Haploryhmä K (mtDNA)

Ihmisen populaatiogenetiikassa haploryhmä K on yksi haploryhmistä, jotka tunnistetaan mitokondriaalisen DNA :n (mtDNA) sekvenssin analyysillä.

Tämä haploryhmä on laajalle levinnyt Euroopassa, sen kantajat erosivat U8-haploryhmästä noin 12 tuhatta vuotta sitten [1] [2] .

Haploryhmä K edustaa merkittävää osaa Länsi-Euraasian geenipoolista. Euroopassa se on erityisen yleinen Alppien ympäristössä ja Brittein saarilla . Sitä tavataan harvemmin Pohjois-Afrikassa, Lähi-idässä ja Etelä-Aasiassa.

Noin 32 % nykyajan ihmisistä, joilla on Ashkenazi-juutalaista perintöä , kuuluu haploryhmään K. Tällainen korkea prosenttiosuus viittaa geneettiseen pullonkaulan , joka ilmeni noin sata sukupolvea sitten ja todennäköisesti jatkuu, koska se on vähän sekoittunut ei-juutalaisten kanssa. . Haploryhmä K löytyy tšuvasista , noin 7,3%. Muita ei-juutalaisia, joilla on haploryhmä K laajasti edustettuina, ovat Syyrian , Libanonin , Israelin ja Jordanian druusit , joista 16% kuuluu siihen, ja havaittiin myös, että merkittävä osa Palestiinan arabeista kuuluu tähän haploryhmään [3] .

Brittein saarilla yli 10 % väestöstä kuuluu haploryhmään K ja koko Euroopan väestöstä noin 6 % [3] . Kuitenkin, kun lasketaan näin suuresta väestöstä (yli 400 miljoonaa), eurooppalaisten haploryhmän K määrä on suurempi kuin aškenatsimien määrä. haploryhmällä K yli 10 kertaa.

Paleogenetiikka

K2b tunnistettiin anatolialaisessa metsästäjä-keräilijässä (AHG) ZBC Pınarbaşısta Turkin Konyan maakunnassa, joka asui 13642-13073 eKr . [4] .

K3 tunnistettiin georgialaisen Satsurbliyan luolan paleoliittisesta asukkaasta , joka eli 13 132–13 380 vuotta sitten [5] .

K1a tunnistettiin anatolialaisessa viljelijässä ZMOJ:ssa Boncuklun kaupungista, joka asui 8300-7800 eKr . [4] .

K1b1c ja K2a11 määritetään kahdesta näytteestä Chatal Huyukista (Ch51 ja Ch54) (seitsemäs vuosituhat eKr.). K1a1 tunnistettiin Vinca-kulttuurin edustajasta , K1a2 Lepenski Vir -kulttuurin edustajasta [6] .

K1c tunnistettiin kahdella Kreikan mesoliitin edustajalla , jotka asuivat noin. 9,5-9 tuhatta litraa. n. Teopetra - luolassa alakladi K1a2 tunnistettiin neoliittisen maanviljelijän Kleitos 10:n (Mr. Kozani), joka eli 6,2–6 tuhatta vuotta sitten [ 7] .

Haploryhmä K löydettiin 8 tuhatta vuotta sitten asuneiden Zhokhovskaja-alueen (Zhovin saari, Uuden Siperian saaret) asukkaiden joukosta [8] .

K ja K1a2a löydettiin Els Trox -alueen ( Bissaurrin kunta ) asukkailta Espanjan Pyreneillä (5310-5080 eKr.) [9] [10] .

K1e on tunnistettu Itämeren Lollandin saarelta Syltholmista kotoisin olevasta purukumista , jota tummaihoinen, sinisilmäinen tyttö, jolla oli tummanruskeat hiukset, pureskeli 5 700 vuotta sitten [11] .

Haploryhmä K löydettiin Lineaarisen keramiikkakulttuurin edustajasta Unkarin paikkakunnalta Apc-Berekalja I (K1a3a3), joka asui noin 4950–5300 vuotta sitten ja Körös-kulttuurin ( Starčevo-Krish kulttuuri ) edustajasta Unkarin Berettyóújfalun paikkakunnalta. joka eli noin 5570–5710 vuotta sitten -Morotva-liget (K1) [12] .

