Medusozoa
| medusozoa | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Pitkäkorvainen meduusa ( Aurelia aurita ) | ||||||||||
| tieteellinen luokittelu | ||||||||||
| Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiTyyppi:cnidariansAlatyyppi:medusozoa | ||||||||||
| Kansainvälinen tieteellinen nimi | ||||||||||
| Medusozoa Petersen, 1979 | ||||||||||
| Synonyymit | ||||||||||
|
||||||||||
| Luokat | ||||||||||
|
||||||||||
| ||||||||||
Medusozoa on Cnidarian alalaji . Useimpien edustajien elinkaari koostuu vuorottelevista seksuaalisista ( medusoidi ) ja aseksuaalisista ( polypoidisista ) sukupolvista. Tässä Medusozoat erotetaan korallipolyypeistä , joilla ei ole tällaista vuorottelua . Muut tunnusomaiset erot liittyvät pistelevien solujen rakenteeseen ja mitokondrioiden DNA :n rakenteeseen [1] . Tällä hetkellä ei ole yleisesti hyväksyttyä perinnettä tämän ryhmän jakamiseen: eri tutkijat erottavat kahdesta viiteen luokkaa [2] . Suhteellisen äskettäin hypoteesi, jonka mukaan myxosporidium kuuluu Medusozoaan, on saanut laajaa kannatusta [3] . Alatyyppi sisältää noin 3200 lajia (lukuun ottamatta myxosporidiumia).
Elinkaari
Tyypillinen Medusozoan elinkaari on metageneesi - seksuaalisen ja aseksuaalisen sukupolven vuorottelu. Aseksuaalisen sukupolven edustajien kehitys alkaa hedelmöittyneestä munasolusta , joka murskataan , gastrulataan ja kehittyy värekarvaiseksi toukkaksi [1] . Planula Medusozoa ei pysty saamaan ruokaa ja olemaan olemassa keltuaisen saatavuuden vuoksi , ja siksi niiden elinikä on lyhyt [1] . Valittuaan substraatin asettumista varten toukka kiinnittyy siihen kehon etupäällä, erittää kitiinin kynsinauhojen ja kehittyy seuraavaan vaiheeseen, joka voi eri edustajina olla joko yksittäinen polyyppi tai pesäke [1] . Tässä vaiheessa tapahtuu orastumista, jonka seurauksena joko polyypit (tai pesäkkeessä olevat zooidit ) lisääntyvät tai muodostuu sukupuolisen sukupolven kaksikotisia yksilöitä, jotka siirtyvät yleensä planktoniseen elämäntapaan - meduusoihin [1] . Saavutettuaan murrosiän urosmeduusat sylkevät siittiöitä vesipatsaan [1] (joskus tapahtuu spermatoforista inseminaatiota ) [4] . Toukkien kehitys tapahtuu usein yhdessä emoorganismin kanssa [1] .
Kierrä muutokset
Monilla edustajilla on poikkeamia klassisesta kaaviosta, joka koostuu polypoidi- tai medusoidivaiheen vähenemisestä [1] . Niiden Medusozoojen elinkaarta, joissa jokin näistä vaiheista on kokonaan kadonnut, kutsutaan hypogeneesiksi analogisesti metageneesin kanssa . Melko usein tällaisilla muodoilla ilman sukupolvien vuorottelua on vahvasti muunneltu rakenne, ja siksi sen määrittäminen, mikä vaihe on säilynyt, osoittautuu kiistanalaiseksi [1] .
Erot polyyppien ja meduusoiden välillä
Perimmäisin ero polypoidisukupolven ja medusoidisukupolven välillä on mesoglean ( kehon pinnan epiteelin ja suolen epiteelin välinen sidekudos ) kehitysaste. Polyypeissä mesoglea ilmentyy yleensä heikosti ja edustaa näiden epiteelien tyvilevyä , kun taas meduusan mesoglea on kehittynyt runsaaksi hyytelömäiseksi massaksi, joka suorittaa luuston toiminnon .
