Haploryhmä R1b (Y-DNA)

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 16. helmikuuta 2022 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 13 muokkausta .
Haploryhmä R1b
Haploryhmän R1b esiintyvyys
Tyyppi Y-DNA
Esiintymisaika 22800 vuotta nykypäivään [1]
Spawn Sijainti Etelä-Siperia [2] [3]
Aika BOP :iin 25 000 vuotta nykypäivään
Esi-isän ryhmä R1
sisarryhmät R1a
Merkkimutaatiot M343

R1b  on Y-kromosomin haploryhmä , yleisin Länsi-Euroopassa ja Etelä-Uralilla . Sitä tavataan myös Keski - Aasiassa , Itä - Euroopassa , Pohjois - Afrikassa ja Länsi - Aasiassa . Eurooppalaisten Amerikkaan ja Australiaan muuton jälkeen se on merkittävä osa sielläkin. Määritelty yhden nukleotidin polymorfismilla M343 , löydetty vuonna 2004 [4] . Vuodesta 2001 vuoteen 2005 R1b määritettiin P25 SNP :iden läsnäolon perusteella. Vanhoissa luokitusjärjestelmissä - Hg1 ja Eu18 . [5]

Se on yleisin Länsi-Euroopassa ja myös osissa Venäjää - useissa baškiiriklaaneissa ja Dagestanissa. Keski-Afrikassa - Tšad ja Kamerun. Pienemmässä sisällössä haploryhmää esiintyy Itä-Euroopassa, Länsi-Aasiassa, joissakin osissa Pohjois-Afrikkaa ja Keski-Aasiaa.

Se tulee haploryhmästä R1 sekä haploryhmästä R1a .

R1b-haploryhmä syntyi mutaatiosta R1-haploryhmässä , joka tapahtui miehellä , joka eli c. 22 800 vuotta sitten (päivämäärä on YFull-leikkauksista määrittämä). R1b-kantajien viimeinen yhteinen esi-isä eli 20,4 tuhatta vuotta sitten [6] .

Tutkimushistoria

Brittiläiset geneetikot Brian Sykes ja Stephen Oppenheimer väittävät, että R1b-haploryhmä ei liity Länsi -Euroopan indoeurooppalaiseen asutukseen ja on johdettu (heidän mielestään) Iberian paleoliittisesta (esi-indoeurooppalaista) väestöstä ( baskit ). Useimmat tutkijat eivät pidä baskeja paleoliittisina. Sykesin ja Oppenheimerin näkemyksiä levitettiin laajalti Euroopassa heidän suosittujen Euroopan geneettistä historiaa käsittelevien bestsellerien kautta.

Toisaalta "eurooppalainen paleoliittinen" R1b kohtaa ylitsepääsemättömiä ristiriitoja. Myöhemmät Barbara Arredin ja kollegoiden tekemät tutkimukset havaitsivat, että tämän haploryhmän alakladien monimuotoisuus lisääntyy, kun siirryt itään, mikä pikemminkin osoittaa tämän haploryhmän itäisen alkuperän ja liittyy maatalouden leviämiseen Länsi-Aasiasta Eurooppaan [7] . Useat nykyaikaiset geneetikot uskovat, että R1b on peräisin Keski- [8] tai Länsi-Aasiasta [9] .

Tämän päätelmän vahvistavat lisätutkimukset R1b1a2-alaryhmästä, jotka ovat saattaneet kantaa faaraot Akhenaten ja Tutankhamon . Sen oletetaan syntyneen Kaukasukselta noin 9 500 vuotta sitten - tiedetään, että ennen semiittien asuttamista kaukasialaiset kansat ( urartit ; hattilaiset ; hurrilaiset ) olivat laajalti asuttuja kaikkialla Lähi-idässä - ja alkoivat muuttaa Eurooppaan noin 7 000 vuotta sitten ( katso Balkanin neoliitti ). Jotkut sen edustajista muuttivat Pohjois-Afrikkaan [10] (esimerkki joukkomuutosta Lähi-idästä Egyptiin on Hyksojen hyökkäys , joka tapahtui puoli vuosituhatta ennen Tutankhamonin syntymää ). OK. 5700-7300 vuotta sitten ( neoliittisen siivilän alueelta ) Euraasialta Tšad - järven alueelle tuli kantajia alakladista R1b1a2-V88 [11] . R1b1a2-V88:n saapuminen Saharaan on ajoitettu 8,67–7,85 tuhatta vuotta sitten, ja sen tärkein sisäinen haara R1b-V1589 juontaa juurensa 5,73 tuhatta vuotta sitten ( vihreän Saharan viimeisen ajanjakson aika ) [12] .

Alkuperä ja paleogenetiikka

R1b on peräisin Y-kromosomin haploryhmästä R1 , joka syntyi haploryhmästä R. Haploryhmän R alkuperäpaikka on Pohjois-Aasia . Kuilu on välillä 26 500 - 19 000 vuotta sitten, tänä aikana oli viimeinen jääkauden maksimi . Y-kromosomin haploryhmän R* vanhin löytö  on pojan MA1 jäännökset Maltasta Irkutskin alueelta, 24 000 vuotta vanha [13] . Maltalta koillispopulaatio syntyi koillissiperialaisten (Ancient North Siberians, ANS) populaatiosta, jota edustavat Yanskayan alueen asukkaat Y-kromosomaalisella haploryhmällä P1 , joka on Y-kromosomaalisten haploryhmien Q ja R esi-isä [14] .

Haploryhmän R kantajat ovat antaneet suuren panoksen Euroopan ja Etelä-Aasian nykyajan asukkaiden syntymiseen . Näillä alueilla haploryhmä R on yleisin - R1b Länsi-Euroopassa , R1a Itä -Euroopassa , Keski- ja Etelä-Aasiassa ja R2 Etelä-Aasiassa. Vanhimmat mutaatiot R1b - M343, P25, L389 löytyvät valtavalta alueelta Länsi-Euroopasta Intiaan . Tämä viittaa siihen, että maltalainen poika ei jättänyt jälkeläisiä Siperiaan, ja siirtolainen R-Y482 löysi turvapaikkansa Lähi-idästä 28 200 vuotta sitten .

R1b1a2-V1636 (ISOGG2019-2020) määritettiin eneoliittisen näytteen ART038 (3356-3121 vuotta eKr.) Arslantepesta Keski-Anatoliassa [15] [16] , eneoliittisista näytteistä PG2001 ja PG20 BC20-4 (440 vuotta PG20-4) Progress-2 -paikka (Stavropolin alue), Yamnaya-kulttuurin SA6010 (2884–2679 eKr.) edustajalla Sharakhalsun-6:n hautausmaalta (Sharakhalsun 6) Stavropolin alueella [17] , arkeologisen arvion mukaan myöhäisneoliittisella kaudella näytteen kronologia Gjerrild 5 (SGC/LN, 2283-2035 eKr.), löydetty yksihautakulttuurin hautausmaalta Gjerrild (Tanska) [16] .

R1b1 - R1b1a, R1b1b, R1b1c kolme pääalakladia ovat peräisin Lähi-idästä . R1b1c-R1b1a2-PF6279/V88:n eteläinen haara löytyy Levantista ja Afrikasta . R1b1a-R1b1a1a-P297/PF6398:n pohjoinen haara on peräisin Kaukasuksesta , Itä- Anatoliasta ja mahdollisesti Pohjois-Mesopotamiasta . R1b1a1a-P297 -kantaajat muuttivat sitten Eurooppaan ja Keski-Aasiaan jakautuen kahteen haaraan.

Alakladin R1b1a1a2a1a-L52/P310/L11>PF6538>L151 perustajan jälkeläisten lukumäärän räjähdysmäinen kasvu tapahtui noin 5,9-4,8 tuhatta vuotta sitten. AD, mikä osuu samaan aikaan kellomaisten pikarien kulttuurin leviämisen kanssa Länsi-Euroopassa ja taistelukirveskulttuurin leviämisen kanssa Itä-Euroopassa [18] .

Neoliittisen kauden paimentoverit

Tiedemiehet ovat esittäneet teorian, jonka mukaan R1b-kantajista ( J2 - kantajien vieressä neoliittisen ajanjakson aikana ) tuli ensimmäiset heimot, jotka kesyttivät karjan. . Nykyaikaisten lehmien DNA:n geneettinen analyysi ja sen vertailu fossiilisten eläinnäytteiden kanssa osoitti, että kaikki nykyajan lehmät, jotka ovat jälkeläisiä neoliittikaudella ja maatalouden alussa kesytetystä villihärrasta , ovat peräisin 80 eläimen populaatiosta, joka oli ensimmäinen kesytetty. lehmät. Varhaisimmat todisteet lehmien kesyttämisestä ovat peräisin 10 500 vuoden takaa. Neoliittisen ajan keramiikkakulttuureista löydettiin Taurus (harju) etelärannikon vuoristossa nykyisessä Turkissa . Vanhimmat siirtokunnat, joissa on jälkiä lehmien kesyttämisestä, ovat Chayonu Kaakkois-Turkissa ja Jaud el Mugara [19] Pohjois -Irakissa .

R1b1a2-V88 tunnistettiin näytteestä I5235 (9221-8548 eKr., Iron Gates , Padina, Serbia ) [20] [21] . R1b1a2b1-Y8451 tunnistettiin R6-näytteestä (7160 (7192–7127) vuotta sitten, Apulia, Italia ) [22] [23] .

Pohjois-Kaukasia ja Pontic-Kaspian aro. indoeurooppalaiset

Nykyaikaiset lingvistit sijoittavat proto-indoeurooppalaisten syntymäpaikan Pontiksen ja Kaspian aroilla. Ne ulottuvat Tonavan suulta Ural-vuorille ja Pohjois-Kaukasiaan . Neoliittisia , eneoliittisia ja varhaisen pronssikauden kulttuureja Pontic-Kaspian aroilla kutsuttiin yhdeksi Kurgan-kulttuuriksi , joka kehittyi 6 200 - 4 200 vuotta sitten. Tämän määritelmän antoi Maria Gimbutas osana kurganin teoriaa indoeurooppalaisten alkuperästä . . Nykyaikana tämä teoria on melkein hylätty, koska hautausmäet ovat peräisin vähintään 6000 vuotta sitten ja ovat peräisin Etelä-Kaukasuksesta . R1b:n geneettinen monimuotoisuus on suurempi Itä-Anatoliassa , tämä tosiasia viittaa siihen, että R1b:n kantajat kehittyivät juuri siellä ja etelässä, ja vasta sitten saapuivat Pohjois-Kaukasiaan ja päätyivät Pontic-Kaspian aroihin . [24] [25] [26] [27] [28]

R1b-P297 muodostui 15 600 vuotta sitten. n. (95 %:n luottamusväli 17600–13800 vuotta sitten) [29] .

