CP 47 497

CP 47 497

Kenraali
Systemaattinen
nimi		 2-[​(1R,3S)-3-hydroksisykloheksyyli]-5-(2-metyylioktan-2-yyli)fenoli
Lyhenteet CP 47 497, CP 47 497
Chem. kaava C21H34O2 _ _ _ _ _
Rotta. kaava C21H34O2 _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Moolimassa 318,49346 g/ mol
Luokitus
Reg. CAS-numero 70434-82-1
PubChem 125835
Hymyilee   CCCCCCC(C)(C)C1=CC(=C(C=C1)C2CCCC(C2)O)O
InChI   InChI = 1S/C21H34O2/c1-4-5-6-7-13-21(2,3)17-11-12-19(20(23)15-17)16-9-8-10-18( 22) 14-16/h11-12,15-16,18,22-23H,4-10,13-14H2,1-3H3/t16-,18+/m1/s1ZWWRREXSUJTKNN-AEFFLSMTSA-N
CHEBI 191114
ChemSpider 10205286
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

CP 47 497  on synteettinen kannabinoidi , joka kuuluu sykloheksyylifenoliluokkaan.

Historia

Amerikkalainen lääkeyhtiö Pfizer syntetisoi ensimmäiset sykloheksyylifenolien edustajat 1900-luvun 70-luvulla. Vuoden 2008 lopussa saksalaiset tutkijat havaitsivat, että CP 47 497 ja sen homologit olivat yksi Spice- ja vastaavien tupakointisekoitusten tärkeimmistä vaikuttavista ainesosista [1] .

Biologinen aktiivisuus

CP 47 497 on voimakas kannabinoidi CB 1 -agonisti ja heikompi CB 2 -agonisti (toisin kuin THC , joka on marihuanan tärkein vaikuttava aine , joka on osittainen CB 1 -agonisti ). CP 47 497:n vaikutus eläimiin on samanlainen kuin tetrahydrokannabinolin. Vaikutuksia ihmiskehoon ei ole tutkittu tarpeeksi.

Homologit

CP 47 497:n C8-homologi löydettiin mausteseoksista, joka eroaa jälkimmäisestä sivuketjun pituuden suhteen [1] .

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 Auwarter V et al. "Spice" ja muut yrttisekoitukset: harmittomia suitsukkeita vai kannabinoidihuumeita?  // J Mass Spectrom. - 2009. - T. 44 , nro 5 . - S. 832-837 . Arkistoitu alkuperäisestä 24. lokakuuta 2022.

Kirjallisuus