Chirostenotit

†  Chirostenotit
Jälleenrakennus
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiAarre:SauropsiditAarre:ArchosauruksetAarre:AvemetatarsaliaAarre:DinosaurmorfitSuperorder:DinosauruksetJoukkue:liskojaAlajärjestys:TheropodsAarre:tetanuuritAarre:CoelurosaurustInfrasquad:ManiraptoritAarre:†  OviraptorosauruksetPerhe:†  CenagnathiditSuku:†  Chirostenotit
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Chirostenotes Gilmore , 1924
Erilaisia
† Chirostenotes elegans Parks, 1933 † Chirostenotes pergracilis Gilmore, 1924 typus
Geokronologia 72,1–66,0 Ma miljoonaa vuotta Kausi Aikakausi Aeon 2,588 Rehellinen Ka F a n e ro z o o y 23.03 Neogeeninen 66,0 Paleogeeni 145,5 Liitu M e s o s o y 199,6 Yura 251 Triassinen 299 permi Paleozoic _ _ _ _ _ _ _ 359.2 Hiili 416 devonilainen 443,7 Silurus 488,3 Ordovikia 542 kambrikausi 4570 Prekambria ◄Nykyään ◄Liitu- paleogeeninen sukupuutto ◄Triassaikainen sukupuutto ◄Joukkopermilainen sukupuutto ◄Devonin sukupuutto ◄Ordovician-Silurian sukupuutto ◄Kambrian räjähdys
Systematiikka Wikispeciesissä Kuvat Wikimedia Commonsissa FW   38555

Chirostenotes  (lat.) ( kreikaksi "ohutkätinen") oncaenagnathid - heimoon kuuluva dinosaurussuku . Fossiileja on löydetty yläliitukauden esiintymistä Albertan maakunnassa ( Kanada ). Heinäkuusta 2019 lähtien sukuun on sisällytetty 2 voimassa olevaa lajia: Ch. elegans ja Ch. pergracilis .

Kuvaus

Chirostenoteille on ominaista pitkät eturaajat, jotka päättyvät ohuisiin ja suhteellisen suoriin kynsiin, sekä pitkät, voimakkaat jalat, joissa on ohuet varpaat. Eläimen kooksi on arvioitu 2,5 metriä ja painoksi 100 kiloa [1] . Sukulaisten Anzu wyliein ja Caenagnathus collinsin nokan muodon perusteella tutkijat olettivat, että Chirostenotes saattoi olla kaikkiruokainen tai kasvinsyöjädinosaurus.

Vuonna 2005 Phil Senter ja Michael Parrish julkaisivat tutkimuksen Chirostenotes- käden toiminnasta ja havaitsivat, että sen pitkänomainen toinen varvas, jossa on epätavallisen suora kynsi, saattoi olla mukautus luotamiseen. He ehdottivat, että eläin voisi ruokkia pehmeärunkoista saalista: toukkia , sammakkoeläimiä , matelijoita ja nisäkkäitä [2] . Jos Chirostenotes olisi kuitenkin muotoillut toisen varpaan höyhenet, jotka ovat samanlaisia ​​kuin muissa oviraptorosauruksissa, kuten Caudipteryxissä , se ei kykenisi tällaiseen käyttäytymiseen [3] .

