Sauropsidit

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 29. elokuuta 2022 tarkistetusta versiosta . vahvistus vaatii 1 muokkauksen .
Sauropsidit

Yläosa: ketterä lisko ( lepidosaurukset ), vihreä kilpikonna ( kilpikonnat );
Pohja: kammattu krokotiili ( krokotiilit ), ptarmigan ( linnut ).
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiAarre:Sauropsidit
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Sauropsida Huxley , 1864
Geokronologia ilmestyi 331 miljoonaa vuotta
miljoonaa vuotta Kausi Aikakausi Aeon
2,588 Rehellinen
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogeeninen
66,0 Paleogeeni
145,5 Liitu M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Triassinen
299 permi Paleozoic
_
_
_
_
_
_
_
359.2 Hiili
416 devonilainen
443,7 Silurus
488,3 Ordovikia
542 kambrikausi
4570 Prekambria
◄Nykyään ◄Liitu-
paleogeeninen sukupuutto ◄Triassaikainen sukupuutto ◄Joukkopermilainen sukupuutto ◄Devonin sukupuutto ◄Ordovician-Silurian sukupuutto ◄Kambrian räjähdys

Sauropsida [1] tai liskon kaltainen [2] ( lat.  Sauropsida ) tai matelijat [3] ( lat.  Reptilia ) on amnioottien (Amniota) klade, mukaan lukien matelijat ( matelijat) perinteisessä merkityksessä [a] , sekä niistä polveutuneita lintuja [4] . Kaikki nykyaikaiset sauropsidien taksonit kuuluvat sauria -kruunuryhmään (Sauria), joka antoi suuren taksonomisen ja morfologisen monimuotoisuuden [5] . Tässä ryhmässä erotetaan kolme evolutionaarista päähaaraa (nykyaikaiset edustajat on merkitty suluissa kansainvälisten tieteellisten nimien jälkeen): lepidosaurukset (Lepidosauria; tuatara ja squamata ) ja arkosaurust (Archosauria; krokotiilit ja linnut) ja kilpikonnat (Testudines) [6] .

Kladistisessa luokituksessa vain kladeja eli ryhmiä, jotka koostuvat kaikista yhteisen esivanhemman (ja vain) jälkeläisistä, pidetään täysimittaisina taksoneina . Matelijat tai perinteisessä mielessä matelijat eivät ole kladeja, koska ne eivät sisällä niiden jälkeläisiä - lintuja. Perinteiset matelijat ovat parafyleettinen ryhmä (ryhmä, joka sisältää vain osan yhteisen esi-isän jälkeläisistä), ja vastaavasti joko linnut tulisi sisällyttää siihen [7] tai ottaa käyttöön uusi taksoni, joka sisältää sekä perinteiset matelijat että matelijat linnut (sauropsidit) [4] .

Amnioottien kladi jakautui sauropsidien (tai matelijoiden) ja synapsidejen (Synapsida) oksiksi paleotsoisen aikakauden hiilikaudella , 331-319 miljoonaa vuotta sitten [8] . Synapsideihin kuuluvat nisäkkäät (Mammalia) ja kaikki taksonit, jotka ovat läheisempiä niille kuin matelijoille [9] . Tunnetaan yli 20 000 olemassa olevaa sauropsidilajia [10] [11] . Ei-lintuisia sauropsideja elää kaikilla mantereilla Etelämannerta lukuun ottamatta [12] , ja lintuja on kaikissa ekosysteemeissä, myös Etelämantereen sisäosissa [13] .

Tiedettä, joka tutkii muita kuin lintumatelijoita ja sammakkoeläimiä , kutsutaan herpetologiaksi . Linnut ovat ornitologian tutkimuskohteita .

Etymologia

Nimi Sauropsida tulee toisesta kreikasta. σαῦρος  - lisko ja ὄψις  - ulkonäkö, ulkonäkö, ulkonäkö.

Kuvaus

Veil

Sauropsidien iho on kuiva [14] , muilla kuin lintujen edustajilla se on kiivaisten suomujen tai suomujen peitossa , joita joskus peittävät osteodermien luulevyt [15] ; linnuilla ja joillakin niiden sukupuuttoon kuolleilla sukulaisilla ( Avifilopluma ) on höyheniä [16] , jotka sisältävät suomujen tavoin beetakeratiiniproteiinia . Lintujen takaraajat ja jalat on peitetty toissijaisesti hankituilla suomuilla [17] [18] [19] , myös nokat ja kynnet muodostuvat beetakeratiinista [20] .

