Haploryhmä L (Y-DNA)

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 11. lokakuuta 2020 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 38 muokkausta .

Haploryhmä L-M20
Tyyppi	Y-DNA
Esiintymisaika	25-30 tuhatta vuotta sitten 45500-39700 yfull.comin mukaan
Spawn Sijainti	Etelä-Aasia , Länsi-Aasia , Pamir
Aika BOP :iin	24 000 vuotta sitten
Esi-isän ryhmä	K>LT
sisarryhmät	T
Alaryhmät	L1a1-M27,M76 (L1,L1a vuoteen 2015) L1a2-M357,L1307 (L3, L1c vuoteen 2015), Haploryhmä L3 (Y-DNA) L1a3 -M2533* haaran kantaja tunnistettu vuonna 2020 L1b-M317 (L5) asti -L595 (avattu vuonna 2014)

Haploryhmä L (M20) - Y-kromosomin haploryhmä . Määrittelevät SNP:t (snip) M11, M20, M61 ja M185 . Se on haploryhmän K toissijainen jälkeläinen ja haploryhmän LT(K1) ensisijainen haara , haploryhmällä L on tällä hetkellä vaihtoehtoinen fylogeneettinen nimi K1a ja se on rinnakkainen ja eniten sukua Y-kromosomaalisen haploryhmän T (K1b) kanssa .

Ominaisuudet

Yksi harvinaisimmista. Haploryhmän maailmanlaajuinen keskittyminen osuu Etelä-Aasiaan , mutta se on vain 11,2% alueen kokonaisväestöstä [1] (281 tutkitusta 2504 ihmisestä). Etelä-Aasiasta puuttuu Länsi-Aasiassa ja Kaukasiassa esiintyvien L:n alaryhmien (haarojen) maksimaalinen monimuotoisuus, ja se on huipussaan Iranin , Pohjois- Irakin ja Pohjois- Syyrian länsireunassa . [2] [3] [4] [5]

L:n esiintymistiheys ei ylitä 10-20 % käytännössä missään yli miljoonan asukkaan maailman kansoista, mikä tekee tästä urospuolisesta jälkeläisestä yhden maailman harvinaisimmista [6] [1] . Poikkeuksena ovat 85,2 miljoonaa jatia Luoteis-Intiasta (36,8 %) [7] ja kaksi miljoonaa Etelä-Intiasta kotoisin oleva Saurashtran kieliyhteisö (26,1 %) [8] . Jälkimmäisessä tapauksessa tiedot voivat vääristyä, koska vain 46 henkilöä tutkittiin.

L:n äärimmäisen harvinaisuuden osoittavat Yfullin ja FTDNA :n (y-DNA-testien lukumäärän johtaja) urosgeenipuut. L-haarojen havaittu monimuotoisuus on FTDNA:ssa 339 varianttia ja Yfullissa 349 varianttia, mikä on noin 1 % kaikista muista haploryhmistä tunnistettujen haarojen määrästä (tiedot 30.6.2021 [9] [10] [11 ] ).

Yksi "vuoristoisimmista". Etelä-Intian ja Etelä-Pakistanin ulkopuolella L-pitoisuuksien huippuja esiintyy planeetan täysin eri vuoristoalueiden populaatioissa:

• Himalajan ja Tiibetin vieressä olevat laaksot . Ne ulottuvat ketjuna Tadžikistanin Pamireista pohjoisessa Intian Ladakhiin etelässä. Alakladi L1a2 hallitsee L1a1:n läsnäoloa.
• Pohjois-Kaukasus. Tšetšenia. L1a2, jossa L1b:tä on vähän.
• Turkin Mustanmeren alue, jonka varrella Pontic-vuoret sijaitsevat , saavuttaen itäreunassa 3428 metrin huipun. Alaluokka L1b.
• Italian kaksi vuoristoisinta aluetta ovat Tiroli pohjoisessa ja L'Aquila etelässä (historiallinen Samnium) . Alaluokka L1b.

Jotkut näillä alueilla asuvista etnisistä ryhmistä on yhdistetty A. Starostinin 1980-luvulla, jo ennen ihmiskunnan geneettisen tutkimuksen alkamista, ehdottaman hypoteettisen dene/kiinalais-kaukasiankielisen kieliperheen toimesta.

L-M20:n korkein taajuus esiintyy Etelä-Aasiassa, ja se kattaa naapurimaiden Pamir-vuoret Keski-Aasiassa. L-pitoisuuksien huippuja löytyy Pakistanin, Intian ja Tadžikistanin populaatioista, jotka elävät korkeissa vuoristolaaksoissa Himalajan ja Tiibetin läheisyydessä:

• Brokpa\Minaro  - 62,7 % L1a2\L3 [12] , väkiluku 48 000 ihmistä. Shina - kansan alaetnos . He asuvat Ladakhissa - Intian korkeimmalla tasangolla, jossa asuu tiibetiläisiä ja indoeurooppalaisia ​​puhuvia ihmisiä. Geneettinen tutkimus julkaistiin vuoden 2019 lopussa.
• Jatit - 36,8 % L [7] , väkiluku 82,5 miljoonaa ihmistä. Ne miehittävät valtavia alueita Pohjois-Intiassa ja Pakistanissa.
• Kalash \ Kalash  - 25 % L [13] , väkiluku 4000 ihmistä. Kaukana Pakistanin pohjoispuolella.
• Burusho \ Burishi  - 16 % L [13] , väkiluku 87 000 ihmistä. Kaukana Pakistanin pohjoispuolella.
• Pamir Shugnans - 16 % L [14] , väkiluku 90 000-115 000 ihmistä. Tadžikistanin alue Pakistanin pohjoispuolella.
• Pamirien Ishkashimin asukkaat - 12% L [14] , väkiluku 1500 ihmistä. Tadžikistanin alue Pakistanin pohjoispuolella.
• Korkeita L-pitoisuuksia havaitaan myös Etelä-Intiassa (17–19 % koko alueesta), [15] Pohjois-Afganistanin pastuneissa (25 %) [16] ja Pakistanissa (yleensä 11,6 % [13]) . , 28 % maan länsiosassa, mukaan lukien Balochistan [1] ). Sitä löytyy Tadžikistanista, Uzbekistanista, Turkista sekä alhaisemmilla taajuuksilla Iranissa ja koko Lähi-idässä. Tuhansien vuosien ajan tämä miesgeeni on esiintynyt hyvin alhaisina taajuuksina Kaukasuksella ja Euroopassa.

Löytöjä

Tiedemies S. Sengupta löysi haploryhmän L ja sen kolme alakladia vuonna 2006 [17] .

Vuonna 2014 löydettiin harvinainen alaklade - L2 (L-L595), jota esiintyy vain Euroopassa ja Länsi-Aasiassa ja jonka erottaa L1-alakladeista 23 000 vuoden geneettinen etäisyys yhteiseen esi-isään [18] [19] .

Vuonna 2020 Pohjois-Syyriasta kotoisin olevasta etnisestä kurdista tunnistettiin harvinainen välialakladi L1a3 (L-M2533*), joka on osa L1a (L-M2481) -haaraa, mutta ei ole sukua L1a1:lle (L-M27) ja L1a2 (L-M357) haarat , L-L1307) on lähempänä kuin 17 000 vuotta yhteistä esi-isää. [kaksikymmentä]

Fylogeneettinen puu, jossa on alaryhmien iät ja niiden korkeiden pitoisuuksien maantiede

Perustuu ISOGG (2018) ja Yfull (v7.06.00) puihin. [21] [22] Tieteellisissä töissä yleisten genomutaatioiden nimikkeistö on annettu.

L M20 , M11, M61, M185 (haploryhmä syntyi 42600 vuotta sitten ja hajosi 23000 vuotta sitten kahdeksi alaklaadiksi L1 ja L2)

• L1 M22 (syntyi 24 000 vuotta sitten ja hajosi 18 200 vuotta sitten kahdeksi alaryhmäksi - L1a ja L1b)

• • L1a M2481 (syntyi 18 200 BP:stä ja jakoi 17 000 BP L1a1:ksi, L1a2:ksi ja L1a3:ksi)

• • • L1a1 (L1, L1a vuoteen 2015 asti) M27, M76

Etelä-Intia liittyy enimmäkseen dravidiankielisiin kansoihin. Poikkeuksena on Pohjois-Intian 82,5 miljoonaa Jatia, 36,8 % tämän kansan miehistä on L-taudin kantajia, mutta L1a1:n tarkkaa prosenttiosuutta ei tiedetä. [7]

• • • L1a2 (L3, L1c vuoteen 2015 asti) M357, L1307 (Ikä yhteiseen esi-isään -

Pakistan: Huiput etelässä ja korkeat laaksot kaukana pohjoisessa.

Tadžikistanin Pamir.

