Tanius

 Tanius

Jälleenrakennus
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiAarre:SauropsiditAarre:ArchosauruksetAarre:AvemetatarsaliaAarre:DinosaurmorfitSuperorder:DinosauruksetJoukkue:†  OrnithischialaisetAlajärjestys:†  CerapodInfrasquad:†  OrnitopoditSteam joukkue:†  IguanodontitSuperperhe:†  HadrosauroiditSuku:†  Tanius
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Tanius Wiman, 1929
Ainoa näkymä
Tanius sinensis Wiman, 1929
Geokronologia
Campanian ikä  83,6–72,1 Ma
miljoonaa vuotta Kausi Aikakausi Aeon
2,588 Rehellinen
Ka F
a
n
e
ro z
o o y


23.03 Neogeeninen
66,0 Paleogeeni
145,5 Liitu M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Triassinen
299 permi Paleozoic
_
_
_
_
_
_
_
359.2 Hiili
416 devonin
443,7 Silurus
488,3 Ordovikia
542 kambrikausi
4570 Prekambria
NykyäänLiitu-
paleogeeninen sukupuutto
Triassaikainen sukupuuttoJoukkopermilainen sukupuuttoDevonin sukupuuttoOrdovician-Silurian sukupuuttoKambrian räjähdys

Tanius [1] ( lat.  Tanius ) on Hadrosauroidea - sukuun kuuluva kasvissyöjä- ornithopod - dinosaurusten suku Aasian liitukaudelta . Tyyppilajin Tanius sinensis nimesi ja kuvasi Wiman vuonna 1929 [2] . Tanius on yksi ensimmäisistä Kiinasta löydetyistä hadrosauruksista.

Tutkimuksen historia

Tanius sinensis -holotyyppi PMU 24720, joka on kallon takaosa ja epätäydellinen kallonjälkeinen luuranko, löydettiin Wangshin geologisen ryhmän Jiangjunding-muodostelman Campanian aikaisista kerroksista lähellä Laiyang Cityn piirikuntaa Shandongin maakunnassa Kiinassa [ 2] . Vuonna 1923 kiinalainen geologi HC Tan ja itävaltalainen paleontologi ja antropologi Otto Zdansky kokosivat kokoelman dinosaurusten luita Shandongin maakunnassa. Kaikki materiaali lähetettiin sitten Uppsalan yliopistoon Ruotsiin , ja Carl Wiman kuvasi sen vuonna 1929. Tutkittujen fossiilien perusteella Wiman esitteli kaksi uutta sukua ja lajia - sauropod Euhelopus zdanskyi ja ornithopod Tanius sinensis .

Vuonna 1958 kiinalainen paleontologi Yang Zhongjian (C.-C. Young) kuvasi uuden lajin Tanius chingkankouensis ja uuden hadrosauridi-suvun Tsintaosaurus spinorhins , joka perustui lukuisiin luihin toiselta paikkakunnalta lähellä Laiyangia, Jingangkou Formationista . Tanius chingkankouensis perustuu vain muutamiin postkraniaalisen luuston luihin, mukaan lukien ilumiu [3] .

Kiinalainen paleontologi Zhen Shuonan kuvasi vuonna 1976 uuden lajin Tanius laiyangensis , jonka jäännökset löydettiin vuonna 1959 Shandongin maakunnan Laiyangista. Materiaali koostui hyvin säilyneestä ristiluusta, johon sisältyi 9 yhteensulautunutta nikamaa ja spinous-prosessia, sekä huonommin säilyneestä oikeasta iliumista [4] .

Kaivausten alussa Tanius sinensiksen luuranko oli ilmeisesti melko valmis, mutta työn aikana monet luut tuhoutuivat. Holotyyppi sisältää seuraavat kallonjälkeisen luuston luut: lähes täydellinen, mutta leikattu kaulanikamien rivi 2. - 10., eristetyt kaulan kylkiluut 6 ja 9, eristetty epämääräinen kaulaluun kylkiluu, selkä- ja kaudaalinikamat, eristetty nikaman hemaalinen prosessi , oikea lapaluu, oikea rintakehä, vasen olkaluu, luultavasti osittain kelluva kyynärluu, kolme säteen fragmenttia - kaksi distaalista ja yksi proksimaalinen, fragmentti selän kylkiluusta, vasen ja oikea iluluu, oikea reisiluu, pohjeluu, sääriluu, vasen 3. jalkapöydän , sorkkalihaksen sorkkaluun sekä täydellinen selkäkylkiluun tuntematon alkuperä. Näytteitä, mukaan lukien oikea olkaluu ja ehjä säde, löydettiin läheltä holotyyppilöytöä, ja ne voidaan liittää hyvin samanlaiseen taksoniin [5] .

