Sargeson, Alan

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 14. helmikuuta 2022 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 3 muokkausta .
Alan McLeod Sargeson
Englanti  Alan McLeod Sargeson
Syntymäaika 13. lokakuuta 1930( 1930-10-13 )
Syntymäpaikka Armidale ,
Uusi Etelä-Wales , Australia
Kuolinpäivämäärä 29. joulukuuta 2008 (78-vuotias)( 29.12.2008 )
Tieteellinen ala kemisti
Työpaikka
Alma mater
tieteellinen neuvonantaja Francis Patrick Dwyer [d]
Palkinnot ja palkinnot Lontoon Royal Societyn jäsen Centenary Award ( 1992 ) Australian tiedeakatemian jäsen [d] ( 1976 )

Alan McLeod Sargeson ( syntynyt  Alan McLeod Sargeson ; 13. lokakuuta 1930, Armidale , New South Wales  - 29. joulukuuta 2008) on australialainen epäorgaaninen kemisti [1] . Tunnettu koboltin koordinaatiokemian (mukaan lukien stereokemian ) tutkimuksesta . Hänen töissään perustettiin kobolttikompleksien substituutioreaktioiden mekanismit [2] [3] . On osoitettu, että aminohappoamidit , niiden esterit ja fosforihappoesterit voivat oikein valittujen metallikompleksien osallistuessa saada aikaan korkean hydrolyysin, joka on samanlainen kuin entsymaattinen [4] [5] [6] . Hänen osallistumisellaan löydettiin komplekseja koordinaatiosolun kanssa , jotka metalli miehittää kokonaan [7] .

Varhaiset vuodet

Alan Sargeson syntyi Armidalessa , Pohjois-New South Walesissa, Herbert Leslie Sargesonille ja Alice (McLeod) Sargesonille. Hänellä oli kaksi vanhempaa veljeä, Leslie McLeod ja John McLeod Sargeson. Hänen isänsä opiskeli asianajajaksi ja toimittuaan tuomarina eri puolilla New Walesia, hänestä tuli vanhempi palkattu tuomari Sydneyssä . Hänen äitinsä syntyi maatilalla Wentworthissa Uuden Etelä-Walesin länsiosassa. Hänen isänsä ja äitinsä olivat erinomaisia ​​golfaajia , ja hänen isänsä oli myös innokas kalastaja. Vanhempien urheilulliset kyvyt siirtyivät pojalle, joka oli poikkeuksellinen urheilussa. Molemmat vanhemmat johtivat kurinalaista kotitaloutta ja vaativat lasten suorittavan heille osoitetut tehtävät, erityisesti koulutehtävät. Koska hänen isänsä piti usein muuttaa uusiin töihin, Alan Sargeson vaihtoi viittä eri koulua. 14-vuotiaana hän muutti Coothamandraan, missä hän törmäsi opettajaan nimeltä Daphne Morton, joka kahden siellä vietetyn vuoden aikana huomasi nuoressa Alanissa vahvan kiinnostuksen tieteeseen. Hän opiskeli viimeiset kaksi vuottaan Maitland Boys' High Schoolissa, Hunter Valleyssä, Sydneyn pohjoispuolella [1] .

Sydneyn yliopisto

Koulun päätyttyä hän voitti koulutusstipendin New South Walesin opetusministeriöstä opiskellakseen College of Teachersissa, joka sijaitsee Sydneyn yliopiston kampuksella. Yliopistossa aloitettiin matematiikan, fysiikan, kemian ja maantieteen opinnot. Ensimmäisen vuoden jälkeen hän hylkäsi maantieteen ja jatkoi matematiikan, fysiikan ja kemian opiskelua erikoistuen kemiaan viimeisenä (kolmannena) opiskeluvuotena. Kemian kurssit keskittyivät pääasiassa orgaaniseen kemiaan, erityisesti luonnonyhdisteiden tutkimiseen. Tämän seurauksena Alan omisti diplominsa (4 vuoden jälkeen) orgaaniselle kemialle. Aiemmin hän suoritti pienen epäorgaanisen kemian projektin Frank Dwyerin kanssa, joka on epäorgaanisen kemian koordinaatioasiantuntija. Dwyer näki Alanissa ainutlaatuisen persoonallisuuden ja kutsui hänet jatko-opiskelijaksi. Toisen maailmansodan päätyttyä Sydneyn yliopisto alkoi jakaa tohtorintutkintoja . Alan Sargesonin väitöstyö käsitteli asetyyliasetonaattikompleksien stabiilisuutta ja trisoksalaattimetallikompleksien erotusta. Valmistuttuaan hän työskenteli luennoitsijana Sydneyn teknillisen yliopiston iltakursseilla [1] .

