Haploryhmä I1 (Y-DNA)

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 27. heinäkuuta 2021 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 13 muokkausta .

Haploryhmä I1
Haploryhmän I1 jakautuminen
Tyyppi	Y-DNA
Esiintymisaika	~ 25.500 eaa
Spawn Sijainti	Euroopassa
Esi-isän ryhmä	minä
sisarryhmät	I2
Merkkimutaatiot	M253, M307.1/P203.1, M450/S109, P30, P40, S62, S63, S64, S65, S66, S107, S108, S110, S111

Ihmisgenetiikassa Haploryhmä I1 (entinen I1a) (M253, M307.1/P203.1, M450/S109, P30, P40, S62, S63, S64, S65, S66, S107, S108, S110, S111 ) kromosomaalinen haploryhmä, joka on tyypillinen Skandinavian ja Luoteis-Euroopan populaatioille, ja se on kohtalainen koko Itä-Euroopassa.

Alkuperä

Haploryhmä I1 tulee haploryhmän I mutaatiosta, joka tapahtui miehellä, joka eli n. 27 500 vuotta sitten. Haploryhmän I1 nykyaikaisten kantajien viimeinen yhteinen esi-isä eli 4 600 vuotta sitten (päivämäärät on määritetty YFullin [1] snipsistä ).

Haploryhmä I1 on kotoperäinen eurooppalainen haploryhmä [2] . Suurin osa nykyaikaisista haploryhmän I1 kantajista on indoeurooppalaisen perheen germaanisten kielten kantajia, vaikka alun perin tämä haploryhmä ei ilmeisesti liittynyt indoeurooppalaisiin kansoihin, vaan esigermaaniseen substraattiin .

I1 :llä on kolme pääalikladia: I1a1 (CTS6364), I1a2 (Z58), I1a3 (Z63). Alahaara I1a1b3a1 (L258) tai I1d-Bothnia (ent.) on tyypillinen suomalaisille, I1a3 (Z63) Itä-Euroopalle.

I1 tunnistetaan vähintään 300 ainutlaatuisella mutaatiolla , mikä tarkoittaa, että tämä ryhmä on joko ollut täysin eristetty pitkän ajan (mikä on epätodennäköistä) tai kokenut vakavan pullonkaulan suhteellisen viime aikoina. Vaikka ensimmäinen mutaatio, joka erotti I1 :n I :stä, saattoi tapahtua jo 20 tuhatta vuotta sitten, kaikki tämän haploryhmän nykyiset kantajat polveutuvat yhdestä miehestä, joka eli aikaisintaan 5 tuhatta vuotta sitten. Tämä osuu hyvin samaan aikaan indoeurooppalaisten saapumisen kanssa Skandinaviaan, joiden oletetaan tuhoavan suurimman osan alkuperäisväestön miehistä tai asettamasta heidän perheitään epäedulliseen asemaan. Joten näyttää varsin uskottavalta, että vain yksi alkuperäiskansojen esiindoeurooppalaisia ​​skandinaavia selvisi tästä hyökkäyksestä (tai esimerkiksi ehkä yksi poika), jonka jälkeläiset muodostivat myöhemmin haploryhmän I1 , josta tuli näin luotettava merkki skandinaavisen proto- Tuolloin muotoutumassa germaaninen etnos. Nykyään tämän ryhmän edustajia löytyy kaikkialta, missä muinaisten saksalaisten hyökkäykset tai muuttoliikkeet tapahtuivat - esimerkiksi Venäjän eurooppalaisen osan pohjoisosassa ( Karjala , Vologda ), missä luultavasti I1 siirtyi skandinaavien kautta .

Paleogenetiikka

Mesoliittinen

• Haploryhmä I1 löydettiin Stora Karlsön saaren (Len Gotland, Ruotsi) mesoliittiselta asukkaalta [3] .

Neoliittinen

• Haploryhmä I1 löydettiin Linear Ware -kulttuurin ( Unkarin neoliittinen ) edustajalta, joka asui n. 7000 vuotta sitten [4] [5] .

Eneoliittinen

I2a1a2a-L161, I2a2a1 ja I2c tunnistettiin trypillikulttuurin edustajilla ( 3789–3650 eKr.) Ukrainan Verteba- luolasta [6]

Pronssikausi

• Ainakin kahdella pronssikauden edustajalla oli haploryhmä I1 (Angmollan, 1493-1302 eKr.) [7] .

Rautakausi

• Wielbar-kulttuurin edustaja (Puola), joka eli noin 100-300 jKr. eli sillä oli haploryhmä I1 [8] .

