Haploryhmä O2b (Y-DNA)

Haploryhmä O2b  - Y-kromosomin haploryhmä . Esi-isä - haploryhmä O2 . Yleisin Pohjois -Itä-Aasiassa .

Jakelu

Todennäköisesti haploryhmä O2b ilmestyi Manchurian alueelle , minkä jälkeen se kehittyi eristyksissä pitkään Korean niemimaan alueella . Sisä-Mongolian ja Pohjois- Manchurian väestön alkuperäiskansojen edustajista löytyy vain O2b * (ilman 47z-mutaatiota), ja se on myös erittäin harvinainen. Korealaisilla O2b on paljon yleisempi - eri näytteiden tulosten mukaan 14 % [1] [2] [3] 33 % [4] .

Yleensä O2b- haploryhmä löytyy lännessä olevista Mongolian kansoista , kuten Zakhchineista [5] . Japanissa O2b : tä esiintyy keskimäärin 32 %:ssa [6] tapauksista (26 % [1] [2] 36 %:iin [5] ), korealaisilla  - 30 % [7] (19 % [1] [ 8] -40 % [5] ), ryukyualaisten keskuudessa  - 22 % [4] -23 % [9] [10] , mantšujen keskuudessa  - 19 % [11] (4 % [12] -34 % [5] ). Sitä löydettiin myös burjaattien [1] , udegeiden [13] ja Mikronesian joukosta . [4] Sitä ei käytännössä esiinny Kiinassa , sitä löydettiin vain muutamista kiinalaisista Pekingistä [1] ja Jiangsusta [14] sekä daureista [ 3 ] nanais- , [3] korealaisista [3] [ 3 ] . 5] Manchus [3] [5] [12] ja sibo . [3]

O2b1 -alaryhmä , jolle on tunnusomaista 47z-mutaatio, on laajalle levinnyt Yamato- ja Ryukyus -sukulaisten keskuudessa , ja sitä esiintyi yleensä 22 %:lla japaninkielisistä miehistä, kun taas se puuttui 20 Ainun tutkimasta . [4] [15] On arvioitu, että O2b1 -haploryhmä alkoi levitä proto-japanilaisten keskuudessa noin vuonna 2000 eaa. e. ja voi toimia merkkinä väestön muuttoliikkeestä Korean niemimaalta Japanin saarille . O2b :tä esiintyy japanilaisilla 4 % [3] - 8 % [9] , ja O2b1 ei ole yleinen nykykorealaisilla . Siksi on mahdollista, että O2b*-haploryhmän kantajat kolonisoivat Japanin saaret aikaisemmin. Japanilaisilla O2b1 - haploryhmää löydettiin 24 %:sta [16] (19 % [1] -25 % [4] [9] ), ryukyuaneista  17 % : sta [17] (11 % [4] -20 % [9] ), korealaiset  - 8 % [18] (4 % [4] [12] -12 % [3] ), manchut  - 7 % [19] (0 % [12] [4] [3] -19 % [2] ) .