Hevoset kesytettiin noin 6 600 vuotta sitten Kaspianmeren aroilla tai Donin alueella tai Ala- Volgan alueella . Tämä läpimurto oli ratkaiseva arokulttuureille. R1b ei kuitenkaan kesyttänyt hevosia, vaan ne tulivat Pontic-Kaspian aroille, kun nämä eläimet asetettiin jo ihmisten palvelukseen. Todennäköisimmin hevoset kesyttivät haploryhmän R1a kantajat yhdessä vanhan haaran R1b-P297 kanssa, jota ei ole paljon verrattuna R1a:han. R1b-P297 ei suinkaan ollut indoeurooppalaisia, he olivat ihmisiä, jotka elivät vielä jääkaudella eivätkä tienneet paimentausta. Tämä haara asettui Pontiksen ja Kaspian aroilla myöhäispaleoliittiseen aikaan, kuten Samarasta ja Latviasta löytyneet löydöt osoittavat . R1b-P297 ja R1a olivat genomikoostumukseltaan lähes puhtaasti alkuperäiskansoja, mesoliittikaudelta ja asuivat Itä-Euroopassa . Niissä oli pientä sekoitusta paleoliittisen ja mesoliittisen siperialaisista metsästäjistä, mutta Kaukasuksen asukkaista (CHG) ei ollut sekoitusta. Samaan aikaan Kaukasuksen asukkaiden sekoitusta löydettiin kalkoliittisista kulttuureista  - Afanasevo , Yamnaya ja Corded Ware -kulttuuri [24] [25] [26] [27] [28] .

Haploryhmä R1b1a1a2-M269 muodostettiin myöhäisellä paleoliittilla 13 300 vuotta sitten. n. (95 %:n luottamusväli 14900–11800 vuotta sitten) [30] . Aika R1b1a1a-M269 jälkeläisten viimeisimpään yhteiseen esi-isään (TMRCA) on 6400 vuotta. n., ja suoraan ylivoimainen solmu R1b-P297 - paljon aikaisemmin kuin 13 300 litraa. n. Y-kromosomaalista haploryhmää R1b-P297(xM269) löydettiin Baltian maiden metsästäjäkeräilijöistä sekä Venäjän Samaran alueen metsästäjäkeräilijöistä. R1b1a1a2-M269:n "pitkä haara" vähentää suuresti luottamusta siihen, että R1b1a1a2-M269:n varhaisimmat kantajat ovat lähellä näitä itäeurooppalaisia ​​sukulaisia. Todisteet ovat kuitenkin yhtäpitäviä skenaarion kanssa, jossa R1b1a1a2-M269:n perustajalla ei ollut itäisen metsästäjä-keräilijän (EHG) [31] komponenttia .

R1b1a1a2-M269:n tarkka muuttoreitti Etelä-Kaukasuksesta Pontic-Kaspian arolle ei ole vielä selvillä. Ehkä se oli Dnepri-Donetskin kulttuurin aikana, 7100 - 6300 vuotta sitten. Tästä kulttuurista tuli ensimmäinen neoliittisen tason yhteiskunta Kaspian aroilla, Dnepri-Donetskin kantajien R1a ja / tai I2a1b joukossa, aroilla jo laiduntaneita lehmiä ja vuohia ja hautausrituaalit ilmestyivät, he toivat myös kuparia ja kuparituotteita Balkanilta ja Karpaatit . He ottivat osan kulttuuriperinteistään mesoliittikauden metsästäjiltä . Tieto kotieläimistä tuli tähän kulttuuriin Lähi-idän maanviljelijöiltä , ​​jotka olivat I , I2a2 , R1a , R1b1a (L754) ja yhden R1b1a2-L388:n kantajia. Mikä on tärkeää - näiden viljelijöiden joukossa ei ollut haarojen R1b1a1a2-M269 tai alisteisen R1b-L23 kantajia - jotka silloin hallitsivat Yamnaya-kulttuuria. Dnepri-Donetsin kulttuurin mtDNA :ta edustavat yksinomaan mesoliittikauden eurooppalaiset naiset - U4a, U4b, U4d, U5a1, U5a2, U5b2 sekä yksi J2b1 ja yksi U2e1, kaikki nämä mtDNA:n haploryhmät eivät ole indo- Eurooppalainen, mutta esi-indoeurooppalainen. Pronssikaudelle asti indoeurooppalaista mtDNA : ta ei löydy Ukrainan alueelta löydetyistä neoliittisista näytteistä . Siten Dnepri-Donetsin kulttuuri , jolla oli jo sekä pastoraalista että maanviljelystä tietoa ja joka oli varhaisin tällainen kulttuuri Pontilaisen aron alueella, ei kuulu indoeurooppalaiseen kulttuuriin eikä proto-indoeurooppalaiseen kulttuuriin [24] [32] [ 26] [28] .

Tyypillisiä indoeurooppalaisia ​​mtDNA:ta ovat H2a1, H6, H8, H15 , I1a1 , J1b1a , W3, W4 ja W5 , nämä naaraslinjan haploryhmät löytyvät Yamnaya- ja Unetitskaya-kulttuurista ja sitten muista indoeurooppalaisista kulttuureista [24] . ] [25] .

Ensimmäiset proto-indoeurooppalaiset kulttuurit olivat Khvalyn (7 200 - 6 500 vuotta sitten) ja Keski-Stogi (6 600 - 5 900 vuotta sitten). Tänä aikana ilmestyy pieniä kärrytyyppisiä hautoja, joissa kuolleille tyypillinen asento selässään, polvet kohotettuina, suunnattu koilliseen. Näissä kulttuureissa väestö solmi aktiivisesti suhteita muihin heimoihin, mikä on havaittavissa erilaisissa kallomuodoissa. 7000 vuotta sitten näiden kulttuurien eliittikerros alkoi aktiivisesti kehittyä käyttämällä karja- , hevos- ja kuparia. Kupari oli nimenomaan statusmetalli, kallis ja suhteellisen vaikea louhia ja käsitellä. Khvalyn- ja Sredny Stog-viljelmien kausien vaihteessa R1b-L23:n haara ilmestyi R1b1a1a2-M269:stä, tämä tapahtui noin 6400 vuotta sitten. n. (95 %:n luottamusväli 7100 - 5700 vuotta sitten) [33] . Tämän seurauksena nykyaikana 99% indoeurooppalaisesta R1b:stä on peräisin tästä haarasta - R1b-L23. Toinen kladi R1b-PF7562 on myös peräisin R1b1a1a2-M269:stä, mutta sitä ei ole paljon ja se on edustettuna Balkanilla, Turkissa ja Armeniassa [25] [26] [27] [28] .

Toinen muuttoliike Kaukasuksen läpi tapahtui noin 5700 vuotta sitten ja samaan aikaan Maikop-kulttuurin , maailman ensimmäisen pronssikauden kulttuurin, nousun kanssa. Todennäköisimmin Maikop-kulttuurin kantajat ovat kotoisin Pohjois-Mesopotamiasta , Syyriasta ja Itä-Anatoliasta . Leylatepe-kulttuuri (6 350-6 000 vuotta sitten) löydettiin Etelä-Kaukasuksesta Georgiassa ja Azerbaidžanissa . Maykop- ja Leylatepe-kulttuurien keramiikassa on samankaltaisia ​​piirteitä, ja myös Kuro-Araks-kulttuurin siirtokuntien astiat ovat samanlaisia ​​kuin niiden keramiikka [32] . On tärkeää, että arkeologiset löydöt osoittavat Maikop-kulttuurin pronssisia esineitä sisältävien hautausmäkien selkeän jakautumisen Pontic-arolla, juuri tässä arossa Pit-pit -kulttuuri syntyi pian  - noin 5500 vuotta sitten. Hautausmaatyypistä tuli hallitseva ja se on yksi osoittimia, joilla määritetään, kuuluuko jokin kulttuuri indoeurooppalaiseen. Keltit , roomalaiset, germaaniset heimot, skyytit [25] [26] [27] [28] käyttivät kumpuja aatelisten hautaamiseen .

Pit-pit -kulttuurikausi

5500–4500 vuotta sitten pronssikauden Yamnaya-kulttuuri kehittyi aktiivisesti. Sitä pidetään kiistatta indoeurooppalaisena ja tärkein indoeurooppalaisen kulttuurin ja yhteiskunnan perustamisessa. R1b-M269 Yamnaya-kulttuurin lähi-idän puhujilla on ollut suhteellisen aktiivisia suhteita R1a - viljelijöiden ja paimenten kanssa yli 2000 vuoden ajan, ja myös Yamnaya-kulttuurin jälkeen muissa yhteisöissä. Nämä kontaktit R1a:n ja R1b:n välillä eivät olleet satunnaisia, vaan tiiviitä ja monitasoisia sekä aatelistolla että tavallisten ihmisten ja kauppiaiden tasolla. Tämä johti asteittaiseen Yamnaya-kulttuurin väestön omanlaisen yhteisön muodostumiseen, Yamnaya-kulttuurilla oli suhteellisen yksi kieli, jota nykyään kutsutaan proto-indoeurooppalaiseksi kieleksi , josta tuli myöhemmin melkein kaikkien nykyaikaisten eurooppalaisten kielten perusta. , mukaan lukien kaikki slaavilaiset kielet, kaikki anglosaksi ja niin edelleen. Lingvistit olivat tässä vaiheessa yhtä mieltä siitä, että Pontic-Kaspian arojen alue on proto-indoeurooppalaisen kielen syntypaikka. Tämän vahvistaa myös proto-indoeurooppalaisen kielen samankaltaisuus Lähi-idästä peräisin olevien kaukasian ja hurrian kielten sekä toisaalta Volga-Uralin kielten kanssa. Ainoastaan ​​Pontic-Kaspian aroilla näiden kielten puhujien polut voivat historiallisesti risteytyä niin tiukasti, että sen seurauksena ensin ilmestyi protoindoeurooppalainen kieli - esiindoeurooppalainen substraatti , sitten indo. -Euroopan kieli [24] [25] [28] .

Yamnaya-kulttuurille on selkeimmin tunnusomaista se, että sen ihmiset vaihtoivat asuinpaikkaa nelipyöräisillä kärryillä, jotka kuljettivat niillä ruokaa ja taloustavaroita. Tällainen kuljetus tarjosi mahdollisuuden pitkille vaelluksille aroilla, mikä teki kuoppa-ihmisistä yhden liikkuvimmista kansoista, samalla kun he harjoittivat samanaikaisesti maataloutta ja karjankasvatusta. Tämä taitosarja merkitsi indoeurooppalaisten suuren muuttoliikkeen alkua. Myöhemmin, antiikin Rooman aikana , myös gallialaiset ja muinaiset germaanit suorittivat muuttonsa [24] [25] [28] .

Yamnaya-kulttuuri ei sen suuren koon vuoksi ollut yhtenäinen. Etelässä Mustanmeren pohjoisrannikkoa pitkin Pohjois-Kaukasiaan oli täysimittainen aro, melkein ilman metsää, tämä aro ulottui edelleen Kaspianmerelle , Siperiaan ja Mongoliaan , ja sitä kutsutaan englanniksi Euraasian aroksi. -kielinen kirjallisuus.

1 - Yamnaya-kulttuurin länsialue Don- ja Dnestrijokien ja sitten Tonavan välissä oli pääasiassa R1b:n asuinalue, ja siellä ei ollut enempää kuin 5-10 % R1a -kantajista. .

Siten jamnikkien länsiosa muutti myöhemmin Balkanin niemimaalle ja Kreikkaan . Sitten Keski- ja jo suhteellisen myöhään historiallisina aikoina - takaisin, heettiläisistä , fryygiläisistä ja armenialaisista koostuvien muuttoaaltojen muodossa nämä aallot saavuttivat Anatolian niemimaan .

2 - Yamnayan kulttuurialueen itäosassa Volgasta Uralvuorille asui R1a ja myös vähemmistö R1b-kantajia . Jäljet ​​R1b:stä jäi joidenkin baškiirien , turkmeenien , uiguurien ja kasaarien genetiikkaan .

