Montanoceratops [2] ( lat. Montanoceratops ) on Leptoceratopsidae -heimoon kuuluva kasvinsyöjädinosaurusten suku , joka tunnetaan useista fossiileista Pohjois -Amerikan yläliitukauden ( Maastrichtian ) esiintymistä [3] .
Ensimmäiset Montanoceratopsin fossiilit löysivät vuonna 1916 Barnum Brown ja Eric Schlaikier kaivaessaan St. Mary River Formation Blackfoot Indian Reservationin alueella . Vuonna 1935 tehdyn jälleenrakennuksen jälkeen he nimesivät löydön vuonna 1942 Leptoceratops cerorhynchukseksi , luokittelemalla fossiilin osaksi Brownin vuonna 1914 löytämää Leptoceratops -suvua . Tiedemiehet julkaisivat kuvauksen American Museum of Natural Historyn uutisissa [4] . Valmistelun aikana tutkijat tekivät virheen ja asettivat osan zygomaattisesta luusta nenään, luullen sen sarveksi, spesifinen nimi cerorhynchus - "sarvi nenässä" - liittyy heidän harhaan [5] .
Vuonna 1951 Charles Sternberg löysi kolme lähes täydellistä leptoceratopsin luurankoa ja päätti rakenteellisten erojen perusteella, että L. cerorhynus ei ole leptoceratops, ja erotti sen erilliseen sukuun - Montanoceratops . Nimi koostui kolmesta pohjasta: 'Montana', joka viittaa jäänteiden löytöpaikan nimeen ( Montanan osavaltiossa ); 'κερας', joka tarkoittaa "torvi"; 'ωψ', joka tarkoittaa "kuontoa" [6] .
Vuonna 1986 David Weishempel löysi materiaalia, joka kuvattiin vuonna 1998 Montanoceratopsin näytteeksi [7] . Kolme vuotta myöhemmin Peter Makovitsky kuvasi osan Brownin vuonna 1910 löytämästä Montanoceratopsin kallosta [8] , ja vuonna 2010 julkaistiin saman tutkijan päivittämä kuvaus useista tämän dinosaurussuvun yksilöistä [9] .
Montanoceratopsin anatomiaa ja ulkonäköä arvioidaan useiden epätäydellisten luurankojen ja kallon elementtien perusteella [9] .
Gregory Paulin mukaan Montanoceratopsin ruumiin pituus 2,5 m ja paino 170 kg [10] .
Hännän nikamissa on erittäin korkeat piikit [11] , jotka mahdollisesti tukevat matalaa purjetta [10] . Selässä on samanlaisia, paljon pienempiä kasvaimia, mutta diapophysis ja parapophysis - selkärangan muodostumat - kuudennessa, seitsemännessä ja kahdeksannessa nikamassa ovat erittäin vahvoja ja raskaita [11] . Kylkiluut ovat voimakkaasti kaarevia, leveitä, erityisesti ne, jotka ovat kiinnittyneet neljänteen selkänikamaan [11] .
Melko lyhyiden etujalkojen varpaat ovat pitkät, niiden päällä on kynnet, mutta eivät kavioita, toisin kuin takaraajoissa [12] . Reisiluun kaula on paksu ja pää on massiivinen. Säären luut ovat epätyypillisen suuria [11] .
Lantio on litistetty, mutta pitkä; istuin on pitkänomainen, ja kaarevuus on syntynyt häpyluun kiinnittymisen vuoksi . Muodoltaan suoliluun pinta on sipulin kaltainen, suunnilleen kaarevan varren keskellä on onkalo, johon reisiluun pää meni [13] .
Montanoceratopsin kallo on erittäin suuri, korkea ja leveä zygomaattisten luiden prosessien pituuden vuoksi , mutta samalla lyhyt, ja siinä on melko huonosti kehittynyt luukaulus, jonka muodostavat kruunun ja niskakyhmyn luut . Kallon pinta on kohokuvioitu, siinä on paljon kuoppia ja solmuja, mutta ei sarvia [12] .
Sieraimet ovat pyöreät, eivät kovin suuret ja korkealle asettuneet. Silmäkuopat peittävät ulkonevat luutuneet silmäluomet. Postorbitaaliset ja supraorbitaaliset ikkunat ovat hypertrofoituneita, preorbitaaliset ikkunat ovat kooltaan vaatimattomampia [14] .
Montanoceratopsin kallon rakenteen erottuvista piirteistä tutkijat havaitsevat suuren nenäluun muodostumisen , joka myöhemmillä ceratopsialaisilla oli vastuussa sarven tukemisesta [15] .
Alaleuka on pitkä ja matala. Sille on ominaista epätyypillisen suora alareuna, josta puuttuu muille perheenjäsenille tyypillinen " leuka ". alaleuan etuosa on korkeampi kuin takaleuan. Kapea koronaidiprosessi on suunnattu pystysuoraan [16] .
Alaleuan hampaat ovat kapeita, korkeita ja voimakkaasti kaarevia, ja niissä on kaksinkertainen kulutusreuna [17] . Niissä on pieniä lovia [18] .
Vakiintuneen käsityksen mukaan Montanoceratops kuuluu Leptoceratopsidae-heimoon, jossa se on Ischioceratops- [19] tai Koreaceratops- [20] -suvun sisartaksoni , ja se on yhdessä jommankumman näistä kahdesta suvusta sisarryhmäpaikan kladille, joka koostuu. Udanoceratops , Leptoceratops , Zhuchengceratops , Unescoceratops ja Gryphoceratops [ 19] .
Vuoteen 2001 asti sukua pidettiin Protoceratopsid -perheen jäsenenä , jonne suurin osa primitiivisistä sarvisista dinosauruksista sijoitettiin [9] . Tämä näkökulma löytyy edelleen [12] .
Kladogrammi, joka perustuu Hänen ja kollegoiden työhön vuonna 2015 [19] :
Leptoceratopsidae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kaikki keratopsiat, mukaan lukien Montanoceratops, olivat kasvinsyöjiä . He ruokkivat lehtiä ja versoja leikkaamalla ne pois terävillä nokkaillaan ja työntäen ne sitten suuhunsa kielellään [12] .
Ensimmäisen tämän dinosaurussuvun jäänteitä koskevan tutkimuksen mukaan tyyppinäytteen hännän nikamissa oli näkyvissä jälkiä ankyloosista [11] . Montanoceratopsilla oli hammasongelmia , erityisesti hampaiden hammastukset poistuivat [18] .
Montanoceratopsin jäänteet löydettiin Saint Mary Riverin ja Horseshoe Canyonin muodostumien sedimenteistä, niiden ikä on noin 70 miljoonaa vuotta [21] . Nuoremmat keratopsien jäännökset (noin 68 Ma) Scollarin muodostamasta tunnistettiin myös vuonna 2011 Montanoceratopsiksi [22] .
Montanoceratopsin elinympäristöissä pussieläimet ja istukan nisäkkäät olivat yleisiä . Joissa asuivat kaloja, sammakoita, kilpikonnia, krokotiileja ja hampsosauruksia [21] .
Aluetta hallitsivat petotyrannosauridit Daspletosaurus ja Albertosaurus , kun taas pienemmät petoeläimet, erityisesti troodontidit ja dromaeosauridit , ruokkivat pienempää riistaa. Suuret ja pienet kasvinsyöjädinosaurukset ankylosauride- , marginocephal- , ornithopod -ryhmistä ja kaikkiruokaiset maniraptor -edustajat tarjosivat heille ruokaa [21] .
| ||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||
|