Lajien voimassaolo

Ainoastaan ​​tyyppilajilla Tanius sinensis on osittainen kallo, kun taas Tanius chingkankouensis ja Tanius laiyangensis tunnetaan vain kallonjälkeisestä materiaalista, joten jälkimmäisen pätevyyttä on kyseenalaistanut monet tutkijat eri aikoina [2] .

Tanius chingkankouensiksen ilumussa on kaareva selkäreuna ja hyvin kehittynyt antitrochanter. Tässä paleontologien Eric Buffetaut'n ja Haiyan Tongin mukaan Tanius chingkankouensis on hyvin erilainen kuin Tanius sinensis , jossa ilumuksella on lähes suora selkäreuna ja heikosti korostunut antitrochanter, jotka ovat alkeellisia hahmoja, ja se on edistyneempi hadrosaurus, joten se tulisi jättää Tanius -suvun ulkopuolelle [6] [3] . Samoista syistä Tanius laiyangensis , jonka Zhen kuvasi vuonna 1976, tulisi myös jättää Tanius -suvun ulkopuolelle [3] .

Horner ja kollegat pitivät Tanius chingkankouensis -synonyymiä Tanius sinensis -sanan nuorempana ja Tanius laiyangensis -synonyymi Tsintaosaurus - synonyyminä [7] .

Zhang ym. ehdottavat, että Tanius chingkankouensis -bakteerin ilumiu on saurolofiinin kaltainen, koska supraasetabulaarisen prosessin kärki on anteroodorsaalinen istuinpedicleen kaudaaliseen tuberositeettiin nähden. Lisäksi on kyseenalaista, kuuluuko ristiluu, jossa on pitkittäinen vatsaura, Tanius chingkankouensis , sillä viimeaikaiset tutkimukset osoittavat, että tämän vaon esiintyminen tai puuttuminen vaihtelee lajin sisällä. Näin ollen tätä ominaisuutta ei voida diagnosoida Tanius chingkankouensis -bakteerille . Tanius chingkankouensiksella on kuitenkin lievästi turvonnut istuimen distaalinen pää, mikä on tyypillistä basaalihadrosauroideille. Myös Tanius chingkankouensiksessa distaalisen lapaluun selkä- ja vatsareunat ovat yhdensuuntaiset, kuten Tanius sinensis , mutta lapaluun suorempi selkäreuna eroaa Tanius sinensis -lapun selkäreunasta . Siten Zhangin ja kollegoiden mukaan Tanius chingkankouensis on kelvollinen laji, mutta ilumukka ei todennäköisesti kuulu Tanius chingkankouensis -lajiin ; ristiluussa on myös epäselvyyttä.

Zhen Shuonan, muiden Tanius laiyangensis -bakteerin diagnostisten ominaisuuksien ohella , kuvasi ristiluua, joka koostuu 9 yhteensulautuneesta nikamasta; 6.-9. nikaman vatsan puolella on selkeä pitkittäisura [4] . Hän uskoi, että Tanius laiyangensiksen ristiluun nikamien lukumäärä on suurempi kuin Tanius chingkankouensiksen , mutta vaon olemassaolo tai puuttuminen ja ristinikamien lukumäärä eivät ole diagnostisia piirteitä, joten Tanius laiyangensis ei todennäköisesti ole kelvollinen taksoni [2] .

Kuvaus

Tanius sinensis voidaan diagnosoida seuraavalla mahdollisella autapomorfialla : distaalisen reisiluun lateraaliset ja mediaaliset kondyylit fuusioituvat kaudaalisesti muodostaen täysin suljetun "tunnelin". Tanius sinensiksellä on myös seuraavat ainutlaatuiset ominaisuuksien yhdistelmät: keskiselän nikamien piikkojen pituuden ja korkeuden välinen suhde on 4,0 tai enemmän; lapaluun selkäpinta on kaareva, mikä antaa selkäpinnalle kuperan ulkonäön mediaalisissa ja lateraalisissa ulokkeissa; lapaluun proksimaalisen pään suurin dorsoventraalinen leveys on suurempi kuin distaalipään dorsoventraalinen leveys (212 mm vs. 144 mm); lapaluun akromion koukun muotoinen kallon pää on suunnattu kraniodoraalisesti; harju, joka sijaitsee acetabulumin takana; kaarevan tyypin reisiluun 4. trochanter; sääriluun harja kulkee ventraalisesti luun rungon proksimaaliseen puoliskoon; pohjeluun distaalinen pää lateraalisella puolella on mailan muotoinen; 3. jalkapöydän pituuden ja leveyden suhde on suurempi kuin 4,5 [5] .