Intia: Erittäin korkea pitoisuus, 62,7 %, kaukana pohjoisessa Ladakhissa , Brockpa/Minaro-etnisen ryhmän keskuudessa, joka on noin puolet Shina-kansasta. Yleensä L1a2 on noin 1 % koko maasta, ja se on hajallaan Etelä-Intiassa erittäin matalilla taajuuksilla. [12]

Tšetšenia (Pohjois-Kaukasus, Venäjä). Amerikkalaisen FTDNA-laboratorion pohjalta luodun Chechen-noahcho dna -projektin Tšetšenian kansallisen DNA:n taulukossa on jo yli 1000 ihmistä . Hänen tiedot osoittavat, että 7–14 prosenttia tšetšeenimiehistä on L1a2:n kantajia, mutta kukaan ei ole virallisesti määrittänyt tätä määrää. O. Balanovskyn vuosina 1998-2009 suorittamat valkoihoisten DNA-tutkimukset tapahtuivat Tšetšeniassa vihollisuuksien aikana eivätkä ne kattaneet tasavallan kaikkia alueita.

• • • L1a3 (M2533*)

Pohjois-Syyria, Turkki. Erittäin harvinainen, vain kaksi sen kantajaa tunnetaan vuodelta 2021. Tunnistettiin Pohjois-Syyriasta kotoisin olevasta kurdista vuonna 2020.

• • L1b (L2 vuoteen 2015 asti) M317, L655

Pohjois-Turkki ja Alppien itäosa.

• L2-L595 löydetty vuonna 2014

Eurooppa ja Länsi-Aasia. Erittäin harvinainen. Se ei liity muihin haaroihin, jotka ovat lähempänä kuin 23 000 vuotta yhteistä esi-isää.

Alaryhmien alkuperä ja yleinen maantiede

L-M2645*/M20/PF5570* muodostettiin noin 42,6 tuhatta vuotta sitten, viimeinen nykyaikaisten haploryhmän L kantajien yhteinen esi-isä eli 24,2 tuhatta vuotta sitten [23] . L-M20 on peräisin Y-kromosomaalisesta haploryhmästä LT [24] [25] , joka on johdettu K-M9-haploryhmästä [26] [25] . Dr. Spencer Wellsin mukaan haploryhmä L syntyi Pamir-vuorten monimutkaisesta järjestelmästä nykyisen Tadžikistanin alueella ja vaelsi Pakistaniin ja Intiaan 30 000 vuotta sitten [27] [28] [29] . Useimmat muut tutkimukset viittaavat kuitenkin haploryhmän L Länsi-Aasian alkuperään ja yhdistävät sen laajentumisen Indus-laaksoon neoliittisten maanviljelijöiden kanssa [30] [31] [32] [8] [33] [34] . Tähän mennessä valtaosassa tutkituista neoliittisen maanviljelijöiden jäännöksistä on haploryhmän G (entinen G2a3) alakladi G2a2-L30 , vain hyvin pieni osa kuuluu haploryhmän J2 jälkeläisille [35] [36] [37] [38 ] [39] . Neoliittisen Keski- ja Etelä-Aasian paleo-DNA:ta ei ole vielä tutkittu, mutta Singh 2016 :n tieteellinen työ , joka on omistettu J2:n nykyaikaisen jakautumisen tutkimukselle Etelä-Aasiassa, toteaa, että sen levinneisyyden maantiede maailmassa lähentyy. maatalouskeskusten sijainti [ 40] .

Tutkijat McElreavy ja Quintana-Murci, kuvaavat Indus-sivilisaatiota (Harappa) , väittävät, että "[t]ainoastaan ​​Y-kromosomaalisella haploryhmällä L-M20 on korkea keskimääräinen 14% esiintymistiheys Pakistanissa ja siksi se eroaa kaikista muista haploryhmistä taajuudellaan jakelu. L-M20 esiintyy myös naapurimaissa, kuten Intiassa, Tadzikistanissa, Uzbekistanissa ja Venäjällä, vaikkakin alhaisemmilla taajuuksilla. Sekä tämän geneettisen linjan esiintymistiheysjakauma että arvioitu laajenemisaika (n. 7 000 vuotta sitten) viittaavat siihen, että sen leviäminen Induslaaksossa saattaa liittyä paikallisten maanviljelijäryhmien laajentumiseen neoliittisen kauden aikana. [41]

Laaja Sengupta 2006 -tutkimus , jossa tutkittiin 728 intialaisen ja 176 pakistanilaisen Y-DNA:ta, tunnisti haploryhmän L kolme alakladia: L1-M76, M27 (nykyisin L1a1), L2-M317 (nyt L1b) ja L3-M357 (nyt L1a2). , L -1307, yfull.com) . [17] Lähes kaikilla haploryhmän L intialaisilla kantajilla oli alakladi L1a1, ja L1a2, joka on erotettu L1a1:stä 17 000 vuoden geneettisellä etäisyydellä [18] , osoittautui erittäin harvinaiseksi (0,4 % 3/728). [17] [42] Pakistanissa L1a2-alaryhmän osuus oli 86 % kaikesta L:stä ja saavutti keskimäärin 6,8 %:n yleisen esiintymistiheyden. [43] L1a1:tä esiintyy 7,5 %:lla Intiassa ja 5,1 %:lla Pakistanissa, ja monimuotoisuuden huippu on Maharashtrassa ,  Intian länsirannikolla. Alaluokka L1b löydettiin vain Pakistanista - 1,14 % (2/176).

Maailman populaatioiden Y-DNA-tutkimusten saatavilla olevat tulokset, joista monet on esitetty tässä artikkelissa, osoittavat L1b-M317-alaryhmän jakautumisen harvinaisuuden Etelä- ja Keski-Aasiassa , samalla kun tällä alaryhmällä on suurin osa L-M20-kantajat Länsi-Aasiassa ja Euroopassa . Alaklaadeilla L1a1 ja L1a2 kaikki on päinvastoin, niiden taajuus laskee jyrkästi Etelä-Aasian ja historiallisen Baktrian alueiden ulkopuolella . Ei-tieteellisistä tiedoista tämän vahvistaa myös Haplogroup L DNA -projekti, joka perustuu kaupalliseen FTDNA-laboratorioon (noin 700 000 Y-kromosomi-DNA-testiä [44] ), joka koostuu 795 L-M20-kantajasta eri puolilta maailmaa. (7.06.2019)

Alakladin L1a2-M357 korkea esiintymistiheys Euroopassa ja Kaukasuksella on vain Kaukasuksen nakhinkielisiä kansoja, enimmäkseen tšetšeenejä - yli 10 % (110 henkilöä 922:sta 26.6. 2019) Chechen-Noahcho DNA -projektissa, jonka on luonut amerikkalaisen FTDNA-laboratorion pohjalta. Balanovsky 2011 -tutkimuksessa , joka sisälsi 1525 miestä 14 valkoihoisesta populaatiosta, löydettiin L1a2 vain tšetšeeneistä ja ingushista. [45]

Paleogenetiikka

• L1a1-M27 tunnistettiin armenialaisen kalkoliittien edustajista Arenin luolasta ( noin 6 tuhatta vuotta sitten) [39] [46] . Kaikilla kolmella Arenin luolasta kotoisin olevalla uroshenkilöllä oli alakladi. Näytteessä I1632 alakladi L1a1-M27>Y31961* tunnisti Yfull [47] . Luolasta löydettiin vanhimmat nahkakengät (5500 vuotta sitten) [48] [49] [50] , hame [51] , viinitila [52]
• Alakladi L2-L595 tunnistettiin kolmessa myöhäisen Maikop-kulttuurin edustajassa . Näyte SIJ002.A0101 Sinyukhan hautausmaalta Adygeassa, näytteet MK5001, MK5004 Maryinskaya 5:n hautausmaalta [53] lähellä Stavropolin alueen ja KBR:n rajoja. Jäännösten ikä on 5141–5173 vuotta sitten [54]
• L2-L595 löydettiin näytteestä ALA084 Turkin Alalakhista ( 2006–1777 eKr tai 3556±25 BP ) [55]
• L1a tunnistettiin BMAKissa ( Bactria-Margiana Archaeological Complex ) Uzbekistanin äärimmäisenä etelässä. Näyte i4285 Sappali Tepestä on 1873-1661 eKr. e. kalibroinnin kanssa. Bustanin hautausmaan ikä i5604 on 1880-1697 eKr. e. [46]
• L1a:ta löytyy viidestä Pakistanista löydetystä yksilöstä, jotka ovat iältään 1300–800 eKr. [46]
• L-M20 tunnistettu filistealaisesta , joka löydettiin Askelonista (Israel) [56]
• L1-M22>L1b-M317 tunnistettiin näytteestä F4 Casal Bertonen (Rooma, Italia , 100-300 vuotta) työpajan vieressä sijaitsevasta hautausmaasta [57]
• L1a1-Y31961* tunnistettiin hunissa Tien Shanista (Kirgisian alueelta), näyte DA85 (ERS2374343) on 1781 vuotta vanha. n. ilman kalibrointia [58] . Yfullin määrittelemä haara [47]
• L1a2 (L-M357) tunnistettiin Otrar- kulttuurin KNT005 edustajasta Konyr-Toben hautausmaalta (256–381) Etelä - Kazakstanissa [59]
• Luonnonhistoriallisesta museosta (Budapest) tehty DNA-tutkimus hunnikauden luurangosta, joka ajoittui 500-luvun puoliväliin, osoitti, että sillä oli Y-kromosomin haploryhmä L [60] .
• L2-L595>L-BY106184* määritettiin Öölannin saarelta (Kalmarin lääni, Ruotsi) näytteestä VK355. Jäännökset ovat peräisin vuodelta 847 (± 65 vuotta) [61] . Yfullin määrittelemä alaluokka L-Y31961* [62]
• L1a1b [63] tunnistettiin keskiaikaisessa näytteessä VK538 (XI-XIII vuosisatoja) hautausmaalta 3,5 km Troijan kaupungista Etelä-Italiassa Pugliassa, jota normannit käyttivät Italian valloituksen aikana [61] .