Tämä haara muutti myöhemmin Keski-Aasiaan , Xinjiangin uiguurien alueelle ja Etelä-Aasiaan  - Iraniin , Pakistaniin , Intiaan [24] [25] [28] .

Maikop-kulttuuri ja mahdollinen yhdistäminen R1b-kaiuttimiin

Maikop-kulttuuri (kehittyi 5700-4500 vuotta sitten) - oli alue Kaukasuksen luoteisosassa . Kulttuurikehityksessä se oli läheisessä yhteydessä Yamnaya-kulttuurin eteläiseen alueeseen . Pohjois-Kaukasuksen asukkailla oli tuolloin läheisiä yhteyksiä Pontic-Kaspian arojen asukkaisiin . Tämän vahvistavat lukuisat keraamisten astioiden, kupari- ja pronssiaseiden ja korujen löydöt. Samaan aikaan Mustanmeren pohjoisrannikon ja Pohjois-Kaukasuksen kulttuurien välinen kauppa on vanhempaa kuin Maikop-kulttuurin aikakausi. Jo 6 400–5 700 vuotta sitten ihmiset kävivät kauppaa näiden alueiden välillä. Suvorov-Novodanilov-kulttuuri, jolla oli alue Mustanmeren pohjoispuolella, oli yhteydessä Pohjois-Kaukasiaan ja Sredny Stog -kulttuuriin . [34] Naltšikin paikkakunnalla , joka oli olemassa 7000-6500 vuotta sitten, oli Hvalynskin kaltainen kulttuuri . Samaan aikaan Khvalyn-kulttuuri levisi Kaspianmeren lähellä olevilla aroilla ja Volgan alueella . Juuri tämä varhainen jakso selittää vuorovaikutuksen ajan ja R1b:n ja R1a :n sekoittumisen alkamisen . [25] [24] [28]

Yamnaya- ja Maikop-kulttuurien asukkaat ovat hautausjärjestelmässä samanlaisia ​​- molemmat kulttuurit käyttivät kurgan-tyyppiä. Kuolleet asetettiin makuuasentoon polvet kohotettuina koillis-lounais-akselin suuntaisesti. Hauta oli ripoteltu runsaasti punaokralla , uhrattu lemmikki haudattiin henkilön viereen. Näissä kulttuureissa oli kesytettyjä hevosia , pyörillä varustettuja kärryjä ja kärryjä, ja taloudessa oli suuri määrä karjaa. Lampaita ei tuolloin pidetty lihaa, vaan villaa varten. He käyttivät aseina kupari- ja pronssisia kirveitä ja tikareita. On tärkeää, että vanhimmat pyörävaunujen ja pronssiesineiden löydöt löytyivät Pohjois-Kaukasuksesta ja levisivät sieltä todennäköisesti Pontic-Kaspian aroille. [25] [24]

Maikop-kulttuuri oli yksi pronssikauden edistyneimmistä ja nykylöytöjen perusteella ensimmäinen maailmassa, jossa alettiin kehittää kupariesiintymiä ja keksittiin kuparin sulatus ja metallintyöstö sellaisenaan. Tämän seurauksena tämä kulttuuri oli ensimmäinen maan päällä, joka hallitsi metallista valmistettuja aseita. Vanhin Maikop-kulttuurissa löydetty miekka , paikalta Kurgan 31. Miekan tyyli muistuttaa kelttiläisten pitkien miekkojen tyyliä , mutta on ulkonäöltään vähemmän monimutkainen. Maykopian hautausmailla on myös hevosten luita ja kuvia näistä eläimistä. Tämä viittaa mahdolliseen jatkuvuuteen Maikopian ja Pontic-Kaspian arojen kulttuurin välillä. Näiden kulttuurien välillä on kuitenkin useita radikaalisti erilaisia ​​kulttuurisia piirteitä, mikä puhuu Maikop-kulttuurin hybridiperustasta. Tämän kulttuurin asukkaiden genetiikan määrittämisen vaikeus johtuu siitä, että väestö asui siellä pienissä kylissä ja naapurikylissä saattoi olla Anatolian R1b, kaukasialaisen G2a ja aron R1a kantajia . Se, että tyypillistä valkoihoista geneettistä linjaa G2a-L13 esiintyy kaikkialla Euroopassa sekä Keski- ja Etelä-Aasiassa , puhuu maikopian ja pitmenin hybridikehityksen puolesta . Balkanilla , Tonavan altaalla ja Keski-Euroopassa G2a -L13:n jakautuminen korreloi prosentteina R1b:n kanssa. [25] [24] [28]

Oletetaan, että ns. meren kansat  ovat indoeurooppalaisten R1b länsihaara, joka silloin sijaitsi lähellä Mustanmeren rannikkoa ja yhtyy kehityksen ja muuttoliikkeen suhteen meren kansojen kanssa. Heettiläisen valtion muodostuminen , jonka kieli oli selkeästi indoeurooppalainen Anatolian niemimaan keskiosassa , tapahtui useita vuosisatoja Maikop- ja Yamnaya-kulttuurien katoamisen jälkeen. Kun otetaan huomioon, että suurin osa Anatolian indoeurooppalaisesta R1b:stä kuuluu alaluokkaan R1b-Z2103, ei ole epäilystäkään siitä, että heettiläiset tulivat Anatoliaan Balkanin niemimaan alueelta. Ennen muuttoliikettä edelleen olemassa olevat Yamnaya- ja Maikop -kulttuurit hyökkäsivät Kaakkois-Eurooppaan. Juuri Kaakkois-Eurooppaan ja Anatoliaan lähteneiden R1b-alusten vaeltamisen myötä R1a-Z282-alukset pääsivät siirtymään etelään Yamnaya-kulttuurin pohjoisosasta ja miehittivät Mustanmeren rannat. Tämä tapahtuma liittyy Srubnaya-kulttuurin syntymiseen (3600–3200 vuotta sitten), Srubnaya-kulttuuri R1a miehitti Yamnaya- ja Maikop-kulttuurien alueen ja täytti siten muodostuneen "tyhjiön". [24] [25] [28]

Haara R1b Siperiassa ja Keski-Aasiassa

Neoliittisen kauden lopussa, noin 5000 vuotta sitten, R1b ylitti Kaukasuksen ja jakautui kahteen haaraan. R1b-L51 :n länsihaara asettui Mustanmeren itä- ja pohjoisosaan. R1b-Z2103 : n itäinen haara eteni Donista Volgan alueelle, alueille, joilla hevoset kesytettiin jo noin 6 600 vuotta sitten. R1b-Z2103 : n itäinen haara tällä alueella sekoittui R1a:n kaiuttimien kanssa ja tuloksena syntyi Repin-kulttuuri (esim. 5700 - 5300 vuotta sitten). Tämä kulttuuri ei ole paljon, mutta vanhempi kuin Yamnaya-kulttuuri, joka syntyi etelämpänä. Jo Repin-kulttuurista jo hevosilla R1b jatkoi vaelluksiaan ja yhdessä joidenkin L51 :n läntiseltä haaralta tulleiden siirtolaisten kanssa muutti itään, Euraasian mantereen syvyyksiin kävellen aroja pitkin. Lopulta he saavuttivat Altain ja perustivat Afanasjevin kulttuurin. (n. 5 600 - 4 400 vuotta sitten). Kielitieteilijät huomauttavat, että afanasieviitit sopivat indoeurooppalaisten kielten tokarialaisen kielihaaran edeltäjien rooliin. Vuonna 2014 kolmen Y-DNA-näytteen DNA-analyysi osoitti, että ne kaikki olivat R1b:tä, mukaan lukien kaksi R1b-M269:ää. Vuonna 2020 Afanasiev-viljelmässä Länsi-Mongoliassa löydettiin näyte läntisen haaran R1b-L51 > L52 Y-DNA:sta [35]

Ne R1b-kantaajat, jotka jäivät asumaan Volgalle ja Uralin lähelle, perustivat Poltavka-kulttuurin ilmeisesti ajan myötä (esim. 4700 - 4100 vuotta sitten). Sitten Poltavka-kulttuuri yhdistyi ja liukeni Sintashta- ja Petrovski-kulttuureihin (esim. 4100 - 3750 vuotta sitten). Sintashta-kulttuuria hallitsi haploryhmä R1a , joka liittyy indoarjalaisten valloituksiin Keski- ja Etelä-Aasiassa. Nykyaikana R1b Venäjällä löytyy Volgan ja Uralin pienistä kansoista - udmurteista , komeista , mordvineista , tataareista . Venäläisten keskuudessa R1b ei ole laajalti levinnyt. R1b on myös näkyvästi edustettuna Keski-Aasiassa: uiguurit - jopa 20%, Yaghnobis Tadžikistanissa - jopa 32%, uzbekit - jopa 21,4% (Kashkadaryan alue), turkmeenit - jopa 37%, baškiirien keskiarvo on 47 % [36] , hallitsee baškiiriklaanien Burzyan ja Gaina (87%) keskuudessa.

R1b1a1-M73>Y13200 määritettiin neoliittisesta näytteestä VK531 Norjasta Tromssasta (2400 eKr.) [37] .

Euroopan ja Lähi-idän haara

Kun indoeurooppalaiset hallitsivat pronssiaseet ja oppivat käyttämään hevoskärryjä , heidän liikkuvuutensa lisääntyi dramaattisesti. He alkoivat aktiivisesti vaeltaa Eurooppaan, missä he asuivat tuolloin alkuperäiskulttuureissa, alkuperäiskansoissa, C1a2 :n , F :n ja I :n kantajina (mukaan lukien ne, joilla oli suoria geneettisiä siteitä kromangnonilaisiin ). Myös Euroopassa, indoeurooppalaisen laajentumisen alussa, asuivat neoliittiset maanviljelijät - maanviljelijät , jotka muuttivat varhaisen neoliitin aikana ja kantoivat haploryhmiä G2a , H2 , E1b1b ja T1a . Indoeurooppalaiset R1a ja R1b, joilla oli selvä etu sekä liikkuvuudessa että aseissa, onnistuivat korvaamaan täysin urossyntyneet Euroopan vanhoissa kulttuureissa suhteellisen lyhyessä ajassa, todennäköisesti he tappoivat suurimman osan klaanien päistä tai poistanut heiltä mahdollisuuden saada uusia lapsia. Samaan aikaan näiden kulttuurien naispuolinen osa kärsi paljon vähemmän, mikä voidaan selittää sillä, että R1a :n ja R1b:n ulkomaalaiset kantajat ottivat aktiivisesti paikallisia naisia ​​vaimoiksi tai sivuvaimoiksi. [25]

Jos mainitaan esimerkkinä Etelä-Aasia , niin näytetään seuraava - indoiranilaisten (arjalaisten) hyökkäyksen jälkeen Pohjois - Intiassa 40 %:sta R1a-mieslinjoista tuli, mutta vain 10 %:lla naaraslinjoista on indoeurooppalainen. juureen, loput naaraslinjat säilyivät alkuperäiskansoina. Indoeurooppalaisten laajentumisen vaikutus Eurooppaan oli paljon voimakkaampi Euroopan vähäisemmän kehityksen vuoksi 4000 vuotta sitten verrattuna tuolloin erittäin kehittyneeseen Etelä-Aasiaan, jossa Indus-sivilisaatio kehittyi jo aktiivisesti . Euroopassa 4000 vuotta sitten ei ollut pronssiaseita, maatalous oli vähemmän menestynyt. Länsi -Euroopassa maatalous ilmestyi paljon myöhemmin kuin Balkanilla ja Keski-Euroopassa . [25]

Kreikka , Balkan ja Karpaatit päinvastoin olivat Euroopan johtavia alueita maatalouden kehityksessä 4000 vuotta sitten, ja sen seurauksena indoeurooppalaiset vaikuttivat vähiten niiden geneettisiin linjoihin. Vanhan Euroopan geneettiset haploryhmät pystyivät selviytymään suhteellisen ehjinä vain alueilla, joilla hevosilla ratsastaminen oli hankalaa - Alpeilla , Dinaarisilla Alpeilla, Apenniineilla ja Sardiniassa . [25]

4700 - 4500 vuotta sitten

Corded Ware -viljelmän kantajien DNA:n analyysi osoittaa, että jo 4700 vuotta sitten sen kantajilla oli Puolassa sekä R1a- että R1b-haploryhmät, mutta ei Pit-pit-alakladi [25] [24] [28] .