Taksonomian historia

Chirostenotesilla on hämmentävä löytö- ja nimeämishistoria. 1914 paleontologi George Sternberg lähellä Little Sandhill Creekiä Kanadan Park Formationin Campanian uomista , mikä tuotti suurimman määrän dinosaurusfossiileja kaikista kanadalaisista muodostelmista. Lawrence Lamb tutki näytteitä , mutta hän kuoli ennen kuin ehti kuvailla ja nimetä niitä. Vuonna 1924 holotyyppiä tutki Charles Gilmour ; hän otti käyttöön nimen, jonka hän löysi Lamb'n muistiinpanoista, ja nimesi ja kuvasi tyyppilajin Chirostenotes pergracilis . Suvun nimi tulee kreikan kielestä. cheir , kämmen ja stenotit , kapea. Tarkka nimi koostuu lat. per- , täysin ja gracilis , hoikka, siro. Holotyyppi on NMC 2367, harjapari [4] . Toinen Chirostenotesiin liittyvä fossiili on CMN 8776, joukko leukoja, joissa on parittomat hampaat, jonka Gilmour alun perin katsoi tälle taksonille. Nyt kun oviraptorosaurusten tiedetään olleen hampaattomia, yksilö on nimetty uudelleen Richardoestesiaksi  , tuntemattomaksi dinosauruseksi, mahdollisesti dromaeosauriksi [5] .  

Nimi Chirostenotes oli kuitenkin ensimmäinen, joka otettiin käyttöön taksonomiassa. Myöhemmin löydettiin jalat, näyte CMN 8538, ja vuonna 1932 kanadalais-amerikkalainen paleontologi Charles Mortram Sternberg antoi sille nimen Macrophalangia canadensis , mikä tarkoittaa "isoja jalkoja Kanadasta" 6] . Sternberg tunnisti ne oikein osaksi lihansyöjädinosauruksen luurankoa, mutta luokitteli ne väärin ornitomideiksi . Vuonna 1936 Raymond Sternberg löysi leuat Stevevillen läheltä, näyte CMN 8776, jonka hän kuvasi vuonna 1940 nimellä Caenagnathus collinsi . Suvun nimi tarkoittaa "uutta leukaa" ja lajinimi on kanadalaisen geologin William Henry Collinsin kunniaksi . Hampaattomien leuojen uskottiin kuuluvan linnulle [7] .

Vähitellen näiden löydösten välinen yhteys selkiytyi. Vuonna 1960 Alexander Wetmore päätteli, että Caenagnathus ei ollut lintu, vaan ornitomimidi [8] . Vuonna 1969 Edwin Colbert ja Dale Russell ehdottivat, että Chirostenotes ja Macrophalangia olivat sama eläin [9] . Halszka Osmulska kuvaili Caenagnathusta oviraptorosaurusena vuonna 1976 [10] . Vuonna 1981 julkaistu Elmisaurus , aasialainen muoto, joka säilytti sekä käden että jalan, osoitti Colbertin ja Russellin hypoteesin [11] pätevyyden .

Vuonna 1988 Philip J. Curry ja Dale Russell ottivat vuoden 1923 näytteen varastosta ja tutkivat sitä. Tämä fossiili auttoi sitomaan kaikki löydöt yhdeksi dinosaurukseksi. Koska kaikkien näiden jäännösten etunimi oli Chirostenotes , siitä tuli ainoa päteväksi tunnustettu nimi [12] .

Curry ja Russell käsittelivät myös vaikeaa kysymystä toisen muodon läsnäolosta materiaalissa. Vuonna 1933 William Arthur Parkes toi lajin Ornithomimus elegans taksonomiaan perustuen näytteeseen ROM 781, joka on toinen jalka Albertasta [13] . Vuonna 1971 Joel Kracraft, joka piti Caenagnathusta edelleen lintuina , nimesi toisen lajin: Caenagnathus sternbergi näytteen CMN 2690 perusteella, pienen alaleuan. Vuonna 1988 Russell ja Curry päättelivät, että tämä fossiili saattaa edustaa Ch. pergracilis . Vuonna 1989 Curry kuitenkin katsoi näytteen edustavan erillistä pienempää lajia ja nimesi sen toiseksi lajiksi läheisesti sukua olevasta Elmisaurus elegansista [ 14] . Vuonna 1997 Hans-Dieter Suess nimesi sen uudelleen Chirostenotes elegansiksi [15] . Vuonna 2013 laji liitettiin uuteen Leptorhynchos -sukuun [16] .