Keskiaika

• anglosaksi , joka eli noin 550-650 jKr. e. ja haudattiin Pohjois-Britanniaan, sillä oli haploryhmä I1 [9]
• Mies Lombard - hautauksesta Länsi-Unkarista, joka eli noin 600-650 jKr. eli haploryhmä I1 [10]
• I1-M253 tunnistettiin 8. vuosisadan näytteistä "Salme-2" -alukselta ( Salmen seurakunta , Viro) [11]
• Keskiaikaisen Puolan asukas, joka eli noin 1000-1200. n. eli hänellä oli haploryhmä I1 (haudattu aseiden ja arvoesineiden kanssa) [8]
• I1a tunnistettiin Gnezdovon asukkaalta 10.-11. vuosisadalla [11]
• Y-kromosomaaliset haploryhmät I (n=1), I1 (n=4), I1a1 (n=1), I1a1b1 (n=2) tunnistettiin Staraya Laatokan asukkaiden keskuudessa 10.-1100-luvuilla [11]
• Haploryhmä I1 löydettiin kuudesta näytteestä keskiaikaisesta hautauksesta Islannista. Alaryhmät: I1a2a1a2-F2642, I1b-Z131, I1-M253, I1a1b3b-L813, I1a1b3-Z74, I1-M253 [12]
• I1a2a1a1d1b1~-Y4870>Y4870* [13] määritettiin Krakauer Bergistä Itä-Saksasta peräisin olevasta näytteestä KRA004, joka on päivätty noin 612 vuotta vanhaksi. n. (666-558 vuotta sitten) [14]
• I1a2-Z58 tunnistettiin näytteestä nro 26 haudasta Vladimirin patriarkaalisessa puutarhassa lähellä Klyazma-jokea, ja se on peräisin 1200-1300-luvuilta [15] .

Alaryhmät

Alaluokka [16]

