Haploryhmä L3 (Y-DNA)

Haploryhmä L3 (Y-DNA)
Tyyppi Y-DNA
Spawn Sijainti Intia, Pakistan, Afganistan
Esi-isän ryhmä L
sisarryhmät L2

Haplogroup L3 (Y-DNA) on Y-DNA:n haploryhmä , joka on jakautunut pääasiassa Intiaan, Pakistaniin, Afganistaniin ja muille planeetan alueille, vaikka sitä löytyy myös muilta planeettamme alueilta.

L3:a esiintyy vaihtelevalla taajuudella kaikkialla Etelä-Aasiassa, saavuttaen huippunsa Pohjois-Pakistanissa [1] , Länsi-Pakistanissa Balochistanin kanssa [2] , Pohjois-Afganistanissa [3] ja Etelä-Intiassa [4] . Sitä esiintyy Tadžikistanissa ja Turkissa sekä alhaisemmilla taajuuksilla Iranissa. Vuosituhansien ajan tämä miesgeeni on esiintynyt hyvin alhaisina taajuuksina Kaukasuksella, Euroopassa ja Keski-Aasiassa.

Haplogroup L3 Pakistanissa

Haploryhmä L3 (M357) esiintyy laajalti burishien ja pashtunien keskuudessa, kohtalaisen yleinen Pakistanin väestön keskuudessa, erityisesti Indus-joen varrella. L3a:ta (PK3) on löydetty merkittäviä määriä Kalasheista Luoteis-Pakistanissa [5] .

Kaukasus

L3-M357:ää löytyy vain yksittäistapauksissa ja eri populaatioissa (adyghe ja kabardilaiset, vastaavasti) [6] . L3-M357, Luoteis- ja Etelä-Kaukasiassa, se oli edustettuna yhdessä tapauksessa kabardilaisten keskuudessa. Tšetšeenien ja ingushien keskuudessa sen taajuus on melko korkea. Molemmat nämä klaat ovat tyypillisiä Etelä-Aasialle. On mielenkiintoista huomata tällä tavalla, että tämä haploryhmä esiintyy Kaukasiassa käytännössä vain tšetšeenien ja ingusilaisten keskuudessa, kun taas Dagestanissa sekä Luoteis- ja Etelä-Kaukasiassa se puuttuu. Vaikka oletammekin, että niin korkea taajuus tšetšeenien ja ingushien keskuudessa johtuu Pakistanin komponentin käyttöönotosta, joka liittyy Kaspian leviämisreittiin Kaukasiaan, tämän kladin puuttuminen Dagestanissa hämmentää suuresti yritykset selittää tätä tosiasiaa [7 ] .

Muistiinpanot

  1. Sadaf Firasat, Shagufta Khaliq, Aisha Mohyuddin, Myrto Papaioannou, Chris Tyler-Smith. Y-kromosomaaliset todisteet Kreikan rajallisesta panoksesta Pakistanin Pathan-populaatiossa  //  European Journal of Human Genetics. – 2007-1. — Voi. 15 , iss. 1 . - s. 121-126 . — ISSN 1476-5438 1018-4813, 1476-5438 . - doi : 10.1038/sj.ejhg.5201726 . Arkistoitu alkuperäisestä 8. maaliskuuta 2021.
  2. David G. Mahal, Ianis G. Matsoukas. Etnisten ryhmien maantieteellinen alkuperä Intian niemimaalla: Muinaisten jalanjälkien tutkiminen Y-DNA:n haploryhmillä  // Genetiikan rajat. – 23.1.2018. - T. 9 . - ISSN 1664-8021 . - doi : 10.3389/fgene.2018.00004 .
  3. Harlette Lacau, Tenzin Gayden, Maria Regueiro, Shilpa Chennakrishnaiah, Areej Bukhari. Afganistan Y-kromosomin näkökulmasta  (englanniksi)  // European Journal of Human Genetics. – 2012-10. — Voi. 20 , iss. 10 . - s. 1063-1070 . — ISSN 1476-5438 1018-4813, 1476-5438 . - doi : 10.1038/ejhg.2012.59 . Arkistoitu alkuperäisestä 26. heinäkuuta 2021.
  4. Sanghamitra Sengupta, Lev A. Zhivotovsky, Roy King, SQ Mehdi, Christopher A. Edmonds. Korkearesoluutioisten Y-kromosomijakaumien polariteetti ja ajallisuus Intiassa tunnistavat sekä alkuperäiskansojen että eksogeenisten laajenemisen ja paljastavat vähäisen geneettisen vaikutuksen Keski-Aasian paimentoinnistajiin  //  The American Journal of Human Genetics. – 2006-2. — Voi. 78 , iss. 2 . - s. 202-221 . - doi : 10.1086/499411 . Arkistoitu 26. huhtikuuta 2020.
  5. Haploryhmän L alkuperä. Haettu 1. toukokuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 22. helmikuuta 2020.
  6. LITVINOV SERGEY SERGEEVICH. LÄNSI-KAUKASUKSEN KANSAN GENEETISEN RAKENTEEN TUTKIMUS Y-KROMOSOMIN, MITOKONDRI-DNA:N JA ALU-INSERTIOIDEN POLYMORFIMISIA KOSKEVAT TIEDOT 03.02.07 - genetiikka . – UVA: Työ suoritettiin Venäjän tiedeakatemian Ufan tiedekeskuksen biokemian ja genetiikan instituutin laitoksessa, 2010.
  7. KUTUEV ILDUS ALBERTOV. Kaukasuksen kansojen geneettinen rakenne ja molekyylifylogeografia VAK RF 03.02.07, Genetiikka . – 2010.
Ihmisen Y-kromosomin haploryhmienevoluutiopuu
Y-kromosomaalinen Adam
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1 F2 F3     GHIJK  
    G HIJK
H IJK
IJ K
minä J LT(K1) K2
L(K1a)   T(K1b)       K2a/K2a1/ NO /NO1 K2b
N O   K2b1     P(K2b2) /P1  
  S(K2b1a) M(K2b1b) K R