Aiemmin useita suuria luurankoja, jotka löydettiin varhaisesta Maastrichtin hevosenkengän kanjonimuodostelmasta Albertasta ja myöhäisestä Maastrichtian Hell Creek Montanassa ja Etelä-Dakotassa , on luokiteltu Chirostenotes -sukuun , vaikka uudemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että kaikki nämä luurangot kuuluivat useisiin erilaisia ​​lajeja [17] . Horseshoe Canyon Formationista peräisin oleva yksilö nimettiin uudelleen Epichirostenotesiksi vuonna 2011; Hell Creek Formationista peräisin olevat yksilöt on luokiteltu Anzu -sukuun [18] .

Philip Senterin vuonna 2007 tekemä tutkimus kyseenalaistaa hypoteesin, että kaikki Dynosor Park Formationin suuret fossiilit kuuluivat yhdelle olennolle. Alkuperäisten käsi- ja leukanäytteiden erillinen koodaus osoitti, että vaikka caenagnathus-holotyyppi pysyi tyviasemassa sille yleisesti osoitetussa caenagnathid-perheessä, Chirostenotes pergracilis -holotyyppi saatiin talteen kehittyneenä oviraptorosaurusena ja oviraptoridina [19] [20] . Myöhemmät tutkimukset ovat osoittaneet, että Caenagnathus-leuat olivat itse asiassa ryhmitelty muiden perinteisten caenaganthidien kanssa, mutta eivät välttämättä chirostenoottien kanssa [18] .

Systematiikka

Alla oleva kladogrammi heijastaa G. Funstonin ja F. Curryn vuonna 2016 suorittaman fylogeneettisen analyysin tuloksia [21] .

