Loricifera

loricifera

Plicilorius
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:SulaminenAarre:ScalidophoraLuokka:loricifera
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Loricifera Kristensen , 1983
Tilaukset ja perheet
  • Nanaloricida
    • Nanaloricidae
    • Pliciloricidae

Loricifera [1] ( lat.  Loricifera )  on Scalidophora- tai Cephalorhyncha -lajista [2] kuuluvien merieläinten luokka . Jotkut taksonomit pitävät taksonia tyyppiluokissa . Ne ovat hyvin pieniä (alle 0,5 mm) interstitiaalisia merieläimiä. Noin 80 lajia tunnetaan [1] [3] .

Rakennus

Loriciferin runko koostuu lähes 10 tuhannesta solusta , mutta kooltaan ne vastaavat suuria ripsiä ( 80-400 mikronia ) [3] . Vartalo on jaettu runkoon ja vartaloon, joiden välissä on rintakehä. Tavaratilan etuosassa on sisäänvedettävä suukartio. Runko voidaan vetää myös kuoren etupäähän. Rungon ruuvaamisesta huolehtii 30 kelauslihasta, jotka on koottu kahteen ryhmään. Rungossa on jopa 300 monimutkaista scalidia, jotka todennäköisesti suorittavat sensorisia ja liiketoimintoja. Joillakin scalideilla on sisäiset lihakset [1] .

Kitiininen kynsinauho on orvaskeden päällä , ja sen alla on erilliset lihassolut . Kehittynein kynsinauho sijaitsee lorican  - runkokuoren - pinnalla. Ulkoisesti lorica on samanlainen kuin rotiferien kuori , mutta loriciferissa se on solunulkoinen ja rotifereissa se on solunsisäistä. Lorica koostuu joko 6 tai 22 pitkästä, yhdensuuntaisesta kutiikulaarisesta levystä. Lorican alueella kynsinauho koostuu sklerotoituneesta epikutikulasta, ihonsisäisestä ja prokutikulasta. Levyjen niveltyessä kynsinauho säilyy joustavana ja sklerotoitumattomana. Orvaskettä edustaa yksikerroksinen epiteeli , joka erotetaan sidekudoksesta tyvikalvolla . Alakalvon alla ovat kehon lihakset. Niitä edustavat pitkittäiset kuidut yhdistettynä diagonaalisiin, selkä-vatsan tai rengasmaisiin kuituihin [4] .

Ruoansulatusjärjestelmään kuuluu kynsinauhoilla vuorattu etusuolen, endodermaalinen keskisuoli ja kutikulaarinen takasuoli. Suu sijaitsee suukartion päässä ja johtaa suuonteloon, jota seuraa sipulimainen nielu, joka koostuu epiteeli-lihassoluista ja jonka poikkileikkaus on kolmen säteen näkymä. Nielu siirtyy lyhyeen, kuticularisoituun ruokatorveen, joka johtaa keskisuoleen. Keskisuoli on tilava , vuorattu microvillary absorboivalla gastrodermis ; se muodostaa suurimman osan suolistoputkesta. Takasuoli on lyhyt ja avautuu ulospäin peräaukon lähellä kehon takapäätä. Nielun ja suun kartion rakenteen perusteella loricifers ovat lihansyöjiä, jotka imevät mehuja uhrista [5] .

Hermosto sijaitsee orvaskeden paksuudessa. Aivot koostuvat kolmesta renkaasta ja täyttävät suurimman osan rungosta. Ganglionisoitunut etuaivot (eturengas) hermottavat vartalon ja scalids. Keskiaivot ovat kuitumainen neuropili, jossa ei ole ganglioita. Takaaivot koostuvat 10 gangliosta, joista lähtee 10 pitkittäistä hermojohtoa, ja kaksi keskivatsan johtoa muodostavat kaksoisganglionisoidun hermojohdon [5] .

Jäljentäminen ja kehittäminen

Loricifera on kaksikotinen, joissakin lajeissa esiintyy jopa voimakasta sukupuolista dimorfismia , joka ilmenee scalidien rakenteessa ja sijainnissa. Kuten priapulidien kohdalla , erityselimet ja sukupuolielimet yhdistetään virtsatiejärjestelmään . Sukurauhasia edustavat parilliset pussit, joihin kuuluvat epiteeli, joka synnyttää sukusoluja , ja protonefridiat . Sukusolut ja virtsa pääsevät yhteiseen urogenitaaliseen kanavaan, joka avautuu peräaukon mukana tai sen läheisyydessä. Yhdeltä lajilta on löydetty siemenastioita, joten lannoitus näyttää olevan sisäistä [5] .

