Haploryhmä I2 (Y-DNA)

Haploryhmä I2  - Y-kromosomin haploryhmä . Suurin pitoisuus tavoittaa Bosnia ja Hertsegovinan , Serbian ja Kroatian asukkaat .

Vuoteen 2008 asti se tunnettiin nimellä I1b . Siinä on kaksi alaryhmää - I-L460 ja I-L1251.

Haploryhmä I2 tulee haploryhmän I mutaatiosta , joka tapahtui miehellä, joka eli c. 27 500 vuotta sitten. Itse haploryhmä syntyi 26 000 - 31 000 eaa. Haploryhmän I2 nykyaikaisten kantajien viimeinen yhteinen esi-isä eli 21 600 vuotta sitten (päivämäärät on määritetty YFullin [1] snipsistä ).

Sitä esiintyy lähes kaikkialla nyky - Euroopassa ja saavuttaa maksimitaajuusnsa Dinaric Highlandsissa. Siellä miehillä on maailmantilastojen mukaan ennätyskorkeus - 185,6 cm. [2] [3]

Paleogenetiikka, alkuperä

I2 * (I-M438), jos puhumme suurista haploryhmistä, jotka ovat merkittävästi edustettuina eurooppalaisten geenipoolissa, on Euroopan mantereen vanhin haploryhmä. Kaikin puolin se on myös Euroopan autoktoninen haploryhmä, joka syntyi juuri tämän mantereen rajojen sisällä. Sama autoktoninen-eurooppalainen haploryhmä on C1a2  - mutta tämä haara on erittäin huonosti edustettuna eurooppalaisten geenipoolissa.

Aluksi IJ -haploryhmää kantavat ihmiset tulivat Eurooppaan Lähi-idästä  - 35 000 vuotta sitten . Väestönmuuttoprosessissa se muuttui vähitellen haploryhmäksi I.

Haploryhmä I2 (M438/P215/S31) syntyi myöhäisen paleoliittisen ajanjakson aikana, viimeisen jääkauden aikana, 26 500-19 000 vuotta sitten. On mahdotonta määrittää paikkaa tai aluetta Euroopassa, josta haploryhmä syntyi, koska siihen aikaan kaikki Homo sapiens olivat metsästäjä-keräilijöitä - paimentolaisia, jotka vaihtoivat jatkuvasti leirintäalueitaan. Vanhin miespuolinen I2:n kantaja on Bichon Grotto Sveitsissä , hän oli Azil-kulttuurin edustaja , hänellä oli mtDNA U5b1h . Vuoteen 2016 mennessä on analysoitu 15 mesoliittikauden uros Y-DNA:ta. Näistä näytteistä yksi oli C1a2 (Espanja), yksi F (Saksa), kaksi I (Ranska) ja kuusi I2 (Luxemburg ja Ruotsi), mukaan lukien I2a1 (P37.2), I2a1a1a (L672) , I2a1b (M423) ) ja I2c2 (PF3827) , mtDNA-näytteet - U2e, U4, U5a1, U5a2 ja U5b . Neljä näytettä Venäjältä kuului Y-kromosomin haploryhmiin - J, R1a1 ja R1b1a . Jo mesoliittivaiheessa on havaittavissa vahva mies- ja naarashaploryhmien monimuotoisuus, mutta nykyään C1a2, F, I, J  ovat erittäin huonosti edustettuina eurooppalaisessa geenipoolissa. Tällaisessa kilpailussa I2a1 haplogroup tuli "voittajaksi", mutta tämän "voiton" syitä ei ole vielä selitetty tieteellisesti. .

Anatolian varhaisneoliittisten näytteiden analyysi, Mathieson et ai. (2015) [4] osoitti, että I2c-L596 oli olemassa 8500 vuotta sitten nykyisen Turkin alueella, mutta tämän haploryhmän kantajat assimiloituivat lopulta neoliittisen ajanjakson maanviljelijöiden toimesta matkalla Hedelmälliseltä puolikuulta Eurooppaan. Tämän seurauksena neoliittisen ajanjakson aikana kaikki mesoliittiset haploryhmät Euroopassa joutuivat lukuisten Lähi-idästä saapuneiden neoliittisten maanviljelijöiden massiivisen assimilaatioon. Mutta sen jälkeenkin I2a erottuu eurooppalaisten haploryhmien yleisestä taustasta erittäin yleisenä (toinen paikka - 16% neoliittisen ajanjakson 69 näytteestä). Ensimmäinen paikka - G2a  - on linja, joka laskee suoraan Anatolian alueelta tulleista maanviljelijöistä .