Muistiinpanot

1. ↑ Paul G.S. Princeton Field Guide to Dinosaurs. 2. painos. — Princeton: Princeton University Press, 2016. — s. 176. — 416 s. - ISBN 978-0-691-13720-9 .
2. ↑ Senter P., Parrish JM Teropodinosauruksen Chirostenotes pergracilis käsien toiminnallinen analyysi : todisteita epätavallisesta paleoekologisesta roolista   // PaleoBios . - 2005. - Voi. 25 . - s. 9-19 .
3. ↑ Naish D. Dinosaurusten höyhenet ja filamentit, osa II (linkki ei saatavilla) . Tetrapod Zoology (2007). Haettu 22. heinäkuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 13. kesäkuuta 2010. (määrätön) 
4. ↑ Gilmore CW Uusi coelurid-dinosaurus Albertan Belly Riverin liitukaudesta  //  Canada Department of Mines Geological Survey Bulletin (geologinen sarja). - 1924. - Voi. 38 , ei. 43 . - s. 1-12 .
5. ↑ Currie PJ, Rigby Jr. JK, Sloan RE Theropodin hampaat Judith River Formationista Etelä-Albertassa, Kanadassa // Dinosaur Systematics: Perspectives and Approaches / Carpenter K., Currie, PJ (toim.). Cambridge: Cambridge University Press, 1990. s  . 107-125 . - ISBN 0-521-36672-0 .
6. ↑ Sternberg CM Kaksi uutta teropodidinosaurusta Albertan Belly River -muodostelmasta  //  Canadian Field-Naturalist. - 1932. - Voi. 46 , nro. 5 . — s. 99–105 .
7. ↑ Sternberg RM Hampaaton lintu Albertan liitukaudesta  //  Journal of Paleontology. - 1940. - Voi. 14 , ei. 1 . - s. 81-85 .
8. ↑ Wetmore A. Maailman lintujen luokitus  //  Smithsonian Miscellaneous Collections. - 1960. - Voi. 139 , nro. 11 . - s. 1-37 .
9. ↑ Colbert EH, Russell DA Pieni liitukauden dinosaurus Dromaeosaurus   // Amer . Mus. Novit.. - 1969. - Voi. 2380 . - s. 1-49 .
10. ↑ Osmólska H. Uutta valoa kallon anatomiaan ja Oviraptorin systemaattiseen  asemaan  // Luonto . - 1976. - Voi. 262 . - s. 683-684 . - doi : 10.1038/262683a0 .
11. ↑ Osmólska H. Coossified tarsometatarsit theropod-dinosauruksissa ja niiden vaikutus lintujen alkuperäongelmaan  //  Palaeontologica Polonica. - 1981. - Voi. 42 . - s. 79-95 .
12. ↑ Currie PJ, Russell DA Chirostenotes pergracilisin (Saurischia, Theropoda) osteologia ja suhteet Judith Riverin (Oldman) muodostelmasta Albertassa, Kanadassa  //  Canadian Journal of Earth Sciences. - 1988. - Voi. 25 . — s. 972–986 . - doi : 10.1139/e88-097 .
13. ↑ Puistot WA Uudet dinosaurus- ja kilpikonnalajit Albertan yläliitukauden muodostelmista  //  University of Toronto Studies, Geological Series. - 1933. - Voi. 34 . - s. 1-33 .
14. ↑ Currie PJ Ensimmäiset tiedot Elmisauruksesta (Saurischia, Theropoda) Pohjois-Amerikasta  //  Canadian Journal of Earth Sciences. - 1989. - Voi. 26 , nro. 6 . - s. 1319-1324 . - doi : 10.1139/e89-111 .
15. ↑ haastaa H.-D. Chirostenotesissa , myöhäisliitukauden oviraptorosauruksessa (Dinosauria: Theropoda) Länsi-Pohjois-Amerikasta  //  Journal of Vertebrate Paleontology. - 1997. - Voi. 17 , ei. 4 . — s. 698–716 . - doi : 10.1080/02724634.1997.10011018 .
16. ↑ Longrich NR, Barnes K., Clark S., Millar L. Caenagnathidae Länsi-Texasin Upper Campanian Aguja Formationista ja Caenagnathinaen versio  //  Bulletin of the Peabody Museum of Natural History. - 2013. - Vol. 54 . — s. 23–49 . - doi : 10.3374/014.054.0102 .
17. ↑ Robert M. Sullivan, Steven E. Jasinski, Mark P. A. Van Tomme. Uusi caenagnathid Ojoraptorsaurus boerei, n. gen., n. sp. (Dinosauria, Oviraptorosauria), Upper Ojo Alamo Formationista (Naashoibiton jäsen), San Juan Basin, New Mexico  //  Fossil Record 3. New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin. - 2011. - Vol. 3 . — s. 418–428 . Arkistoitu alkuperäisestä 4. lokakuuta 2018.
18. ↑ 1 2 Lamanna MC, Sues H.-D., Schachner ER, Lyson TR Uusi suurirunkoinen oviraptorosaurian Theropod-dinosauruksen viimeisestä liituudesta Länsi-Pohjois-Amerikassa  //  PLoS One. - 2014. - Vol. 9 , ei. 3 . — P.e92022 . - doi : 10.1371/journal.pone.0092022 . Arkistoitu 1. huhtikuuta 2020.
19. ↑ Senter P. Uusi näkymä Coelurosaurian fysiologiaan (Dinosauria: Theropoda  )  // Journal of Systematic Paleontology. - 2007. - Voi. 5 . — s. 429–463 . - doi : 10.1017/s1477201907002143 .
20. ↑ Holtz Th. R. Jr. Talvi 2010 liite. Dinosaurukset: Täydellisin, ajantasaisin tietosanakirja kaikenikäisille dinosaurusten ystäville . - 2011. - S. 15. Arkistokopio päivätty 20. heinäkuuta 2011 Wayback Machinessa
21. ↑ Funston G.F., Currie Ph. J. Uusi caenagnathid (Dinosauria: Oviraptorosauria) Albertan hevosenkengän kanjonimuodostelmasta Kanadassa ja Caenagnathidae-sukusuhteiden uudelleenarviointi  //  Journal of Vertebrate Paleontology. verkkoversio. - 2016. - P. e1160910 . - doi : 10.1080/02724634.2016.1160910 .