R1b:n eteneminen suuntautui Euroopan kehittyneempään osaan, jossa asuivat maatalouskulttuurit, ja eteni siksi hitaammin. 4500 vuotta sitten R1b:n länsihaara sai voimaa uudelle vahvalle muuttoliikkeelle kohti nykyaikaista Saksaa ja Länsi-Eurooppaa. Tähän mennessä R1b-kaiuttimet olivat sekoittuneet voimakkaasti Tonavan altaan asukkaiden kanssa, jotka asuivat siellä ennen saapumistaan, he olivat mesoliittisen tason metsästäjiä ja neoliittisia maanviljelijöitä [28] .

R1b olivat selvästi patriarkaalinen yhteisö . He pakottivat paikalliset mieslinjat kulttuureista korvaamalla ne R1b:llä ja ottivat aktiivisesti näiden kulttuurien naisia ​​vaimoiksi. Tämä johti siihen, että proto-indoeurooppalaisten iho muuttui tummemmaksi ja varjoltaan yhtäläiseksi nykyajan Etelä-Euroopan asukkaiden kanssa, koska neoliittisen kulttuurin asukkaat tulivat Lähi- ja Lähi-idästä ja heillä oli tummat hiukset ja tumma. ihonväri [25] [28]

4500 - 3200 vuotta sitten

R1b-L51 eteni Keski-Eurooppaan ( Unkari , Itävalta ja Böömi ) 4500 vuotta sitten. Siihen mennessä, 2000 vuotta sen jälkeen, kun neoliittiset kulttuurit ilmestyivät tänne - maatalouden, niiden kehitystaso saavutti korkean tason, he alkoivat louhia kultaa ja kuparia ja lopulta niistä tuli paljon haluttavampi saalis valloittajille [38] [39 ] ] [28]

Tällä hetkellä epäillään, etteikö Länsi-Euroopan kellomaisten kuppien perinne (4800 - 3900 vuotta sitten) olisi täysin indoeurooppalaista. Koska se seuraa nimenomaan paikallisia eurooppalaisia ​​kulttuureja, vanhempia, jotka kuuluvat megaliittikulttuureihin . Myöhäisen neoliittisen ja varhaisen kalkoliittisen ajanjakson aikana kellomainen pikari alkoi levitä Portugalista koilliseen, Saksaan päin. Pronssikauden arokulttuurit päinvastoin siirtyivät Saksasta kohti Ranskaa, Iberiaa ja Iso-Britanniaa ja toivat vähitellen R1b:n kellomaisten kuppien kulttuurin alueelle. Kellomaisessa kulttuurissa löydetyt indoeurooppalaisten astioiden ja hevoshahmojen näytteet eivät todennäköisesti olleet tämän kulttuurin indoeurooppalaisen komponentin tulosta, vaan seurausta kaupasta indoeurooppalaisten puhujien kanssa. Tämän kaupan jälkeen indoeurooppalaisten kulttuurien muuttoliikkeet ja valloitukset alkoivat jyrkästi lisääntyä, ja vuonna 2200 eKr. e. he saavuttivat Atlantin rannikon. Tämä saattaa johtua siitä, että kellomainen kulttuuri kaupankäynnin aikana toi indoeurooppalaisille tiedon, että Länsi-Euroopassa asuu heimoja, jotka eivät vielä tunne metallia ja ovat kivikauden - paleoliittisen - tasolla , ja siksi he ovat helppo saalis sekä itselleen että alueille, joilla he asuvat [40] [28] .

DNA-testit kellodekantteriviljelmien kantajilla ovat osoittaneet, että niissä on R1b-L51 (ja vanhemmat alaryhmät P312 ja U152). Aikaisemmissa kulttuureissa ennen kellomuotoista tällaista esittelyä ei ole. Espanjassa ja Portugalissa asuneilla kellokulttuurin kantajilla ei ollut sekoitusta Yamnaya-kulttuurista, eivätkä ne kantaneet R1b-L51:n lisäksi tyypillisiä megaliittikulttuurien haploryhmiä, jotka asuivat Euroopassa kauan ennen indo-kulttuuria. Eurooppalaiset - G2a , I2a1 , I2a2 sekä R1b-V88, mutta tämä haara ei ole indoeurooppalainen, vaan muinaisempi. Megaliittiset viljelmät Yhdistyneessä kuningaskunnassa kuuluivat yksinomaan Y-haploryhmään - I2 (pääasiassa I2a2 ja I2a1b-L161), mutta sitten ne korvattiin kokonaan R1b-L51:llä varhaisen pronssikauden aikana, mikä osoittaa erittäin intensiivistä sen kuljettajien muuttoliike ja itse asiassa paikallisten asukkaiden täydellinen valloitus ja korvautuminen [40] [39] [28 ]

Hallstatt-kulttuuria (3200–2750 vuotta sitten) pidetään ensimmäisenä kelttien kulttuurina Euroopassa - se laajensi nopeasti aluettaan Ranskaan , Isoon-Britanniaan, Iberiaan, Pohjois-Italiaan ja Tonavan laaksoon . Hallstatt-kulttuuri toi mukanaan uuden kielen, kelttiläisen , mutta pronssitekniikka oli yleistä jo ennen sitä [41] [42] .

Kelttiläinen haara - L21

Proto-italia-kelto-germaaniset heimot saapuivat Saksaan noin 4500 vuotta sitten. He asuttivat Ranskan 4200 vuotta sitten. Iso-Britannia - 4100 vuotta sitten. Irlanti - 4000 vuotta sitten. Iberia - 3800 vuotta sitten. Tämä oli ensimmäinen ratkaisun aalto ja sille on tunnusomaista linja - R1b-L21 .

Gallian ja Iberian haarat

Ensimmäiset R1b:n haarat, jotka tulivat Ranskaan, ovat R1b1a1a2a1a2c1-L21 ja R1b1a1a2a1a2a-DF27 . 3700 vuotta sitten nämä linjat saavuttivat nykyisen Espanjan . Muinaisia ​​Y-kromosomeja tutkittaessa varmistettiin R1b:n aktiivinen laajeneminen urosalkuperäiskansojen ekstruusiolla. Iberiassa neoliittiset ja kalkoliittiset ihmiset olivat haploryhmien I , I2a1 ja G2a haltijoita . Ja pronssikaudella kaikki miehet olivat jo R1b (yksi M269 ja kaksi P312), mutta mtDNA:n mukaan nämä miehet olivat alkuperäiskansojen iberialaisten linjojen poikia - H1 , U5b3 , X2b . Pronssikulttuurin kehitys Iberiassa oli melko hidasta ja pronssikausi saapui lopulta noin 3300 vuotta sitten Saksasta Kataloniaan laajentuneeseen uurnaviljelyyn . Sen jälkeen Hallstatt-kulttuuri kehittyi aktiivisesti ja laajensi aluettaan (3200 - 2750 vuotta sitten) - se miehitti koko Iberian niemimaan. Siihen mennessä Iberia oli jo yhdistetty Länsi-Eurooppaan monimutkaisella kauppaverkostolla [42] .

Italian-kelttiläinen haara

Alkaen 3300 vuotta sitten Alppien ympärillä oli pronssimetallurgian kehitysalue , joka loi perustan klassisen kelttiläisen kulttuurin muodostumiselle. Tämän alueen kulttuurit loivat jatkuvuuden - urnfield- kulttuurista , josta kehittyi Hallstatt-kulttuuri 3200 vuotta sitten ja sitten Hallstatt-kulttuuri kehittyi La Tène -kulttuuriksi  - 2450 vuotta sitten. Tämä kehitys edustaa toista R1b-alusten laajentumisaaltoa Euroopassa, joka vaikutti Keski-Eurooppaan ja siirtyi Atlantin valtamerelle, Pohjois-Skandinaviaan ja itään Tonavan laaksoon. Sitten toinen aalto saavutti Kreikan, Ukrainan ja Venäjän [43] .

Kelttiläinen rautakausi 800 eKr e. saattoi olla peräisin Pohjois-Kaukasuksen lähellä olevilta aroilta - Koban-kulttuurista , joka oli olemassa 3100-2400 vuotta sitten. Alpeilla asuneilla kelteillä oli S28-mutaatio (muut nimet ovat U152, PF6570) [ 44]

Hallstatt-viljelmä liittyy S28-mutaatioon. Tämä kulttuuri kehittyi edelleen Villanova -kulttuuriksi (3100-2700 vuotta sitten). Tämä kulttuuri on jo täysin indoeurooppalainen, tämän kulttuurin ihmisten polttohaudatut jäännökset sijoitettiin uurnoihin kaksoiskartion muodossa, hautaukset jaettiin yksinkertaisiin ja rikkaiden ihmisten ja aatelisten ihmisten hautauksiin. Merkittävät hautaukset sisälsivät koruja, pronssisia panssareita ja hevosvaljaita. Tässä kulttuurissa esiintyi muun muassa tyypillisiä indoeurooppalaisia ​​symboleja - hakaristi. Villanova-kulttuuria seurasivat etruskit , jotka osoittivat suoraa jatkuvuutta tuon kulttuurin kanssa. Etruskit, jotka asuivat Keski-Italiassa vuodesta 800 eKr. e. jopa 1 vuosi eKr eli 70 %:n esiintymistiheydellä havaittiin Y-kromosomin haploryhmä R1b (R1b-P312 ja R1b-L2), taajuudella 20 %, Y-kromosomin haploryhmä G2 ja myös Y-kromosomin haploryhmä J2 (5 %). Rooman aikoina itäiseltä Välimereltä peräisin olevien ihmisten geneettinen osuus etruskien väestöstä kasvoi noin 50 prosenttiin [45] .

germaaninen haara

Protosaksalaisten päähaara on - R1b-S21 (alias U106 tai M405).

Anatolian haara

Fryygialaiset ja protoarmenialaiset tulivat todennäköisesti Balkanin niemimaalta . He saapuivat Vähä-Aasiaan - Anatoliaan noin 3200 vuotta sitten itäisen Välimeren " suurten mullistusten " aikana. Frygialaiset perustivat valtakunnan 3200 vuotta sitten, se kesti 500 vuotta ja sijaitsi Anatolian keskiosassa, sen länsiosassa. Tämä valtakunta absorboi suurimman osan murenevasta heettiläisvaltakunnasta. Proto-armenialaiset ylittivät Anatolian, saavuttivat Van -järven ja asettuivat Armenian ylängöille . Nykyaikana 30% armenialaisista on R1b-kantajia, joiden alaluokka on L584 Z2103:ssa. Suurin osa nykyaikaisen Kreikan R1b:stä on Balkanin lajike Z2103. . Alaklade R1b-Z2106 on jaettu Bulgariassa ja Albaniassa.