Jakelu

Etelä-Aasia

Laaja tutkimus (Mahal 2018) koko Etelä-Aasiassa, joka koostui 2504 miehen DNA-näytteestä Intiasta, Bangladeshista ja Pakistanista, ja löysi 11,2 % L-M20:tä (281/2504) [1] .

Intia
Sitä esiintyy useammin dravidilaisten kastien keskuudessa (noin 17-19%) ja harvemmin indoarjalaisten keskuudessa (noin 5-6%). [17] Se voi olla jopa 68 % joissakin Karnatakan heimoissa ja kasteissa , [64] 38 % joissakin Gujaratin kasteissa , [64] 48 % joissakin Tamil Nadun kasteissa ja 12 % Punjabissa . . [17] [64] [42] Aiemmat tutkimukset (esim. Wells 2001) raportoivat L-M20-haploryhmän erittäin suuren esiintymistiheyden (lähes 80 %) Tamil Nadussa , mikä johtuu ilmeisesti 84 kallarin tamililaisen otoksen tietojen ekstrapoloinnista. -puhuvat Tamil Nadun korkean kastin hallitsijat, joista 40 (noin 48 %) osoitti haploryhmän L määrittävän M20-mutaation. Haploryhmän L-M20 esiintyminen on harvinaista heimoryhmissä (noin 5,6-7 %). [8] [17] [32]

68 % L-M20 löytyi Karnatakan Korova-heimosta , 38 % Bharwad - kastista Junagadhin alueella Gujaratista , 21 % Charan - kastista Junagadhin alueella Gujaratista, 17 % Kare Vokkalin heimosta Uttara Kannadasta Karnatakassa. . Sitä esiintyy myös harvoin muissa Junagadhin ja Uttara Kannadan alueiden populaatioissa. L-M20:lla on suuri osuus miehistä (36,8 %) jattien joukossa Pohjois - Intiassa , ja sitä esiintyy 16,33 prosentissa gujareista Jammussa ja Kashmirissa . [28] [65] Löytyy 18,6 %: lta konkan- (chitpawan) brahmiineista [42] ja 15 % : lla Maharashtran marathoista . L-M20 löytyi myös 32,35 prosentista Wokkaligeista ja 17,82 prosentista Karnatakan lingayateista . [66] L-M20:tä löytyy 20,7 % ambalakarareista , 16,7 % iyengareista ja 17,2 % Tamil Nadun Iersistä (Brahmin-kasti) . [17] L-M11:tä esiintyy 8-16 %:lla Intian juutalaisten keskuudessa . [67] 2 % L-M11:tä löytyy Siddistä  , joka on afrikkalaista syntyperää oleva kansa. [64] Yleisesti ottaen haploryhmää L-M20 esiintyy tällä hetkellä Intian väestössä noin 7-15 prosentin esiintymistiheydellä. [68] [8] [17] [32]

Pakistan
Suurin L-M20-pitoisuus Pakistanissa ulottuu Indus-joen varrella , jossa 3300-1300 eKr. e. Indus (Harappan) sivilisaatio kukoisti . L1a2-M357:n esiintymistiheys ja monimuotoisuus löytyivät eniten Balochistanista  - 28 %, [30] toinen L1a2-M357:n keskittymispiste on vuoristoisissa eristyneissä laaksoissa maan pohjoisosassa, missä sitä löydettiin 16,5 % :sta Burishista ja 25% Kalashista . [13] Pakistanin pastuneja on noin 32 miljoonaa ihmistä. [69] M357:n prosenttiosuus oli noin 7 % (Firasat 2007), [13] Lee 2014 :n tutkimus (270 henkilöä) osoitti tulokseksi 5,9 % [70] M357:n jakautuminen Pakistanissa on keskimäärin 11,6 %. [13]

Afganistan
Pastunit ovat Afganistanin suurin etninen ryhmä (noin 14 miljoonaa ihmistä) [71] . Tutkimus (Lacau 2012) 190 miehen DNA:sta osoitti, että L-M20-haploryhmä, jonka kokonaisfrekvenssi on 9,5 %, on toiseksi suurin uroslinja niiden joukossa, ja L1a2-M357-alaklaadin osuus oli 7,5 % 9,5 %:sta. [16] Tutkimus osoittaa merkittävän eron L-M20:n jakautumisessa Hindukushin molemmilla puolilla -  L:tä löydettiin 25 %:lla pohjoisen Afganistanin pastuneista ja 4,8 %:lla eteläisistä. Erityisesti L1a2-M357 on enemmistö sekä pohjoisessa (20,5 %) että etelässä (4,1 %). Aikaisempi tutkimus, jossa oli vähemmän näytteitä, raportoi, että L1a2-M357 edusti 12,24 prosenttia Afganistanin pashtun kokonaisväestöstä. [72]

Tadžikit  ovat Afganistanin toiseksi suurin kansa (noin 9-11 miljoonaa ihmistä), [73] [74] keskittyen maan pohjoisiin provinsseihin. L1a:ta havaittiin 6,34 % (9/142). Näistä 5 L1a2 ja 4 L1a1. Provinssit - Balkh (6 henkilöä), Badakhshan (2 henkilöä), Samangan (1 henkilö) [75]

Uzbekiläisillä (noin 4 miljoonaa ihmistä [76] ) L:stä ( 12/126 ) löydettiin 9,52 %. Näistä L1a1 - 6 henkilöä, L1a2 - 5 henkilöä. L1b - 1 henkilö - pohjoiset Dzauzjanin , Sari-Pulin ja Balkhin maakunnat (1 henkilö) [75]

Hazaras 2,97 % L-M20 (3/101) - 2 henkilöä prov. Balkh ja 1 henkilö prov. Bamiyan . [75]

Länsi-Aasia

Populaatiot	Leviäminen	Lähteet
Turkki	57% - Afsharin kylä, 12% (10/83) - Mustanmeren alue, 6,6% (7/106) - turkkilaisia ​​Turkista. Myös - 4,2 % (1/523 L-M349 ja 21/523 L-M11 (xM27, M349))	Cinnioğlu 2004 , Gokcumen 2010 Karafet 2016
Iran	Laajin Grugni 2012 -tutkimus (938 miestä, 15 etnistä ryhmää, 14 maakuntaa) osoitti tulokseksi 5 % L-M20 (L1a1 - 1,8 % L1a2 - 1,5 % L1b - 1,5 % L* - 0,2 %) [77] Tulokset muista tutkimuksista, joista osa sisällytettiin Grugni 2012 :een : 54,9 % (42/71) - zoroastrilaisten pappien joukossa parsilaisten joukossa 22,2 % L1b ja L1c Etelä-Iranissa (2/9) 8 % - 16 % L2-L595, L1a, L1b ja L1c Kurdistanin kurdeissa (2-4/25) 9,1 % L-M20 (7/77) persialaisissa Itä-Iranissa 3,4 % L-M76 (4/117) ja 2,6 % L-M317 (3/117), yhteensä 6,0 % (7/117) L-M20 Etelä-Iranissa 3,0 % (1/33) L-M357 Pohjois-Iranissa 4,2 % L1c-M357 Azerbaidžanin Itä-Azerbaidžanin maakunnassa (1/21) 4,8 % L1a ja L1b persialaisissa Isfahanista (2/42)	Regueiro 2006 , Grugni 2012 , Cristofaro 2013 [75] , Malyarchuk 2013 , Lopez 2017
Syyria	51,0 % (33/65) syyrialaisia ​​Raqqassa , 31,0 % itäsyyrialaisia. Suurimmassa osassa L1b-M317	El Sibai 2009
Saudi-Arabia	15,6 % (4/32 L-M76:sta ja 1/32 L-317:stä) 1,91 % (2/157 = 1,27 % L-M76 ja 1/157 = 0,64 % L-M357)	Karafet 2016 ja AbuAmero 2009
kurdit	Turkki 3,2 % Kaakkois-Turkissa (Flores 2005)	Flores 2005
Irak	3,1 % (2/64) L-M22 (Sanchez 2005) Pohjois-Irak (Dogan 2017) Jesidit - 10,09% (11/109 kaikki L1b-m317) Arabit - 3,70% (4/108 L1a-m27 - 3 henkilöä L1b-m317 -1 henkilöä) Kurdit - 2,73% (3/110 L1a -M27 - 2 henkilöä L1c - 1 henkilö) Turkmenistan 2,73 % (3/110 L1b-m317 - 2 L1a-m27 - 1) Assyrialaiset - 1,09 % (1/92 L1a-m27)	Sanchez 2005 Dogan 2017 [2]
Oman	1 % L-M11	Louis 2004
Qatar	2,8 % (2/72 L-M76)	Cadenas 2008
Arabit Yhdistyneet arabiemiirikunnat	3,0 % (4/164 L-M76 ja 1/164 L-M357)	Cadenas 2008 Pienessä Israelin druusista otetussa näytteessä haploryhmä L löytyi 7 ihmisestä 20:stä (35 %). Toisaalta suuremmilla näytteillä tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että L-M20-mutaatio on keskimäärin 5 % Israelin druuseilla [78] ja 4 % Libanonin druuseilla [79] . Lisäksi sitä ei löydetty lainkaan 59 druusin näytteestä Syyriassa.