Systematiikka
Tämän taksonin latinalaiset nimet ehdottivat L. von Salvini-Plaven (Tesserazoa) ja C. Petersen (Medusozoa) vuonna 1978 ja 1979 [2] . Medusozoaa pidetään tällä hetkellä korallipolyyppien sisarryhmänä [ 2 ] .
Perinteisesti tämän ryhmän edustajat jaettiin kahteen luokkaan - hydroidi ja syphoid , mutta 70-luvulla saksalainen tutkija Bernard Werner ehdotti elinkaaren ominaisuuksien perusteella erottamaan laatikkomeduusat erillisenä luokkana. Myöhemmin stauromedusat ja fossiiliryhmä Conulatae [2] eristettiin myös yhdistetyn Staurozoa-luokan skypodien koostumuksesta, mutta myöhemmin jälkimmäisen luokan koostumusta tarkistettiin ja nyt siihen on sisällytetty vain staurozoans [5] .
Käytetty arvo
Suuret syphoid-luokan meduusat epidemioiden aikana ( eng. meduusa kukinta ) voivat vaikeuttaa kalastusta vakavasti [6] . Samaan aikaan syödään joidenkin lajien edustajia Kaukoidän maissa. Myrkyllisimpien edustajien pistelysolujen myrkkyä käytetään farmakologiassa. Geenitekniikassa tämän alatyypin edustajien genomista eristettyjä luminoforiproteiinigeenejä käytetään visualisoimaan proteiinin ilmentyminen DNA-fragmenteista, jotka on rakennettu vastaanottavan organismin tai soluviljelmän genomiin.
Vaara ihmiselle
Joidenkin ryhmän jäsenten pistelevien solujen myrkky on ihmiselle vaarallista ja voi olla kohtalokasta. Näistä tunnetuimpia ovat planktoniset muodot: meduusa meriampiainen ja risti- ja sifonofori portugalilainen sotalaiva . Milleporidae -perheen siirtomaaperäisten hydroidisten polyyppien koskettaminen voi myös aiheuttaa vakavia palovammoja [1] .
Muistiinpanot
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Ruppert E. E., Fox R. S., Barnes R. D. Protistit ja alemmat metazoans // Invertebrate Zoology. Functional and Evolutionary Aspects = Invertebrate Zoology: A Functional Evolutionary Approach / käännös. englannista. T. A. Ganf, N. V. Lenzman, E. V. Sabaneeva; toim. A. A. Dobrovolsky ja A. I. Granovich. – 7. painos. - M . : Akatemia, 2008. - T. 1. - 496 s. - 3000 kappaletta. - ISBN 978-5-7695-3493-5 .
- ↑ 1 2 3 4 Marques A. C., Collins A. G. (2004). Kladistinen analyysi Medusozoasta ja cnidarian evoluutiosta . Invertebrate Biology 123 (1): 23-42. doi : 10.1111/j.1744-7410.2004.tb00139.x .
- ↑ Zrzavý J., Hypša V. (2003). Myxozoa, Polypodium ja Bilaterian alkuperä: "Endocnidozoan" fylogeneettinen asema Buddenbrockian uudelleen löytämisen valossa . Cladistics 19 (2): 164-169. doi : 10.1111/j.1096-0031.2003.tb00305.x .
- ↑ Werner B. (1973). Spermatozeugmen und Paarungsverhalten bei Tripedalia cystophora (Cubomedusae). (saksa) Marine Biology 18 (3): 212-217. doi : 10.1007/BF00367987 .
- ↑ Van Iten H., de Moraes Leme J., Simões M. G., Marques A. C., Collins A. G. (2006). Konulariidien (?Ediacaran-Triassic) fylogeneettisen sijainnin uudelleenarviointi Medusozoa-alaryhmässä (phylum Cnidaria) (englanniksi) . Journal of Systematic Paleontology 4 (2): 109-118. doi : 10.1017/S1477201905001793 .
- ↑ Tooru Y. (2004). Giant Medusa Nemopilema nomurai Kishinouye kukkii massiivisesti Japanin vesillä loppukesästä talveen vuonna 2002. Bulletin of Plankton Society of Japan 51 (1): 34-37.
 Taksonomia |
|---|