I2a levisi Starcevo -Krish-kulttuurissa (olemassa 8000 - 6500 vuotta sitten) ja on edelleen tärkein miehen DNA Kaakkois-Euroopassa. Yleisesti ottaen I2 jatkoi aktiivista kehitystä Euroopassa kupari- ja pronssikaudella. Löytöjä löytyy Espanjasta - I2a2a-M223, I2a2, I2a2a1 (CTS616) . Etelä-Venäjällä (Pit-kulttuuri I2a2a1 (CTS9183) ), Unkarissa (Vatya-kulttuuri I2a1 ), Saksassa (Unetitskaya-kulttuuri I2a2b (L38) ja I2c2 ), Pohjois-Italiassa (Remedello-kulttuuri I2a1a1 )

Haploryhmän keskittyminen väheni, kun indoeurooppalaiset tulivat Eurooppaan [5] [6] [7] [8] . Tällä hetkellä I2 -happlogoryhmä on edelleen yksi yleisimmistä Euroopassa, periksi Y-kromosomaalisille happlogoryhmille R1a ja R1b .

Tällä hetkellä tiedetään happlogroup I2 :n määritelmä useiden eri arkeologisten kulttuurien edustajien keskuudessa:

• Paleoliitin aikakaudet :
  • haploryhmä I2* tunnistettiin jäännöksistä Franhti - luolasta Kreikasta .
  • Alakladi I2a löydettiin Azilian kulttuurin edustajasta Bishonin luolasta nykyisen Sveitsin alueelta, tämän löydön päivätty antiikin aika on 13,5 tuhatta vuotta [9] [10] .
  • I2a2 (ISOGG, versio 10.107) määritettiin myöhäisestä epigravetialaisesta näytteestä San Teodoro 3 Sisilian San Teodoron luolasta , joka eli viimeisen jääkauden maksimin (LGM) jälkeen 15 322–14 432 vuotta sitten [11] .
• Mesoliittiset aikakaudet :
  • Yksi I2-alaklaadeista, I2a1a2 (aiemmin I2a1b) on tunnistettu länsieurooppalaisen metsästäjä-keräilijän jäännöksistä Heffingen-Lochbourgin mesoliittiselta alueelta lähellä Heffingeniä Luxemburgissa ( Man of Loschbourg ) [12] .
  • I2a1a2 (aiemmin I2a1b) tunnistettiin mesoliittisen metsästäjä-keräilijästä, joka asui noin 7,5 tuhatta vuotta sitten nykyisen Ruotsin alueella lähellä nykyistä Mutalan kaupunkia [9] [13] .
  • Haploryhmä I2 löydettiin Lepenski Vir -kulttuurin edustajilta ja Luoteis- Anatolian (Aktopraklık) asukkaalta, joka asui n. 8,4 tuhatta vuotta sitten [14] .
  • I2a2 (xI2a2a, I2a2b) tai I2a1b*-Y10705 >I2a1b2a-S2524>S2524* [15] (ISOGG 2018) määritettiin tummaihoiselta ja sinisilmäiseltä mieheltä Cheddarista , I2a2 määritettiin myös näytettä I2a6_7 v.0_14v. , vuodelta 7593-7204 vuotta eKr . [16] .
• Neoliittiset aikakaudet :
  • Neoliittisessa Britanniassa haploryhmä I2a2a1a1a2 tunnistettiin näytteestä I6760 (BurnGround), joka on peräisin vuosilta 3943-3711 eKr. e. ja näyte I6762 (UpperSwell). I2a2a1a1a määritettiin näytteestä I3041 (Raschoille_1), I2a2a määritettiin näytteistä I3039 (Whitehawk_1), I3040 (Whitehawk_2), I2a2a1 määritettiin näytteestä I6765 (CaveHa3_1), päivätty 31.36.31 .
  • I2a löydettiin noin 4360–4490 vuotta sitten eläneestä neoliittisen Lendyel-kulttuurin edustajasta ja noin 5650–5780 vuotta sitten eläneestä Körös- kulttuurin ( Starčevo-Krishskaya Culture ) edustajasta [17] .
  • Y-kromosomaaliset haploryhmät I2 ja I2a löydettiin Remedellon eneoliittisen kulttuurin edustajilta [18] .
  • I2a1 löydettiin Pit Ware -kulttuurin edustajasta Ajvide 58 (2800–2000 eKr.) [19] .
  • Alakladi I2a2a1 [13] löydettiin megaliittisen kulttuurin edustajasta Espanjasta (La Mina) ja I2a1 [20] Ranskasta (La Pierre Fritte dolmen) megaliittisen kulttuurin edustajista .
  • I2a2a1b2a-L801 tunnistettiin pallomaisen amforaviljelmän edustajasta [21] .
  • I2c1a1 on tunnistettu Wartberg-kulttuurin edustajilta [22] .
• Kupari- ja pronssikauden aikakaudet :
  • I2a2a tunnistettiin Atapuercan ( Espanja ) asukkaalta, joka eli kuparikaudella [23] .
  • I2a2a1b1b (L699, L703)>I2a2a1b1b1b-Y5669* [24] määritettiin katakombiviljelmän edustajassa [25] .
  • I2 (I2a2a1b2b-L623/I2a2a-M223) määritettiin näytteessä GLR002 (Necropoli di Gattolino, Italia), I2 (I2a1a1-M26) näytteessä GLR004 (Necropoli di Gattolino) [26] .
  • I2a1a2b1a1-Y3120>I2a-CTS10228 tunnistettiin Kroatiasta Bezdanjača-luolasta peräisin olevasta näytteestä I18719 , joka on arkeologisesti päivätty myöhäiselle pronssikaudelle (3200 vuotta sitten, Croatia_MBA_LBA), mutta mahdollisesti keskiaikainen [27] näyte8 .
• Keskiaika :
  • I2a1b1a-CTS9183, I2a1b1a1b1a1a1a-S391, I2a1b1a2b1-S390, I2a1b1a2b1a2a2 - ZS20 tunnistettiin 6. vuosisadan barbaareista Solungadarien hautausmaalta [2 ] .
  • I2a1a2b1a1-Y3120 tunnistettiin Bysantin näytteestä I10430 Orkhangazista ( 679-823 calCE, Marmara, Bursa) Anatoliassa ( mitokondrioiden haploryhmä W6 ) [30] .
  • I2a1a2b1a1a-Y3120, yhdessä N1a1:n kanssa, oli myös spesifinen Tonavan alueen unkarilaisten valloittajien ryhmälle , erityisesti eliittille, ja siihen liittyi hyvin usein itäisiä mitokondriolinjaa. I2a1a2b-L621 saattoi kuulua slaaveille, jotka menivät naimisiin unkarilaisten kanssa [31] .
  • I2a1a2b1a1a-Y3120/YP196>I2a1b2a1a1b-Y4460>Y3106>Y91535* [32] (Din) löydettiin Jaroslav Viisaan pojanpojan Gleb Svjatoslavitšin jäännöksistä (VK5042, 3 vuotta sitten) [ .
  • I2a1b2a1a1a1a3-A16681>A16681* [34] määritettiin Sunghir 6 -näytteestä (730–850 vuotta sitten) keskiaikaisesta hautauksesta Sunghirin alueella Vladimirin esikaupunkialueella [35] .
  • I2a1b2a1a1a2b-Y16473>Y16473* [36] määritettiin Krakauer Bergistä Itä-Saksasta peräisin olevasta näytteestä KRA008, joka on päivätty noin 599 vuotta vanhaksi. n. (649-548 vuotta sitten) [37] .
  • I2d-CTS2146 tunnistettiin näytteestä RIJ001 (1600–1700, mtDNA: H) Alfenista (Alankomaat) [38] .