Keski-Aasia

Populaatiot	Leviäminen	Lähde
kazakstanilaiset	1 % (3/300) L1c-m357 - 2 hlöä Zhambylin ja Itä - Kazakstanin alueilla. L1b-m317 - 1 henkilö Akmolan alueella _	2018
tadžikit	Tadžikistan 7,74 % (13/168) Shugnan - 7/44 Ishkashim - 3/25 Dushanbe - 2/16 Khujand - 1/22 (Wells 2001). 22,5 % 9\40 – josta L1a2 – 4 (Malyarchuk 2013) Pohjois-Afganistan 6,34 % L1a (9/142). Näistä 5 L1a2 ja 4 L1a1. Provinssit - Balkh (6 henkilöä), Badakhshan (2 henkilöä), Samangan (1 henkilö)	Malyarchuk 2013 , Wells 2001 [14] , Cristofaro 2013 [3]
Uzbekit	Uzbekistan L-M20 3,0 % 11/366 (Wells 2001). L-M20 5,12 % (11/215) 5-Khorezm 4-Fergana 2-Tashkent, josta L1a2-M357 3 - 2-Fergana 1-Khorezm (Balanovska 2017) Pohjois-Afganistan 9,52 % L (12/126). Näistä L1a1 - 6 henkilöä, L1a2 - 5 henkilöä. L1b - 1 henkilö - Balkhin , Dzauzdzhanin ja Sari-Pulin pohjoiset maakunnat .	Wells 2001, Cristofaro 2013, Zhabagin-Balanovska 2017 [80]
Uiguurit	16,7 % (1/6) L1c-M357 Kirgisiassa	Cristofaro 2013
Pamirs	16 % (7/44) Shugnanit, 12 % 3/25 Ishkashimit, 0/30 Bartangit	kaivot 2001
Hazaras	2,97 % L-M20 (3/101) - 2 henkilöä prov. Balkh ja 1 henkilö prov. Bamiyan	Cristofaro 2013
Yaghnobis	9,7 % (31/3)	kaivot 2001
Buharan arabit	9,5 % (4/42)	kaivot 2001
Dungan	8,3 % (1/12) L1c Kirgisiassa	Cristofaro 2013
Uiguurit (Loplikit)	7,8 % (5/64) L-M357 Qarchugha Village, Lopnur County, Xinjiang	Liu 2018 [81]
Karakalpaks	4,5 % (2/44)	kaivot 2001
Uiguurit	4,4 % (3/68)	Karafet 2001 ja Hammer 2005 [
Turkmenistan	Afganistan 4,1 % (3/74) L1a-M27 Jowzjanissa	Cristofaro 2013
Chelkany	4,0 % (1/25)	Dulik 2012 ja Dulik 2012
Kirgisia	2,7 % (1/37) L1c emakko. lännessä ja 2,5 % (1/40) L1a Keski-Kirgisiassa	Cristofaro 2013
Kazanin tataarit	2,6 % (1/38)	kaivot 2001
Hui	1,9 % (1/54)	Karafet 2001
baškiirit	0,64 % (3/471)	Lobov 2009

Kaukasus

Populaatiot	Leviäminen	Lähde
armenialaiset	1,63 % (12/734) 4,3 % (2/47)	Weale 2001 ja Wells 2001
Laiska	41,7 % (15/36) L1b-M317	Balanovsky 2017
Georgialaiset	20 % (2/10) Galissa , 14,3 % (2/14) Chokhataurissa , 12,5 % (2/16) Martvilissa , 11,8 % (2/17) Abashissa , 11,1 % (2/18) Baghdati , 10 % (1/10) Gardabanissa , 9,1 % (1/11) Adigenissa , 6,9 % (2/29) Omalossa, 5,9 % (1/17) Gurjaanissa , 5,9 % (1/17) Lentekhi . Myös - 1,5 % (1/66) L-M357(xPK3) , 1,6 % (1/63) L-M11	Battaglia 2008 , Semino 2000 ja Tarkhnishvili 2014
Dagestan	9,5 % L1b-M317 (4/42) avaareilla, 8,3 % (2/24) L1a2-M357 tateilla, 11,76 % (2/17) L1b-M317 vuoristojuutalaisilla 3,7 % (1/27) Chamalintsev,	Yunusbaev 2006, Caciagli 2009, Karafet 2016
Tšetšeenit ja ingušit	tšetšeenit Ei-tieteellisistä tiedoista: Yli 10 % L1a2-M357 ja noin 1 % L1b-M317 (110 henkilöä 922:sta ja 9 henkilöä 922:sta 26.6.2019) Tšetšenian-noahcho dna -projektin perusteella luodussa DNA-projektissa amerikkalaisesta FTDNA-laboratoriosta. 14 % (14/100) L1a2-M357 tšetšeenissä Dagestanin Aukhovskyn alueelta (Balanovsky 2011) Ingush Ei-tieteellisistä tiedoista: 7 % L1a2-M357 (20/277) Ingushin DNA-projektissa Kaikki tšetšeenit ja ingušit L1a2-M357:n kantajat polveutuvat 3300 vuotta vanhasta L-Y6266-haarasta , joka on Länsi-Aasia ja jota erottaa Keski- ja Etelä-Aasian haarasta 6000-7000 vuoden geneettinen etäisyys. [82]	Chechen-Noahcho DNA-projekti Ingushin DNA-projekti Balanovsky 2011 [45]

Eurooppa

väestö	Leviäminen	Lähde
Val di Fassa (Fascia). Italia	19,2 % L-M20	Valentina Coia 2013 [83]
Val di Non (Nonstal). Italia	10 % L-M20	F. di Giacomo 2003 [84]
Etelä-Tirol, Italia	8,9 % ladin Val Badiasta 8,3 % Val Badia, 2,9 % Pustertal , 2,2 % germaania Val Badiasta, 2 % germaania ylemmässä Vinschgaussa , 1,9 % germaania ala Vinschgaussa ja 1,7 % italiaa puhuvia Bolzanossa	Pichler 2006 [85] ja Thomas 2008 [86]
Samnium , Italia	10 % Aquilan L-M20	Alessio Boattini 2013 [87]
Vicenza, Italia	10% venetsialaiset L-M20	Alessio Boattini 2013
Itä-Tirol, Itävalta	L-M20 1,9 % tirolilaisia ​​alueella B (Isel, Ala-Drau, Defereggen, Virgen, Kalsin laakso)	H. Niederstätter 2012
Pohjois-Tirol, Itävalta	L-M20 0,8% Reutte	D. Earhart 2012
Arkangelin alue, Venäjä	5,9 % venäläinen L1c - M357	Hongyang Xu 2014
Portugali	5,0 % Coimbrassa	Beleza 2006
Bulgaria	3,9 % bulgarialaisilta	2016
Flanderi, Belgia	L1a*: 3,17 % Mechelenissä , 2,4 % Turnhoutissa ja 1,3 % De Kempenissä . L1b*: 0,74 % lännessä ja idässä	Larmuseau 2010 ja Larmuseau 2011
Guipuzcoa , Espanja	L1b 1,7 %	Nuori 2011

Katso myös

• Haploryhmä L3 (Y-DNA)

