Nykyaikaiset molekyyligeneettiset menetelmät, kuten haploryhmien osuuksien määrittäminen, Y-kromosomin mikrosatelliittisekvenssien muutokset ja alleelitaajuuksien vertailu ihmispopulaatioissa, antavat mahdollisuuden päätellä, että geenipooli ( alleelien kokonaisuus [1] [2]) ) on heterogeeninen . Yleisesti ottaen ukrainalaiset, venäläiset, valkovenäläiset, puolalaiset ja slovakit ovat geneettisesti läheisiä. Itäslaavit erottuvat muista ryhmistä balttien ja suomalais-ugrilaisten kansojen yhteisten alleelien korkealla pitoisuudella . Länsislaavit jakavat alleeleja kelttiläisten kansojen kanssa. Balkanin slaaveille on ominaista traakialaisten heimojen sekä kreikkalaisten ja albaanien alleelien läsnäolo. Nämä tiedot antavat meille mahdollisuuden esittää hypoteeseja slaavien, erityisesti itäslaavien, etnogeneesistä .
Nykyaikaisten slaavien (sekä muiden kansojen) geenipooli on melko heterogeeninen. Monille slaaviryhmille on ominaista Y-kromosomin haploryhmä R1a1 (47 % venäläisillä , jopa 44 % ukrainalaisilla ja jopa 50 % Valko -Venäjällä ).haploryhmä N1c1 löytyy usein itäslaaveista, haploryhmä I2a (CTS10228) on tyypillinen eteläslaaveille ja R1b ei ole harvinaista länsislaaveille [3] .
MtDNA- ja Y-kromosomilinjojen erilainen maantieteellinen jakautuminen venäläispopulaatioissa selittyy geneetikoilla miesten ja naisten erilaisella osallistumisella Itä-Euroopan alueiden kehitykseen. Kolonisoinnin alkuvaiheen suorittivat sekä miehet että naiset slaavilaisten heimojen etenemisen seurauksena itään ja pohjoiseen. Myöhemmin paikallisväestön sulautuminen tapahtui pääasiassa aboriginaalien kanssa naimisiin menneiden miesten kautta [4] [5] .
Länsi- ukrainalaiset eroavat itäisistä Y-kromosomin haploryhmän R1b korkeammalla pitoisuudella [3] .
Venäläiset (pohjoisia populaatioita lukuun ottamatta), ukrainalaiset ja puolalaiset kuuluvat yhteen ryhmään MDS-kaaviossa (tapa ilmaista fylogeneettinen etäisyys organismien välillä), joka näyttää Y-kromosomin vaihtelevuuden (geneettinen etäisyys), mikä osoittaa heidän geneettisen suhteensa. ja yleinen alkuperä kivikaudelta [6] . Itä-slaaveilta puuttuu lähes Y-kromosomin haploryhmät Q ja C , jotka liittyvät kasaarien ja mongolien laajentumiseen [6][7] .
Äitilinjan kautta välittyneen mtDNA :n vaihtelevuuden analyysi osoitti, että slaavilaisten kansojen "äitillisten" geenipoolien koostumus on yleensä sama kuin yleiseurooppalaisen [8] .
Geneettisen analyysin menetelmien kehittäminen mahdollistaa kromosomin rakenteen yksityiskohtaisen tutkimuksen. Haploryhmät heijastavat mutaatioiden "hidasta" (evolutionaarisessa mielessä) kerääntymistä Y-kromosomiin ja kiinnittävät sen muutokset kymmenien tuhansien vuosien aikavälille. Toinen parametri, lyhyet tandemtoistot (Y-STRs), on vaihtelevampi ja heijastaa muutoksia satojen vuosien aikana. Geneetikot ovat käyttäneet Y-STR-analyysiä Y-kromosomissa vertaillakseen erilaisia slaavilaisia populaatioita ja yrittäneet määrittää slaavien todennäköisen esi-isien kodin näiden populaatioiden geneettisten parametrien suhteella [9] .
Menetelmän ydin on geenipoolin muutosnopeuden riippuvuus populaation koosta: suuret populaatiot ovat vakaampia, pienissä muutokset nopeampia. Olettaen, että pienempi osa väestöstä muuttaa, on odotettavissa, että ajan myötä muuttoliikkeissä Y-STR-varianttien esiintymistiheys ja spektri voivat muuttua verrattuna alkuperäiseen esi-isien kodissa asuvaan populaatioon. Samalla johtuen olemassa olevien varianttien (alleelien) frekvenssien satunnaisesta muutoksesta ja uusien mutaatioiden ilmaantumisesta useiden vaeltavien populaatioiden väliset poikkeamat ovat merkittävämpiä kuin niiden ja minkään eri ajankohtina otetun alkupopulaation välillä. Tämä johtuu hyvin tunnetusta vaikutuksesta: satunnaiset vaihtelut eivät keskimäärin muuta alleelitaajuuksia suuressa populaatiossa (tai muuttuvat hyvin hitaasti), kun taas pienemmässä populaatiossa samalla nopeudella tapahtuvat vaihtelut voidaan korjata nopeammin geenipooliin ja alkavat lisääntyä vakaasti tässä populaatiossa.