Aasian haara

Kuuden DNA-näytteen analyysi Yamnaya-kulttuurin itäisiltä alueilta Volgan ja Uralin alueella osoitti, että ne kaikki kuuluvat R1b:hen. Neljä niistä on mutaatio - Z2103. Tämä osoittaa, että todennäköisimmin R1b-Z2103 oli Poltavka-kulttuurin tärkein mieslinja , tämä kulttuuri korvasi Yamnaya-kulttuurin tällä alueella. Sitten Poltavka-kulttuuri sulautui Abashev- kulttuuriin (pääasiallinen mieslinja siinä on R1a-Z93) ja tuloksena muodostui Sintashta-kulttuuri . Tämän seurauksena havaittavia R1b-Z2103-pesäkkeitä jäi Bashkiriaan , Turkmenistaniin ja Uiguurien autonomiselle alueelle.

Muut R1b-siirrot

Bashkirian nykyaikaisessa väestössä R1b S28 (U152) löytyy 70 prosentista (Gaina-heimosta) tämän tasavallan ihmisistä. Keskittyminen on korkea myös Kazakstanin ja Kirgisian rajalla. Se oli väestön muuttoliike antiikin ja keskiajan aikana. Tonavaa pitkin vaeltaessaan keltit loivat Galatian valtakunnan . R1b-S28 on myös hallitseva haara Apenniinien niemimaalla , myös muinaisen Rooman aikana. Todennäköisesti roomalaiset kauppiaat saattoivat jättää jälkeläisiä paikallisilta naisilta, mukaan lukien Keski-Aasian ja Kiinan alueella, matkustaessaan jo 2200 vuotta sitten olemassa olevaa Great Silkkitietä pitkin. Libanonin kristittyjen yhteisöjen väestössä on pieni prosenttiosuus R1b:tä ja mitä todennäköisimmin se jäi ristiretkeläisiltä .

R1b-kantajien arkeologiset löydöt

Tatyana Karafet (2008) arvioi R1:n iän tasolle 12 500 - 25 700 vuotta sitten, ja todennäköisimmin tämän haploryhmän erottaminen tapahtui noin 18 500 vuotta sitten. Esihistoriallisia ihmisjäännöksiä, jotka on tunnistettu kuuluvaksi R1b:hen, ovat:

  • Paleoliittisen Epigravetta- kulttuurin Ripari Villabrunana tunnettu mies , joka eli 14 tuhatta vuotta sitten, oli R1b1a-L754 [46] [47] - eli Lähi-idän haaran edustaja jo ennen levanttilais-afrikkalaisen eroamista. haara R1b1a2 (R-V88) ja haara R1b1a1 (R-L388), joka sisältää useimmat nykyaikaiset kantajat.
  • Rautaporttien mesoliittisen kulttuurin ihmiset (nimetty Tonavan laakson rautaporttien paikkakunnan mukaan). Ajankohta 10-8,5 tuhatta vuotta sitten. Kantajat myös R1b1a-L754;
  • Näytteessä I4439 (ZVEJ20, 5769–5628 eKr.) Zvejniekin hautausmaalta Latviasta tunnistettiin alakladi R1b-M73>Y240021 ja mitokondrioiden haploryhmä U5b1d1 48] .
  • Mies, jota yleisesti kutsutaan "Samaran metsästäjä-keräilijäksi" - Samaran kulttuuri , asui 7500 vuotta sitten Volgan alueella. Kantaja R1b1* (R-L278 [49] [50] [51] [48] [52] ), eli emopararyhmästä samaan R1b1a-L754:ään.

Alakladi R1b1a löydettiin Lepenski Vir -kulttuurin jäsenestä . Mesoliitti I1734 Vasilevka-on- Dnepristä (Ukraina), joka asui 7446-7058 eKr. eli alaryhmä R1b1a2-V88>PF6287>PF6362 on määritelty. Alaluokka R1b1 löydettiin 7500-6800 vuotta sitten eläneiden neoliittisten Derievkan ihmisten keskuudesta [21] . Mesoliittiaikainen metsästäjä-keräilijä, joka asui 7500 vuotta sitten Volgan alueella Sok -joen varrella (Samaran alueella) [53] ja 6700 vuotta sitten elänyt Khvalyn-kulttuurin edustaja, olivat haploryhmän R1b1 kantajia [54] . R1b1c-alakladi löydettiin Els Trox -alueen asukkaalta Pyreneillä (Pohjois-Aragonissa), joka eli noin 7100 vuotta sitten.

Neoliittisen Narvan kulttuurin edustajalla Zvejniekistä on alakladi R1b1a1a-P297* (emo sekä eurooppalaiselle haaralle M269 ( Haplogroup R-M269 ) että aasialaiselle haaralle M73) [55] .

Alakladi R1b1a1a2a2-CTS1078/Z2103 löydettiin eneoliittisen Vucedol-viljelmän edustajasta [21] .

Haploryhmä R1b löydettiin yhdestä urnakenttäkulttuurin edustajasta Saxon Liechtensteinin luolasta Saksasta (noin 3000 vuotta sitten, myöhään pronssikaudella), kellonmuotoisten pikarikulttuurin edustajista (noin 2800-2000 eKr.) [56] , kuro -Arak [57] , Yamnaya (Z2103), Mezhovskaya [58] [59] kulttuurit, Armenian keskimmäisen ( Nerquin Getashen ) ja myöhäisen ( Kapan ) pronssikauden edustajat [60] .

Harvinainen aasialainen haara R1b1b-PH155, eli mainitun R1b1a-L754-linjan sisarlinja, tunnistettiin kahdesta Tarim -muumiosta [61] [62] .

R1b1a1a2a1a2a1-Z195-haara (DF27:n tytäryhtiö), joka on tunnistettu El Argar -viljelmän edustajista , korvasi melkein kokonaan Y-kromosomin eneoliittiset linjat [63] .

Koska tämän haploryhmän varhaisin esimerkki on päivätty viimeistään 14 000 vuotta sitten ja se kuuluu R1b1a-L754:ään, niin R1b:n olisi pitänyt syntyä suhteellisen pian R1:n ilmestymisen jälkeen.

R1b on alaluokka K-M9 -makrohaploryhmässä , joka on yksi hallitsevista haploryhmistä Afrikan ulkopuolella . Haploryhmän K alkuperäpaikka on Aasia. Tatyana Karafet (2014) väittää, että: "Kaakkois-Aasiassa tapahtui todennäköisesti nopea K-M526:n monipuolistumisen prosessi, jota seurasi haploryhmien R ja Q esi-isien leviäminen [64] [65] [66] länteen .

K -haploryhmän K2b -alakladista syntyi haploryhmä P-M45 (K2b2) ja siitä P1-haploryhmä, R-haploryhmän välitön esi-isä , josta puolestaan ​​syntyi R1-haploryhmä [67] .

Kolme geneettistä tutkimusta vuonna 2015 tuki Marija Gimbutasin Kurgan-hypoteesia indoeurooppalaisten esi-isien kodista. Näiden tutkimusten mukaan haploryhmät R1b ja R1a, jotka nykyään ovat yleisimmät Euroopassa (R1a on yleinen myös Etelä-Aasiassa), levisivät Länsi-Euraasiasta indoeurooppalaisten kielten ohella. He löysivät myös nykyeurooppalaisilla esiintyvän autosomaalisen komponentin, jota ei esiintynyt neoliittisen ajan eurooppalaisilla ja joka otettiin käyttöön R1b- ja R1a-isälinjojen sekä indoeurooppalaisten kielten kanssa [68] [69] [70] [71] [72] .

Kuten Barbara Arredi ja hänen kollegansa huomauttivat, R1b:n jakautuminen Euroopassa muodostaa kiilan idästä länteen, mikä vastaa teoriaa sen kantajien tunkeutumisesta Eurooppaan Länsi-Aasiasta maatalouden leviämisen myötä [73] . Chiaronin et al.:n vuonna 2009 tekemä lisätutkimus osoittaa, että R1b-haploryhmällä on vanhimmat alaryhmät Länsi-Aasiassa ja viimeisimmät Länsi-Euroopassa.

Samaan aikaan tutkijat eivät kiellä, että R1b-haploryhmä olisi voinut tulla Eurooppaan neoliittisen ajanjakson aikana, toisin sanoen myöhempänä ajankohtana aikaisempiin arvioihin verrattuna, johtuen maanviljelijöiden muuttoliikkeestä Lähi-idästä [74] [75 ] ] [76] [77] [78] [79] [80] [81] [82] [83] .

Tšingis-kaani R1b:n kantajana

Mongolian ja Etelä-Korean geneetikot suorittivat vuonna 2016 tutkimuksen tavan Tolgoin alueelta  , joka on Etelä- Mongolian kivihiiliesiintymä , Gobin autiomaassa Umnegovi aimagin alueella . Tavan Tolgoin hautojen kaivamiseen osallistuneet mongolialaiset arkeologit olettivat, että Tavan Tolgoin seitsemästä haudasta 5 kuului kultaiselle perheelle, ja yhden näistä viidestä haudasta katsottiin kuuluvan Mongolian kuningattarelle [84] . Tutkimuksia on tehty mtDNA :lla (naaras) ja Y-DNA: lla (uros). Perheenjäsenet olivat haploryhmän R1b-M343 kantajia [84] . Aluksi geneetikot olettivat, että Tšingis-kaani itse ja hänen perheensä olivat Y-haploryhmän C3c-M48 kantajia , mikä on yleistä suurissa pitoisuuksissa nykyisten mongolien, kazakstien, eventien, evenkien ja dolganien keskuudessa [85] [86] . Tutkitut ihmiset saattoivat olla peräisin Borjigin -dynastian ( Tšingis-kaani kuului tähän dynastiaan ) ja Ongud- tai Khongirad -klaanien välisistä avioliitoista [84] .

Etnomaantieteellinen jakautuminen

Eurooppa

Nykyinen R1b:n pitoisuus on suurin keltteihin liittyvillä alueilla: Etelä- Englannissa noin 70%, Pohjois- ja Länsi-Englannissa, Walesissa , Skotlannissa , Irlannissa  - jopa 90% tai enemmän, Espanjassa  - 70%, Ranskassa  - 60 % [10] . Ilmeisesti se liittyy esikelttiläiseen substraattiin, koska sen pitoisuus on korkea myös ei- kelttibaskeilla  - 88,1 % ja espanjalaiset  - 70 % [87] . Lisäksi tiedetään, että esimerkiksi Englannin Stonehengen rakentajat olivat saarella ennen kelttien saapumista asunut väestö.

Naapurikansoissa tämän haploryhmän keskittyminen laskee: italialaisten keskuudessa  - 40% [88] , saksalaisten  - 40% [89] , norjalaisten  - 25,9% [90] ja muiden.

Itä-Euroopan kansojen keskuudessa se on vielä harvinaisempi. tšekit ja slovakit - 22,6  % , udmurtit  - 21,8 % [91] , puolalaiset  - 12,6 % [92] , latvialaiset  - 10,5 % [93] , unkarilaiset  - 17,3 % [93] , tataarit - 14,7 % [20] , virolaiset  - 9 % [93] , liettualaisia  ​​- 5 % [93] , valkovenäläisiä  - 4,2 % [94] , venäläisiä  - 7 % , ukrainalaiset  - 5,2 % .