Luuranko

Kallo on yhdistetty selkärangaan yhdellä kondyleilla [21] . Lantio on auki. Takaraajoissa on intertarsaalinen nivel . Tarsaaliluun alempi rivi sulautuu tarsaaliluun kanssa tarsukseen [22] .

Visuaalinen järjestelmä

Näkönäöllä on erittäin tärkeä rooli sauropsidien elämässä: se on välttämätöntä ruuan löytämisessä, vaaran ajoissa havaitsemisessa, kumppanin löytämisessä, alueen suojelemisessa ja lintujen tapauksessa lentämisessä . Siksi näillä eläimillä on pitkälle kehittyneet silmät ja myös visuaalisen tiedon käsittelyä varten hyvin kehittyneet keski- ja etuaivot . Monet linnut tunnetaan terävästä näköstään ja muista sopeutumisestaan, kuten värinäöstä, näkömuistista ja liikkeen havaitsemisesta [23] .

Verenkiertojärjestelmä

Sydän on aluksi kolmikammioinen , jossa on kaksi eteistä ja yksi kammio ; archosauruksissa on neljä kammiota , joissa on kaksi eteistä ja kaksi kammiota [15] . Vaikka kaikilla squamateilla on kolmikammioinen sydän, joillakin niiden edustajilla, kuten monitorilisoilla ja pythoneilla , ne toimivat pienennettäessä samalla tavalla kuin nelikammioiset. Tämä johtuu lihasharjanteesta, joka erottaa kammion osittain diastolen aikana ja kokonaan systolen aikana [ 24] .

Punasolut ovat muodoltaan soikeita, niissä on ydin [25] .

Jäljennös

Lannoitus on sisäistä. Parittelu tapahtuu koskettamalla jäteastioita [26] . Ne munivat ( pääasiassa maalla [15] ), joita suojaa kova kalkkipitoinen tai nahkainen kuori [27] . Sauropsidin munat sisältävät erityisen runsaasti keltuaisen muodossa varastoituneita ravintoaineita [28] . Squamaattien joukossa on ovovivipariteetti , vivipariteetti ja partenogeneesi [15] . Elävistä sauropsideista jälkeläisistä huolehtivat linnut [29] sekä jotkut hilseilevät ja krokotiililajit [26] . Lintujen jälkeläisten aktiivinen hoito kompensoi niiden yleisesti alhaisen hedelmällisyyden [29] .

Luokitus

Yksinkertaistettu arvoluokitus [ 30] :

Laajennettu arvoluokitus [32] [33] [34]

Luokka / Clade Sauropsida tai liskomainen (Sauropsida) / Matelijat (Reptilia)

Nykyaikaisten sauropsid-lajien lukumäärä kladeittain.
Tietoja ei-lintujen sauropsideista on annettu Reptile Database -sivuston tietojen mukaan marraskuulta 2021 [10] . Lintulajien lukumäärä on ilmoitettu Kansainvälisen ornitologiliiton tammikuun 2022 tietojen mukaisesti [11] .
Taksoni Nykyaikaisten lajien lukumäärä
Sauropsida (Sauropsida) 22 618
Archelosauria Kilpikonnat (Testudines) 360
Archosaurus
(Archosauria) 		Krokotiilit
(Crocodilia) 		27
Linnut
(Aves) 		10 928
Lepidosaurukset (Lepidosauria) Nokanpäät
(Rhynchocephalia) 		yksi
hilseilevä
(Squamata) 		11 302
Kaavio #1 Kaavio #2

Phylogeny

Vaikka kilpikonnia on perinteisesti pidetty anapsideina , kaikki geneettiset tutkimukset ovat tukeneet hypoteesia, että kilpikonnat ovat diapsideja, joilla on vähentynyt ajallinen fenestra; Jotkut kirjoittajat ovat sijoittaneet kilpikonnat lepidosauromorfiryhmään [48] , vaikka myöhemmät tutkimukset ovat vahvistaneet kilpikonnien suhteen arkosaurusten kanssa, joihin ne liittyivät Archelosauria [49] -ryhmään .