K1a2a ja K1a4a tunnistettiin Cardiac Ware -viljelmän edustajilla [13] .

K1a4b tunnistettiin Bulgarian (Dzhulyunitsa) neoliittisen asukkaan [14] .

K1a on tunnistettu useista brittiläisistä neoliittisista yksilöistä [15] .

Haploryhmä K löydettiin eneoliittisen Trypillia- kulttuurin edustajasta [16] , K1 löydettiin trypilli-kulttuurin myöhäisen vaiheen edustajasta [17] .

Kadonneeseen K1f-alaryhmään kuului Ötzi , Tirolista jäässä jäässä löydetty mies , joka eli noin 5 tuhatta vuotta sitten ja kuului oletettavasti pfinilaiseen kulttuuriin [18] [19] .

K1b2 oletettavasti tunnistettiin Botai-kulttuurin edustajasta [20] .

Haploryhmä K haudatti naisen vuosina 2650-2450 eKr. e. väitetyssä amorilaisten haudassa Terkissä (Tel Ashara), Keski-Eufratin laaksossa (Syyria) [21] .

K1b1a tunnistettiin Amesbury-jousiampujassa (näyte I14200/50875_1291, Archer, 2470-2239 eKr.) [22] .

K1a tunnistettiin Kenian näytteestä I12533 ​​(Prettejohn's Gully (GsJi11), Pastoral_Neolithic outlier (Varhainen pastoraalinen?), 4080–3890 vuotta sitten) [23] .

K1a1b1a, joka löydettiin Saint-Maximin-la-Saint-Baumen basilikan (Ranska) pyhäinjäännöksestä pidetyistä hiuksista, osoittaa, että tällä naisella oli luultavasti äidin puolelta farisealainen alkuperä [24] .

Haploryhmä K tunnistettiin faaraoista Akhenatonista , Tutankhamonista , Tutankhamonin (nuorempi nainen KV35) , Tuin ja Tian [25] historiallisesti tuntemattomasta äidistä .

Haploryhmä K tunnistettiin egyptiläisissä muumioissa Abusirista [26] .

K1b2b tunnistettiin Uzbekistanin rautakauden otoksesta L5139 (Kushanin kausi), K1a+150 näytteestä L8006 (Kushanin kausi, 1865–1715 vuotta sitten) [27] .

K1a tunnistettiin Kenian näytteestä I12394 (Keringetin luola (GrJg4), Pastoral_Neolithic/Elmenteitan (PN-klusteri), 1530–1400 vuotta sitten) [23] .

Haploryhmä K löydettiin yhdestä viikingistä pakanahautauksesta Galgedil (Galgedil) Tanskan Funenin saarelta (700-1100 vuotta) [28] .

Haploryhmä K tunnistettiin "Varangilaisesta vieraasta", joka löydettiin kammiohautauksesta nro 1 Starovoznesensky 1:n kaivauspaikalta Starovoznesenskyn hautausmaalta 10. vuosisadan jälkipuoliskolla Pihkovassa [29] .

Haplogroup UK

Uskotaan, että Yhdistyneen kuningaskunnan haploryhmän kantajat eivät ole kovin herkkiä hankinnaiselle immuunikato-oireyhtymälle [30] .