Muistiinpanot

1. ↑ 1 2 3 4 5 6 Han-Jun Jin, Kyoung-Don Kwak, Michael F. Hammer, Yutaka Nakahori, Toshikatsu Shinka, Ju-Won Lee, Feng Jin, Xuming Jia, Chris Tyler-Smith ja Wook Kim, "Y- kromosomaaliset DNA:n haploryhmät ja niiden vaikutukset korealaisten kaksoisalkuperään, Human Genetics (2003)  (linkki ei saatavilla)
2. ↑ 1 2 3 Han-Jun Jin, Chris Tyler-Smith ja Wook Kim (2009), "Korean kansa, joka paljastettiin mitokondriaalisen DNA:n ja Y-kromosomaalisten markkerien analyysien perusteella", PLoS ONE 4(1): e4210. doi:10.1371/journal.pone.0004210
3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Yali Xue, Tatiana Zerjal, Weidong Bao et al. , "Miesdemografia Itä-Aasiassa: pohjois-etelä-kontrasti ihmisväestön laajenemisajoissa", Genetics 172: 2431–2439 (huhtikuu 2006). DOI: 10.1534/genetics.105.054270
4. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Michael F. Hammer, Tatiana M. Karafet, Hwayong Park et al. , "Japanilaisten kaksoisalkuperä: metsästäjä-keräilijän ja maanviljelijän Y-kromosomien yhteinen perusta", Journal of Human Genetics (2006) 51:47-58
5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Toru Katoh, Batmunkh Munkhbat, Kenichi Tounai et al. , "Y-kromosomianalyysillä paljastetut mongolialaisten etnisten ryhmien geneettiset piirteet", Gene (2004). doi:10.1016/j.gene.2004.10.023
6. ↑ 238/744 = 32,0 % O2b-SRY465 kaikkien Xuen et al.:n japanilaisten näytteiden poolissa. (2006), Katoh et ai. (2004), Han-Jun Jin et ai. (2009), Nonaka et ai. (2007), ja kaikki ei-ainu- ja ei-okinawanlaiset japanilaiset näytteet Hammer et al. (2006).
7. ↑ 202/677 = 29,8 % O2b-SRY465 Hammerin et al. etnisten korealaisten näytteiden poolissa . (2006), Xue et ai. (2006), Katoh et ai. (2004), Wook Kim et ai. (2007) ja Han-Jun Jin et ai. (2009).
8. ↑ Wook Kim, Tag-Keun Yoo, Sung-Joo Kim ym. (2007), "Y-kromosomaalisten haploryhmien ja eturauhassyövän välisen assosioinnin puute Korean väestössä", PLoS ONE 2(1): e172. doi:10.1371/journal.pone.0000172
9. ↑ 1 2 3 4 I. Nonaka, K. Minaguchi ja N. Takezaki (2007), "Y-kromosomaaliset binaariset haploryhmät japanilaisessa väestössä ja niiden suhde 16 Y-STR-polymorfismiin", Annals of Human Genetics, osa 71, numero 4 , sivut 480-495
10. ↑ 30/132 = 22,7 % O2b-SRY465 Okinawassa Hammerin et al. (2006) ja Nonaka et ai. (2007)
11. ↑ 45/232 = 19,4 % O2b-SRY465:tä kaikkien Karafetin et al.:n Manchu-näytteiden poolissa. (2001), Han-Jun Jin et ai. (2003), Katoh et ai. (2004) ja Xue et ai. (2006)
12. ↑ 1 2 3 4 Tatiana Karafet, Liping Xu, Ruofu Du et al. , "Itä-Aasian isän väestöhistoria: lähteet, mallit ja mikroevoluutioprosessit", American Journal of Human Genetics 69:615-628, 2001
13. ↑ Han-Jun Jin, Ki-Cheol Kim ja Wook Kim, "Genetic Diversity of Two Haploid Markers in the Udegey Population from Southeastern Siberia", American Journal of Physical Anthropology (2010) DOI 10.1002/ajpa.21232
14. ↑ Chuncheng Lu, Jie Zhang, Yingchun Li et ai. , "B2/b3-alideleetio osoittaa suuremman riskin siittiöiden epäonnistumisesta ja suuremman frekvenssin täydellisen AZFc-deleetion kuin gr/gr-alideleetio kiinalaisessa populaatiossa", Human Molecular Genetics Advance Access julkaistiin alun perin verkossa 16. joulukuuta 2008.
15. ↑ Tajima A, Hayami M, Tokunaga K et ai. (2004). "Ainujen geneettinen alkuperä päätelty äitien ja isän sukujen yhdistetyistä DNA-analyyseistä". J. Hum. Genet. 49(4): 187-93. doi:10.1007/s10038-004-0131-x. PMID 14997363 .
16. ↑ 150/628 = 23,9 % O2b1-47z kaikista ei-ainu- ja ei-okinawanilaisista japanilaisista näytteistä Jin et al. (2003), Hammer et ai. (2006), Xue et ai. (2006) ja Nonaka et ai. (2007)
17. ↑ 22/132 = 16,7 % O2b1-47z kaikkien Hammerin et al. Okinawalaisten näytteiden poolissa. (2006) ja Nonaka et ai. (2007)
18. ↑ 41/519 = 7,9 % O2b1-47z Jinin et al.:n kaikkien etnisten korealaisten näytteiden poolissa . (2003), Hammer et ai. (2006), Xue et ai. (2006) ja Kim et ai. (2007)
19. ↑ 9/135 = 6,7 % O2b1-47z kaikkien Hammerin et al. "mantšulaisten" tai "mantšurialaisten" näytteiden poolissa. (2006), Xue et ai. (2006) ja Jin et ai. (2009)