Alkion kehityksen piirteitä ei tunneta. Munasta syntyy erityinen toukka , joka on samanlainen kuin täysikasvuinen Higginsin toukka . Sen takapää on varustettu lisäkkeillä, joita kutsutaan sormiksi. Joissakin lajeissa sormet ovat leveitä, lihaksikkaita teriä. Ehkä sormia käytetään uimiseen. Muissa edustajissa rauhaset avautuvat ohuiden sormien päistä erittäen tahmean salaisuuden, joka kiinnittyy alustaan ​​[5] .

Levinneisyys ja elinympäristö

Loricifera on levinnyt laajalti erityyppisissä sedimenteissä (hiekkaisessa tai siltisessä) eri syvyyksissä tropiikista napavesille . Niiden populaatioiden tiheys on erittäin pieni, ja yksittäiset yksilöt ovat erittäin lujasti kiinnittyneet substraatin hiukkasiin, joten niiden havaitseminen on erittäin vaikeaa. Joitakin lajeja on löydetty pohjaeläimistä , ja ne näyttävät olevan ulkoloisia . Tanskalainen eläintieteilijä R. M. Christensen kuvasi loriciferit ensimmäisen kerran vuonna 1983 , joka käytti seuraavaa eristysmenetelmää. Hiekkanäyte uppoaa nopeasti makeaan veteen, jolloin loricifera erottuu hiekkajyväistä. Sitten ne erotetaan suodattamalla [6] . Osmoottinen shokki kuitenkin tappaa Loriciferan, ja toistaiseksi vain kuolleita eläimiä on tutkittu. Vain kerran oli mahdollista havaita elävä Loriciferin toukka [3] [1] .

Joitakin loricifereja on löydetty Välimeren maanäytteistä yli 3 kilometrin syvyydestä, ja ne ovat mitä todennäköisimmin ainoita monisoluisia eläimiä , jotka viettävät koko elämänsä hapettomassa ympäristössä. Niiden mitokondriot toimivat hydrogenosomeina , mikä mahdollistaa anaerobisen hengityksen [7] .

Evoluutio

Loricifer nähdään usein suurten eläinten, kuten kambrikauden fossiilin Sirilorica [8] , pienoiskoossa jälkeläisenä . Itse Loriciferan fossiileja ei kuitenkaan tunneta niiden pienen koon ja mineralisoimattomien pintamateriaalien vuoksi. Vuonna 2017 kuvattiin fossiilinen kambrilainen organismi Eolorica deadwoodensis , mahdollisesti muinainen Loriciferan edustaja [9] .

Luokitus

Heinäkuusta 2018 lähtien ainoa Nanaloricida - lahkko on erotettu Loricifer-suvista , joka sisältää kaksi perhettä [2] :

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 3 4 Ruppert, Fox, Barnes, 2008 , s. viisikymmentä.
  2. ↑ 1 2 luokka Loricifera  (englanniksi) maailman merilajien rekisterissä ( World Register of Marine Species ). (Käytetty: 6. heinäkuuta 2017) .
  3. ↑ 1 2 3 Westheide, Rieger, 2008 , s. 760.
  4. ↑ Ruppert, Fox, Barnes, 2008 , s. 50-52.
  5. ↑ 1 2 3 4 Ruppert, Fox, Barnes, 2008 , s. 52.
  6. ↑ Kristensen RM Loricifera, uusi eläinkunta, jossa on Aschelminthes-hahmoja meiobenthoksista  //  Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research. - 1983. - Voi. 21 , ei. 3 . — s. 163–180 . — ISSN 0947-5745 . - doi : 10.1111/j.1439-0469.1983.tb00285.x . Arkistoitu alkuperäisestä 1.7.2019.
  7. ↑ Danovaro R, Dell'Anno A., Pusceddu A., Gambi C., Heiner I., Kristensen RM Ensimmäinen metazoa, joka elää pysyvästi hapettomissa olosuhteissa  //  BMC Biology. - 2010. - Vol. 30 , ei. 8 . - doi : 10.1186/1741-7007-8-30 . Arkistoitu alkuperäisestä 11. tammikuuta 2019.
  8. ↑ Peel John S. Korsetin kaltainen fossiili Kambrian Sirius Passet Lagerstättestä Pohjois-Grönlannista ja sen vaikutukset sykloneuralian evoluutioon  //  Journal of Paleontology. - 2010. - maaliskuu ( osa 84 , nro 02 ). - s. 332-340 . — ISSN 0022-3360 . - doi : 10.1666/09-102R.1 .
  9. ↑ Harvey Thomas HP , Butterfield Nicholas J. Poikkeuksellisesti säilyneet kambrian loriciferanit ja varhainen eläinten hyökkäys meiobenthokseen  //  Nature Ecology & Evolution. - 2017. - 30. tammikuuta ( osa 1 , nro 3 ). — P. 0022 . — ISSN 2397-334X . - doi : 10.1038/s41559-016-0022 .

Kirjallisuus

 Protostomia (protostomia)
Kierre
Gnathifera
lonkeroinen
Sulaminen
Panarthropoda