Muistiinpanot

1. ↑ 1 2 3 4 David G. Mahal, Ianis G. Matsoukas. Etnisten ryhmien maantieteellinen alkuperä Intian niemimaalla: Muinaisten jalanjälkien tutkiminen Y-DNA:n haploryhmillä  //  Genetiikan rajat. - 2018. - T. 9 . - ISSN 1664-8021 . - doi : 10.3389/fgene.2018.00004 . Arkistoitu alkuperäisestä 25. kesäkuuta 2021.
2. ↑ 1 2 Serkan Dogan, Cemal Gurkan, Mustafa Dogan, Hasan Emin Balkaya, Ramazan Tunc. Vilaus Mesopotamian etnisten ryhmien monimutkaiseen mosaiikkiin: Pohjois-Irakin arabien, kurdien, syyrialaisten, turkmeenien ja jezidien isän sukupolvet  //  PLOS ONE. – 11.3.2017. — Voi. 12 , iss. 11 . — P.e0187408 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0187408 . Arkistoitu 15. marraskuuta 2020.
3. ↑ 1 2 Julie Di Cristofaro, Erwan Pennarun, Stéphane Mazières, Natalie M. Myres, Alice A. Lin. Afganistanin Hindu Kush: Missä Euraasian niemimaan geenivirrat yhtyvät  // PLoS ONE. – 18.10.2013. - T. 8 , no. 10 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0076748 . Arkistoitu alkuperäisestä 8. maaliskuuta 2021.
4. ↑ L YTree . www.yfull.com _ Haettu 1. heinäkuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 1. heinäkuuta 2021. (määrätön)
5. ↑ Oleg Balanovsky, Khadizhat Dibirova, Anna Dybo, Oleg Mudrak, Svetlana Frolova. Geenien ja kielten rinnakkaiskehitys Kaukasuksen alueella  // Molekyylibiologia ja evoluutio. – 2011-10. - T. 28 , no. 10 . — S. 2905–2920 . — ISSN 0737-4038 . - doi : 10.1093/molbev/msr126 . Arkistoitu 25. toukokuuta 2021.
6. ↑ Luettelo Y-kromosomin haploryhmistä maailman populaatioissa   // Wikipedia . - 2021-02-08.
7. ↑ 1 2 3 David G. Mahal, Ianis G. Matsoukas. Y-STR Haploryhmän monimuotoisuus jat-populaatiossa paljastaa useita erilaisia ​​muinaisia ​​alkuperää  // Genetiikan rajat. – 20.09.2017. - T. 8 . - ISSN 1664-8021 . - doi : 10.3389/fgene.2017.00121 . Arkistoitu alkuperäisestä 29. tammikuuta 2022.
8. ↑ 1 2 3 4 Richard Cordaux, Robert Aunger, Gillian Bentley, Ivane Nasidze, SM Sirajuddin. Intian kastin ja heimojen isäperintöjen itsenäiset alkuperät  // Current Biology  . - Cell Press , 2004-2. — Voi. 14 , iss. 3 . - s. 231-235 . - doi : 10.1016/j.cub.2004.01.024 . Arkistoitu alkuperäisestä 7. elokuuta 2019.
9. ↑ www.familytreedna.com/public/y-dna-haplotree
10. ↑ ftdna haplotree - Google-haku . www.google.com . Käyttöönottopäivä: 25.6.2021. (määrätön)
11. ↑ YFull | YTree-tilastot . www.yfull.com _ Haettu 29. kesäkuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 28. kesäkuuta 2021. (määrätön)
12. ↑ 1 2 Adhikarla Syama. Dah-Hanun Brokpan alkuperä ja identiteetti Himalajalla – NRY-HG L1a2 (M357)  -perintö  ? . Haettu 27. kesäkuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 27. kesäkuuta 2021.  (määrätön)
13. ↑ 1 2 3 4 5 6 Sadaf Firasat, Shagufta Khaliq, Aisha Mohyuddin, Myrto Papaioannou, Chris Tyler-Smith. Y-kromosomaaliset todisteet Kreikan rajallisesta panoksesta Pakistanin Pathan-populaatiossa  //  European Journal of Human Genetics. – 2007-1. — Voi. 15 , iss. 1 . - s. 121-126 . — ISSN 1476-5438 1018-4813, 1476-5438 . - doi : 10.1038/sj.ejhg.5201726 . Arkistoitu alkuperäisestä 8. maaliskuuta 2021.
14. ↑ 1 2 3 R. Spencer Wells, Nadira Yuldasheva, Ruslan Ruzibakiev, Peter A. Underhill, Irina Evseeva. Euraasian sydänmaa: Mannermainen näkökulma Y-kromosomien monimuotoisuuteen  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United of America. - 28.8.2001. - T. 98 , no. 18 . — S. 10244–10249 . — ISSN 0027-8424 . - doi : 10.1073/pnas.171305098 . Arkistoitu alkuperäisestä 24. toukokuuta 2018.
15. ↑ Sanghamitra Sengupta, Lev A. Zhivotovsky, Roy King, SQ Mehdi, Christopher A. Edmonds. Korkearesoluutioisten Y-kromosomijakaumien polariteetti ja ajallisuus Intiassa tunnistavat sekä alkuperäiskansojen että eksogeenisten laajenemisen ja paljastavat vähäisen geneettisen vaikutuksen Keski-Aasian paimentoinnistajiin  //  The American Journal of Human Genetics. – 2006-2. — Voi. 78 , iss. 2 . - s. 202-221 . - doi : 10.1086/499411 . Arkistoitu 26. huhtikuuta 2020.
16. ↑ 1 2 Harlette Lacau, Tenzin Gayden, Maria Regueiro, Shilpa Chennakrishnaiah, Areej Bukhari. Afganistan Y-kromosomin näkökulmasta  (englanniksi)  // European Journal of Human Genetics. – 2012-10. — Voi. 20 , iss. 10 . - s. 1063-1070 . — ISSN 1476-5438 1018-4813, 1476-5438 . - doi : 10.1038/ejhg.2012.59 . Arkistoitu alkuperäisestä 26. heinäkuuta 2021.
17. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Sanghamitra Sengupta, Lev A. Zhivotovsky, Roy King, SQ Mehdi, Christopher A. Edmonds. Korkearesoluutioisten Y-kromosomijakaumien polariteetti ja ajallisuus Intiassa tunnistavat sekä alkuperäiskansojen että eksogeenisten laajenemisen ja paljastavat vähäisen geneettisen vaikutuksen Keski-Aasian paimentoinnistajiin  //  The American Journal of Human Genetics. – 2006-2. — Voi. 78 , iss. 2 . - s. 202-221 . - doi : 10.1086/499411 . Arkistoitu 26. huhtikuuta 2020.
18. ↑ 1 2 Tekijänoikeus 2014, ISOGG. ISOGG 2014 Y-DNA Haplogroup L  (englanniksi) . isogg.org. Haettu 4. heinäkuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 12. toukokuuta 2022.
19. ↑ L YTree . www.yfull.com Haettu 4. heinäkuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 20. heinäkuuta 2019. (määrätön)
20. ↑ L-M2481 YTree . www.yfull.com _ Haettu 27. kesäkuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 27. kesäkuuta 2021. (määrätön)
21. ↑ ISOGG 2018 Y-DNA Haplogroup L. isogg.org. Haettu 7. heinäkuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 8. syyskuuta 2019. (määrätön)
22. ↑ YTree . www.yfull.com Haettu 7. heinäkuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 2. toukokuuta 2019. (määrätön)
23. ↑ L YTree . Haettu 26. marraskuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 27. marraskuuta 2016. (määrätön)
24. ↑ ISOGG 2018 Y-DNA Haplogroup Tree Trunk . isogg.org. Haettu 3. heinäkuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 30. elokuuta 2017. (määrätön)
25. ↑ 1 2 J. Chiaroni, P.A. Underhill, LL Cavalli-Sforza. Y-kromosomien monimuotoisuus, ihmisen laajeneminen, ajautuminen ja kulttuurinen evoluutio  (englanniksi)  // Proceedings of the National Academy of Sciences . - National Academy of Sciences , 2009-12-01. — Voi. 106 , iss. 48 . - P. 20174-20179 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.0910803106 .
26. ↑ ISOGG 2018 Y-DNA Haplogroup K. isogg.org. Haettu 3. heinäkuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 8. syyskuuta 2019. (määrätön)
27. ↑ Wells, Spencer, 1969-. Syvä sukujuuret: Genographic-projektin sisällä . - Washington DC: National Geographic, 2007. - 247 sivua s. - ISBN 9781426201189 , 1426201184.
28. ↑ 1 2 David G. Mahal, Ianis G. Matsoukas. Y-STR Haploryhmän monimuotoisuus jat-populaatiossa paljastaa useita erilaisia ​​muinaisia ​​alkuperää  // Genetiikan rajat. – 20.09.2017. - T. 8 . - ISSN 1664-8021 . - doi : 10.3389/fgene.2017.00121 .
29. ↑ Spencer Wells. Ihmisen matka. Geneettinen Odysseia . - Intia: New Delhi: Penguin Books, 2003. - s  . 167 .
30. ↑ 1 2 Raheel Qamar, Qasim Ayub, Aisha Mohyuddin, Agnar Helgason, Kehkashan Mazhar. Y-kromosomaalisen DNA:n vaihtelu Pakistanissa  (englanniksi)  // The American Journal of Human Genetics. - 2002-5. — Voi. 70 , iss. 5 . - s. 1107-1124 . - doi : 10.1086/339929 . Arkistoitu alkuperäisestä 13. syyskuuta 2019.