Alaryhmät

Huomaa: 2000- luvun ensimmäisen vuosikymmenen aikana haploryhmien luokittelua jalostettiin ja tarkistettiin toistuvasti, joten kirjallisuudessa ja joissakin Wikipedian artikkeleissa voidaan käyttää vanhentuneita nimiä.

Alla oleva kaavio perustuu ISOGG 2019 -tutkimukseen [39] , joka päivitti T. M. Karafetin ym. (Karafet ym. 2008) aikaisemman työn tiedot. [40] Aiemmat suunnitelmat on julkaistu ISOGG 2007 [41] ja ISOGG 2006 [42] julkaisuissa .

I2 (L68, M438/P215/S31) (aiemmin I1b)

• I2a (CTS179)
  • I2a1 (L460)
    • I2a1a (P37.2) (aiemmin I2a, vielä aikaisemmin I1b1)
      • I2a1a1 (CTS595)
        • I2a1a1a (M26/L158) "sardinialainen" (entinen I2a2, I1b1b)
        • I2a1a1b (S21825) "länsi"
      • I2a1a2 (M423) (aiemmin I2a2, I2a1b)
        • I2a1a2a (L161.1) "saaret"
        • I2a1a2b (L621) "Dinaric"
    • I2a1b (M436) (aiemmin - I2a2)
      • I2a1b1 (M223)
      • I2a1b2 (FGC29562)
  • I2a2 (L596)
• I2b (L415)

I2a-M26/L158 "Sardinian"

Haploryhmä I2a-M26/L158 "Sardinian" (vanha nimi I2a1) muodostaa noin 40 % kaikista Sardinian mieslinjoista [43] (I2a1a1 ~ 39 % [44] ). Lisäksi sitä esiintyy vähäisenä tai kohtalaisena Baskimaassa ja Iberian niemimaalla , ja se oli 1,6 % (1/64) Makedoniassa [45] asuvien albaanien otoksessa ja 1,2 % (3/257) näyte tšekeistä . [46] Tämä haploryhmä löytyy myös Brittein saarilta . [47]