Fylogeneettiset suhteet tetrapodien kruunuryhmien välillä Crawfordin et al. , 2015; kaikki nykyaikaiset sauropsidit kuuluvat saurialaisille [30] :

Laajennettu fylogia

Cladogram Leen mukaan, 2013 [37] :

Cladogram perustuu Ford & Benson, 2020 [35] :

Muistiinpanot

Lähteet

  1. ↑ Hawn D. Tyrannosaurus Chronicles: Maailman kuuluisimman lihansyöjän biologia ja evoluutio = The Tyrannosaurus Chronicles: The Biology of the Tyrant Dinosaurs : orig. toim. 2016: [käännös. englannista  . ] / tieteellinen. toim. A. Averyanov . — M.  : Alpina tietokirjallisuus , 2017. — S. 50. — 358 s. : sairas. - ISBN 978-5-91671-744-0 .
  2. ↑ Gurtovoy N. N., Matveev B. S. , Dzerzhinsky, F. Ya. Selkärankaisten käytännön zootomia = Sammakkoeläimet, matelijat: Proc. biol. un-tovin erikoisuudet / Ed. B. S. Matveev , F. Ya. Dzerzhinsky . - M . : Korkeakoulu , 1978. - S. 175. - 407 s.
  3. ↑ Naish D., Barrett P. Dinosaurs. 150 000 000 vuotta herruutta maan päällä / tieteellinen. toim. Alexander Averyanov , Dr. of Biol. Tieteet. - M . : Alpina tietokirjallisuus, 2019. - S. 31-32. — 223 s. - ISBN 978-5-91671-940-6 .
  4. ↑ 1 2 Modesto SP, Anderson JS Matelijoiden filogeneettinen määritelmä  // Systemaattinen biologia  . - 2004. - Voi. 53 , iss. 5 . - s. 815-821 . — ISSN 1063-5157 . - doi : 10.1080/10635150490503026 . Arkistoitu alkuperäisestä 22. helmikuuta 2021.
  5. ↑ Ezcurra M D., Scheyer TM, Butler RJ . Saurian alkuperä ja varhainen kehitys: Permian Saurian fossiilihistorian uudelleenarviointi ja krokotiilin ja  liskon välisen eron ajoitus // PLOS One  . - 2014. - Vol. 9 , iss. 2 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0089165 . Arkistoitu 12. marraskuuta 2020.
  6. ↑ Hans-Dieter S. Matelijoiden nousu: 320 miljoonaa vuotta  evoluutiota . - Johns Hopkins University Press , 2019. - P. 1. - 400 s. — ISBN 978-1421428673 . Arkistoitu 21. lokakuuta 2020 Wayback Machinessa
  7. ↑ Gregory S. Paul Dinosaurs of the Air: Evoluutio ja lennon menetys dinosauruksissa ja linnuissa . - Johns Hopkins University Press , 2002. - S. 22. - 472 s. — ISBN 978-0801867637 . Arkistoitu 16. lokakuuta 2020 Wayback Machinessa
  8. ↑ Ford DP, Benson RBJ Varhaisten lapsivesien fysiologia ja Parareptilia- ja Varanopidae-sukusuhteet  //  Nature Ecology & Evolution. - 2019. - Vol. 4 , iss. 1 . — s. 57–65 . — ISSN 2397-334X . - doi : 10.1038/s41559-019-1047-3 . Arkistoitu alkuperäisestä 18.9.2020.
  9. ↑ Laurin M. , Reisz RR . Synapsida  (englanniksi) . The Tree of Life Web Project (2011). Haettu 15. lokakuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 22. huhtikuuta 2019.
  10. ↑ 1 2 Lajitilastot marraskuu  2021 . Matelijoiden tietokanta . Haettu 3. helmikuuta 2022. Arkistoitu alkuperäisestä 6. lokakuuta 2021.
  11. ↑ 1 2 Gill F., Donsker D. (Toim.): IOC World Bird List (v 12.1  ) . KOK:n lintuluettelo (2021). Haettu 3. helmikuuta 2022. Arkistoitu alkuperäisestä 4. marraskuuta 2017.
  12. ↑ Matelijoiden maailmanlaajuinen monimuotoisuus (2000-2015  ) . Matelijoiden tietokanta . Haettu 5. kesäkuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 26. huhtikuuta 2021.
  13. ↑ Eläinten elämä . Linnut / Toim. N. A. Gladkova ja A. V. Mikheeva. - M . : Koulutus , 1987. - T. 6. - 612 s.