Adelaiden yliopisto

Vaikka yliopistolliset paikat olivat harvinaisia ​​vuonna 1955, Adelaiden yliopiston fysikaalisen ja epäorgaanisen kemian lehtorin virka vapautui. Alan lähetti ansioluettelon ja tiedekunnan dekaanin haastattelun jälkeen hänelle tarjottiin työtä. Alan työskenteli aluksi samankaltaisten ongelmien parissa kuin ne, joita hän oli tutkinut Dwyerin kanssa. Nämä tutkimukset sisälsivät EDTA (etyleenidiamiinitetra-asetaatti) metallikompleksien eristämisen, tris-(ditiokolaatti)-kompleksien erottamisen ja kobolttitris-1,2-diaminopropaanikompleksien diastreoselektiivisyyden alustavan tutkimuksen. Hän teki työn Wolfgang Sassen, tohtoriopiskelijan kanssa, joka työskentelee orgaanisen kemistin professori Geoffrey Badgerin alaisuudessa. Sasse löysi tehokkaan menetelmän dipyridiinien valmistamiseksi pyridiinistä käyttämällä Raney-nikkeliä . Tämä tutkimus johti rikkakasvien torjunta -aineisiin diquat ja parakvat . Hän kehitti myös olosuhteet hyvin yleisen 2,2'-bipyridiiniligandin saamiseksi suurissa määrissä, mikä edellytti aiemmin monimutkaista synteettistä prosessia. Yksi tämän reaktion sivutuotteista oli liukenematon neutraali kompleksi, joka sisälsi kaksi pyridyylipyrrolaattiligandia ja bipyridyylikelaattia , jonka rakenteen ne määrittelivät oikein [1] .

Perhe

Adelaidessa Alan tapasi ja meni naimisiin Marietta Andersin kanssa Freelingistä Etelä-Australiasta , Frankie Hilten Andersin ja Joyce Ann Andersin (Barclay) tyttärestä 21. marraskuuta 1957 Freelingissä. Mariettan esi-isät muuttivat Schluswig-Holsteinista yli sata vuotta sitten ja perustivat tehtaan Barossan alueelle. Alanilla ja Mariettalla oli 4 lasta, Kirsten Ann, Frank leslie Anders, William Jon Mcleod ja Bente Barbara Alice [1] .

John Curtin School of Medical Research

Kahden vuoden Adelaidessa Alan sai tietää, että hänen mentorinsa Frank Dwyer oli siirtänyt John Curtin School of Medical Researchin Australian kansalliseen yliopistoon Carberrassa. Hän opetti biologista ja epäorgaanista kemiaa , alalla, jolla hän oli aiemmin työskennellyt. Dwyer suunnitteli muuttavansa ANU:hun vuonna 1958 ja pyysi Alania auttamaan häntä opettamaan kurssin. Adelaiden yliopisto antoi Alanille virkavapaan ja ANU antoi hänelle väliaikaisen työpaikan. Kuuden kuukauden kuluttua ANU tarjosi hänelle tutkimusapurahaa, joka takasi hänelle vähintään 5 vuoden työsuhteen, ja hän erosi edellisestä tehtävästään Adelaidessa.