Oletetaan, että M26 -haara syntyi noin 18 200 vuotta sitten, ja tämän muunnelman kaikkien nykyaikaisten kantajien viimeinen yhteinen esi-isä eli noin 11 700 vuotta sitten. [47]

I2a-M423

I2a-M423 oli tyypillinen indoeurooppalaista valloitusta edeltävän Euroopan väestölle (katso kohta " Paleogenetiikka "). YFull-yhtiön mukaan alakladi muodostui 18 200 vuotta ennen nykypäivää , ja alaklaadien hajoaminen haaroihin tapahtui noin 13 400 vuotta sitten. Se koostuu tällä hetkellä seuraavista toimipisteistä:

I2a-L161.1 "Isles"

Alaklade I2a-L161.1 "Isles" esiintyy lähes yksinomaan Brittein saarilla , Irlannissa ja koko Isossa-Britanniassa , erittäin harvoin Manner-Euroopassa. YFullin 10 600 vuotta sitten perustetun yrityksen mukaan alaryhmät erosivat noin 7 900 vuotta sitten.

I2a-L621

I2a1b2-L621/S392 syntyi noin 11 400 vuotta sitten. n. Haploryhmän I2a1b2-L621 nykyaikaisten kantajien viimeinen yhteinen esi-isä eli 6 500 vuotta sitten (YFull määrittää päivämäärät SNP:iden mukaan) [48] .

Alaklade I2a-L621 löytyy pääasiassa slaavilaisista maista. Suurin esiintymistiheys havaitaan dinaarislaavien - sloveenien, kroaattien, bosnialaisten, serbien, montenegrolaisten ja makedonialaisten keskuudessa. Yleisyys on korkea myös Bulgariassa, Romaniassa ja Moldovassa, Länsi-Ukrainassa ja Valko-Venäjällä. Harvemmin Albaniassa, Kreikassa, Slovakiassa ja Puolassa. Hieman edustettuna Lounais-Venäjällä. L621 on tällä hetkellä 5-10 kertaa yleisempi kuin haploryhmä G2a Kaakkois-Euroopassa. Sitä vastoin neoliittisen ajanjakson aikana G2a oli neljä kertaa yleisempi haploryhmä. Tällainen asemanmuutos selittyy indoeurooppalaisten muuttoliikkeellä ja niihin erottamattomasti liittyvillä väestön slaavilaismuutolla. Erityisesti viimeinen historiallisesti kirjattu läpimurto tässä jakaumassa on slaavien muuttoliike 6. - 9. vuosisatojen välillä jKr. Suurin osa itäeurooppalaisista slaaveista kantaa noin 5100 vuotta sitten syntyneen alakladin L147.2 (alias CTS10228, CTS2180 tai Y3111) "Dinaric", vähän ennen Yamnaya-kulttuurin ihmisten laajentumisen alkamista . Mutta tällä alaryhmällä on yhteinen esi-isä (TMRCA) noin 3800 vuotta sitten. Ja noin 1900 vuotta sitten I2a1b - L147.2 alkoi lisätä jyrkästi lukumääräänsä, mikä osuu ajallisesti yhteen slaavien lopullisen muodostumisen kanssa. Kun gootit , vandaalit ja burgundilaiset Itä-Saksasta ja Puolasta hyökkäsivät Rooman valtakuntaan, slaavit pystyivät täyttämään syntyneen etnisen tyhjiön ja asettumaan näille alueille. Vuoteen 476 mennessä, kun Länsi-Rooman valtakunta oli romahtanut, slaavit olivat levinneet Dinaarisille Alpeille ja Balkanille . 800-luvulle jKr mennessä slaavit olivat muodostaneet nykyaikaiset slaavinkieliset alueet.

Alakladi I2a-Disles (Dinaric Isles) on parafiilinen alakladi, joka sisältää kaikki alakladit I2a-L621 paitsi I2a-CTS10228 "Dinaric". Tämä alaryhmä esiintyy erittäin harvoin Brittein saarilla ja Ranskassa .