Balkanilla kreikkalaisten  13,5 % [95] , sloveenien  21 % [93] , albaanien  17,6 % , bulgarialaiset  - 17 % [96] , kroaatit  - 11,7 % [97] , romanialaiset  - 13 % [98] , serbit  - 9,6 % [97] , hertsegovinalaiset  - 3,6 % [97] , bosnialaiset  - 2,4 % [97] .

Kaukasus

Kaukasiassa sitä löydettiin tabasaralaisten 45 %, lezginien 21,5 %, kumykien 25 % ja lakkien [99] [100] , avaarien (2,5 %), andilaisten, darginien (2 %), kumykkien sekä Bagulalan asukkaiden keskuudessa. [101] , Ossetialaiset -Digorialaiset - eri lähteiden mukaan jopa 43 % [93] armenialaisten keskuudessa  - 25-30 % [102] , azerbaidžanilaiset  - 15,2 % [103] .

Ural

Länsi-Euroopan ulkopuolella tämän haploryhmän korkea pitoisuus löytyy vain joissakin baškiiripopulaatioissa ( Burzyan , Gaina jne.) - jopa 87 % [104] , mikä saattaa johtua esiturkkilaisen substraatin läsnäolosta. , tai baškiirimuunnelmat, päinvastoin, voivat olla alkuperäinen turkkilainen haploryhmä, joka tuli Aasiasta. Baškiirit ovat korkeat sekä M269 että M73 .

Aasia

Altaissa haploryhmä R1b ( alakladi R1b-M73) löytyy kumandiinien joukosta  - 49 % [105] .

Turkissa se on 16 % [106] , Irakissa  - 11,3 % [107] ja muissa Länsi-Aasian maissa. Turkissa turkkilaisilla on  21 prosenttia [108] .

Keski-Aasiassa sitä esiintyi erityisesti seuraavien turkkilaisten kansojen joukossa: turkmeenien keskuudessa  - 37 % [109] , uzbekkien keskuudessa  - 21,4 % [109] , kazakstien keskuudessa (pääasiassa kypshakkien keskuudessa -  47 % [110] ) - 5,6 % [109] , uiguurit  - 17,2 % [111] , kirgisiat 1,9 % [112] .

Pakistanissa - 6,8  % [113] , Intiassa se on merkityksetön - 0,55% [114] .

Afrikka

Fulbe -ihmisiä ja chadic-kaiuttimia hallitsee alaryhmä R1b1a2 (PF6279/V88). Kamerunilaisista R1b -mandara saavuttaa 65 % [115] , Algerian arabit Oranista - 10,8  % [116] , Tunisian arabit - 7 % [117] , Algerian berberit  - 5,8 % [118] , Marokossa  - noin 2,5 % [119] , Egyptin arabeilla - 1 %:sta 7 %:iin [10] . Poikkeuksellisen korkean Afrikan haploryhmän R1b pitoisuuden, joka löytyy yhdestä Pohjois-Kamerunin alkuperäiskansan eristyneestä populaatiosta, uskotaan syntyneen muinaisen euraasialaisen väestön esihistoriallisen siirtymisen seurauksena Vihreään Saharaan .