Katso myös

Muistiinpanot

1. ↑ González A. et ai. Mitokondriolinja U8a paljastaa paleoliittisen asutuksen Baskimaassa . BMC Genomics, 2006 Arkistoitu 18. helmikuuta 2009 Wayback Machinessa
2. ↑ Richards et ai. Eurooppalaisten perustajalinjojen jäljittäminen Lähi-idän mtDNA-varastossa . AJHG, 2000.
3. ↑ 1 2 Doron M. Behar et ai. "MtDNA-todistus geneettisestä pullonkaulasta Ashkenazi-juutalaisen väestön varhaisessa historiassa." Arkistoitu 23. elokuuta 2010 Wayback Machinessa
4. ↑ 1 2 Michal Feldman et ai. Myöhäispleistoseenin ihmisen genomi viittaa paikalliseen alkuperään Keski-Anatolian ensimmäisille maanviljelijöille , 19. maaliskuuta 2019
5. ↑ Jones ER et ai. Yläpaleoliittiset genomit paljastavat nykyaikaisten euraasialaisten syvät juuret Arkistoitu 21. elokuuta 2016 Wayback Machinessa , 2015
6. ↑ Zuzana Hofmanova . Mesoliittisten ja neoliittisten luurankojäänteiden muinaisten DNA-tietojen paleogenominen ja biostatistinen analyysi Arkistoitu 2. syyskuuta 2017 Wayback Machinessa , 2016
7. ↑ Hofmanová Z. et ai. Varhaiset maanviljelijät eri puolilta Eurooppaa polveutuivat suoraan Neolithic Aegeansista . Arkistoitu 24. toukokuuta 2017 Wayback Machinessa , bioRxiv-preprint julkaistu ensimmäisen kerran verkossa 25. marraskuuta 2015.
8. ↑ Pitulko V. V. et al. Vanhimmat antropologiset löydöt korkealta leveysasteelta arktiselta alueelta (Zhokhovskaya-paikka, Uudet Siperian saaret) Arkistokopio 31.8.2021 Wayback Machinesta
9. ↑ Haak, W. et ai. (2015), Massiivinen muutto aroista on indoeurooppalaisten kielten lähde Euroopassa
10. ↑ Kurt W. Alt et ai. Varhaisen neoliittisen maanviljelijöiden verilöyly Pyreneillä Els Trocsissa, Espanjassa Arkistoitu 7. helmikuuta 2020 Wayback Machinessa , 7. helmikuuta 2020
11. ↑ Theis ZT Jensen et ai. 5700 vuotta vanha ihmisen genomi ja suun mikrobiomi pureskeltavasta koivupiestä Arkistoitu 21. joulukuuta 2019 Wayback Machinessa , 17. joulukuuta 2019
12. ↑ Genomivirta ja pysähtyneisyys Euroopan esihistorian viiden vuosituhannen transektissa . Haettu 1. toukokuuta 2015. Arkistoitu alkuperäisestä 29. huhtikuuta 2015. (määrätön)
13. ↑ Yhteinen geneettinen alkuperä varhaisille viljelijöille Välimeren Cardial- ja Keski-Euroopan LBK-viljelmistä . Haettu 5. syyskuuta 2015. Arkistoitu alkuperäisestä 5. syyskuuta 2015. (määrätön)
14. ↑ Iain Mathieson et ai. Kaakkois-Euroopan genominen historia arkistoitu 6. kesäkuuta 2020 Wayback Machinessa , 2017
15. ↑ Selina Brace et ai. Muinaiset genomit viittaavat populaation korvautumiseen varhaisen neoliittisen Britannian alueella . Arkistoitu 17. huhtikuuta 2019 Wayback Machinessa (lisätiedot 1), 2019
16. ↑ Ken Wakabayashi et ai. Muinaisen ihmisen mitokondrio-DNA:n analyysi Verteba-luolasta, Ukrainasta: näkemyksiä myöhäisneoliittisen ja kalkoliittisen Cututeni-Tripolye-kulttuurin alkuperästä ja laajennuksista Arkistoitu 11. marraskuuta 2017 Wayback Machinessa , 2017
17. ↑ Alexander Immel et ai. Geenivirtaus aro-yksilöistä Cucuteni-Trypilliaan liittyviin populaatioihin osoittaa pitkäaikaisia ​​kontakteja ja asteittaista sekoittumista Arkistoitu 8. joulukuuta 2019 Wayback Machinessa , 2019
18. ↑ Luca Ermini et ai. (30. lokakuuta 2008), "Tirolin jäämiehen täydellinen mitokondriaalinen genomisekvenssi", Current Biology. [1] Arkistoitu 11. elokuuta 2011 Wayback Machinessa
19. ↑ Koko mitokondrioiden DNA-sekvensointi alppipopulaatioissa ja neoliittisen Tirolin jäämiehen geneettinen historia, 2016 . Käyttöpäivä: 17. tammikuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 18. tammikuuta 2016. (määrätön)