Alakladi I2a1a2b1a1-CTS10228 (aiemmin I2a1a2b - Din, ISOGG2017:ssä - I2a1b2a1a) tunnetaan nimellä "Dinaric" haplogroup [49] (Dinaric). Также этот субклад определяется снипами CTS10228/V4023, CTS5966, CTS2180, CTS5996, FGC12075/YP194, FGC12076/YP217, FGC12077/YP193, FGC12078/Y3107, FGC12081/SK1237/V2129/Y3111, FGC12082/Y3774, FGC12084/Y3775, FGC12096/Y3121 , L147.2, S12235, S15187/YP191, S17076/YP188, S17790/YP223, S19015 (ISOGG 2017). Alaluokka I2a1b2a1a-CTS10228 syntyi 5100 vuotta sitten. n. Haploryhmän I2a1b2a1a-CTS10228 nykyaikaisten kantajien viimeinen yhteinen esi-isä eli 3 400 vuotta sitten (päivämäärät ovat YFullin määrittämiä katkoksista [27] ).

I2a1b2a1a-CTS5966, CTS2180, CTS5996, CTS10228 / V4023 jaettu kaikkialla Kaakkois - Euroopassa ( Kreikka , Makedonia , Serbia , Kroatia , Slovenia , Bosnia ja Hertsegovina , Bulgaria , Valko - Venäjä , Unkari , Slovakia , Montenegro , Tšekki , Venäjä , Itävallassa , Saksassa , Sveitsissä , Romaniassa , Italiassa , Moldovassa , Liettuassa , Latviassa , ja tavataan myös Fennoskandiassa ( Suomi , Ruotsi , Norja ) ja Länsi - Anatoliassa . Niistä "Dinaric haplogroup" on jaettu 2 klusteriin: monipuolinen pohjoisen Dinaric klusteri (Dinaric North cluster - "Din N"); ja eteläinen Dinaric-klusteri (Dinaric South -klusteri - "Din S") - suurin Dinaric-haara (noin 40% kaikista Dinin edustajista), jolle on ominaista snip I2a1b2a1a1a3-PH908. Suurin CTS10228-tiheys on Dalmatiassa ( Kroatiassa ) ja Bosnia-Hertsegovinassa (>50 %) [50] . Etäisyys alakladin I2a-L147.2/CTS5966/CTS10228 yhteisen esi-isän elinikään on 2757±404 vuotta [51] .

I2a1b1

Alaryhmän I2a1b1 jakauma korreloi hyvin haploryhmän I1 jakauman kanssa, lukuun ottamatta Fennoskandiaa , mikä viittaa sen esiintymiseen ainakin yhdessä paleoliittisista suojista, jossa haploryhmä I1 myös sijaitsi . Korrelaation puute I1 :n ja I2a1b1 :n välillä Fennoskandiassa saattaa johtua siitä, että I2a1b1- haploryhmään alueen varhaisimmista asutuksista vaikutti enemmän " perustajavaikutus " ja sen harvinaisuudesta johtuva geneettinen ajautuminen , koska I2a1b1- haploryhmä on pienempi . yli 10 % koko Y-kromosomista väestön monimuotoisuus määritellyllä alueella Ala-Saksin ulkopuolella .

Haploryhmien I1 ja I2a1b1 jakauma korreloi suhteellisen hyvin germaanisten kielten puhujien jakauman historiallisten rajojen kanssa . Haploryhmä I2a1b1 löydettiin yli 4 %:lla väestöstä vain Saksassa , Alankomaissa , Belgiassa , Tanskassa , Englannissa (paitsi Walesissa ja Cornwallissa ), Skotlannissa , Ruotsin ja Norjan eteläkärjessä sekä Normandian maakunnissa. , Maine , Anjou ja Persh Luoteis - Ranskassa , Provencessa Kaakkois - Ranskassa , Italian historiallisilla alueilla  - Toscana , Umbria ja Latium ; sekä Moldovassa ; Venäjällä  - Ryazanin alueella ja Mordviassa . Vaikuttaa melko todennäköiseltä, että I1 :n ja I2b1 :n esiintyminen nykyisessä Ranskassa , Englannissa ja Italiassa sekä Itä-Euroopassa liittyy jo kelttiläiseen ja germaaniseen levinneisyyteen, ja esiindoeurooppalaisella kaudella nämä haploryhmät keskittyivät vain pohjoisessa Euroopassa . Yksi haploryhmän I2a1b1 alakladeista , nimittäin I2a2a1a1-M284, löytyy lähes yksinomaan Yhdistyneen kuningaskunnan väestöstä , mikä saattaa viitata sen pitkään olemassaolon historiaan Brittein saarilla . Mielenkiintoista on, että pienellä taajuudella haploryhmät I1 ja I2b löytyvät Bithynian ja Galatian historiallisten alueiden alueelta nyky- Turkissa , jonne keltit saattoivat tuoda ne , jotka muuttivat sinne Bithynin Nikomedes I:n kutsusta .

