadrosaurusten kotimaasta pysyivät hyvin hypoteettisina ja kiistanalaisia. Tämä oli sitäkin todennäköisempi, koska ei-hadrosaurialaisia ​​hadrosauroideja on löydetty Aasiasta ( Altirhinus , Probactrosaurus , Bactrosaurus , Gilmoreosaurus ), Pohjois-Amerikasta ( Eolambia , Protohadros ) ja jopa Euroopasta ( Telmatosaurus ). Siksi Wulagasauruksen löytäminen on erittäin tärkeää paleomaantieteellisestä näkökulmasta. Kirjoittajat pitävätkin tätä aasialaista hadrosauriinia kaikkein perustavimpana hadrosauriinina. Siten voidaan olettaa, että hadrosauriinit, kuten lambeosauriinit, ovat aasialaista alkuperää. Tämä tarkoittaa, että heidän yhteinen esi-isänsä asui Aasiassa. Vaikka Wulagasaurukseen johtaneiden basaalisten hadrosauriinien linja pysyi Aasiassa, kehittyneempien hadrosauriinien yhteinen esi-isä luultavasti vaelsi Pohjois-Amerikan länsipuolelle Santonian alueella. Campanian ja varhaisen Maastrichtin aikana useat itsenäiset hadrosaurusten sukulinjat palasivat Aasiaan.

Ulagasta peräisin olevan dinosaurusmateriaalin tutkiminen vahvistaa, että lambeosauriinit ja hadrosauriinit erosivat Itä-Aasiassa myöhäismaastrichtin aikana. Lambeosauriinit olivat hallitsevia kasvinsyöjädinosauruksia alueella tänä aikana, kun taas keratopsia ei ilmeisesti enää ollut siellä. Toisaalta keratopsiat ovat yleisimmät dinosaurukset maastrichtin lopun eläimistössä Länsi-Pohjois-Amerikassa, ja lambeosauriinit puuttuvat tai niitä edustavat harvinaiset ja epäselvät yksittäiset luut [1] .

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 Godefroit, Pascal; Hai Shulin; Yu Tingxiang; Lauters, Pascaline (2008). "Uusia hadrosauriididinosauruksia Koillis-Kiinan ylimmästä liitukaudesta". Acta Palaeontologica Polonica 53(1): 47-74. doi:10.4202/app.2008.0103.
  2. ↑ 1 2 3 Xing, Hai; Prieto-Marquez, Albert; Gu Wei; Yu Tingxiang (2012). "Koillis-Kiinan maastrichtista peräisin olevan hadrosauriinidinosauruksen Wulagasaurus dongin uudelleenarviointi ja fylogeneettinen analyysi". Vertebrata PalAsiatica 50(2): 160-169.