31. ↑ Zhongming Zhao, Faisal Khan, Minal Borkar, Rene Herrera, Suraksha Agrawal. Kolmen erilaisen isälinjan läsnäolo pohjoisintiaanien keskuudessa: 560 Y-kromosomien tutkimus  //  Annals of Human Biology. – 2009-1. — Voi. 36 , iss. 1 . - s. 46-59 . — ISSN 1464-5033 0301-4460, 1464-5033 . - doi : 10.1080/03014460802558522 . Arkistoitu alkuperäisestä 1. lokakuuta 2018.
32. ↑ 1 2 3 Ismail Thanseem, Kumarasamy Thangaraj, Gyaneshwer Chaubey, Vijay Kumar Singh, Lakkakula VKS Bhaskar. Geneettiset affiniteetit Intian alempien kastien ja heimoryhmien välillä: johtopäätös Y-kromosomista ja mitokondrioiden DNA:sta  // BMC Genetics. - 07.08.2006. - T. 7 , no. 1 . - S. 42 . — ISSN 1471-2156 . - doi : 10.1186/1471-2156-7-42 .
33. ↑ K. Mcelreavey, L. Quintana-Murci. Indus-laakson populaatiogenetiikan näkökulma yksipuolisesti perittyjen merkkiaineiden kautta  //  Annals of Human Biology. – 2005-3. — Voi. 32 , iss. 2 . - s. 154-162 . — ISSN 1464-5033 0301-4460, 1464-5033 . - doi : 10.1080/03014460500076223 .
34. ↑ Kumarasamy Thangaraj, B. Prathap Naidu, Federica Crivellaro, Rakesh Tamang, Shashank Upadhyay. Luonnollisten esteiden vaikutus Maharashtran populaatioiden geneettisen rakenteen muotoiluun  // PLOS One  / Richard Cordaux. - Public Library of Science , 20.12.2010. — Voi. 5 , iss. 12 . — P. e15283 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0015283 .
35. ↑ F. Di Giacomo, F. Luca, L. O. Popa, N. Akar, N. Anagnou. Y-kromosomin haploryhmä J allekirjoituksena Euroopan jälkeisestä neoliittisesta kolonisaatiosta  (englanniksi)  // Human Genetics. - 2004-10. — Voi. 115 , iss. 5 . - s. 357-371 . - ISSN 1432-1203 0340-6717, 1432-1203 . - doi : 10.1007/s00439-004-1168-9 .
36. ↑ Zuzana Hofmanová, Susanne Kreutzer, Garrett Hellenthal, Christian Sell, Yoan Diekmann. Varhaiset maanviljelijät eri puolilta Eurooppaa polveutuivat suoraan neoliittisen Egean saarilta  // Proceedings of the National Academy of Sciences  . - National Academy of Sciences , 21.6.2016. — Voi. 113 , iss. 25 . - P. 6886-6891 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.1523951113 .
37. ↑ Gülşah Merve Kılınç, Ayça Omrak, Füsun Özer, Torsten Günther, Ali Metin Büyükkarakaya. Anatolian ensimmäisten viljelijöiden demografinen kehitys  // Current Biology  . - Cell Press , 2016-10. — Voi. 26 , iss. 19 . - s. 2659-2666 . - doi : 10.1016/j.cub.2016.07.057 . Arkistoitu 16. toukokuuta 2019.
38. ↑ Iain Mathieson, Iosif Lazaridis, Nadin Rohland, Swapan Mallick, Nick Patterson. Kahdeksan tuhatta vuotta luonnonvalintaa Euroopassa  // bioRxiv. – 10.10.2015. - doi : 10.1101/016477 .
39. ↑ 1 2 Iosif Lazaridis et ai. Genominen näkemyksiä maatalouden alkuperästä muinaisessa Lähi-idässä Arkistoitu 22. elokuuta 2021 Wayback Machinessa , 2016 ( Maailman ensimmäisten viljelijöiden geneettinen rakenne Arkistoitu 16. heinäkuuta 2018 Wayback Machine , bioRxiv )
40. ↑ Neoliittisen deemisen diffuusion vaikutuksen tutkiminen Intian Y-kromosomipooliin J2-M172-haploryhmän kautta. Singh 2016 https://www.nature.com/articles/srep19157#discussion Arkistoitu 23. huhtikuuta 2019 Wayback Machinessa
41. ↑ K. McElreavy ja L. Quintana-Murci (2005) http://ibrarian.net/navon/paper/A_population_genetics_perspective_of_the_Indus_Va.pdf?paperid=6978605 Arkistoitu 16. tammikuuta 2017 Wayback Machinessa
42. ↑ 1 2 3 T. Kivisild, S. Rootsi, M. Metspalu, S. Mastana, K. Kaldma. Varhaisimpien siirtolaisten geneettinen perintö säilyy sekä intiaaniheimo- että kastipopulaatioissa  //  The American Journal of Human Genetics. – 2003-2. — Voi. 72 , iss. 2 . - s. 313-332 . - doi : 10.1086/346068 . Arkistoitu alkuperäisestä 11. helmikuuta 2021.
43. ↑ Sengupta 2006 s. 219 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1380230 Arkistoitu 24. toukokuuta 2018 Wayback Machinessa
44. ↑ ftdna-tilastot - Google-haku . www.google.com. Käyttöönottopäivä: 5.7.2019. (määrätön)
45. ↑ 1 2 Oleg Balanovsky, Khadizhat Dibirova, Anna Dybo, Oleg Mudrak, Svetlana Frolova. Geenien ja kielten rinnakkaiskehitys Kaukasuksen alueella  (englanti)  // Molekyylibiologia ja evoluutio. — Oxford University Press , 1.10.2011. — Voi. 28 , iss. 10 . - P. 2905-2920 . — ISSN 0737-4038 1537-1719, 0737-4038 . - doi : 10.1093/molbev/msr126 . Arkistoitu 11. marraskuuta 2020.
46. ↑ 1 2 3 Vagheesh M Narasimhan, Nick J Patterson, Priya Moorjani, Iosif Lazaridis, Lipson Mark. Etelä- ja Keski-Aasian genominen muodostuminen  // bioRxiv. – 31.3.2018. - doi : 10.1101/292581 .
47. ↑ 12 L-M27 YTree . www.yfull.com Haettu 4. heinäkuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 30. kesäkuuta 2021. (määrätön)
48. ↑ Ron Pinhasi, Boris Gasparian, Gregory Areshian, Diana Zardaryan, Alexia Smith. Ensimmäinen suora todiste kalkoliittisista jalkineista Lähi-idän ylämailla  // PLOS One  / Michael D. Petraglia. - Public Library of Science , 2010-06-09. — Voi. 5 , iss. 6 . — P. e10984 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0010984 .
49. ↑ Vjatšeslav Lokatsky. Kuparikauden ihmiset pukeutuivat nahkasaappaat . Pravda.Ru (15. kesäkuuta 2010). Haettu 4. heinäkuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 18. syyskuuta 2020. (Venäjän kieli)
50. ↑ Armenian luola tuottaa ehkä maailman vanhimman nahkakengän -  CNN.com . www.cnn.com. Haettu 4. heinäkuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 30. joulukuuta 2019.
51. ↑ 5 900 vuotta vanha naisten hame löydetty armenialaisesta  luolasta . uutiset.am. Haettu 4. heinäkuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 13. kesäkuuta 2018.
52. ↑ Varhaisin tunnettu viinitila, joka löydettiin Armenian luolasta . National Geographic News (12. tammikuuta 2011). Haettu 4. heinäkuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 8. tammikuuta 2018. (määrätön)
53. ↑ Hautausmaa Maryinskaya 5 - Venäjä arkeologisena tilana . Haettu 4. heinäkuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 8. heinäkuuta 2019. (Venäjän kieli)
54. ↑ Chuan-Chao Wang, Sabine Reinhold, Alexey Kalmykov, Antje Wissgott, Guido Brandt. Muinaisen ihmisen genomin kattavat tiedot 3000 vuoden ajalta Kaukasiassa vastaavat ekomaantieteellisiä alueita  // Nature Communications  . — Nature Publishing Group , 2019-12. — Voi. 10 , iss. 1 . — ISSN 2041-1723 . - doi : 10.1038/s41467-018-08220-8 . Arkistoitu alkuperäisestä 19. huhtikuuta 2019.
55. ↑ Eirini Skourtanioti et ai. Genominen historia neoliittista pronssikaudelle Anatoliassa, Pohjois-Levantissa ja Etelä-Kaukasiassa Arkistoitu 8. huhtikuuta 2021 Wayback Machinessa , 2020
56. ↑ Michal Feldman, Daniel M. Master, Raffaela A. Bianco, Marta Burri, Philipp W. Stockhammer. Muinainen DNA valaisee varhaisen rautakauden filistealaisten geneettistä alkuperää  //  Science Advances. – 2019-7. — Voi. 5 , iss. 7 . -P eaax0061 . — ISSN 2375-2548 . - doi : 10.1126/sciadv.aax0061 .
57. ↑ Flavio De Angelis et ai. Ensimmäinen vilkaisu Casal Bertonen keisarillisen roomalaisen yhteisön (Rooma, ensimmäinen-kolmas vuosisata jKr.) ihmisten genomiseen karakterisointiin Arkistoitu 8. maaliskuuta 2022 Wayback Machinessa // PubMed, 2022 13. tammikuuta
58. ↑ Peter de Barros Damgaard, Nina Marchi, Simon Rasmussen, Michaël Peyrot, Gabriel Renaud. 137 muinaista ihmisen genomia Euraasian portaista  //  Luonto. – 2018-5. — Voi. 557 , iss. 7705 . - s. 369-374 . — ISSN 1476-4687 0028-0836, 1476-4687 . - doi : 10.1038/s41586-018-0094-2 . Arkistoitu 31. toukokuuta 2019.
59. ↑ Guido Alberto Gnecchi-Ruscone et ai. Muinainen genominen aikatransekti Keski-Aasian aroilta paljastaa skyytien historian Arkistoitu 18. elokuuta 2021 Wayback Machinessa , 26. maaliskuuta 2021