Sydneyn yliopistossa Dwyer ehdotti, että positiivisesti varautuneet tris-(o-fenantroliini)metallikompleksit voivat olla myrkyllisiä. Oletus osoittautui oikeaksi, koska näiden kompleksien osoitettiin myöhemmin estävän koliiniesteraasia eläimissä. Tätä havaintoa kehitettiin edelleen koulussa tehdyn tutkimuksen aikana. John Curtin Canberrassa. Siellä hän havaitsi yhteistyössä melbournelaisen fysiologin Albert Shulmanin ja Roy Douglas Wrightin kanssa, että näiden kompleksien johdannaiset ovat tehokkaita bakteriostaattisia aineita ja niitä on käytetty sellaisenaan jo jonkin aikaa ( S. aureus -infektion hallinta lastensairaaloissa). Australialaiset apteekit käyttävät edelleen sekä rauta- että nikkelikomplekseja paikallisena hoitona hankauksiin ja herpesiin. Alan jatkoi niiden käyttöä näihin tarkoituksiin 40 vuoden ajan.

Bioepäorgaanisen kemian tutkimuksen lisäksi Dwyer ja Alan jatkoivat yhdessä ryhmän opiskelijoiden kanssa koordinaatiokemian tutkimusta; he tutkivat tri-o-fenanronyyli- ja bipyridiinikompleksien erotusta ja rasemointia (JA Broomhead), ruteenipolypyridiinikompleksien synteesiä (B. Bosnich), analogisia osmiumkomplekseja (DA Buckingham), EDTA-metallikompleksien erottamista (F. l. Garvan) ja diastereoselektiivisyys kiraalisissa komplekseissa käyttäen kiraalisia ligandeja. Kaikki nämä opiskelijat Garvania lukuun ottamatta ovat siirtyneet akateemisiin tehtäviin. Kahden vuoden yhteistyön jälkeen Dwyerin kanssa Alan aloitti oman työnsä. Ehkä hänen varhaisen itsenäisen työnsä merkittävin saavutus oli havainto, että kineettisesti inerttiin metalliin liittyvät sekundaariset amiinit ovat kohtalaisen stabiilissa kiraalisessa muodossa. Koboltin sarkosiinikompleksi [Co(NH 3 ) 4 (sarcosinato)] 2+ on kiraalinen vain johtuen kobolttiin liittyvän sarkosiinin kineettisesti stabiilin aminoryhmän epäsymmetriasta. Epäsymmetrinen typpiatomi menettää konfiguraation eheytensä typpi-protonisidoksen dissosioituessa.

Vaikka työ oli mielenkiintoinen ja tulos yllättävä ajalle, sillä oli paljon laajempi merkitys monihampaisten polyamiinikompleksien rakenteisiin ja moniin hänen myöhempiin mekanismitutkimuksiin. Koordinoidun sekundaarisen typpiatomin stereokemiallisen stabiiliuden seurauksena ennustettiin uusia isomeerejä oktaedrisille komplekseille ligandin trietyleenitetramiinin (NH 2 CH 2 CH 2 NHCH 2 CH 2 NHCH 2 CH 2 NH 2 ) kanssa. Tämän uudentyyppisen isomeerin eristivät ja karakterisoivat Graham Searle ja Alan. Kiraalisen trans-isomeerin eristäminen sekundaarisen kiraalisen keskuksen stabiiliuden seurauksena sekundäärisessä typpiatomissa herätti tuolloin huomattavaa kiinnostusta ja yllätystä.