• Z131+ on pieni alakladi, joka löydettiin muinaisen kelttiläis-germaanisen rajan raja-alueilta (Belgia, Keski-Saksa, Böömi) ja joka löytyy myös Ruotsista ja Isosta-Britanniasta.
• Z17925 + pieni subkladi Saksasta, Ranskasta ja Englannista.
• Z19086+ on pieni alakladi, joka löytyy Suomesta.
• DF29+ edustaa 99 % I1-linjoista.
• • CTS6364 + pääpohjoinen alakladi, luultavasti skandinaavista alkuperää.
• • • Y3866+ löytyy pääasiassa Skandinaviasta.
• • • • A5338+ on yleisin Norjassa, mutta sitä on löydetty myös Skotlannista.
• ••• S11221+ on yleisin Ruotsissa ja Norjassa, mutta löytyy myös Unkarista.
• • • • S4767+ muodostettiin noin 4000 vuotta sitten.
• • • • • Y4781 + löytyy pääasiassa Skandinavian maista.
• • • • • • M227+ löytyy lähes kaikista Euroopan maista ja jopa Lähi-idästä.
• • • • • S7642 + löytyy pääasiassa Ruotsista.
• • • • • • Y18103 + löytyy pääasiassa Puolasta.
• • • L22+ (alias S142+) on erittäin suuri skandinaavinen haara. Sillä on erittäin laaja levinneisyys Isossa-Britanniassa, erityisesti itärannikolla, jonne tanskalaiset viikingit asettuivat, sekä Puolassa ja Venäjällä (ruotsalaiset viikingit). L22 (I1a1b) on ominaista joillekin baškiiri-sary-mingeille ja baškiiri-yurmateille
• • • • P109 + Pääosin eteläinen Skandinavian osaluokka, läsnä kaikilla alueilla, joilla tanskalaiset viikingit muuttivat. Sitä on tavattu monissa osissa Eurooppaa, kuten Länsi-Iberiassa, Pohjois-Italiassa, Balkanilla, Liettuassa ja Venäjällä.
• • • • • S10891+ esiintyy pääasiassa Ruotsissa ja Norjassa, mutta myös Normandiassa ja Brittein saarilla (viikinkialkuperä) sekä Pohjois-Italiassa (alaryhmä FGC21732).
• • • • • S7660 / Y3662+
• • • • • • Y4045 + sijaitsee Englannissa ja Irlannissa (alkuperä - Vikings).
• • • • • • S14887 + löytyy pääasiassa Tanskasta, Ruotsista ja Suomesta.
• • • • • • • FGC22045+ on tärkein Balkanin I1-alaryhmä. Luultavasti normannin alkuperää.
• • • • • Y3664 + pieni subkladi löydetty Tanskasta, Schleswig-Holsteinista, Normandiasta ja Guernseystä (alkuperä - Viikingit).
• Y5621+ on pieni kladi, joka löytyy Ruotsista, Normandiasta, Britanniasta ja Venäjältä (viikinkialkuperää).
• Y14999+ on pieni kladi, joka löytyy Ranskasta ja Isosta-Britanniasta.
• L205+ on enimmäkseen rajoitettu Alankomaihin, Ranskaan ja Isoon-Britanniaan. Yksittäisiä tapauksia on havaittu myös Ruotsissa ja Espanjassa.
• L287+ on ylivoimainen suomalainen alaluokka (yleensä valtakunnallinen), ja se on hyvin vähän läsnä Norjassa, Ruotsissa, Puolassa ja Venäjällä.
• L300+ on pieni alakladi, joka löytyy lähes yksinomaan Etelä-Suomesta.
• L813+ on pääosin skandinaavinen alakladi, joka on erityisen yleinen Etelä-Norjassa, mutta tavataan myös Ruotsissa ja vähäisemmässä määrin Länsi-Suomessa. Sitä tavataan myös Isossa-Britanniassa (todennäköisesti viikingit) ja Pohjois-Alankomaissa (mutta ei Saksassa).
• Z58+ on pääosin länsisaksalainen, ja se on erittäin vahvasti läsnä Saksassa, Alamaissa ja Isossa-Britanniassa. Sitä tavataan myös vähäisemmässä määrin Skandinavian maissa ja koko Manner-Euroopassa. Sen iäksi arvioitiin noin 4600 vuotta ennen nykypäivää.
• Z138+ (alias Z139+) on hyvin hajallaan oleva subkladi. Sitä esiintyy erittäin alhaisella taajuudella kaikkialla Saksan maailmassa, huippunsa Englannissa ja Walesissa (vaikka tämä voi johtua yksinkertaisesti Britannian ylinäytteenotosta). Germaanisten maiden lisäksi sitä on tavattu myös Irlannista, Portugalista, Etelä-Italiasta, Unkarista ja Romaniasta. Z138+ vastaa AS2, AS10, AS1010.2, AS10910, AS1221, AS1414 ja Esc-13 FTDNA-pohjaisessa STR-nimikkeistössä. Z138 on jaettu neljään tyynyyn: S2293 (suurin), S5619, PF1610 ja PF2364.
• S2293+ perustettiin 4500 vuotta sitten ja jakautui heti kahteen haaraan: S6277 ja Z2541. S6277+ löytyy Skandinaviasta, Isosta-Britanniasta, Ranskasta, Saksasta, Itävallasta ja Italiasta (Torino, Matera, Reggio Calabria).
• Z2541+ vastaa AS1313:a FTDNA:han perustuvassa STR-nimikkeistössä. Tämä on suhteellisen pieni kladi, joka on jaettu erityisesti Luoteis-Euroopassa, mutta myös Länsi-Ukrainassa, Romaniassa ja Portugalissa. Se ilmestyi 4 500 vuotta sitten, mutta sen TMRCA on 3 800 vuotta. Siinä on viisi vuorausta:
• S2268+ löytyy Irlannista, Isosta-Britanniasta, Alankomaista, Saksasta, Tanskasta, Norjasta, Itävallasta ja Unkarista.
• S19185+ löytyy Isosta-Britanniasta, Irlannista, Norjasta ja Unkarista.
• Y7043+ on suurin Z2541-alakladeista. Se sijaitsee Norjassa Pohjois-Italiassa (mahdollisesti Lombard-yhteys) Saksan, Belgian ja Sveitsin kautta.
• Y21391+ löydettiin Luxemburgista. Y29668+ on pieni kladi, joka löytyy Englannista.
• Z59+ on Z58:n päähaara.
• Z2040+ muodostui 4300 vuotta sitten ja jakautui kahdeksi kladiksi noin 3900 vuotta sitten. L1450- ja Z382-negatiivisia näytteitä on löydetty Norjasta, Suomesta ja Venäjältä.
• L1450+ on pieni klade, joka on hajallaan Norjassa, Saksassa, Puolassa, Bulgariassa, Sloveniassa, Sveitsissä, Isossa-Britanniassa ja Irlannissa.
• Z382+ on yleisin Etelä-Ruotsissa, Tanskassa ja Brittein saarilla, se löytyy Hollannista ja Saksasta, mutta vähäinen esiintyminen Norjassa. Yksittäisiä yksilöitä on tunnistettu myös Venäjällä, Ukrainassa, Suomessa, Puolassa, Ranskassa, Italiassa, Kroatiassa ja Romaniassa. Vastaa AS3, AS3-911, AS13 ja Sw STR-nimikkeistössä, joka perustuu FTDNA:han.