20. ↑ Kazakstan DNA Project arkistoitu 26. marraskuuta 2016 Wayback Machinessa
21. ↑ J. Tomczyk et ai., "Anthropological Analysis of the Osteological Material from an Ancient Tomb (Early Bronze Age) from the Middle Euphrates Valley, Terqa (Syria), International Journal of Osteoarchaeology , julkaistu verkossa ennen painoa (2010) .
22. ↑ Nick Patterson et ai. Laajamittainen muuttoliike Britanniaan keski- ja myöhään pronssikaudella Arkistoitu 1. tammikuuta 2022 Wayback Machinessa // Luonto, 22. joulukuuta 2021
23. ↑ 1 2 Mary E. Prendergast et ai. Muinainen DNA paljastaa ensimmäisten paimenten monivaiheisen leviämisen Saharan eteläpuoliseen Afrikkaan Arkistoitu 1. kesäkuuta 2019 Wayback Machinessa (Taulukko S7. (erillinen tiedosto) mtDNA haplogroups), 2019
24. ↑ Lucotte, Gerard. Sainte Marie-Madeleinen mitokondriaalinen DNA-mitotyyppi  (englanniksi)  // International Journal of Sciences : aikakauslehti. - 2016. - joulukuu ( osa 5 , nro 12 ).
25. ↑ Yehia Z Gad et ai. 2020. Maternal and Paternal Lineages in King Tutankhamon's Family Arkistoitu 2. helmikuuta 2021 Wayback Machinessa // Guardian of Ancient Egypt: Studies in Honor of Zahi Hawass, Volume I. Charles University, Praha, Faculty of Arts: 497-518
26. ↑ Schuenemann, Verena J. et ai. Muinaisen Egyptin muumiogenomit viittaavat Saharan eteläpuolisen Afrikan esi-isien lisääntymiseen Rooman jälkeisinä aikoina  // Nature Communications  : Journal  . - Nature Publishing Group , 2017. - Vol. 8 . — s. 15694 . — PMID 28556824 .
27. ↑ Vikas Kumar et ai. Pronssikauden geneettinen jatkuvuus ja lisääntyneet stepeihin liittyvät esivanhemmat myöhäisellä rautakaudella Uzbekistanissa Arkistoitu 1. elokuuta 2021 Wayback Machinessa // Molecular Biology and Evolution, 28. heinäkuuta 2021
28. ↑ Linea Melchior, Toomas Kivisild, Niels Lynnerup, Jørgen Dissing . Todisteet aidosta DNA:sta tanskalaisista viikinkiaikaisista luurangoista, joita ihmiset eivät koskettaneet 1 000 vuotta Arkistoitu 10. huhtikuuta 2022 Wayback Machinessa , 28. toukokuuta 2008
29. ↑ Pezhemsky D.V. Antropologinen tutkimus Pihkovan Starovoznesenskyn hautauskammiohautausten jäännöksistä Wayback Machinessa 28.6.2021 päivätty arkistokopio . // Pihkovan X vanha venäläinen hautausmaa - XI vuosisadan alku. Pihkovan kammiohautaukset 10-luvulla. (Perustuu Starovoznesenskyn luostarissa vuosina 2003-2009 tehtyjen arkeologisten kaivausten materiaaleihin). Pietari, Nestor-History. Osa 2. Alkaen 560-578
30. ↑ Mitokondrioiden DNA:n haploryhmät vaikuttavat AIDSin etenemiseen. . Haettu 3. lokakuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 5. maaliskuuta 2016. (määrätön)

Linkit

• Haplogroup K :n leviäminen National Geographicista
• [www.familytreedna.com/public/mtDNA_K/ mtDNA Haplogroup K -projekti]
• MitoSearchin 1500 000 merkinnän kysely
• Heilumassa mtDNA-puussa
• Tanskan Demesin alueellinen DNA-projekti: mtDNA Haplogroup K  (linkki ei saatavilla)
• Doron M. Behar et. al, "The Matrilineal Ancestry of Ashkenazi Jewry: Portrait of a Recent Founder Event", The American Journal of Human Genetics , Voi. 78, maaliskuu 2006 . Artikkeli sisältää taulukon, jossa esitetään yksityiskohtaisesti haploryhmän K koko alakladit (vaikka siinä on valitettava typografinen virhe: taulukossa lukee "14307", jossa sen pitäisi olla "14037" alikladin K2b mutaatioiden luettelossa.)