60. ↑ (luotettavaa lähdettä ei ole, artikkelia on käytetty Internetistä poistettuna mutta saatavilla arkistossa) Kazakstan DNA-projekti Arkistokopio 26.11.2016 Wayback Machinessa
61. ↑ 1 2 Ashot Margaryan, Daniel John Lawson, Martin Sikora, Fernando Racimo, Simon Rasmussen. Viikinkimaailman populaatiogenomiikka  // bioRxiv. - 17-07-2019 - doi : 10.1101/703405 .
62. ↑ L-BY106184 YTree . Haettu 24. heinäkuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 24. heinäkuuta 2021. (määrätön)
63. ↑ L-Z5926 YTree . Haettu 18. heinäkuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 29. kesäkuuta 2021. (määrätön)
64. ↑ 1 2 3 4 Anish M. Shah, Rakesh Tamang, Priya Moorjani, Deepa Selvi Rani, Periyasamy Govindaraj. Indian Siddis: Afrikkalaiset jälkeläiset intiaanisekoituksella  (englanniksi)  // The American Journal of Human Genetics. – 2011-7. — Voi. 89 , iss. 1 . - s. 154-161 . - doi : 10.1016/j.ajhg.2011.05.030 . Arkistoitu alkuperäisestä 24. heinäkuuta 2019.
65. ↑ Swarkar Sharma, Ekta Rai, Prithviraj Sharma, Mamata Jena, Shweta Singh. Isän haploryhmän R1a1* intialainen alkuperä vahvistaa brahminien ja kastijärjestelmän autoktonisen alkuperän  //  Journal of Human Genetics. – 2009-1. — Voi. 54 , iss. 1 . - s. 47-55 . - ISSN 1435-232X 1434-5161, 1435-232X . - doi : 10.1038/jhg.2008.2 . Arkistoitu 14. toukokuuta 2019.
66. ↑ Shilpa Chennakrishnaiah, Shilpa Chennakrishnaiah, Deetta K. Mills. Y-kromosomien monimuotoisuuden analyysi Etelä-Intian Lingayatin ja Vokkaligan populaatioissa . – 2011.
67. ↑ Gyaneshwer Chaubey, Manvendra Singh, Niraj Rai, Mini Kariappa, Kamayani Singh. Intian juutalaisväestön geneettiset affiniteetit  (englanniksi)  // Tieteelliset raportit. – 2016-5. — Voi. 6 , iss. 1 . — ISSN 2045-2322 . - doi : 10.1038/srep19166 . Arkistoitu alkuperäisestä 25. maaliskuuta 2019.
68. ↑ A. Basu. Etninen Intia: Genominen näkemys, jossa viitataan erityisesti väestöön ja rakenteeseen  //  Genomitutkimus. – 10.10.2003. — Voi. 13 , iss. 10 . - P. 2277-2290 . — ISSN 1088-9051 . - doi : 10.1101/gr.1413403 .
69. ↑ Etelä-Aasia :: Pakistan - The World Factbook - Central Intelligence Agency (pääsemätön linkki) . www.cia.gov. Haettu 6. heinäkuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 24. toukokuuta 2020. (määrätön) 
70. ↑ Eun Young Lee, Kyoung-Jin Shin, Allah Rakha, Jeong Eun Sim, Myung Jin Park. 22 Y-kromosomaalisen STR-haplotyypin ja Y-haploryhmän jakauman analyysi Pakistanin Pathansissa  //  Forensic Science International: Genetics. – 2014-7. — Voi. 11 . - s. 111-116 . - doi : 10.1016/j.fsigen.2014.03.004 . Arkistoitu alkuperäisestä 14. syyskuuta 2017.
71. ↑ Etelä-Aasia :: Afganistan - The World Factbook - Central Intelligence Agency (pääsemätön linkki) . www.cia.gov. Haettu 6. heinäkuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 20. syyskuuta 2017. (määrätön) 
72. ↑ Marc Haber, Daniel E. Platt, Maziar Ashrafian Bonab, Sonia C. Youhanna, David F. Soria-Hernanz. Afganistanin etniset ryhmät jakavat Y-kromosomaalisen perinnön, jonka rakensivat historialliset tapahtumat  // PLOS One  / Manfred Kayser. - Julkinen tiedekirjasto , 28.3.2012. — Voi. 7 , iss. 3 . - P.e34288 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0034288 .
73. ↑ Atlas . – 4. painos — Lontoo: Dorling Kindersley, 2010. — sivua cm s. — ISBN 9781405350396 , 1405350393.
74. ↑ Joshua-projekti. Afganistan , tadžiki Afganistanissa  . joshuaproject.net. Haettu 6. heinäkuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 8. huhtikuuta 2019.
75. ↑ 1 2 3 4 Julie Di Cristofaro, Erwan Pennarun, Stéphane Mazières, Natalie M. Myres, Alice A. Lin. Afganistanin Hindu Kush: Missä Euraasian niemimaan geenivirrat yhtyvät  // PLOS One  / Manfred Kayser. - Julkinen tiedekirjasto , 18.10.2013. — Voi. 8 , iss. 10 . — P.e76748 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0076748 .
76. ↑ Etelä-Aasia :: Afganistan - The World Factbook - Central Intelligence Agency . www.cia.gov. Haettu 6. heinäkuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 29. huhtikuuta 2018. (määrätön)
77. ↑ Viola Grugni, Vincenza Battaglia, Baharak Hooshiar Kashani, Silvia Parolo, Nadia Al-Zahery. Muinaiset muuttoliiketapahtumat Lähi-idässä: uusia vihjeitä nykyaikaisten iranilaisten Y-kromosomimuunnelmasta  (englanniksi)  // PLOS One / Toomas Kivisild. - Julkinen tiedekirjasto , 18.7.2012. — Voi. 7 , iss. 7 . — P.e41252 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0041252 .
78. ↑ 12/222 Shlush et ai. 2008
79. ↑ 1/25 Shlush et ai. 2008
80. ↑ Maxat Zhabagin, Elena Balanovska, Zhaxylyk Sabitov, Marina Kuznetsova, Anastasiya Agdzhoyan. Transoxianan geneettisten, kulttuuristen ja maantieteellisten maisemien yhteys  // Tieteelliset raportit. – 08.06.2017. - T. 7 . — ISSN 2045-2322 . - doi : 10.1038/s41598-017-03176-z . Arkistoitu alkuperäisestä 25. maaliskuuta 2022.
81. ↑ Guanglin He, Zheng Wang, Mengge Wang, Tao Luo, Jing Liu. Oikeuslääketieteellinen esi-isien analyysi kahdessa kiinalaisessa vähemmistöpopulaatiossa käyttäen massiivisesti rinnakkaista 165 esivanhempia informatiivisen SNP:n sekvensointia   // ELECTROPHORESIS . - 2018. - Vol. 39 , iss. 21 . — s. 2732–2742 . — ISSN 1522-2683 . - doi : 10.1002/elps.201800019 . Arkistoitu alkuperäisestä 9. heinäkuuta 2021.
82. ↑ L-L1307 YTree . yfull.com. Haettu 20. heinäkuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 20. heinäkuuta 2019. (määrätön)
83. ↑ Valentina Coia, Marco Capocasa, Paolo Anagnostou, Vincenzo Pascali, Francesca Scarnicci. Väestöhistoriat, eristyneisyys ja sosiaaliset tekijät alppikielisten ryhmien geneettisen rakenteen määräävinä tekijöinä  // PLoS ONE. - 2013-12-02. - T. 8 , no. 12 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0081704 . Arkistoitu 12. toukokuuta 2021.
84. ↑ Ihmisen Y-kromosomaalisen monimuotoisuuden kliinisiä malleja Manner-Italiassa ja Kreikassa hallitsevat ajautuminen ja perustajavaikutukset  //  Molecular Phylogenetics and Evolution. - 01.09.2003. — Voi. 28 , iss. 3 . — s. 387–395 . — ISSN 1055-7903 . - doi : 10.1016/S1055-7903(03)00016-2 . Arkistoitu alkuperäisestä 9. heinäkuuta 2021.
85. ↑ Irene Pichler, Jakob C. Mueller, Stefan A. Stefanov, Alessandro De Grandi, Claudia Beu Volpato. Geneettinen rakenne nykyaikaisissa Etelä-Tirolin eristetyissä populaatioissa, jotka paljastettiin Y-kromosomin, mtDNA:n ja Alu-polymorfismien analyysillä. 2006  // Ihmisbiologia. – 2009-12. - T. 81 , no. 5-6 . — S. 875–898 . — ISSN 1534-6617 . - doi : 10.3378/027.081.0629 . Arkistoitu alkuperäisestä 9. heinäkuuta 2021.
86. ↑ Mark G. Thomas, Ian Barnes, Michael E. Weale, Abigail L. Jones, Peter Forster. Uudet geneettiset todisteet tukevat eristäytymistä ja ajautumista Etelä-Tirolin Alppien ladin-yhteisöissä, mutta eivät muinaista alkuperää Lähi-idässä  //  European Journal of Human Genetics. - 2008-01. — Voi. 16 , iss. 1 . — s. 124–134 . — ISSN 1476-5438 . - doi : 10.1038/sj.ejhg.5201906 . Arkistoitu alkuperäisestä 25. marraskuuta 2021.
87. ↑ Alessio Boattini, Begoña Martinez-Cruz, Stefania Sarno, Christine Harmant, Antonella Useli. Uniparental Markers Italiassa paljastaa sukupuoleen perustuvan geneettisen rakenteen ja erilaiset historialliset kerrokset  //  PLOS ONE. – 29.5.2013. — Voi. 8 , iss. 5 . — P.e65441 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0065441 . Arkistoitu alkuperäisestä 15. kesäkuuta 2022.