Haploryhmä I2a1b1 löytyy myös noin 1 %:lla Sardinian väestöstä . I2a2a-M223-mutaation alakladierottelu tapahtui noin 14,6 ± 3,8 tuhatta vuotta sitten (Rootsi 2004). I2a2a-M223-alakladin YSTR-vaihtelun ikä on 13,2 ± 2,7 tuhatta vuotta (Rootsi 2004) tai 12,3 ± 3,1 tuhatta vuotta (Underhill 2007).

I2a1b2a

Haploryhmä I2a1b2a - L38/S154 löydettiin luurankojäännöksistä, jotka löydettiin Liechtensteinin luolasta , pronssikautisesta  arkeologisesta kohteesta Keski- Saksassa , josta löydettiin myös esineitä uurnakentän kulttuurista [52] . Luolan 19 miesjäännöksestä 13:lla oli haploryhmä I2a1b2a , yhdellä R1b ja kahdella R1a . Oletettavasti luola oli haploryhmän I2a1b2 silloisen jakauman keskellä .

Muistiinpanot

1. ↑ YTree v5.02 11. helmikuuta 2017 . Haettu 13. helmikuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 30. elokuuta 2017. (määrätön)
2. ↑ Pineau, JC; Delamarche, P; Bozinovic, S (24.5.2012). "Nuorten keskipituus Dinaarisilla Alpeilla. Heillä on myös tunnetusti Euroopan pisimmät urokset. Tutkimus väittää, että se ei ole vielä valmis. Comptes Rendus Biologies . 328 (9): 841-46.
3. ↑ Grasgruber, Pavel; Popovic, Stevo; Bokuvka, Dominik; Davidovic, Ivan; Hřebíčková, Sylva; Ingrova, Pavlina; Potpara, Predrag; Prce, Stipan; Stračárová, Nikola (2017-04-01). "Jättiläisten vuoret: antropometrinen kysely miesnuorista Bosnia ja Hertsegovinassa". Royal Societyn avoin tiede . http://rsos.royalsocietypublishing.org/content/4/4/161054 Arkistoitu 19. toukokuuta 2018 Wayback Machinessa
4. ↑ Eppie R. Jones et ai. Yläpaleoliittiset genomit paljastavat nykyaikaisten euraasialaisten syvät juuret (Nature Communications -osa 6, artikkelinumero: 8912 (2015)). Haettu 12. toukokuuta 2018. Arkistoitu alkuperäisestä 20. marraskuuta 2017. (määrätön)
5. ↑ Mesoliittisen Länsi-Euraasian DNA
6. ↑ Eppie R. Jones et ai. Yläpaleoliittiset genomit paljastavat nykyaikaisten euraasialaisten syvät juuret Arkistoitu 20. marraskuuta 2017 Wayback Machinessa // Nature Communications, 16. marraskuuta 2015
7. ↑ Ei ole olemassa sellaista asiaa kuin "puhdas" eurooppalainen tai kukaan muu Arkistoitu 22. toukokuuta 2017 Wayback Machinessa // Tiede | AAAS, 2017
8. ↑ Muinainen DNA paljastaa "geneettisen jatkuvuuden" kivikauden ja Itä-Aasian nykypopulaatioiden välillä Arkistoitu 19. heinäkuuta 2018 Wayback Machinessa // University of Cambridge
9. ↑ 1 2 Jääkauden Euroopan geneettinen historia . Haettu 11. tammikuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 4. marraskuuta 2020. (määrätön)
10. ↑ Jones ER et ai. Yläpaleoliittiset genomit paljastavat nykyeuroaasialaisten syvät juuret, 2015 Arkistoitu 21. elokuuta 2016 Wayback Machinessa
11. ↑ Gabriele Scorrano et ai. San Teodoron luolasta (Sisilia, Italia) peräisin olevien ylemmän paleoliittisen metsästäjä-keräilijöiden perimä, ruokavalio ja mikrobiomit Arkistoitu 11. joulukuuta 2021 Wayback Machinessa , 8. joulukuuta 2021
12. ↑ "Muinaiset ihmisen genomit viittaavat kolmeen esi-isän populaatioon nykyajan eurooppalaisille" . Haettu 11. syyskuuta 2015. Arkistoitu alkuperäisestä 16. maaliskuuta 2021. (määrätön)
13. ↑ 1 2 Haak, W. et ai. (2015), Massiivinen muutto aroista on indoeurooppalaisten kielten lähde Euroopassa
14. ↑ Zuzana Hofmanova . Mesoliittisen ja neoliittisen luurankojäännösten muinaisten DNA-tietojen paleogenominen ja biostatistinen analyysi Arkistoitu 24. syyskuuta 2017 Wayback Machinessa , 2017
15. ↑ I-S2524 YTree . Haettu 1. tammikuuta 2022. Arkistoitu alkuperäisestä 1. tammikuuta 2022. (määrätön)