• S26361+ löytyy pääasiassa Ruotsista ja Norjasta.
• S16414+ on löydetty Norjasta ja Sardiniasta (YP5417+, TMRCA 1750 ybp), jonne sen saattoivat tuoda ilkivalta.
• Y2170+ on yleisin Etelä-Ruotsissa, Saksassa, Isossa-Britanniassa ja Venäjällä.
• Y5384+ löytyy Tanskasta, Suomesta ja Italiasta (Rooma).
• Z60+ löytyy kaikkialta Saksan maailmasta
• Y12342+ on pieni kladi, jota löytyy pääasiassa Suomesta, mutta myös Englannista.
• Y22033+ on pieni kladi, joka löytyy Skotlannista.
• Z140+ on selkeästi länsigermaaninen alakladi, jota on tavattu pääasiassa Brittein saarilta, Alankomaista (kolmasosa kaikista I1:istä), Pohjois-Ranskasta, Keski- ja Etelä-Saksasta sekä Sveitsistä. Erittäin harvinainen Skandinavian maissa. Yksittäisiä yksilöitä on löydetty Espanjasta, Keski- ja Etelä-Italiasta, Sloveniasta, Tšekistä, Puolasta, Ukrainasta ja Venäjältä. Z140* vastaa AS5-, AS6-, AS814- ja EE-haplotyyppejä FTDNA-pohjaisessa STR-nimikkeistössä. I1-Z140 on tyypillistä baškiiri-Murzalarille (Ulashte) ja Tyrnaklinsille, jotka ovat osa Kudeisia. Baškiirilinjat I1-Z140 erosivat eurooppalaisista linjoista I1-Z140 yli 2 tuhatta vuotta sitten.
• A196+ sijaitsee Ruotsissa, Saksassa, Sveitsissä, Itävallassa, Unkarissa, Ranskassa, Portugalissa, Englannissa, Walesissa, Skotlannissa, Irlannissa, Valko-Venäjällä ja Venäjällä.
• A1605+ on pieni kladi, joka löytyy Alankomaista ja Isosta-Britanniasta. BY477/Y15150+ on pieni kladi, joka löytyy Saksasta, Isosta-Britanniasta, Irlannista, Portugalista ja Espanjasta.
• CTS8691/F2642/S2169+ on suuri klade, erityisesti Skandinaviassa, Saksassa ja Isossa-Britanniassa, mutta myös Suomessa, Hollannissa, Sveitsissä, Puolassa ja Irlannissa.
• Y6232+ löytyy Keski-Euroopasta, Isosta-Britanniasta ja Italiasta.
• Y7277+ löytyy Saksasta, Alankomaista, Englannista, Tšekin tasavallasta, Sveitsistä ja Italiasta. Tämä alaryhmä saattaa liittyä lombardeihin.
• Y10890+ tavataan erityisesti Keski- ja Etelä-Italiassa lähellä Lombard-alueita (Ortona, Alifae, Campobasso) ja Vandaaleja (Trapani).
• Z2535+ on erittäin suuri kladi, jota löytyy Skandinaviasta, Isosta-Britanniasta, Saksasta, Tšekin tasavallasta, Puolasta ja Romaniasta.
• L338+ on suuri alakladi, jota löytyy Saksasta, Alankomaista, Norjasta, Isosta-Britanniasta, Sveitsistä, Puolasta ja Romaniasta. Sen arvo on yleensä STR GATA-H4 = 9.
• L338+ on jaettu useisiin vuorauksiin, jotka vastaavat AS1, AS1H, AS8, AS114 ja AS11616 FTDNA-pohjaisessa STR-nimikkeistössä.
• Z73+ (ja L1301+) enimmäkseen pohjoisskandinaavisia ja suomea. Sitä tavataan myös Venäjällä, Ison-Britannian itärannikolla ja Skotlannin saarilla (viikinkiperintö). Z73+ vastaa AS9:ää ja AS16:ta FTDNA:han perustuvassa STR-nimikkeistössä.
• L1302+ tavataan pääasiassa Ruotsissa, useita alaryhmiä Suomessa ja Norjassa (BY495) ja muutamia yksittäisiä yksilöitä on otettu Skotlannista ja Venäjältä.
• L573+ näyttää olevan pääasiassa koillisgermaaninen alakladi, mutta sitä on löydetty myös Belgiasta, Ranskasta, Ruotsista, Puolasta, Liettuasta ja Luoteis-Venäjältä.
• L1248+ on pieni alaryhmä, jota on löydetty Ruotsista, Isosta-Britanniasta, Saksasta ja Venäjältä.
• L803+ on tunnistettu vain Skotlannissa.
• Z63+ on vahvasti mannermainen germaaninen alakladi, jota ei käytännössä ole Skandinavian maissa. Se on yleisin Keski-Saksassa, Benelux-maissa, Englannissa, Ala-Skotlannissa ja myös Puolassa. Sitä on löydetty myös Venäjältä, Ukrainasta, Balkanilta, Italiasta, Espanjasta ja Portugalista.
• S2078+ on laajalle levinnyt kladi, jota esiintyy suurimmassa osassa Eurooppaa, mutta se on suhteellisen harvinainen Skandinavian maissa, Benelux-maissa ja Brittein saarilla.
• Y2245.2+/PR683 muodostaa suurimman osan Z63:sta Venäjällä, Ukrainassa, Puolassa, Balkanilla, Italiassa ja Iberiassa. Sitä esiintyy myös Isossa-Britanniassa, Ruotsissa, Ranskassa, Saksassa, Tšekin tasavallassa, Bosniassa, Albaniassa ja Libanonissa. Jotkut alaryhmät ovat saattaneet levittää gootteja.
• L1237+ löytyy Ruotsista, Puolasta, Ukrainasta, Venäjältä, Serbiasta, Bosniasta, Tšekin tasavallasta, Ranskasta ja Pohjois-Italiasta. Voi olla goottilaista alkuperää. Alaluokka A8249 löytyy pääasiassa Iso-Britanniasta, kun taas hyvin nuori (850 ybp) alaluokka Y8815 löytyy yksinomaan Skotlannista.
• Y3968+/S10360+ löytyy Skandinaviasta, Suomesta, Saksasta, Englannista, Puolasta, Ukrainasta, Venäjältä, Unkarista, Italiasta, Espanjasta ja Portugalista. Ei vain gootti, mutta epäilemättä löytyy goottien keskuudesta.
• Y7234+ / FGC14480+ sijaitsee Puolassa, Saksassa, Belgiassa, Ranskassa ja Espanjassa.
• S2097 / Y4102 + > FGC29230 + tavataan erityisesti Espanjassa (Katalonia, Madrid, Extremadura) ja Italiassa (Lombardia, Sisilia), mutta myös Saksassa. Saattaa olla goottilaista alkuperää.
• Y6375+ sijaitsee Isossa-Britanniassa.
• Y16435+ löytyy Serbiasta (toiseksi yleisin alaluokka FGC22045:n jälkeen).
• Y24458+V68+ löytyy Valko-Venäjältä, Serbiasta ja Kosovosta.
• BY351+ on alaluokka, joka löytyy Puolasta, Ukrainasta, Kroatiasta, Italiasta (mukaan lukien Sardinia), Ranskasta, Espanjasta ja Portugalista. Sen levittivät todennäköisesti visigootit ja ostrogootit.