Perustettuaan itsenäisen tutkimusohjelman Alan päätti viettää lukuvuoden Stanfordin yliopiston ansioituneen epäorgaanisen kemistin Henry Tauben kanssa. Tämä oli Alanin ensimmäinen matka Australian ulkopuolelle. Se oli yksi monista, lähes vuosittaisista vierailuista Yhdysvaltoihin ja Tanskaan hänen uransa aikana. Alan piti näitä vierailuja välttämättöminä pysyäkseen ajan tasalla alansa kehityksestä ja käytti niitä ahkerasti. Vierailu Stanfordiin suunniteltiin vuoden 1962 puoliväliin, kun aiemmin samana vuonna Dwyer kuoli äkillisesti sydänkohtaukseen 51-vuotiaana. Dwyerin lähtö asetti kyseenalaiseksi lääketieteellisen korkeakoulun tutkimusyksikön toimivuuden, ja ongelman ratkaiseminen kesti jonkin aikaa. Lopulta Alanista tuli osastopäällikkö, ja siellä oli kiireellisiä ongelmia. Kun asia oli ratkaistu, hän meni Stanfordiin lokakuussa 1963. Noihin aikoihin David Buckingham, Dwyerin entinen opiskelija, oli Brownin yliopiston apulaisprofessori. Alan toi Buckinghamin takaisin tutkimusyksikköön ja he aloittivat tuottavimman yhteistyönsä. Parilla oli toisiaan täydentäviä vahvuuksia: Alanilla oli poikkeuksellinen kekseliäisyys, kun taas Buckingham, vaikka hänellä ei ollutkaan hyvää mielikuvitusta, oli tarkka analysoinnissa ja kokeiluissa. Pari jatkoi aluksi Alanin aloittamaa työtä kiraalisten amiinikompleksien parissa. Myöhemmin he kehittivät uuden kemian alan. Heidän tutkimuksensa kobolttikompleksien alkalisesta hydrolyysistä olivat merkittäviä. Tuolloin kiistelyt koboltin aminokompleksien alkalisen hydrolyysin mekanismista. Esimerkiksi on tutkittu, että hydroksidi-ionien nopea reaktio [Co(NH 3 ) 5 X] 2+ -kompleksin kanssa, joka johtaa [Co(NH 3 ) 5 OH] 2+ :aan , tapahtuu joko assosiatiivisen ( S N 2 ) tai dissosiatiivinen ( S N 1 CB ) mekanismi. Toinen todistettiin tutkimuksen aikana.

Toinen työ oli omistettu peptidien hydrolyysille ja muodostukselle aminohappoestereiden ja amidien osallistuessa koboltin vaikutuksesta. Havaittiin, että glysiinimetyyliesteriä sisältävä bis-etyleenidiamiini (NH 2 CH 2 CH 2 NH 2 ) -kompleksi reagoi nopeasti kuivassa polaarisessa aproottisessa liuottimessa aminohappo- ja peptidiesterien kanssa muodostaen uusia peptidisidoksia . Siten he osoittivat, että koboltti-ioni voi toimia suojaryhmänä aminoryhmälle ja voi toimia myös aktivoivana aineena ( Lewis-happo ) kelatoidun aminohappoesterin karbonyylikeskukselle. Samanlaisessa työssä he osoittivat, että kompleksi [Co(NH 3 ) 5 NH 2 CH 2 (O)OC 2 H 5 ] 3+ alkalisessa vesiliuoksessa antaa nopeasti amidikompleksin [Co(NH 3 ) 4 NH 2 CH 2 C (O)NH] 2+ kaksihampaisella glysiinillä, amidin välimuodostuksen kanssa [Co ( NH3 ) 4 ( NH2 ) NH2CH2C ( O ) C2H5 ] 2+ . Vaikka oletetulla amidivälituotteella on hyvin lyhyt käyttöikä, se pystyy reagoimaan erittäin nopeasti esteriryhmän kanssa, oletettavasti ankimeerisestä vaikutuksesta, lähtöaineiden pakotetusta lähestymisestä johtuvasta nopeuden kasvusta johtuen. Samanlainen muutos havaittiin reaktiossa [Co(en) 2Br (NH2CH2C ( O )NH2 ) ] 2+ :n kanssa . Ligandin korvaaminen Br - hydroksidi-ionilla, jota seuraa koordinoidun aminohapon nopea molekyylinsisäinen muodostuminen . On havaittu, että nämä molekyylinsisäiset reaktiot tapahtuvat yleensä yli 400 kertaa nopeammin kuin vastaavat molekyylien väliset reaktiot.