Merkittäviä R1b-haploryhmän jäseniä

Katso myös

Muistiinpanot

  1. ↑ R1b YTree arkistoitu 7. marraskuuta 2017 Wayback Machinessa
  2. ↑ Maanasa Raghavan, Pontus Skoglund, Kelly E. Graf, Mait Metspalu, Anders Albrechtsen, Ida Moltke, Simon Rasmussen, Thomas W. Stafford Jr, Ludovic Orlando, Ene Metspalu, Monika Karmin, Kristiina Tambets, Siiri Rootsi, Reedik Mägi, Paul Campos, Elena Balanovska, Oleg Balanovsky, Elza Khusnutdinova, Sergei Litvinov, Ludmila P. Osipova, Sardana A. Fedorova, Mihail I. Voevoda, Michael DeGiorgio, Thomas Sicheritz-Ponten, Søren Brunak et al. "Ylemmän paleoliittisen Siperian genomi paljastaa alkuperäiskansojen kaksoissyntyperän . " Haettu 6. heinäkuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 29. maaliskuuta 2016.
  3. ↑ International Society of Genetic Genealogy (ISOGG) - Y-DNA Haplogroup R ja sen alaryhmät . Haettu 8. elokuuta 2014. Arkistoitu alkuperäisestä 30. maaliskuuta 2019.
  4. ↑ Cinnioglu, Cengiz; et ai . Y-kromosomin haplotyyppikerrostumien kaivaminen Anatoliassa  (neopr.)  // Human Genetics . - 2004. - tammikuu ( osa 114 , nro 2 ) . - S. 127-148 . - doi : 10.1007/s00439-003-1031-4 .
  5. ↑ Y-kromosomikonsortio. YCC NRY Tree 2002 (18. tammikuuta 2002). Haettu 13. joulukuuta 2007. Arkistoitu alkuperäisestä 25. maaliskuuta 2012.
  6. ↑ R1b YTree . Haettu 9. tammikuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 7. marraskuuta 2017.
  7. ↑ B. Arredi, E. S. Poloni ja C. Tyler-Smith. Euroopan kansa // Antropologinen genetiikka: teoria, menetelmät ja sovellukset  (englanniksi) / Crawford, Michael H. - Cambridge, UK: Cambridge University Press , 2007. - S. 394. - ISBN 0-521-54697-4 .
  8. ↑ R1b Ydnan muunnelmia Euroopassa: levinneisyys ja alkuperä . Arkistoitu alkuperäisestä 25. maaliskuuta 2012.
  9. ↑ International Society of Genetic Genealogy (ISOGG) - Y-DNA Haplogroup R ja sen alaryhmät - 2009 . Haettu 14. marraskuuta 2009. Arkistoitu alkuperäisestä 26. marraskuuta 2009.
  10. ↑ 1 2 3 Lenta.ru: Edistyminen: Puolet eurooppalaisista osoittautui Egyptin faaraoiden jälkeläisiksi . Haettu 2. elokuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 3. marraskuuta 2011.
  11. ↑ Marc Haber et ai. Tšadin geneettinen monimuotoisuus paljastaa Afrikan historian, johon on leimattu useita holoseenisia Euraasian siirtolaisia . Arkistoitu 19. syyskuuta 2018 Wayback Machinessa // Cell, 2016.
  12. ↑ Eugenia D'Atanasio et ai. Viimeisen vihreän Saharan väestö paljastui Saharan laajuisten patrilineagestien laajamittaisessa uudelleensekvensoinnissa Arkistoitu 30. maaliskuuta 2019 Wayback Machinessa , // Genome Biology osa 19, artikkelinumero: 20. 12. helmikuuta 2018
  13. ↑ Fu. Q. et ai. Ice Age Europen geneettinen historia , luonto, julkaistu verkossa 2.5.2016
  14. ↑ Martin Sikora et al. Koillis-Siperian väestöhistoria pleistoseenista lähtien Arkistoitu 5.7.2021 Wayback Machinessa // Luonto, 2019
  15. ↑ Eirini Skourtanioti et ai. Genominen historia neoliittisesta pronssikaudesta Anatoliaan, Pohjois-Levantiin ja Etelä-Kaukasiaan Arkistoitu 23. joulukuuta 2021 Wayback Machinessa , 28. toukokuuta 2020
  16. ↑ 1 2 Anne Friis-Holm Egfjord et al. Genominen steppien esi-isien luuranko neoliittisen yksihaudan kulttuurista Tanskassa Arkistoitu 4. helmikuuta 2022 Wayback Machinessa , 14. tammikuuta 2021
  17. ↑ Chuan-Chao Wang et ai. Muinaisen ihmisen genomin kattavat tiedot 3000 vuoden ajalta Kaukasiassa vastaavat ekologisia maantieteellisiä alueita . Arkistoitu 15. heinäkuuta 2021 Wayback Machineen 4. helmikuuta 2019 (lisätiedot 1)
  18. ↑ G. David Poznik et ai. 1 244 maailmanlaajuisesta Y-kromosomisekvenssistä päätelty pistepurskeet ihmisen miehen demografiassa // Luonto, 25. huhtikuuta 2016
  19. ↑ Ferran Estebaranz-Sánchez Laura M. Martínez Martínez Mohammad Alrousan Miquel Molist. Selkärangan dysrafismi Dja'de el-Mugharan Syyrian neoliittisella alueella (online) (Englanti) // Arkeologiset ja antropologiset tieteet. - 2018. - Ctynz, hm. Arkistoitu alkuperäisestä 10. huhtikuuta 2019.
  20. ↑ R-V88 YTree . Haettu 5. huhtikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 4. tammikuuta 2021.
  21. ↑ 1 2 3 Iain Mathieson et al. Kaakkois-Euroopan genominen historia arkistoitu 6. kesäkuuta 2020 Wayback Machinessa , 2017
  22. ↑ R-Y8451 YTree . Haettu 5. huhtikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 17. helmikuuta 2021.
  23. ↑ Margaret L. Antonio et ai. [Muinainen Rooma: Euroopan ja Välimeren geneettinen risteys], 8.11.2019
  24. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 http://genofond.rf/?page_id=47 . Yamnaya-kulttuuri  (venäläinen)  ? . RF-geenipooli . http://genefond.rf/?page_id=33.+ Käyttöpäivä : 19. kesäkuuta 2022. Arkistoitu 27. helmikuuta 2022.
  25. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Lev Samuilovich Klein. Keskustelua indoeurooppalaisten kielten alkuperästä Yamnaya-kulttuurin  (venäjä) länteen vaelluksesta  ? . Venäjän federaation geenipooli (08.09.2017). Haettu 19. kesäkuuta 2022. Arkistoitu alkuperäisestä 15. toukokuuta 2021.
  26. ↑ 1 2 3 4 5 [Indoeurooppalaisten alkuperä - väitteet ja myytit Indoeurooppalaisten alkuperä - väitteet ja myytit] .
  27. ↑ 1 2 3 4 Indoeurooppalaisen historian vanhimmasta vaiheesta . Haettu 19. kesäkuuta 2022. Arkistoitu alkuperäisestä 15. toukokuuta 2021.
  28. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Paleogenetiikka on vahvistanut Mustanmeren ja Kaspian arojen merkittävän panoksen eurooppalaisten geenipoolin muodostumiseen • Tiedeuutisia . "Elementit" . Haettu 28. kesäkuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 28. kesäkuuta 2021.
  29. ↑ R-P297 YTree
  30. ↑ R-M269 YTree
  31. ↑ Iosif Lazaridis et ai. Eteläisen kaaren geneettinen historia: silta Länsi-Aasian ja Euroopan välillä ( PDF ) // TIEDEET, 26. elokuuta 2022. Vol 377, Issue 6
  32. ↑ 1 2 LSK. Maykop-kulttuuri . http://genofond.rf . Haettu 19. kesäkuuta 2022. Arkistoitu alkuperäisestä 25. helmikuuta 2022.
  33. ↑ R-L23 YTree
  34. ↑ O&M 2018 (II) seuraukset: Suvorovo-Novodanilovkan päälliköiden ratkaisematon luonne ja proto-Anatolian laajenemisreitti . indo-european.eu . Haettu 9. tammikuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 10. tammikuuta 2019.
  35. ↑ Afanasjevin kulttuuri . Haettu 19. kesäkuuta 2022. Arkistoitu alkuperäisestä 9. toukokuuta 2021.
  36. ↑ Poltavkinskajan kulttuuri . Haettu 19. kesäkuuta 2022. Arkistoitu alkuperäisestä 9. toukokuuta 2021.
  37. ↑ Margaryan A. et ai. Viikinkimaailman populaatiogenomiikka Arkistoitu 26. maaliskuuta 2021 Wayback Machinessa // Nature, 2020 ( bioRxiv arkistoitu 12. helmikuuta 2020 Wayback Machinessa )
  38. ↑ Maikop-kulttuuri . Haettu 19. kesäkuuta 2022. Arkistoitu alkuperäisestä 25. helmikuuta 2022.
  39. ↑ 1 2 Kaakkois-Euroopan genominen historia . Haettu 19. kesäkuuta 2022. Arkistoitu alkuperäisestä 15. toukokuuta 2021.
  40. ↑ 1 2 Bell-shaped goblets Culture  // Bell-shaped goblets Culture. Arkistoitu alkuperäisestä 15. maaliskuuta 2022.
  41. ↑ Kurgan-kulttuuri  // Kurgan-kulttuuri. Arkistoitu alkuperäisestä 27. helmikuuta 2022.
  42. ↑ 1 2 Hallstatt Culture  // Hallstatt Culture. Arkistoitu alkuperäisestä 9. toukokuuta 2021.
  43. ↑ Latinalainen kulttuuri  // Latinalainen kulttuuri. Arkistoitu alkuperäisestä 9. toukokuuta 2021.
  44. ↑ Koban-kulttuuri  // Koban-kulttuuri. Arkistoitu alkuperäisestä 26. kesäkuuta 2018.
  45. ↑ Cosimo Posth et ai. Etruskien alkuperä ja perintö 2000 vuoden arkeogenomisen aikatransektin kautta Arkistoitu 25. syyskuuta 2021 Wayback Machinessa // Science Advances • 24. syyskuuta 2021 • Vol 7, Issue 39
  46. ↑ Haber, Marc; et ai. (2016). "Tšadin geneettinen monimuotoisuus paljastaa Afrikan historian, jota leimaavat useat holoseenin Euraasian muuttoliikkeet". American Journal of Human Genetics . 99 (6): 1316-1324. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0002929716304487 Arkistoitu 11. kesäkuuta 2019 Wayback Machinessa
  47. ↑ Qiaomei Fu et ai. Jääkauden Euroopan geneettinen historia, 2016.
  48. ↑ 1 2 Iain Mathieson et al. Kaakkois-Euroopan genomihistoria arkistoitu 25. toukokuuta 2021 Wayback Machinessa // Luonto. 555 (7695): 197-203, 21. helmikuuta 2018 ( arkistoitu 6. kesäkuuta 2020 Wayback Machinessa , 2017 bioRxiv
  49. ↑ Uudet binääriset polymorfismit muokkaavat ihmisen Y-kromosomaalista haploryhmäpuuta ja lisäävät sen resoluutiota . Haettu 5. toukokuuta 2018. Arkistoitu alkuperäisestä 2. huhtikuuta 2017.
  50. ↑ (PDF) Jääkauden Euroopan geneettinen historia . Haettu 5. toukokuuta 2018. Arkistoitu alkuperäisestä 15. elokuuta 2017.
  51. ↑ Merkittävä Y-kromosomin haploryhmä R1b, holoseenikauden perustajavaikutus Keski- ja Länsi-Euroopassa | European Journal of Human Genetics . Haettu 5. toukokuuta 2018. Arkistoitu alkuperäisestä 24. toukokuuta 2018.
  52. ↑ Haak W. et ai. (2015), "Massiivinen muutto aroista oli indoeurooppalaisten kielten lähde Euroopassa" (PDF)
  53. ↑ Haak et ai. (2012), Massiivinen muutto aroista on indoeurooppalaisten kielten lähde Euroopassa . Haettu 28. maaliskuuta 2015. Arkistoitu alkuperäisestä 17. marraskuuta 2015.
  54. ↑ Iain Mathieson et ai. Kahdeksan tuhatta vuotta luonnonvalintaa Euroopassa, 2015 . Haettu 11. lokakuuta 2015. Arkistoitu alkuperäisestä 3. maaliskuuta 2016.
  55. ↑ Eppie R. Jones et ai. Itämeren neoliittista siirtymää ei ohjannut sekoittuminen varhaisten eurooppalaisten viljelijöiden kanssa , Current Biology, Julkaistu verkossa: 2. helmikuuta 2017
  56. ↑ Iñigo Olalde et ai. The Beaker Phenomenon And The Genomic Transformation Of Northwest Europe Arkistoitu 2. kesäkuuta 2017 Wayback Machinessa , 2017
  57. ↑ Iosif Lazaridis et ai. Maailman ensimmäisten maanviljelijöiden geneettinen rakenne, 2016. . Haettu 13. joulukuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 16. heinäkuuta 2018.
  58. ↑ DNA Euroopan neoliittista Arkistoitu 4. maaliskuuta 2016 Wayback Machinessa
  59. ↑ Lee, E. et ai. (2012), Emerging genetic patterns of the European neolithic: Perspectives from a late neolithic bell beaker burial site in Germany Arkistoitu 14. heinäkuuta 2015 at the Wayback Machine // American Journal of Physical Anthropology, voi. 148, nro 4, s. 571-579.
  60. ↑ Morten E. Allentoft et ai. "Population genomics of Bronze Age Eurasia" Arkistoitu 30. huhtikuuta 2016 Wayback Machinessa , 2015.
  61. ↑ Laajennettu data. Taulukko 1. Yhteenveto tässä tutkimuksessa raportoiduista pronssikauden Xinjiangin henkilöistä . Haettu 31. lokakuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 29. lokakuuta 2021.
  62. ↑ Fan Zhang et ai. Pronssikauden Tarim-altaan muumioiden genominen alkuperä Arkistoitu 30. lokakuuta 2021 Wayback Machinessa // Luonto, 2021
  63. ↑ Vanessa Villalba-Mouco et ai. Genominen muutos ja sosiaalinen organisoituminen kuparikauden ja pronssikauden välisen siirtymän aikana Etelä-Iberiassa Arkistoitu 20. marraskuuta 2021 Wayback Machinessa , 17. marraskuuta 2021
  64. ↑ Y-kromosomin haploryhmän K-M526 parantunut fylogeneettinen erottelukyky ja nopea monipuolistuminen Kaakkois-Aasiassa | European Journal of Human Genetics . Haettu 5. toukokuuta 2018. Arkistoitu alkuperäisestä 30. toukokuuta 2022.
  65. ↑ Myres, Natalie; Rootsi, Siiri; Lin, Alice A; Järve, Mari; King, Roy J; Kutuev, Ildus; Cabrera, Vicente M; Khusnutdinova, Elza K; et ai. (2010). "Tärkein Y-kromosomin haploryhmän R1b holoseenivaikutus Keski- ja Länsi-Euroopassa". European Journal of Human Genetics