  14. ↑ Dzeržinski, 2013 , s. 293.
  15. ↑ 1 2 3 4 Matelijat  / Jordansky N. N. // Suuri venäläinen tietosanakirja  : [35 nidettä]  / ch. toim. Yu. S. Osipov . - M .  : Suuri venäläinen tietosanakirja, 2004-2017.
  16. ↑ Gauthier J., de Queiroz K. Sulkadinosaurukset, lentävät dinosaurukset, kruunudinosaurukset ja nimi Aves  //  Uusia näkökulmia lintujen alkuperään ja varhaiseen evoluutioon: John H. Ostromin kunniaksi järjestetyn kansainvälisen symposiumin esitys. - 2001. - s. 7-41 .
  17. ↑ Sawyer RH, Knapp LW Lintujen ihon kehitys ja höyhenten evoluutionaalinen alkuperä  //  Journal of Experimental Zoology. Osa B, Molecular and Developmental Evolution . - 2003. - Voi. 298 , iss. 1 . — s. 57–72 . — ISSN 1552-5007 . - doi : 10.1002/jez.b.26 .
  18. ↑ Dhouailly D. Uusi skenaario karvojen, höyhenten ja lintusuomujen evoluutionaariselle alkuperälle  (englanniksi)  // Journal of Anatomy . - 2009. - Vol. 214 , iss. 4 . - s. 587-606 . — ISSN 1469-7580 . - doi : 10.1111/j.1469-7580.2008.01041.x . — PMID 19422430 . Arkistoitu alkuperäisestä 5.10.2021.
  19. ↑ Zheng X., Zhou Z., Wang X., Zhang F., Zhang X. Takasiivet basaalilintuissa  ja jalkojen höyhenten kehitys  // Tiede . - 2013. - Vol. 339 , iss. 6125 . - s. 1309-1312 . — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203 . - doi : 10.1126/tiede.1228753 .
  20. ↑ Greenwold MJ, Sawyer RH Beeta (β) -keratiini-multigeeniperheen genominen organisaatio ja molekyylifylogeniat kanoissa ( Gallus gallus ) ja seeprapeipolla ( Taeniopygia guttata  )  : vaikutukset höyhenen evoluutioon // BMC Evolutionary Biology . - 2010. - Vol. 10 . - s. 148 . — ISSN 1471-2148 . - doi : 10.1186/1471-2148-10-148 . Arkistoitu 25. toukokuuta 2021.
  21. ↑ Eläinten elämä. 7 osassa / Ch. toim. V. E. Sokolov. T. 5. Sammakkoeläimet. Matelijat / A. G. Bannikov, I. S. Darevsky, M. N. Denisova ja muut - 2. painos, tarkistettu. - M . : Koulutus , 1985. - S. 109. - 399 s.
  22. ↑ Belov L. A. Lintujen biologia . - Jekaterinburg: Ural State Forestry University , 2019. - S. 5. - 24 s. Arkistoitu 2. kesäkuuta 2020 Wayback Machinessa
  23. ↑ Toru Shimizu, Tadd B. Patton, Gabrielle Szafranski, Ann B. Butler. Matelijoiden ja lintujen visuaalisen järjestelmän kehitys  //  Encyclopedia of Neuroscience / Marc D. Binder, Nobutaka Hirokawa, Uwe Windhorst. - Berliini, Heidelberg: Springer, 2009. - P. 1466-1472 . - ISBN 978-3-540-29678-2 . - doi : 10.1007/978-3-540-29678-2_3179 .
  24. ↑ Wang T., Altimiras J., Klein W., Axelsson M. Ventricular hemodynamics in Python molurus : separation of pulmonary and systemic pressures  // The  Journal of Experimental Biology . - 2003. - Voi. 206 , iss. 23 . - P. 4241-4245 . — ISSN 1477-9145 0022-0949, 1477-9145 . - doi : 10.1242/jeb.00681 . Arkistoitu alkuperäisestä 26. helmikuuta 2021.
  25. ↑ Dzeržinski, 2013 , s. 323.
  26. ↑ 1 2 Smith BJ Reproduction in Matelijat ja linnut  // John Wiley & Sons ,  Ltd. - 2005. - doi : 10.1038/npg.els.0001854 .
  27. ↑ van Nieukerken EJ Reptilia (Sauropsida) - Reptielen, Dinosauriërs & Vogels // De Nederlandse Biodiversiteit  (n.d.) . - Uitgave Nationaal Natuurhistorisch Museum Naturalis, EIS-Nederland (European Invertebrate Survey), 2010. - S. 293. - 512 s. — ISBN 9789050113519 .