Kemian tutkimuslaitos

Vuonna 1967 ANU sai päätökseen kemian tutkimuskoulun perustamisen. Alan ja hänen ryhmänsä joutuivat muuttamaan sinne. Hän jätti lääketieteellisen korkeakoulun hieman pahoitellen työskenneltyään aiemmin biologien kanssa, mutta kemian koulu tarjosi ainutlaatuisia etuja, kuten joustavamman hallintorakenteen. Uudessa koulussa yhteistyö Sargedesonin ja Buckinghamin välillä jatkui vielä useita vuosia, mutta kävi yhä selvemmäksi, että tämä ei voinut jatkua, koska eteneminen vaati selkeää eroa yksittäisten panosten välillä. Alan palkkasi pian kaksi työntekijää, Jack Harrofieldin ja Greg Jacksonin. Molemmista tuli myöhemmin professoreita Australian yliopistoissa.

Tiedettiin hyvin, että ionit, kuten Zn 2+ ja Mg 2+ , pystyvät nopeuttamaan polyfosfaattien ja fosforihapon esterien hydrolyysiä [9] . Näiden metalli-fosfaattisidosten labiilisuuden vuoksi (kompleksit ovat kineettisesti epästabiileja) oli vaikeaa seurata hydrolyysimekanismin vaiheita. Co 3+ -ionit muodostavat termodynaamisesti stabiileja (ei labiileja) koboltti-fosfaattisidoksia, mikä tekee niistä sopivia fosfori-happisidosten katkeamismekanismien tutkimiseen. Lisäksi havaittiin, että alkalisessa vesiliuoksessa [Co(NH 3 ) 5 OP(O) 2 OC 6 H 4 NO 2 ] + , joka sisältää yksihampaisen p-nitrofenolifosfaattiligandin, muodostaa syklisen fosfoamidiligandin ja tähän liittyy p-nitrofenolaatin (NPO) vapautuminen . Molekyylisisäisten NPO-substituutioiden nopeuksien havaittiin olevan noin 106 kertaa suurempia kuin vastaavassa molekyylien välisessä reaktiossa.

Samanlaista molekyylinsisäistä syklisaatiota, jossa oli mukana kobolttiin sitoutunut hydroksyyliligandi, tutkittiin cis- [Co(En) 2 (OH)(OP(O) 2OC 6 H 4 NO 2 ] + ionille vähintään 107 kertaa vähemmän emäksinen kuin vapaa hydroksidi-ioni, molekyylinsisäinen prosessi, joka on vähintään 10 5 kertaa nopeampi kuin vastaava NPO-ryhmän molekyylien välinen substituutio vapailla hydroksidi-ioneilla.

Alan jatkoi työtä klassisten substituutioreaktioiden parissa Co 3+ -komplekseissa . Merkittävin näistä oli Jacksonin kanssa tehty täydellinen tutkimus cis-[Co(En)2XY]n+-ionien stereokemiallisesta käyttäytymisestä, jotka käyvät läpi spontaanin hydraatioreaktion.