Jakelu

Korkeimmat I1-taajuudet löytyvät Skandinaviasta. Geneettisen monimuotoisuuden analyysi osoittaa nykyisen Tanskan ja Pohjois-Saksan alueen esi-isän I1 alkuperäpaikaksi [17] .

Venäjän alueilla jopa 18 % (Roewer 2008) on haploryhmän I1 kantajia . On todennäköistä, että he edustavat Itämeren alueen dauphine- ja esiindoeurooppalaisen väestön jälkeläisiä; on myös mahdollista, että nämä ovat skandinaavisten tai saksalaisten uudisasukkaiden jälkeläisiä, samoin kuin assimiloituneiden ostrogoottien jälkeläisiä, jotka asuivat Krimillä 4. vuosisadalta jKr. e.

Haploryhmän I1 taajuudet Venäjän Euroopan osassa.

väestö	Taajuus	Julkaisu
Vologdan alue	kahdeksantoista %	(Roewer 2008)
Arkangeli	14,2 %	(Mirabal 2009)
Ryazanin alue	neljätoista %	(Roewer 2008)
Kazanin tataarit	13,2 %	(Trofimova 2015 [18] )
Krasnoborsk (Arkhang.)	12,1 %	(Balanovsky 2008)
Moksha	12 %	(Rootsi 2004)*
Vologda	11,6 %	(Balanovsky 2008)
Unzha (Kokko)	11,5 %	(Balanovsky 2008)
Kostroma	11,3 %	(Underhill 2007)*
Penzan alue	yksitoista %	(Roewer 2008)
Ivanovon alue	kymmenen %	(Roewer 2008)
Tambovin alue	kymmenen %	(Roewer 2008)
Karely	8,6 %	(Underhill 2007)
Livny (Orl.)	8,2 %	(Balanovsky 2008)
Tver	7,9 %	(Mirabal 2009)
Arkangeli	7,6 %	(Underhill 2007)
tšuvashi	7,5 %	(Rootsi 2004)
Arkangelin alue	7 %	(Roewer 2008)
Brjanskin alue	7 %	(Roewer 2008)
saari (Psk.)	6,7 %	(Balanovsky 2008)
Kostroman alue	6 %	(Rootsi 2004)
Pihkova	5,4 %	(Underhill 2007)
Venäjän Adygea	5,1 %	(Rootsi 2004)
Tverin alue	5 %	(Roewer 2008)
Kursk	5 %	(Mirabal 2009)
kasakat	4,5 %	(Underhill 2007)
Pristen (Kursk)	4,4 %	(Balanovsky 2008)
kuutio. kasakat (adyg.)	4,4 %	(Balanovsky 2008)
kasakat	4,1 %	(Rootsi 2004)
Venäjän Bashkiria	neljä %	(Rootsi 2004)
Lipetskin alue	neljä %	(Roewer 2008)
Komi	3,6 %	(Rootsi 2004)
Porkhov (Psk.)	3,5 %	(Balanovsky 2008)
Belgorod	3,5 %	(Balanovsky 2008)
Belgorodin alue	3,5 %	(Rootsi 2004)
Repjevka (Voronež)	3,1 %	(Balanovsky 2008)
Voronezh	3,1 %	(Underhill 2007)
Novgorodin alue	3 %	(Roewer 2008)
Lezgins	3 %	(Yunusbajev 2000)
Kashin (Tver)	2,7 %	(Balanovsky 2008)
vepsiläiset	2,6 %	(Underhill 2007)
Smolenskin alue	2 %	(Roewer 2008)
Oryolin alue	2 %	(Roewer 2008)
Roslavl (Smol.)	1,9 %	(Balanovsky 2008)
Smolensk	1,9 %	(Underhill 2007)
Smolenskin alue	1,7 %	(Rootsi 2004)
Pinega (kaari)	0,9 %	(Balanovsky 2008)
Pinega (kaari)	0,8 %	(Rootsi 2004)
tataarit	0,8 %	(Rootsi 2004)
Mezen (Ark.)	0 %	(Balanovsky 2008)