  28. ↑ Dzeržinski, 2013 , s. 85.
  29. ↑ 1 2 Eläinelämä. 7 osassa / Ch. toim. V. E. Sokolov. T. 6. Linnut / Toim. V. D. Iljetšev, A. V. Mikheeva. - 2. painos, tarkistettu. - M . : Koulutus , 1986. - 5-6 s.
  30. ↑ 1 2 Crawford NG, Parham JF, Sellas AB, Faircloth BC, Glenn TC Kilpikonnien filogenominen analyysi  // Molecular Phylogenetics and Evolution  . - 2015. - Vol. 83 . - s. 250-257 . — ISSN 1055-7903 . - doi : 10.1016/j.ympev.2014.10.021 . Arkistoitu alkuperäisestä 17. helmikuuta 2015.
  31. ↑ Tatarinov L.P. Luku VII. Primitiiviset diapsidit (lepidosaurust ja primitiiviset arkosauromorfit) // Esseitä matelijoiden evoluutiosta. - M.  : GEOS, 2006. - S. 125. - 234 s. : sairas. - (Proceedings of PIN RAS  ; v. 290). - 400 kappaletta.
  32. ↑ Benton MJ , Spencer PS Fossil Reptiles of Great Britain  (englanti) . - Chapman & Hall , 1995. - S. 8. - 386 s. - ISBN 978-94-010-4231-4 . - ISBN 978-94-011-0519-4 .
  33. ↑ Benton MJ Selkärankaisten paleontologia   . – 4. painos - Wiley-Blackwell , 2015. - S. 437. - 437-441 s. - ISBN 978-1-118-40755-4 . — ISBN 978-1-118-40684-7 .
  34. ↑ haastaa H.-D. Matelijoiden nousu: 320 miljoonaa vuotta evoluutiota  (englanniksi) . — Baltimore: Johns Hopkins University Press , 2019. — P. ix-xi. — 385 s. — ISBN 9781421428680 . — ISBN 1421428687 .
  35. ↑ 1 2 3 David P. Ford, Roger BJ Benson. Varhaisten lapsivesien fysiologia ja parareptilian ja varanopidaen affiniteetit  (englanniksi)  // Nature Ecology & Evolution. - 2020. - Vol. 4 , iss. 1 . — s. 57–65 . — ISSN 2397-334X . - doi : 10.1038/s41559-019-1047-3 . Arkistoitu alkuperäisestä 18.9.2020.
  36. ↑ MacDougall MJ, Reisz RR Ensimmäinen tietue nyctiphruretid-parareptiilesta Pohjois-Amerikan varhaispermieltä, jossa keskustellaan parareptilian ajallisesta fenestrationista  //  Zoological Journal of the Linnean Society. - 2014. - Vol. 172 , iss. 3 . - s. 616-630 . — ISSN 1096-3642 . - doi : 10.1111/zoj.12180 . Arkistoitu alkuperäisestä 2.9.2021.
  37. ↑ 1 2 3 M. S. Y. Lee. Kilpikonnan alkuperä: oivalluksia fylogeneettisestä jälkiasennuksesta ja molekyylitelineistä  //  Journal of Evolutionary Biology. - 2013. - Vol. 26 , iss. 12 . — s. 2729–2738 . — ISSN 1420-9101 . - doi : 10.1111/jeb.12268 . Arkistoitu alkuperäisestä 8. tammikuuta 2022.
  38. ↑ Gauthier JA , Kluge AG, Rowe TB Amniote Phylogeny and the Importance of Fossils  // Cladistics  : journal  . - 1988. - Voi. 4 , iss. 2 . - s. 105-209 . — ISSN 1096-0031 . - doi : 10.1111/j.1096-0031.1988.tb00514.x . Arkistoitu alkuperäisestä 1.9.2021.
  39. ↑ Crawford NG, Parham JF, Sellas AB, et ai. Kilpikonnien filogenominen analyysi  (englanniksi)  // Molecular Phylogenetics and Evolution  : Journal. - 2015. - Vol. 83 . - s. 250-257 . — ISSN 1055-7903 . - doi : 10.1016/j.ympev.2014.10.021 .
  40. ↑ Joyce W.G., Anquetin J., Cadena E.-A. et ai. Fossiilisten ja elävien kilpikonnien nimikkeistö, jossa käytetään fylogeneettisesti määriteltyjä kladinimiä  (englanniksi)  // Swiss Journal of Palaeontology. - 2021. - Vol. 140 , iss. 1 . — s. 5 . — ISSN 1664-2384 . - doi : 10.1186/s13358-020-00211-x . Arkistoitu alkuperäisestä 3. huhtikuuta 2021.