Kirjallisuus

• A. Basu et ai. : Etninen Intia: Genominen näkemys, jossa viitataan erityisesti ihmisiin ja rakenteeseen. Genome research, 2003, http://www.genome.org/cgi/doi/10.1101/gr.1413403 .
• R. Cordaux et ai. : Independent Origins of Indian Caste and Tribal Paternal Suineages. Current Biology, 2004, voi. 14, s. 231-235
• C. Cinnioğlu et ai., "Y-kromosomin haplotyyppikerrosten kaivaminen Anatoliassa", Hum Genet (2004) 114: 127-148, http://evolutsioon.ut.ee/publications/Cinnioglu2004.pdf
• R. Qamar et ai. : Y-kromosomaalisen DNA:n variaatio Pakistanissa. American Journal of Human Genetics, 2002, s. 1107-1124
• M. Regueiro et ai. : "Iran: Tricontinental Nexus for Y-Chromosome Driven Migration", Human Heredity , 2006, voi. 61, s. 132-43.
• S. Sahoo et ai. : Intian Y-kromosomien esihistoria: Demisen diffuusioskenaarioiden arviointi. PNAS 2006, www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.0507714103
• S. Sengupta et ai. : Korkearesoluutioisten Y-kromosomijakaumien polariteetti ja ajallisuus Intiassa tunnistavat sekä alkuperäiskansojen että eksogeeniset laajennukset ja paljastavat vähäisen geneettisen vaikutuksen Keski-Aasian laiduntajille. American Journal of Human Genetics, 2006, s. 202-221
• I. Thamseem et ai. : Geneettiset affiniteetit Intian alempien kastien ja heimoryhmien välillä: Y-kromosomien ja mitokondrioiden DNA:n johtopäätös. BMC Genetics, 2006, http://www.biomedcentral.com/1471-2156/7/42
• Sadaf Firasat, Shagufta Khaliq, Aisha Mohyuddin, Myrto Papaioannou, Chris Tyler-Smith, Peter A Underhill ja Qasim Ayub: Y-kromosomaaliset todisteet Kreikan rajallisesta panoksesta Pakistanin Pathan-väestössä. European Journal of Human Genetics (2007), Voi. 15, s. 121-126. http://www.nature.com/ejhg/journal/v15/n1/full/5201726a.html
• R. Spencer Wells, Nadira Yuldasheva, Ruslan Ruzibakiev, Peter A. Underhill, Irina Evseeva, Jason Blue-Smith, Li Jin, Bing Su, Ramasamy Pitchappan, Sadagopal Shanmugalakshmi, Karuppiah Balakrishnan, Mark Read, Nathaniel M. Pearson, Tatiana Zerjal Matthew T. Webster, Irakli Zholoshvili, Elena Jamarjashvili, Spartak Gambarov, Behrouz Nikbin, Ashur Dostiev, Ogonazar Aknazarov, Pierre Zalloua, Igor Tsoy, Mikhail Kitaev, Mirsaid Mirrakhimov, Ashir Chariev ja Heart: The Boasd F. Mannermainen näkökulma Y-kromosomien monimuotoisuuteen. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United of America v.98(18); 28. elokuuta 2001

Linkit

• ISOGG 2016 Y-DNA Haplogroup L
• Haplogroup L :n leviäminen National Geographicista
• [www.familytreedna.com/public/india The India Genealogical Project]
• L YFull YTree v7.07.00

Ihmisen Y-kromosomin haploryhmienevoluutiopuu
ISOGG Y-DNA Haplogroup Tree 2017 (22. toukokuuta 2017)
	Y-kromosomaalinen Adam
		A0-T
			A00	A0	A1
				A1a	A1b
					A1b1	BT
	B		CT
										DE				CF
									D	E		C		F
														F1 F2 F3     GHIJK
														G	HIJK
															H		IJK
																IJ			K
															minä	J			LT(K1)	K2
																		L(K1a)	T(K1b)	K2a/K2a1/ NO /NO1				K2b
																							N	O	K2b1		P(K2b2) /P1
																								S(K2b1a)	M(K2b1b)				K				R
Y-kromosomaaliset haploryhmät etnisissä ryhmissä

Intian (Harappalainen) sivilisaatio
Pääaiheet	indus siistiä Hautausmaakulttuuri H Saraswati Ganges Sindhin historia
Kaupungit ja siirtokunnat	mohenjo-daro Harappa Naushara chanhu-daro Mehrgarh Pirak Cat-Digee Rehman Dheri Amri Dholavira Daimabad Rakhigarhi Lothal
Naapurit	Elam Meluhha Mesopotamia Babylon Dilmun Vedalainen sivilisaatio Shahri-Sukhta
Maatalous	Ohra Kiertue Zebu Riisin kylvö
kulttuuri	Indus Valleyn käsikirjoitus Pashupati Lingam Taurocatapsia
Kansat, kielitiede	Vedaa edeltävä alusta dravidialaiset Brownie (kieli) Bragui (ihmisiä) dravidilaiset kielet Elamo-Dravidian kielet Mundan kielet Austroaasialaiset kielet Khasi (kieli)
Kategoria Wikimedia Commons Portaali

Genetiikka
Tarina Luettelo geneettisistä termeistä
Keskeiset käsitteet	Perinnöllisyys Vaihtuvuus Gene Genotyyppi Fenotyyppi alleelit Mutaatio Kromosomi DNA Nukleotidi RNA Geneettinen koodi Perimä ihmisen genomi
Genetiikan alat	Molekyyligenetiikka Sytogenetiikka populaatiogenetiikka ympäristögenetiikka epigenetiikka ihmisen genetiikka lääketieteellinen genetiikka Genogeografia Arkeogenetiikka
kuviot	Perintö Mendelin lait Perinnöllisyyden kromosomiteoria Geenivuorovaikutus Linkitetty perintö Lattiapito Mutageneesi
liittyvät aiheet	Genomiikka geneettinen monimuotoisuus Molekyylievoluutio geeniallas Fylogenetiikka geenitekniikka geneettinen kartta geneettinen sukututkimus Genealoginen DNA-testi Haploryhmät Y-kromosomaalinen Adam Mitokondrioiden Eeva