• Ruotsi 2004 ja Underhill 2007 näyte kerättiin osittain Balanovsky-laboratorion materiaalista.

Merkittäviä ihmisiä

• Jarl Birger ( Birger Magnusson) - Ruotsin hallitsija Folkung-suvusta , Ruotsin jarl vuodesta 1248, kuningas Erik Erikssonin vävy , valtionhoitaja vuodesta 1250 kuolemaan asti. Tukholman perustaja . Birgerillä ja hänen pojallaan Ericillä on Y-haploryhmä I1 [19] .
• Warren Buffett  on amerikkalainen yrittäjä, maailman suurin ja yksi kuuluisimmista sijoittajista , jonka omaisuudeksi syyskuussa 2018 on arvioitu 108,4 miljardia dollaria. DNA-testausyhtiö 23andMe : n tutkimuksessa mainitaan, että Buffett on geneettisesti sukua (muulla linjalla kuin mtDNA:lla) Pohjois- ja Keski-Euroopassa asuville ihmisille, ja hänen esi-isänsä ovat asuneet siellä muinaisista ajoista lähtien [20] . Tämä ominaisuus sopii yhteen Y-haploryhmän I1 historian ja levinneisyyskartan kanssa. Suuret Euroopan historiaan ja geneettiseen sukututkimukseen erikoistuneet Internet-portaalit tulkitsevat tämän tiedon Warren Buffettin Y-haplogroup I1:n läsnäoloksi. .
• Jimmy Buffett  on yhdysvaltalainen muusikko. Mainitsi samassa tutkimuksessa 23andMe [20] .
• Pjotr ​​Tolstoi  on venäläinen poliitikko, toimittaja, tuottaja ja TV-juontaja. Venäjän federaation VII-kokouksen valtionduuman varapuheenjohtaja 5. lokakuuta 2016 alkaen ja ETYJ:n parlamentaarisen yleiskokouksen Venäjän valtuuskunnan johtaja vuodesta 2017. Kreivi L. N. Tolstoin lapsenlapsenpoika . My Family Tree -projektin puitteissa hänen Y-haploryhmäksi määritettiin I1 [21] .
• Lev Nikolajevitš Tolstoi  on yksi kuuluisimmista venäläisistä kirjailijoista ja ajattelijoista, yksi maailman suurimmista kirjailijoista. Todennäköisimmin hänellä oli Y-haploryhmä I1, koska hän on Peter Tolstoin [21] esi-isä suorassa mieslinjassa (katso yllä).
• Sting  on brittiläinen multi-instrumentalisti, laulaja-lauluntekijä, näyttelijä, sosiaalinen aktivisti ja hyväntekijä. Poliisin johtaja 1976-1984. Vuodesta 1984 lähtien hän on esiintynyt soolona. Finding Your Roots -ohjelman toisen kauden kahdeksannessa jaksossa paljastettiin, että hän kuuluu Y-haploryhmään I1 [22] .
• Jegor Letov on neuvostoliittolainen ja venäläinen runoilija, muusikko, laulaja, äänisuunnittelija, graafinen suunnittelija ja kollagisti. Civil Defense -ryhmän perustaja, johtaja ja ainoa pysyvä jäsen, joka tunnetaan myös musiikkiprojekteista Egor ja Opizdenevshie, Kommunismi jne. [23]
• Ippolit Antonovich Monighetti on venäläinen arkkitehti ja akvarellimaalari, arkkitehtonisen eklektiikan edustaja, joka työskenteli paljon kuninkaallisen perheen ja korkeimman aristokratian tilauksista. Akateemikko ja Imperiumin taideakatemian professori. Aktiivinen valtioneuvoston jäsen (1874) [24] .