Kenties Alanin merkittävin saavutus oli korkeatuottoisten molekyylisolujen synteesi, johon metalli-ioni asetettiin [10] [11] . Synteettinen käsite syntyi ryhmän aikaisemmista havainnoista, että emäksisessä vesiliuoksessa formaldehydi kykeni reagoimaan kobolttikoordinoitujen amiinien kanssa, jolloin muodostui yhdessä tapauksessa makrosyklinen ligandi, jossa kahden etyleenidiamiinin vierekkäiset typpiatomit liittyivät bis-metyleenidiamiiniryhmiin. . Mielenkiintoinen reaktio tapahtuu, kun formaldehydiä ja ammoniakkia lisätään hitaasti [Co(En) 3 ] 3+ :n alkaliseen vesiliuokseen . [Сo(sep)] 3+ :n korkea saanto havaittiin . Polysyklistä kennoa kutsutaan sepulchrateiksi (SEP). Solukompleksi [Co(sep)] 3+ on loputtoman stabiili neutraaleissa vesiliuoksissa ja 3 M HCl:ssa. [Co(sep)] 2+ :n pelkistetty analogi on stabiili neutraaleissa ja heikosti alkalisissa liuoksissa; sellaisissa liuoksissa se hapettuu helposti hapen vaikutuksesta alkukompleksiksi [Co(sep)] 3+ . [Co(sep)] 2+ -ioni hajoaa happamissa liuoksissa mekanismilla, joka sisältää apikaalisten (suojattujen) amiinien protonoinnin. [Co(sep)] 3+ -kompleksin , jolla on korkeampi koboltin hapetusaste, stabiilius liittyy apikaalisten amiinien paljon alhaisempaan emäksisyyteen . Solun [Co(sep)] 3+ homokiraaliset ( optisesti aktiiviset ) muodot eristettiin ja havaittiin, että [Co(sep)] 2+ :n pelkistyksen ja sitten uudelleenhapetuksen jälkeen kiraalisuus säilyi täysin. Tämä tulos osoittaa, että Co 2+ -ioni ei poistu solusta; tämä tulos varmistettiin käyttämällä leimanvaihtomenetelmää ( 60 Co 2+ ). Kaksiarvoisten sep-kompleksien luontainen happoepästabiilisuus kierrettiin valmistamalla [Co(sar)] 3+ (sar on lyhenne sanoista sarkofagiini), samanlainen solukompleksi, jossa cap-typpiatomit on korvattu metyleeniryhmillä. Tämä kompleksi saatiin suurella saannolla [Co(En) 3 ] 3+ :n reaktiossa formaldehydin ja nitrometaanin kanssa kylmässä emäksisessä vesiliuoksessa [12] . Aluksi muodostuneessa solukompleksissa korkkien apikaaliset hiiliatomit liittyvät nitroryhmiin. Näiden ryhmien korvaaminen vetyatomeilla on saavutettu orgaanisen kemian standardimenetelmillä. Kuten odotettiin, [Co(sar)] 3+ -kompleksi oli stabiili voimakkaasti happamissa liuoksissa; sen muut kemialliset ominaisuudet olivat samat kuin [Co(sep)] 3+ -analogilla . Useita poistomenetelmiä on kehitetty, joista hyödyllisin on syanidi-ionien reaktio Co 2+ -kompleksin kanssa kiehuvassa vedessä. Melkein kaikki ensimmäiset siirtymämetalli - ionit , jotkut kahdessa hapetustilassa, asetettiin sar-kennoon. Kaikki nämä kompleksit ovat osoittaneet suurta termodynaamista ja kineettistä stabiilisuutta, ja joillakin on epätavallisia fysikaalisia ominaisuuksia.

Ihminen

Alan Sargeson oli hurmaava ja nokkela. Hän oli aina helposti lähestyttävä ja yhtä rauhallinen muiden kanssa kuin itsensä kanssa. Hän oli anteeksiantavainen virheet ja tarkkaavainen työntekijöitään kohtaan. Lähes kaikki hänen kollegansa ovat jatkaneet työskentelyä Alanin kanssa henkilökohtaisesti tai ammatillisesti sen jälkeen, kun he ovat muuttaneet muihin paikkoihin. Elämänsä loppupuolella hänestä tuli erityisen läheinen perheensä, erityisesti nuorimman tyttärensä Benteen, kanssa.

Melkein jokainen, jolta on kysytty Alanista, muistaa innostuneesti hänen tarinoitaan eri aiheista, yleensä illallisen jälkeen. Näytti siltä, ​​että hänellä oli ohjelmistossaan vain neljä tarinaa, jotka hän pystyi kertomaan yhä uudelleen ja uudelleen. Hänen kertomiensa tarinoiden määrä kerrallaan riippui yleisön kestävyydestä. Tarinoiden sisältö ei huvittanut yleisöä, vaan tapa, jolla hän kertoi ne. Tarinoita leimaa Alanin lakkaamaton nauru, joka oli selvästi iloinen seuraavaan sanomaansa, poikkeamat, joilla oli salaperäinen yhteys tarinan teemaan, yleisön avun tai muun investoinnin vetoomukset.

Vaikka Alan ei koskaan myönnä sitä täysin, hänen käsityksessään opiskelusta kemiasta oli hauska puoli. Co 3+ -kompleksit ovat voimakkaan värisiä; niiden väri vaihtelee violetista vihreään ja voi olla mitä tahansa siltä väliltä. Hän pystyi havaitsemaan värinmuutoksen reaktion aikana, mutta se, mitä hän näki, oli erilaista kuin normaali näkö ; Kuka tahansa voisi todistaa, että kun Alan sanoi yhdisteen olevan sininen, se oli itse asiassa vaaleanpunainen.