Tanian pituudeksi on arvioitu 7 [8] -9 [1] metriä ja ruumiinpainoksi 2000 kg [8] - 2950 kg [5] .

Phylogeny

Aluksi tanius sijoitettiin hadrosauridien alaheimoon [ 3 ] , tai yhdessä Telmatosauruksen , Bactrosauruksen ja Gilmoreosauruksen kanssa pidettiin hadrosauridien perusedustajana Euhadrosauria -kladin ulkopuolella [7] . Prieto-Marquesin globaalissa fylogeneettisessä analyysissä taniumia pidetään jo basaalihadrosauroidina [9] seuraavien ominaisuuksien perusteella: zygomaattisen luun rostralinen prosessi on kaventunut dorsoventraalisesti, rostraalin posterodorsaalinen marginaali luun mediaalisella pinnalla. rostral prosessi), supraasetabulaarisen prosessin huippu sijaitsee caudodoraalisesti istuinpedicleen kaudaaliseen tuberositeettiin nähden [2] .

Fylogeneettinen analyysi, joka perustuu Xingin et al.:n vuoden 2014 tutkimukseen modifioituun matriisiin, jossa käytettiin 346 merkkiä 61 taksonille, vahvisti Thanian perusaseman hadrosauroidien joukossa. Joidenkin ominaisuuksien koodausta on tarkistettu kallonjälkeisestä dinosauruksen luurangosta saatujen uusien tietojen myötä. Vahvassa konsensuspuussa tanium muodostaa polytomian kaikkien hadrosauroidien (mukaan lukien hadrosauridien) kanssa paitsi Eolambia, Probactrosaurus, Xuwulong ja Equijubus. Sopimuspuussa se muodostaa useimmille taneille kladin Bactrosauruksen kanssa [5] :

Muistiinpanot

  1. 1 2 Dougal Dixon. "Dinosaurukset. Visuaalinen tietosanakirja". Kustantaja "Eksmo", 2014. S. 225.
  2. 1 2 3 4 5 ZHANG Jia-Liang, WANG Qiang, JIANG Shun-Xing, CHENG Xin, LI Ning, QIU Rui, ZHANG Xin-Jun & WANG Xiao-Lin (2017) Katsaus myöhäisen liitukauden historialliseen ja nykyiseen tutkimukseen dinosaurukset ja dinosaurusten munat Laiyangista, Shandongin osavaltiosta. Vertebrata PalAsiatica 55(2): 187-200
  3. 1 2 3 4 Buffetaut E, Tong HY, 1995. Shandongin myöhäisliitukauden dinosaurukset, Kiina: vanhoja löytöjä ja uusia tulkintoja. Julkaisussa: Sun AL, Wang YQ toim. Kuudes symposium mesozoisista maan ekosysteemeistä ja eliöstöstä. Peking: China Ocean Press. 139-142
  4. 1 2 Zhen, S., 1976, "Uusi hadrosauruslaji Shandongista". Vertebrata PalAsiatica, 14(3): 166-169
  5. 1 2 3 4 Borinder, NH (2015). Tanius sinensis Wimanin postkraniaalinen anatomia, 1929 (Dinosauria; Hadrosauroidea). Julkaisematon pro gradu. Uppsala: Uppsalan yliopisto.
  6. Buffetaut, E.; Tong, H. (1993). "Tsintaosaurus spinorhinus Young ja Tanius sinensis Wiman: alustava vertaileva tutkimus kahdesta hadrosauruksesta (Dinosauria) Kiinan yläliitukaudesta". 2. 317. CR Academy of Science Paris: 1255-1261.
  7. 1 2 Horner JR, Weishampel DB, Forster CA, 2004. Hadrosauridae. Julkaisussa: Weishampel DB, Dodson P, Osmolska H eds. Dinosauria, 2. painos. Berkeley: University of California Press. 438-463
  8. 1 2 Paul, GS, 2010, Princeton Field Guide to Dinosaurs , s. 296
  9. Prieto-Marquez, A. (2010). "Hadrosauridae (Dinosauria: Ornithopoda) maailmanlaajuinen fysiologia käyttämällä parsimonia ja Bayesin menetelmiä". Zoological Journal of the Linnean Society 159(2): 435-502.