Muistiinpanot

1. ↑ YTree v5.02 11. helmikuuta 2017 . Käyttöpäivä: 13. helmikuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 7. marraskuuta 2017. (määrätön)
2. ↑ Chiara Batini et ai. Laajamittainen äskettäinen eurooppalaisten sukulinjojen laajeneminen, joka näkyy väestön uudelleensekvensoinnissa . Arkistoitu 25. marraskuuta 2017 Wayback Machinessa , 2015
3. ↑ Torsten Gunther et ai. Mesoliittisen Skandinavian populaatiogenomiikka: Varhaisten jääkauden jälkeisten vaellusreittien ja korkeiden leveysasteiden sopeutumisen tutkiminen Arkistoitu 15. marraskuuta 2020 Wayback Machinessa , 2018
4. ↑ Szécsényi-Nagy et ai. (2015), Euroopan ensimmäisten maanviljelijöiden geneettisen alkuperän jäljittäminen paljastaa oivalluksia heidän sosiaalisesta organisaatiostaan, Proceedings of the Royal Society B, voi. 282, nro 1805, 20150339. (Julkaistu aiemmin verkossa 2014 muualla ennen painoa). Arkistoitu 1. huhtikuuta 2016 Wayback Machineen
5. ↑ Szécsényi-Nagy (2015), Länsi-Karpaattien altaan neoliittisen populaatiohistorian molekyyligeneettinen tutkimus, väitöskirja Johannes Gutenberg-Universität Mainzissa. Arkistoitu 21. heinäkuuta 2015 Wayback Machineen
6. ↑ Pere Gelabert et ai. Verteba-luolasta peräisin olevat genomit ehdottavat monimuotoisuutta trypilliläisissä Ukrainassa , marraskuu 2021
7. ↑ Allentoft M. et ai. (2015), Population genomics of Bronze Age Eurasia, Nature, 522, 167–172 (11. kesäkuuta 2015).
8. ↑ 1 2 Zenczak M. et ai. (2017), Y-kromosomin haploryhmämääritys seuraavan sukupolven rikastettujen muinaisten DNA-kirjastojen sekvensoinnilla Arkistoitu 31. elokuuta 2017 Wayback Machinessa
9. ↑ Rui Martiniano et ai. (19. tammikuuta 2016), Genomic signals of migration and continuity in Britain before the Anglo-Saxons, Nature Communications, osa 7, artikkelinumero: 10326 (2016) Arkistoitu 25. maaliskuuta 2019 Wayback Machinessa
10. ↑ Carlos Eduardo G. Amorim et ai. (11. syyskuuta 2018), Understanding 6th-century barbarian social organisation and migration through paleogenomics, Nature Communications, osa 9, artikkelinumero: 3547 (2018) Arkistoitu 7. marraskuuta 2018 Wayback Machinessa
11. ↑ 1 2 3 Ashot Margaryan et al. Viikinkimaailman populaatiogenomiikka Arkistoitu 26. maaliskuuta 2021 Wayback Machinessa , 2020 ( bioRxiv arkistoitu 12. helmikuuta 2020 Wayback Machinessa )
12. ↑ S. Sunna Ebenesersdóttir et ai. (1. kesäkuuta 2018), Islannin muinaiset genomit paljastavat ihmispopulaation muodostumisen Arkistoitu 8. marraskuuta 2018 the Wayback Machine , Science 1. kesäkuuta 2018: Voi. 360, numero 6392, s. 1028-1032
13. ↑ I-Y4870 YTree . Haettu 18. huhtikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 18. huhtikuuta 2021. (määrätön)
14. ↑ Cody Parker et ai. Systemaattinen tutkimus ihmisen DNA:n säilymisestä keskiaikaisissa luurangoissa Arkistoitu 22. joulukuuta 2021 Wayback Machinessa , 26. lokakuuta 2020 ( bioRxiv arkistoitu 22. huhtikuuta 2021 Wayback Machinessa , 22. toukokuuta 2020)
15. ↑ Kabaev DA, Chernyaeva LL, Chernov SZ, Goncharova NN, Semenov AS Arkeologinen DNA Data XII-XIV vuosisadalta muinaisista Klyazma Settlements // Historiallinen informatiikka. - 2022. - nro 3. - s. 1 - 9.
16. ↑ ISOGG 2017 Y-DNA Haplogroup I. isogg.org. Haettu 18. syyskuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 30. elokuuta 2017. (määrätön)
17. ↑ Underhill  et al, New Phylogenetic Relationships for Y-kromosomin Haplogroup I: Reapraising its Phylogeography and Prehistory in  Rethinking the Human Evolution , Mellars P, Boyle K, Bar-Yosef O, Stringer C, toim. McDonald Institute for Archaeological Research, Cambridge, UK, s. 33-42, 2007b.
18. ↑ Trofimova N.V. MITOKONDRI-DNA:N JA Y-KROMOSOMIN VAIHTELU VOLGA-URALIN ALUEEN VÄESTÖISSÄ, 2015
19. ↑ Malmström H. et ai. Tukholman perustajan löytäminen: Y-kromosomaaliseen, autosomaaliseen ja mitokondriaaliseen DNA :han perustuva sukututkimus, Annals of Anatomy - Anatomischer Anzeiger, verkossa 5. huhtikuuta 2011 ennen tulostamista.
20. ↑ 1 2 Ovatko Warren ja Jimmy Buffett sukua? Arkistoitu 3. marraskuuta 2018 Wayback Machine 23andMe :hen
21. ↑ 1 2 Pjotr ​​Tolstoi. Esivanhempani. Numero 18.4.2010 Arkistokopio 3.11.2018 Wayback Machine Channel Onella
22. ↑ The British Invasion arkistoitu 3. marraskuuta 2018 Wayback Machinessa Finding Your Roots
23. ↑ Merkittävien ihmisten DNA -projekti . Haettu 13. lokakuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 27. lokakuuta 2021. (määrätön)
24. ↑ [FTDNA I1-Z140 YDNA Project]