16. ↑ 1 2 Selina Brace et al. Muinaiset genomit viittaavat populaation korvautumiseen varhaisen neoliittisen Britannian alueella . Arkistoitu 17. huhtikuuta 2019 Wayback Machinessa (lisätiedot 1), 2019
17. ↑ Genomivirta ja pysähtyneisyys Euroopan esihistorian viiden vuosituhannen transektissa . Haettu 1. toukokuuta 2015. Arkistoitu alkuperäisestä 29. huhtikuuta 2015. (määrätön)
18. ↑ Morten E. Allentoft et ai. "Population genomics of Bronze Age Eurasia" Arkistoitu 30. huhtikuuta 2016 Wayback Machinessa 10. kesäkuuta 2015
19. ↑ Skoglund P. et ai. Genominen monimuotoisuus ja sekoittuminen eroaa kivikautisista skandinaavisista metsänhakijoista ja maanviljelijöistä // Tiede, 2014
20. ↑ Lacan, M. et ai. (2011), Ancient DNA ehdottaa miesten johtavaa roolia neoliittisen leviämisessä
21. ↑ Hannes Schroeder et ai. Esivanhempien, sukulaisuuden ja väkivallan purkaminen myöhäisneoliittisessa joukkohaudassa Arkistoitu 8. toukokuuta 2019 Wayback Machinessa , 25. maaliskuuta 2019
22. ↑ Alexander Immel et ai. Neoliittisen Wartbergin hautayhteisön genominlaajuinen tutkimus paljastaa selkeän HLA-muunnelman ja metsästäjä-keräilijän syntyperän Arkistoitu 10. elokuuta 2021 Wayback Machinessa , 25. tammikuuta 2021
23. ↑ Muinaiset genomit yhdistävät varhaiset maanviljelijät Espanjan Atapuercasta nykypäivän baskeihin . Haettu 11. syyskuuta 2015. Arkistoitu alkuperäisestä 20. lokakuuta 2019. (määrätön)
24. ↑ I-Y5669 YTree . Haettu 25. heinäkuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 25. heinäkuuta 2021. (määrätön)
25. ↑ Morten E. Allentoft et ai. "Population genomics of Bronze Age Eurasia" Arkistoitu 30. huhtikuuta 2016 Wayback Machinessa // Luonto, 2015
26. ↑ Tina Saupe ym. Muinaiset genomit paljastavat rakenteellisia muutoksia steppeihin liittyvien esi-isien saapumisen jälkeen Italian niemimaalle Arkistoitu 4. helmikuuta 2022 Wayback Machinessa , 10. toukokuuta 2021 tämän tutkimuksen yksilöistä )
27. ↑ 1 2 I-CTS10228 YTree . Haettu 18. syyskuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 27. joulukuuta 2021. (määrätön)
28. ↑ Nick Patterson et ai. Laajamittainen muuttoliike Britanniaan keski- ja myöhään pronssikaudella Arkistoitu 1. tammikuuta 2022 Wayback Machinessa // Luonto, 22. joulukuuta 2021
29. ↑ Carlos Eduardo G. Amorim, Krishna R. Veeramah et ai. 6. vuosisadan barbaarien sosiaalisen organisaation ja muuttoliikkeen ymmärtäminen paleogenomiikan avulla Arkistoitu 7. marraskuuta 2018 Wayback Machinessa , 2018
30. ↑ Iosif Lazaridis, Songül Alpaslan-Roodenberg et ai. Eteläisen kaaren geneettinen historia: silta Länsi-Aasian ja Euroopan välillä ( PDF ) // TIEDEET, 26. elokuuta 2022. Vol 377, Issue 6
31. ↑ Zoltán Maróti et ai. Hunien, avaarien ja valloittavien unkarilaisten geneettinen alkuperä Arkistoitu 2. kesäkuuta 2022 Wayback Machinessa 25. toukokuuta 2022
32. ↑ YTree, tunnus: VK542 . Haettu 25. tammikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 18. marraskuuta 2020. (määrätön)
33. ↑ Ashot Margaryan et ai. Viikinkimaailman populaatiogenomiikka Arkistoitu 26. maaliskuuta 2021 Wayback Machinessa , 2019 ( bioRxiv arkistoitu 12. helmikuuta 2020 Wayback Machinessa , ResearchGate Arkistoitu 18. huhtikuuta 2021 Wayback Machinessa )
34. ↑ YTree, I-A16681 . Haettu 5. tammikuuta 2018. Arkistoitu alkuperäisestä 18. heinäkuuta 2020. (määrätön)