Alan tiesi, missä hän oli hyvä ja missä ei. Hän ei pelännyt myöntää osaamattomuuttaan ja kehitti laajaa yhteistyötä niin Australiassa kuin muuallakin. Monet hänen kollegoistaan ​​muistavat matkoja vierailla eri asiantuntijoiden luona joko selventääkseen tulkintaa tai saadakseen neuvoja kokeen suorittamiseen. Hän on aina ollut huolellinen tarjoamaan kollegoilleen asianmukaista ymmärrystä.

Kuten monet tutkijat, jotka ovat saavuttaneet ammattitaitonsa huipulle, Alan odotti muiden suorittavan tutkimuksensa samalla uutteruudella, täydellisyydellä ja rehellisyydellä kuin hän määräsi itselleen. Hän suhtautui erityisen halveksivasti tutkijoihin, joiden hän näki käyttävän julkaisujaan vain edistämiskeinona. Se oli hänen täydellinen omistautumisensa tieteen eheydelle - kenties Alanin määrittävä persoonallisuuspiirre.

Alan oli organisoitunut tieteellisessä työssään, mutta vähemmän vastuussa hallinnollisista asioista. Hän todellakin palvelee yhden kolmen vuoden kauden kemian tutkimuskoulun dekaanina (puheenjohtajana) ilman välikohtauksia. Hän antoi sellaisen vaikutelman, että vaikka hän oli halukas ottamaan hallinnollisen työn velvollisuutena kollegoihinsa, hänen tutkimustyönsä oli vallannut. Tämän seurauksena häntä harvoin pyydettiin rutiinitoimikuntatyöhön tai tarjottiin virkaa, joka sisälsi hallinnollista työtä. Hän oli riittävä luennoitsija, mutta ei sellainen, jonka puheet vangitsivat yleisön. Kemian tutkimuskorkeakoulussa tutkimustuki jaettiin aiemman suorituksen mukaan, ei ulkopuolista rahoitusta vaativien ehdotusten kehittämisen seurauksena. Seurauksena oli, että Alanilla oli aina hyvä rahoitus, jotta hän teki työnsä ilman, että hän teki häiriötä ehdotusten ja raporttien kirjoittamisesta. Lisäksi hänellä oli runsaat matkakulut, joiden ansiosta hän pääsi vierailemaan muissa laboratorioissa.

Hän jäi eläkkeelle 65-vuotiaana. Hän sanoi olevansa iloinen voidessaan tehdä niin, koska hän antoi "nuorille pojille" mahdollisuuden tehdä itselleen mainetta. Kunniaprofessorina hän jatkoi tulemistaan ​​tiedekuntaan ja osallistui mahdollisuuksien mukaan sen toimintaan. Pian eläkkeelle jäämisen jälkeen hänen terveytensä alkoi heikentyä, aluksi hitaasti, mutta melko nopeasti hänen viimeisinä elämänsä vuosina. Viime vuosina hän kärsi useista sairauksista, jotka tekivät hänestä heikkoja. Pian sen jälkeen, kun hän vietti joulua kotona perheensä kanssa, hän kuoli.

Palkinnot ja palkinnot

Alan on saanut lukuisia kunnianosoituksia ja palkintoja. Vaikka hän arvosti niiden saamista, hän kohteli niitä kevyesti. Lista [1] :