Linkit

• ISOGG 2016 Y-DNA Haplogroup I

Ihmisen Y-DNA:n haploryhmäpuu

Ihmisen Y-kromosomin haploryhmienevoluutiopuu
ISOGG Y-DNA Haplogroup Tree 2017 (22. toukokuuta 2017)
	Y-kromosomaalinen Adam
		A0-T
			A00	A0	A1
				A1a	A1b
					A1b1	BT
	B		CT
										DE				CF
									D	E		C		F
														F1 F2 F3     GHIJK
														G	HIJK
															H		IJK
																IJ			K
															minä	J			LT(K1)	K2
																		L(K1a)	T(K1b)	K2a/K2a1/ NO /NO1				K2b
																							N	O	K2b1		P(K2b2) /P1
																								S(K2b1a)	M(K2b1b)				K				R
Y-kromosomaaliset haploryhmät etnisissä ryhmissä

Genetiikka
Tarina Luettelo geneettisistä termeistä
Keskeiset käsitteet	Perinnöllisyys Vaihtuvuus Gene Genotyyppi Fenotyyppi alleelit Mutaatio Kromosomi DNA Nukleotidi RNA Geneettinen koodi Perimä ihmisen genomi
Genetiikan alat	Molekyyligenetiikka Sytogenetiikka populaatiogenetiikka ympäristögenetiikka epigenetiikka ihmisen genetiikka lääketieteellinen genetiikka Genogeografia Arkeogenetiikka
kuviot	Perintö Mendelin lait Perinnöllisyyden kromosomiteoria Geenivuorovaikutus Linkitetty perintö Lattiapito Mutageneesi
liittyvät aiheet	Genomiikka geneettinen monimuotoisuus Molekyylievoluutio geeniallas Fylogenetiikka geenitekniikka geneettinen kartta geneettinen sukututkimus Genealoginen DNA-testi Haploryhmät Y-kromosomaalinen Adam Mitokondrioiden Eeva

Slaavilaisten kansojen muodostuminen - geenipooli, historia
Main	Muinaiset slaavit slaavit Itä-slaavit länsislaavit eteläslaavit Slaavien geenipooli Slaavien etnogeneesi Slaavien etnogeneesi arkeologian mukaan Slaavilaisten kansojen antropologiset tyypit Kaukasian rodun antropologiset tyypit
Slaavien geenipooli	Y haploryhmä (mies) sisällä nykyslaavien geenipooli R1a R1b N1a1 I2, I2a ja I2b E1b1b I1 G J2 J J1 T K mtDNA:n haploryhmät (naaras) geenipoolissa modernit slaavit (11 yleisintä) H, H1 ja H3 HV0 V J T1 ja T2 U, U4 ja U5 K W
Vanhat slaavilaiset arkeologiset kulttuurit	yleisesti tunnustettu Korczak-kulttuuria Prahan kulttuuri Sukovsko-Dziedzican kulttuuri Ipotesti-Kyndeshti kulttuuria Volintsevon kulttuuri Romensko-Borschev kulttuuri Novgorodin kukkuloiden kulttuuri Ryusen kulttuuri Luka-Raikovetsin kulttuuri Feldbergin kulttuuri Carantan kulttuuri Kyseenalainen Chernolesin kulttuuri Milogradin kulttuuri Pomeranian kulttuuri kulttuuri Przeworskin kulttuuri Zarubinetsin kulttuuri Pochep-kulttuuria Kiovan arkeologinen kulttuuri Tšernyakhovin kulttuuri Kolochinsky arkeologinen kulttuuri Penkovskajan kulttuuri Imenkovskajan kulttuuri Dyakovo-kulttuuri - Rannekorun kaltaiset suljetut temporaaliset renkaat Pihkovan pitkien kumpujen kulttuuri Smolensk-Polotskin pitkien kumpujen kulttuuri