Malondialdehydi

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 12. kesäkuuta 2016 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 8 muokkausta .
Malondialdehydi
Kenraali
Chem. kaava C 3 H 4 O 2
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen 161±1℉ [1]
Luokitus
Reg. CAS-numero 542-78-9
PubChem 10964
Hymyilee   C(C=O)C=O
InChI   InChI = 1S/C3H4O2/c4-2-1-3-5/h2-3H, 1H2WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N
RTECS TX6475000
CHEBI 566274
ChemSpider 10499
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Malondialdehydi , malondialdehydi (MDA) on aldehydi , jonka kaava on CH 2 (CHO) 2 . Esiintyy elimistössä monityydyttymättömien rasvojen hajoamisen aikana reaktiivisten happilajien vaikutuksesta , toimii rasvan peroksidaation (mukaan lukien säteilyn vaikutuksesta ) ja oksidatiivisen stressin merkkiaineena .

On osoitettu, että MDA kykenee reagoimaan DNA :n kanssa muodostaen DNA - addukteja , ensisijaisesti mutageenisen M1G : n [2] .

MDA yhdessä muiden "tiobarbituurireaktiivisten aineiden" ( eng.  tiobarbituurireaktiiviset aineet, TBARS ) kanssa reagoi tiobarbituurihapon kanssa muodostaen punaisen fluoresoivan koostumuksen, joka mahdollistaa MDA-pitoisuuden likimääräisen spektromorfometrisen analyysin [3] [4] . Selektiivisempi reagenssi on 1-metyyli-2-fenyyli-indoli [3] .

Rooli lääketieteessä

Erään tutkimuksen mukaan MDA on kohonnut sarveiskalvossa keratoconuksessa ja rakkulakeratopatiassa [5] .

Eräässä paperissa kerrotaan kohonneista MDA-tasoista pitkäaikaisten metamfetamiinin käyttäjien post mortem -aivonäytteissä [6] . On näyttöä MDA-tason noususta diabeteksessa [7] .

Katso myös

Muistiinpanot

  1. ↑ http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0377.html
  2. ↑ Marnett LJ Lipidiperoksidaatio -DNA-vaurio  malondialdehydillä (neopr.)  // Mutaatiotutkimus. - Elsevier , 1999. - T. 424 , nro 1-2 . - S. 83-95 . - doi : 10.1016/S0027-5107(99)00010-X . — PMID 10064852 .
  3. ↑ 1 2 V. Nair, CL O'Neil, P.G. Wang “Malondialdehyde” Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2008, John Wiley & Sons, New York. doi : 10.1002/047084289X.rm013.pub2 Artikkelin online-lähetyspäivämäärä: 14. maaliskuuta 2008
  4. ↑ TBARS-määritys Arkistoitu alkuperäisestä 14. syyskuuta 2006. kirjoittanut Eva Feldman, MD.
  5. ↑ Buddi R., Lin B., Atilano SR, Zorapapel NC, Kenney MC, Brown DJ Todisteet oksidatiivisesta stressistä ihmisen sarveiskalvosairauksissa  //  J. Histochem. Cytochem. : päiväkirja. - 2002. - Maaliskuu ( osa 50 , nro 3 ) . - s. 341-351 . — PMID 11850437 .  (linkki ei saatavilla)
  6. ↑ Fitzmaurice PS, Tong J., Yazdanpanah M., Liu PP, Kalasinsky KS, Kish SJ 4-hydroksinonenaalin ja malondialdehydin tasot ovat lisääntyneet kroonisten metamfetamiinin käyttäjien aivoissa  //  J. Pharmacol. Exp. Siellä. : päiväkirja. - 2006. - marraskuu ( nide 319 , nro 2 ). - s. 703-709 . doi : 10.1124 / jpet.106.109173 . — PMID 16857724 .
  7. ↑ Slatter DA, Bolton CH, Bailey AJ Lipidiperäisen malondialdehydin merkitys diabetes  mellituksessa //  Diabetologia : päiväkirja. - 2000. - toukokuu ( osa 43 , nro 5 ) . - s. 550-557 . — PMID 10855528 . Arkistoitu alkuperäisestä 12. tammikuuta 2002. Arkistoitu kopio (linkki ei saatavilla) . Haettu 30. huhtikuuta 2009. Arkistoitu alkuperäisestä 12. tammikuuta 2002. 

Linkit