  66. ↑ Karafet, Tatiana; Mendez, Fernando; Sudoyo, Herawati (2014). "Y-kromosomin haploryhmän K-M526 parantunut fylogeneettinen erottelukyky ja nopea monipuolistaminen Kaakkois-Aasiassa". luonto . 23 :369-373
  67. ↑ Y-DNA:n haploryhmä K ja sen alaryhmät - 2008 . Haettu 5. toukokuuta 2018. Arkistoitu alkuperäisestä 29. maaliskuuta 2014.
  68. ↑ Y-kromosomien monimuotoisuus, ihmisen laajeneminen, ajautuminen ja kulttuurinen evoluutio | PNAS . Haettu 5. toukokuuta 2018. Arkistoitu alkuperäisestä 19. lokakuuta 2017.
  69. ↑ Origin Hunters - Genetic Genealogist: Iberian R1b Y-DNA: First Movers in Europe . Haettu 5. toukokuuta 2018. Arkistoitu alkuperäisestä 5. toukokuuta 2018.
  70. ↑ Morelli, Laura; Contu, Daniela; Santoni, Federico; Whalen, Michael B.; Francalacci, Paolo; Cucca, Francesco (2010). Lalueza-Fox, Carles, toim. "Y-kromosomien vaihtelun vertailu Sardiniassa ja Anatoliassa on sopusoinnussa maatalouden kulttuurisen eikä demisen diffuusion kanssa". PLOS ONE . 5 (4): e10419. doi:10.1371/journal.pone.0010419. PMC 2861676
  71. ↑ Cruciani; Trombetta, Beniamino; Antonelli, Cheyenne; Pascone, Roberto; Valesini, Guido; Scalzi, Valentina; Vona, Giuseppe; Melegh, Bela; et ai. (2010). "Y-kromosomin SNP:t M269, U106 ja U152 paljastivat vahvan mannerten välisen ja sisäisen erilaistumisen". Forensic Science International: Genetics . 5 (3): e49.
  72. ↑ Tuman DNA-markkerien linjat viittaavat suurelta osin neoliittiseen eurooppalaiseen geenipooliin | PNAS . Haettu 5. toukokuuta 2018. Arkistoitu alkuperäisestä 5. toukokuuta 2018.
  73. ↑ B. Arredi; ES Poloni; C. Tyler-Smith (2007). "Euroopan kansa". Julkaisussa Crawford, Michael H. Antropologinen genetiikka: teoria, menetelmät ja sovellukset . Cambridge, Iso-Britannia: Cambridge University Press. s. 394
  74. ↑ Massiivinen muutto aroista on indoeurooppalaisten kielten lähde Euroopassa | bioRxiv . Haettu 5. toukokuuta 2018. Arkistoitu alkuperäisestä 24. kesäkuuta 2018.
  75. ↑ Pronssikauden Euraasian populaatiogenomiikka Arkistoitu 24. toukokuuta 2018 Wayback Machinessa // Luonto, 10. kesäkuuta 2015
  76. ↑ Semino O, Passarino G, Oefner PJ, Lin AA, Arbuzova S, Beckman LE, De Benedictis G, Francalacci P, Kouvatsi A, et al. (2000). "Paleoliittisen Homo sapiens sapiensin geneettinen perintö olemassa olevilla eurooppalaisilla: Y-kromosomin näkökulma". tiede . 290 (5494): 1155-59.
  77. ↑ Balaresque, Patricia; Bowden, Georgina R.; Adams, Susan M.; Leung, Ho-Yee; King, Turi E.; et ai. (2010). Penny, David, toim. "Eurooppalaisten isälinjojen pääosin neoliittista alkuperää". PLOS Biologia . Julkinen tiedekirjasto. 8 (1): e1000285. doi:10.1371/journal.pbio.1000285. PMC 2799514 
  78. ↑ Sjodin, Per; Francois, Olivier (2011). Lalueza-Fox, Carles, toim. "Y-kromosomin haploryhmän R1b1b2 diffuusion etenemisaaltomallit Euroopassa". PLOS ONE . 6 (6:e21592): e21592. doi:10.1371/journal.pone.0021592. PMC 3123369 
  79. ↑ B. Arredi; ES Poloni; C. Tyler-Smith (2007). "Euroopan kansa". Julkaisussa Crawford, Michael H. Antropologinen genetiikka: teoria, menetelmät ja sovellukset . Cambridge, Iso-Britannia: Cambridge University Press. s. 394.
  80. ↑ Olalde, Iñigo et ai. (2017). "Dekantteriilmiö ja Luoteis-Euroopan genominen muutos."
  81. ↑ Euroopan neoliittisen aikakauden nousevat geneettiset mallit: Näkökulmat myöhään neoliittisen kellon hautauspaikalta Saksassa - Lee - 2012 - American Journal of Physical Anthropo… . Haettu 5. toukokuuta 2018. Arkistoitu alkuperäisestä 24. toukokuuta 2018.
  82. ↑ Muinainen DNA paljastaa miesten diffuusion neoliittisen Välimeren reitin kautta | PNAS . Haettu 5. toukokuuta 2018. Arkistoitu alkuperäisestä 24. toukokuuta 2018.
  83. ↑ Eurooppalaisten varhaisneoliittisen maanviljelijöiden muinainen DNA paljastaa heidän Lähi-idän sukulaisuussuhteensa . Haettu 19. kesäkuuta 2022. Arkistoitu alkuperäisestä 3. kesäkuuta 2022.
  84. ↑ 1 2 3 Mongolien kuningattaren perheen molekyylisukututkimus ja hänen mahdollinen sukulaisuus Tšingis-kaaniin . Haettu 19. kesäkuuta 2022. Arkistoitu alkuperäisestä 12. lokakuuta 2016.
  85. ↑ Boris Malyarchuk, Miroslava Derenko, Galina Denisova ym. (2010) "Y-kromosomin haploryhmän C fylogeografia Pohjois-Euraasiassa." Annals of Human Genetics (2010) 74, 539-546. doi: 10.1111/j.1469-1809.2010.00601.x
  86. ↑ Di Cristofaro J, Pennarun E, Mazières S, Myres NM, Lin AA, et ai. (2013) "Afghan Hindu Kush: Missä Euraasian niemimaan geenivirrat yhtyvät." PLoS ONE 8(10): e76748. doi:10.1371/journal.pone.0076748
  87. ↑ 582/1002, Uskonnollisen monimuotoisuuden ja suvaitsemattomuuden geneettinen perintö: kristittyjen, juutalaisten ja muslimien isän sukupolvet Iberian niemimaalla Arkistoitu 19. lokakuuta 2017 Wayback Machinessa , Adams et al. 2008
  88. ↑ 280/699, Y-kromosomin geneettinen variaatio Italian niemimaalla on kliininen ja tukee mesoliittisen ja neoliittisen kohtaamisen sekoitusmallia. Arkistoitu 14. lokakuuta 2017 Wayback Machinessa , Capelli et al. 2007
  89. ↑ 473/1215, Puolan ja Saksan välinen merkittävä geneettinen erilaistuminen seuraa nykypäivän poliittisia rajoja, kuten Y-kromosomianalyysi paljasti. Arkistoitu 18. helmikuuta 2018 Wayback Machinessa , Kayser et al. 2005
  90. ↑ Arkistoitu kopio (linkki ei saatavilla) . Haettu 14. huhtikuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 14. huhtikuuta 2012.   Islannin miespuolisten uudisasukkaiden skandinaavisten ja gaelilaisten esi-isien arviointi - Agnar Helgason et al., 2000, Am. J. Hum. Genet. 67:697-717, 2000
  91. ↑ {{Trofimova N.V., Litvinov S.S., Khusainova R.I. et al. Volga-Ural-alueen populaatioiden geneettiset ominaisuudet Y-kromosomin vaihtelua koskevien tietojen mukaan // Genetics. 2015. V. 51. Nro 1. S. 122.}}
  92. ↑ 106/913, Puolan ja Saksan välinen merkittävä geneettinen erilaistuminen seuraa nykypäivän poliittisia rajoja, kuten Y-kromosomianalyysi paljasti. Arkistoitu 18. helmikuuta 2018 Wayback Machinessa , Kayser et al. 2005
  93. ↑ 1 2 3 4 5 6 Oxford Journals . Käyttöpäivä: 30. tammikuuta 2009. Arkistoitu alkuperäisestä 29. elokuuta 2007.
  94. ↑ Doron M. Behar, Mark G. Thomas, Karl Skorecki, Michael F. Hammer, Ekaterina Bulygina, Dror Rosengarten, Abigail L. Jones, Karen Held, Vivian Moses, David Goldstein, Neil Bradman ja Michael E. Weale, "Multiple Ashkenazi-leeviittien alkuperä: Y-kromosomitodisteet sekä Lähi-idän että Euroopan esi-isistä, American Journal of Human Genetics 73:768-779, 2003.
  95. ↑ [www.blackwell-synergy.com/doi/abs/10.1111/j.1469-1809.2007.00414.x?journalCode=ahg RJ King, SS Özcan, T. Carter, E. Kalfoğlu, S. Triantaphyllid, C. , A. Kouvatsi, A.A. Lin, C.E. T. Chow, L.A. Zhivotovsky, M. Michalodimitrakis, P.A. Underhill (2008), "Differential Y-chromosome Anatolian Influences on the Greek and Cretan Neolithic", Annals of Human Genetics 72(2), 205-214 doi:10.1111. 1469-1809.2007.00414.x] (linkki ei saatavilla) . Käyttöpäivä: 30. tammikuuta 2009. Arkistoitu alkuperäisestä 9. joulukuuta 2012. 
  96. ↑ Rosser et ai. (2000)
  97. ↑ 1 2 3 4 Pericic, M; Lauc LB, Klaric IM, Rootsi S., Janicijevic B., Rudan I., Terzic R., Colak I., Kvesic A., Popovic D., Sijacki A., Behluli I., Dordevic D., Efremovska L., Bajec DD, Stefanovic BD, Villems R., Rudan P. Kaakkois-Euroopan korkearesoluutioinen fylogeneettinen analyysi jäljittää isän geenivirran suuria jaksoja slaavilaisten populaatioiden keskuudessa  //  Molecular Biology and Evolution : päiväkirja. - Oxford University Press , 2005. - Voi. 22 , ei. 10 . - P. 1964-1975 . - doi : 10.1093/molbev/msi185 . — PMID 15944443 . Haplogroup-taajuustiedot taulukossa 1 Arkistoitu 29. elokuuta 2007 Wayback Machinessa
  98. ↑ Alexander Varzari, "Dnesterin-Karpaattien väestöhistoria: todisteita Alu-insertiosta ja Y-kromosomipolymorfismista" (2006)
  99. ↑ Väitös aiheesta "Dagestanin kansojen populaatiogeneettinen tutkimus Y-kromosomin polymorfismia ja Alu-insertiota koskevien tietojen perusteella" tiivistelmä erikoisalalla VAK 03.00.15 - ... . Haettu 26. kesäkuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 3. syyskuuta 2017.
  100. ↑ Yunusbaev B.B. Dagestanin kansojen populaatiogeneettinen tutkimus Y-kromosomin polymorfismin ja Alu-insertioiden perusteella. - Ufa, 2006. - 107 s.
  101. ↑ B. Yunusbaevin teosten mukaan
  102. ↑ FTDNA armenialainen DNA-projekti
  103. ↑ 238/734, Weale et ai. (2004)
  104. ↑ Lobov A. S. (2009) "Baškiirien osapopulaatioiden geenipoolin rakenne" (väitöskirjan tiivistelmä) Arkistoitu 16. elokuuta 2011.
  105. ↑ Balaganskaya O. A. Y-kromosomipolymorfismi Altain, Sayanin, Tien Shanin ja Pamirin turkinkielisessä väestössä Länsi- ja Itä-Euraasian geenipoolien vuorovaikutuksen yhteydessä // Tiivistelmä biologisten tieteiden kandidaatin väitöskirjasta. M., MGNTs RAMN, 2011, s. 10.
  106. ↑ 76/523, Y-kromosomi Excavating Y-kromosomin haplotyyppikerroksia Anatoliassa Arkistoitu 10. lokakuuta 2017 at the Wayback Machine , Cinnioglu et al. 2004
  107. ↑ 16/139, Zaheri et ai. 2003, Y-kromosomi ja mtDNA polymorfismit Irakissa Arkistoitu 2. huhtikuuta 2017 Wayback Machinessa
  108. ↑ Nasidze et ai. (2004)
  109. ↑ 1 2 3 Zerjal et.al (2002), AJHG, vol. 71, no.3, 2002
  110. ↑ Arkistoitu kopio . Haettu 27. marraskuuta 2018. Arkistoitu alkuperäisestä 9. heinäkuuta 2021.
  111. ↑ Ruixia Zhou, Daqun Yang, Hua Zhang, Weiping Yu, Lizhe An, Xilong Wang, Hong Li, Jiujin Xu ja Xiaodong Xie, "Kahden Yugur-alaklaanin alkuperä ja kehitys Luoteis-Kiinassa: tapaustutkimus isän geneettisestä maisemasta , Annals of Human Biology (2008), 35:2, 198-211.
  112. ↑ lähde: Y-kromosomin haploryhmät etnisten ryhmien mukaan 2008
  113. ↑ Qamar et ai. (2002), Cruciani et ai. (2004), Semino et ai. (2004), Underhill et ai. (2000)
  114. ↑ 13/176 Pakistanissa ja 4/728 Intiassa, korkearesoluutioisten Y-kromosomijakaumien polariteetti ja ajallisuus Intiassa tunnistavat sekä alkuperäiskansojen että eksogeeniset laajennukset ja paljastavat keskiaasialaisten paimentojien vähäisen geneettisen vaikutuksen. Arkistoitu 28. kesäkuuta 2017 Waybackissa , Sengupta et ai. 2008
  115. ↑ Wood et ai. 2005
  116. ↑ 11/102, Y-kromosomaalisten SNP-haploryhmien ja STR-haplotyyppien analyysi Algerian väestönäytteessä
  117. ↑ 10/139 Uskonnollisen monimuotoisuuden ja suvaitsemattomuuden geneettinen perintö: Iberian niemimaan kristittyjen, juutalaisten ja muslimien isäperintö Arkistoitu 25. maaliskuuta 2018 Wayback Machinessa , Adams et al. 2008
  118. ↑ 3/54 Arredi et ai. 2004
  119. ↑ Yhdistetty Adams et ai. 2008; Bosch et ai. 2001 ja Maria Brotilini et ai. 2004
  120. ↑ Rogaev, (2009), Genominen tunnistus Nikolai II:n kuninkaallisen perheen historiallisessa tapauksessa Arkistoitu 28. tammikuuta 2022 Wayback Machinessa , Proceedings of the National Academy of Sciences of the United of America, voi. 106, nro 13 (maaliskuu 2009), s. 5258?5263.

Linkit

 Slaavilaisten kansojen muodostuminen - geenipooli, historia
Main
Slaavien geenipooli
Y haploryhmä (mies) sisällä
  • R1a
  • R1b
  • N1a1
  • I2, I2a ja I2b
  • E1b1b
  • I1
  • G
  • J2
  • J
  • J1
  • T
  • K
    • mtDNA:n haploryhmät (naaras) geenipoolissa
    • modernit slaavit (11 yleisintä)
  • H, H1 ja H3
  • HV0
  • V
  • J
  • T1 ja T2
  • U, U4 ja U5
  • K
  • W
    • Vanhat slaavilaiset
    arkeologiset
    kulttuurit
    yleisesti tunnustettu
    Kyseenalainen