Parivertailu osoittaa (laskevassa järjestyksessä) sellaisten slaavilaisten populaatioiden geneettisen läheisyyden (parametri P>0,05), kuten: ukrainalaiset, slovakit , etelävalkovenäjät , venäläiset (moskovilaiset), sloveenit , venäläiset (novgorodilaiset), pohjoisen valkovenäläiset , valkovenäläiset keskustasta , puolalaiset [9] . Listan suhteellista läheisyyttä on vaikea määrittää juuri tilastollisen virheen vuoksi - pieni otos (henkilömäärä) tutkituista populaatioista. Tiedetään, että puolalaiset ovat suhteellisen lähellä vain [9] ukrainalaisia, ja heidän geneettinen syrjäisyytensä (P=0,0003) valkovenäläisten maantieteellisistä naapureista sulkee pois mahdollisuuden, että jälkimmäisillä olisi esi-isien koti Puolassa. Siten geneettinen analyysi osoittaa [9] länsi- ja itäslaavien sekä eteläslaavien edustajien sloveenien esi-isien kodin nykyisen Etelä-Valko-Venäjän ja Pohjois-Ukrainan alueella.
Länsikroaatit ovat myös jonkin verran lähellä ukrainalaisia (P=0,0246), kun taas serbeillä ja bulgarialaisilla ei ole yhteistä säveltä ukrainalaisten kanssa (P=0,0000).
Tutkimuksessa [9] saadut tulokset vahvistavat jossain määrin Praha-Korchak-arkeologisen kulttuurin kehitys 5-600 -luvuilla. Dnesterin yläjuoksulta ja Dneprin keskiosasta (Ukraina ja Valko-Venäjän eteläosa) kulttuurin kantajat siirtyivät länteen, ohittaen Länsi-Karpaattien (Slovakia). Sitten Oderin yläjuoksulta Prahan kulttuurin kantajat tunkeutuivat Tonavaan ja kauemmas etelään. Tämä polku selittää slovakkien ja sloveenien geneettisen läheisyyden (P=0,6930). Balkanin länsiosassa Prahan kulttuurin yksittäisiä monumentteja löydettiin vain Slovenian alueelta [10] . Oderin ja Veikselin yläjuoksulta Prahan kulttuuri siirtyy Sukovski-Dziedzitskayaan (VI-VII vuosisatoja), joka kaappaa Puolan alueen.
Mitä tulee eteläslaaveihin, heidän esiintymisensä Balkanilla liittyy Penkov-kulttuurin kantajiin , joita Bysantin aikakauden kirjoittajat kutsuivat muurahaisiksi ja erottivat muista slaaveista (katso Slaavien etnogeneesi ).
Osa taulukoiden tiedoista on pyöristetty 0,1 prosenttiin.
Slaavilaisten kansojen geneettiset tiedot. Slaavien kokonaismäärä on 300-350 miljoonaa ihmistä. On länsislaavia ( puolalaiset , sleesialaiset , slowiinit , tšekit , slovakit , kasubeit , määriläiset ja lusatialaiset ) , itäslaaveja ( valkovenäjät , venäläiset , ukrainalaiset ) ja eteläslaavia ( bulgarialaiset , serbit , kroaatit , bosnialaiset , sloveenilaiset , makedonialaiset ) .