Jäsenyys oppineissa yhteisöissä

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 B. Bosnich. Alan McLeod Sargeson F.A.A. 13. lokakuuta 1930 - 29. joulukuuta 2008 // Biogr. Mems Fell. R. Soc. 2012, v. 58, s. 265-282.
  2. ↑ D.A. Buckingham, A. Sargeson, II Olsen. Joidenkin acidopentaamiinikoboltti(III)-kompleksien emäshydrolyysimekanismi // J. Am. Chem. soc. 1966.v. 88, s. 5443-5447.
  3. ↑ A. Sargeson, J. MacB. Harrowfield, D.R. Jones, L.F. Lindoy. Koboltti(III)-sidotun fosfaattiesterin hydrolyysimekanismi: transfosforylaatio hapesta typeksi // J. Am. Chem. soc. 1980, v. 102, s. 7733-7741
  4. ↑ A. Sargeson, D. A. Buckingham, L. G. Marzilli. Glysiinin N-terminaalinen lisäys koboltti(III)-ionin aktivoimiin aminohappoihin ja peptidiestereihin // J. Am. Chem. soc. 1967.v. 89, s. 4539-4540.
  5. ↑ D.A. Buckingham, A. Sargeson, D.M. Foster. Glysiinietyyliesterin koboltti(III)-edistetty amidolyysi. Esimerkki sisäisestä nukleofiilisesta syrjäytymisestä // J. Am. Chem. soc. 1969.v. 91, s. 3451-3456.
  6. ↑ D.A. Buckingham, A. Sargeson, D.M. Foster. Glysiiniamidien koboltti(III) edistämä hydrolyysi. J. Am. Chem. Soc. 1970. v. 92 , s . 6151-6158 .
  7. ↑ II Creaser, RJ Geue, J., A. Sargeson, MacB. Harrowfield, AJ Herlt, MR Snow, J. Springborg. Atsapäällystettyjen kapseloitujen Co(III)-ionien synteesi ja reaktiivisuus // J. Am. Chem. soc. 1982, v. 104, s. 6016-6025.
  8. ↑ Leonard F. Lindoy. Epäorgaanisten elämien juhliminen: Alan M. Sargesonin haastattelu // Coord. Chem. Rev. 2005, v. 249, s. 2731-2739
  9. ↑ A. Sargeson, P. Hendry. Fosfaattijohdannaisten metalli-ionien edistämät reaktiot // Epäorgaanisen kemian edistyminen: bio-epäorgaaninen kemia, 1990. v.38, pp. 201-258.
  10. ↑ G. A. Bottomley, I. J. Clark, A. Sargeson, II Creaser, L. M. Engelhardt, R. J. Geue, K. S. Hagen, J. M. Harrowfield, G. A. Lawance, P. A. Lay, A. J. See, B. W. Skelton, A. Kapseloivien ligandien synteesi ja rakenne: bisyklisten heksamiinien ominaisuudet // Aust. J. Chem. 1994, v.47, s. 143-179.
  11. ↑ A. Sargeson, IJ Clark, A. Crispini, PS Donnelly, LM Engelhardt, JM Harrowfield, SH. Jeong, Y.Kim, GA Koutsantonis, YH Lee, NA Lengkeek, M. Mocerino, GL Nealon, MI Ogden, YC Park, C. Pettinari, L. Polanzan, E. Rukmini, BW Skelton, AN Sobolev, P. Thuéry & A. H. Valkoinen. Variaatioita häkkiteemaan: jotkut bisyklisten polyamiinien kompleksit supramolekulaarisina syntoneina // Aust.J. Chem. 1990v. 62, s. 1246-1260.
  12. ↑ RJ Geue, MR Snow, J. Springborg, AJ Herlt, A. Sargeson, D. Taylor. Formaldehydin kondensaatio kelatoidun glysiinin ja etyleenidiamiinin kanssa: uusi makrosyklinen synteesi; [a-hydroksimetyyliseriini-bis(etyleenidiamiini)koboltti(III)] 2+ - ja [a-hydroksimetyyliseriini-1,4,8,11-tetraatsa-6,13-dioksasyklotetradekaanikoboltti(III)] 2+ -ionien röntgenrakenteet / / J. Chem. soc. Chem. commun. 1976, s. 285-287.
  13. ↑ Professori Alan Mcleod Sargeson Arkistoitu 1. syyskuuta 2018 Wayback Machinessa  
  14. ↑ Sargeson; Alan  McLeod
  15. ↑ Alan M. Sargeson Arkistoitu 1. syyskuuta 2018 Wayback Machinessa  

Linkit

  Siirry Wikidata-kohteeseen  Temaattiset sivustot