35. ↑ Sikora M. et ai. Muinaiset genomit osoittavat varhaisen ylemmän paleoliittisen ravinnonhakijoiden sosiaalista ja lisääntymiskäyttäytymistä. Arkistoitu 22. joulukuuta 2018 at the Wayback Machine , Science 10.1126/science.aao1807 (2017).
36. ↑ I-Y16473 YTree . Haettu 18. huhtikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 18. marraskuuta 2020. (määrätön)
37. ↑ Cody Parker et ai. Systemaattinen tutkimus ihmisen DNA:n säilymisestä keskiaikaisissa luurangoissa Arkistoitu 22. joulukuuta 2021 Wayback Machinessa , 26. lokakuuta 2020 ( bioRxiv arkistoitu 22. huhtikuuta 2021 Wayback Machinessa , 22. toukokuuta 2020)
38. ↑ Meriam Guellil et ai. Muinaiset herpes simplex 1 - genomit paljastavat viimeaikaisen virusrakenteen Euraasiassa , 27. heinäkuuta 2022
39. ↑ 2019 Y-DNA Haplogroup I. Haettu 11. tammikuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 12. tammikuuta 2019. (määrätön)
40. ↑ Tatiana M. Karafet et ai. , Uudet binaariset polymorfismit muokkaavat ihmisen Y-kromosomaalista haploryhmäpuuta ja lisäävät sen resoluutiota Arkistoitu 7. kesäkuuta 2008 Wayback Machinessa , Genome Research , doi : 10.1101/gr.7172008 (2008)
41. ↑ ISOGG 2007 . Haettu 18. marraskuuta 2009. Arkistoitu alkuperäisestä 26. marraskuuta 2009. (määrätön)
42. ↑ ISOGG 2006 . Haettu 18. marraskuuta 2009. Arkistoitu alkuperäisestä 26. marraskuuta 2009. (määrätön)
43. ↑ アーカイブされたコピー. Haettu 19. maaliskuuta 2008. Arkistoitu alkuperäisestä 6. maaliskuuta 2009. (määrätön)
44. ↑ Charleston WK Chiang et ai. Sardinian väestön genominen historia
45. ↑ Vincenza Battaglia et ai. , "Y-kromosomaaliset todisteet maatalouden kulttuurisesta leviämisestä Kaakkois-Euroopassa", European Journal of Human Genetics -verkkojulkaisu 24. joulukuuta 2008; doi: 10.1038/ejhg.2008.249.
46. ↑ F. Luca, F. Di Giacomo, T. Benincasa et ai. , "Y-Chromosomal Variation in the Czech Republic", American Journal of Physical Anthropology 132:132-139 (2007).
47. ↑ 12 I- L158 YTree . Haettu 11. tammikuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 16. marraskuuta 2019. (määrätön)
48. ↑ I-L621 YTree . Haettu 14. helmikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 8. kesäkuuta 2021. (määrätön)
49. ↑ I2A HAPLOGROUP :N "DINARSIN ALARYHMÄN" KEHITYSTÄ KOSKEVAT ARTIKLAN LOPPUPÄÄTELMÄT Arkistokopio 20. lokakuuta 2020 Wayback Machinessa , 2014
50. ↑ Pericic et al., High-Resolution Phylogenetic Analysis of Southeastern Europe Traces Major Episodes of Paternal Gene Flow among Slavic Populations [1] Arkistoitu 20. joulukuuta 2009 Wayback Machinessa
51. ↑ Verenich V. Haploryhmän I2a ns. dinaarisen klusterin tutkimisen todelliset ongelmat
52. ↑ Lichtensteinin luolatietojen analyysi arkistoitu 6. maaliskuuta 2009 Wayback Machinessa | Ken Nordtvedt: "Lichtensteinin luolan ydna-haplotyypit osoittavat kolme uudesta S23+(xM223) I2b* (ISOGG 2008) -puusta" Arkistoitu 5. toukokuuta 2009 Wayback Machinessa

Linkit

• ISOGG 2016 Y-DNA Haplogroup I
• Haploryhmä I2
• Y-kromosomin haploryhmän I fylogeografia (Rootsi 2004)
• I2:n taajuus ja varianssi (nimeltään I1b)
• I2a1:n kartta (kutsutaan I1b:ksi)
• I2a2:n kartta (kutsutaan I1b2:ksi)
• I2b:n kartta (kutsutaan I1c:ksi, luokitellaan myös I1b2a:ksi)
• [www.familytreedna.com/public/I2aHapGroup/ FTDNA:n I2a-projekti]
• [www.familytreedna.com/public/M223-Y-Clan/ I2b1 - M223-projekti FTDNA:ssa]
• [www.familytreedna.com/public/I2b2/default.aspx I2b2 L38+ Project]
• Tanskan Demesin alueellinen DNA-projekti: Y-DNA Haplogroup I2 (nimeltään I1b)  (linkki ei käytettävissä)
• Brittein saarten DNA-projekti