| kansat | Numero, henkilö |
R1a % |
R1b % |
N1a1 % |
I2- _
I2a |
E1b1b % |
I1 % |
I2b
% |
G
% |
J2 % |
J- _
J1 % |
T
% |
K
% |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| puolalaiset [11] | 1252 | 57.5 | 12.5 | 8.5 | 5.5 | 3.5 | 8.5 | 2 | 1.5 | 3.5 | 0 | 1.5 | 1.5 |
| valkovenäläiset [12] | 574 | 51 | 5.5 | kymmenen | kahdeksantoista | neljä | 5 | yksi | yksi | 2 | yksi | 0 | 0 |
| kaikki venäläiset | 1207 | 46 | 6 | 22 | 10.6 | 3.5 | 10.2 | 0 | yksi | 2 | 0 | 0 | 3.5 |
| venäläiset (pohjoinen) [6] | 380 | 33.4 | 6 | 41 | 7 | 0 | 7 | 0 | 2 | 2 | 0 | 0 | 2 |
| venäläiset (keskellä) [6] | 364 | 47 | 9 | 13 | yksitoista | 6 | 6 | 0 | 2 | 2 | 0 | 0 | neljä |
| venäläiset (etelä) [6] | 484 | 55 | 6 | yksitoista | 17 | 3 | 5 | 0 | 2 | 5 | 0 | 0 | 5 |
| ukrainalaiset [11] | 822 | 44 | kahdeksan | 7 | 20.5 | 6.5 | 4.5 | 0.5 | 3 | 4.5 | 0.5 | 1.5 | 2.5 |
| slovakit [13] | 70 | 43.5 | 15.5 | 3 | 17 | 6.5 | 6.5 | 1.5 | neljä | 2 | yksi | 0 | 0 |
| slovenialaiset [13] | 70 | 38 | kahdeksantoista | 0 | 23.5 | 5 | 9 | 1.5 | 1.5 | 2.5 | 0 | 0 | 0 |
| tšekit | 404 | 33 | 28 | 2.5 | 8.5 | 6.5 | 7.5 | 3 | 5 | neljä | yksi | 0 | 0 |
| kroatialaiset [11] | 604 | 24 | 8.5 | 0.5 | 37 | kymmenen | 5.5 | yksi | 2.5 | 6 | yksi | 0.5 | yksi |
| Bosnialaiset [11] - kaikki | 500-1000 | 24 | 8.5 | yksi | 50.5 | 11.5 | 4.5 | 0 | 1.5 | 5.5 | yksi | 0.5 | 0.5 |
| Kroatian bosniakit | 100 | 23 | 2 | 0 | 71 | 9 | 0 | 2 | yksi | yksi | 0 | 0 | 0 |
| Serbian bosnialaiset | 100-250 | kaksikymmentä | 3.5 | yksi | 32.5 | 17.5 | 7.5 | 0.5 | yksi | 8.5 | 3.5 | yksi | 0 |
| serbit [11] | 194 | 21.5 | 6 | 2.5 | 34 | viisitoista | kahdeksan | 0.5 | 2.5 | 9 | yksi | 0.5 | 0 |
| bulgarialaiset [14] [15] | 34 | kahdeksantoista | yksitoista | 0.5 | kaksikymmentä | 21.5 | neljä | 2 | 5 | neljätoista | 2 | 1.5 | 0.5 |
| makedonialaiset [11] | 150 | viisitoista | 12.5 | 0.5 | 23 | 21.5 | 3 | 1.5 | neljä | neljätoista | 2 | 1.5 | 0.5 |
| montenegrolaiset | 250-500 | 8.5 | 9.5 | 1.5 | 29 | 27 | 6 | 1.5 | 2.5 | 9 | 0.5 | 0 | 2 |
Lisätietoja haploryhmän jakautumisesta ei-slaavilaisten kansojen kesken - artikkeli Haplogroup R1a (Y-DNA)
Joidenkin haploryhmien levinneisyyskartat.
R1b
I2
I1
G
J2
J
T
K
R1a - tämän haploryhmän alkuperä on kiistanalainen kysymys. On olemassa useita suuria versioita. Tämän haploryhmän syntyminen liittyy indoeurooppalaisten muutto- ja jakautumiskysymyksiin Eurooppaan, heidän etnogeneesiinsä ja muodostaa monimutkaisen joukon tieteellisiä, historiallisia ja kielellisiä ongelmia.
N1a1 - tämä haploryhmä ilmestyi Etelä-Siperiassa , se on fysiografinen maa, joka miehittää alueen Länsi-Siperiasta Zeya -Bureya-tasangolle yli 3000 km. Sen leveys on 200-800 km. Alueen eteläraja kulkee Venäjän valtionrajaa pitkin Kazakstanin , Mongolian ja Kiinan kanssa .
Kartat haploryhmien jakautumisesta
H+H1+H3
HV, U, U4, U5.
J
T
W
Haploryhmä H (mtDNA) - useat riippumattomat tutkimukset ovat osoittaneet, että haploryhmä H syntyi Länsi-Aasiasta noin 30 tuhatta vuotta sitten, saapui Eurooppaan noin 20-25 tuhatta vuotta sitten ja levisi nopeasti mantereen lounaaseen Ranskassa . Kantabrian alue [ 16] [17]
| Genetiikka | ||
|---|---|---|
| Keskeiset käsitteet | ||
| Genetiikan alat | ||
| kuviot | ||
| liittyvät aiheet | ||
| Slaavilaisten kansojen muodostuminen - geenipooli, historia | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Main | |||||||
| Slaavien geenipooli |
| ||||||
| Vanhat slaavilaiset arkeologiset kulttuurit | |||||||