  41. ↑ de Queiroz, Cantino & Gauthier, 2020 , Archosauromorpha F. von Huene 1946 [JA Gauthier], muunnettu kladin nimi, s. 1179-1182.
  42. ↑ Spiekman SNF, Fraser NC, Scheyer TM Uusi filogeneettinen hypoteesi Tanystropheidaesta (Diapsida, Archosauromorpha) ja muista "protorosauruksista" ja sen vaikutukset varren arkosaurusten varhaiseen evoluutioon  // PeerJ  ru en  . - 2021. - Vol. 9 . — P.e11143 . — ISSN 2167-8359 . - doi : 10.7717/peerj.11143 . — PMID 33986981 . Arkistoitu alkuperäisestä 14. elokuuta 2021.
  43. ↑ Nesbitt SJ, Flynn JJ, Pritchard AC, Parrish MJ, Ranivoharimanana L., Wyss AR Postcranial osteology of   Azendohsaurus madagaskarensis (?Middle to Upper Triassic, Isalo Group, Madagaskar) ja sen systemaattinen asema amerikkalaisten / Bulletin edustajien joukossa Luonnonhistoriallinen museo  : Journal. - 2015. - Vol. 398 . - s. 1-126 . — ISSN 0003-0090 . - doi : 10.5531/sd.sp.15 . Arkistoitu alkuperäisestä 13. heinäkuuta 2021.
  44. ↑ Sengupta S., Ezcurra MD, Bandyopadhyay S. Uusi sarvimainen ja pitkäkaulainen kasvissyöjävarsi-arkosaurus Intian keskitriaselta  // Scientific Reports  : Journal  . - 2017. - Vol. 7 , iss. 1 . — s. 8366 . — ISSN 2045-2322 . - doi : 10.1038/s41598-017-08658-8 . Arkistoitu alkuperäisestä 2.9.2021.
  45. ↑ Nesbitt SJ Arkosaurusten varhainen evoluutio: suhteet ja suurten kladien alkuperä  //  Bulletin of the American Museum of Natural History: aikakauslehti. - 2011. - Vol. 352 . - s. 1-292 . — ISSN 0003-0090 . - doi : 10.1206/352.1 . Arkistoitu alkuperäisestä 20. elokuuta 2021.
  46. ↑ Marsh AD, Smith ME, Parker WG, Irmis RB, Kligman BT Skeletal Anatomy of Acaenasuchus Geoffreyi Long and Murry, 1995 (Archosauria: Pseudosuchia) ja sen vaikutukset Aetosaurian Carapace alkuperään  // Paleon  Journal of Vertebrate . - 2020. - Vol. 40 , iss. 4 . - P. e1794885 . — ISSN 0272-4634 . - doi : 10.1080/02724634.2020.1794885 . Arkistoitu alkuperäisestä 1.9.2021.
  47. ↑ Nesbitt SJ, Butler RJ, Ezcurra MD, et ai. Varhaisimmat lintulinjan arkosaurust ja dinosauruksen runkosuunnitelman kokoonpano  (englanniksi)  // Nature  : Journal. - 2017. - Vol. 544 , iss. 7651 . - s. 484-487 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/luonto22037 . Arkistoitu 28. toukokuuta 2019.
  48. ↑ Tyler R. Lyson, Erik A. Sperling, Alysha M. Heimberg, Jacques A. Gauthier, Benjamin L. King. MikroRNA:t tukevat kilpikonna + lisko -kladea  // Biology Letters. – 23.2.2012. - T. 8 , no. 1 . — S. 104–107 . - ISSN 1744-957X . - doi : 10.1098/rsbl.2011.0477 . Arkistoitu alkuperäisestä 8. kesäkuuta 2019.
  49. ↑ Lee MSY :n kilpikonnan alkuperä: oivalluksia fylogeneettisestä jälkiasennuksesta ja molekyylitelineistä  //  Journal of Evolutionary Biology. - 2013. - Vol. 26 , iss. 12 . - P. 2729-2738 . — ISSN 1420-9101 . - doi : 10.1111/jeb.12268 . Arkistoitu alkuperäisestä 8. tammikuuta 2022.

Kommentit

  1. ↑ Historiallisesti ei-nisäkkäitä synapsideja pidettiin matelijoina. Tässä tapauksessa viitataan myöhempään tulkintaan taksonin koostumuksesta, jonka mukaan synapsidit tai linnut eivät kuulu siihen.

Kirjallisuus