Liskoja

liskoja

1. rivi (varhaiset liskot):
herrerasaurus ( herrerasaurid ),
eodromeus ( baal theropod );
2. rivi (edenneet theropodit ):
Amerikan ruskea pelikaani , Tyrannosaurus rex ;

3. rivi ( Sauropodomorphs ):
Apatosaurus A. louisae ja Plateosaurus P. engelhardti
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiAarre:SauropsiditAarre:ArchosauruksetAarre:AvemetatarsaliaAarre:DinosaurmorfitSuperorder:DinosauruksetJoukkue:liskoja
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Saurischia Seeley , 1888
Synonyymit

Lähde: [1]

  • Opisthocoelia  Owen, 1860
  • Pachypodosauria  Huene, 1914
Luokitus
Geokronologia ilmestyi 235 miljoonaa vuotta
miljoonaa vuotta Kausi Aikakausi Aeon
2,588 Rehellinen
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogeeninen
66,0 Paleogeeni
145,5 Liitu M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Triassinen
299 permi Paleozoic
_
_
_
_
_
_
_
359.2 Hiili
416 devonilainen
443,7 Silurus
488,3 Ordovikia
542 kambrikausi
4570 Prekambria
◄Nykyään ◄Liitu-
paleogeeninen sukupuutto ◄Triassaikainen sukupuutto ◄Joukkopermilainen sukupuutto ◄Devonin sukupuutto ◄Ordovician-Silurian sukupuutto ◄Kambrian räjähdys

Saurischia [2] tai saurischia -dinosaurukset [ 3] ( lat. Saurischia ) ovat yksi kahdesta perinteisesti erotetusta dinosaurusten päälajista (yhdessä ornithischialaisten kanssa ) [4] [5] [6] [7] , joita on historiallisesti pidetty ryhmänä . sijoitus [8] [9] . Liskojen, toisin kuin ornithischian, häpyluut ovat ensisijaisesti kallistuneet eteenpäin (joillakin edustajilla - herrerasaurids [10] , therizinosaurids [11] , dromaeosaurids [12] ja linnut [13] - häpyluut poikkeavat taaksepäin). Vastoin nimeään liskot, eivät ornithischiat, synnyttivät lintuja, jotka selkärankaisten paleontologien keskuudessa vallinneen kladistisen näkemyksen mukaan ovat ainoa liskoja , jotka selvisivät liitukauden ja paleogeenin sukupuutosta [4] 5] [6] [7] .  

Liskoja pidetään yleensä monofyleettisenä ("luonnon") ryhmänä, joka koostuu laajoista theropodeista (Theropoda) ja sauropodomorpheista (Sauropodomorpha) kuuluvista Eusaurischia- ryhmästä ("todelliset liskot") [4] [6] sekä Herrerasaurian ( herrerasauridit ja sukulaiset) [6] [14] [15] lateraalinen tyvihaara , joka on joskus sijoitettu teropodien [16] kokoonpanoon . Vaihtoehtoisen näkökulman mukaan theropodit ovat lähempänä ornitsialaisia ​​kuin sauropodomorfeja, ja vastaavasti sauropodit perinteisessä mielessä ovat parafyleettinen ("keinotekoinen") ryhmä, joka pitäisi joko hajottaa tai määritellä uudelleen (jälkimmäinen muuttaisi radikaalisti sen koostumusta ) [17] [18] [19] .

Kuvaus

Liskojen vanhimmat edustajat olivat dinosaurukset, kuten herrerasauridit Herrerasaurus [21] ja Stavricosaurus [22] , sauropodomorph Eoraptor [23] ja theropod Eodromaeus [24] , jotka eli noin 235-228 miljoonaa vuotta sitten ( Upper ) Triassic ) [25] . Näiden eläinten ja niiden lähisukulaisten fossiilisista jäännöksistä päätellen kladin varhaiset edustajat olivat pieniä erikoistuneita lihansyöjiä , jotka liikkuivat kahdella raajalla [21] [22] [23] [24] .

Varhaisilla teropodilla oli melko konservatiivinen anatomia, ja dinosaurusten esivanhemmilla oli yhteisiä piirteitä. Kaikki theropodit säilyttivät dinosaurusten esi-isien pakollisen kaksijalkaisen kävelyn; Useimmilla ei-lintuja sisältävillä teropodeilla oli sivusuunnassa litistyneet hampaat, joissa on leikkaavat sahalaitaiset reunat, joita kutsutaan zyphodontiksi , mikä osoittaa niiden lihansyöjäluonteen [26] . Evoluutioprosessissa jotkin coelurosaur -ryhmän teropodit , kuten theritinosaurs , ornithomimosaurus , oviraptorosaurs , alvaressaurids ja avials (linnut), ovat sopeutuneet kaikkiruokaan tai kasvinsyömiseen, mikä on antanut niille mahdollisuuden kehittää uusia ekologisia alueita [27] . Teropodit, sekä varhaiset että pitkälle edenneet, vaihtelivat kooltaan suuresti. Spinosaurus, yksi suurimmista teropodeista (ehkä suurin), on arvioitu olevan jopa 16 m pitkä. Nykyajan mehiläiskollibri on noin 5 cm pitkä ( enantiornittinen lintu Cratoavis ei ollut paljon suurempi, 6,6 cm pitkä); Jotkut muut kuin lintujen theropodit, kuten Epidexipteryx , olivat noin 25 cm pitkiä [28] .

Ensimmäiset sauropodomorfit siirtyivät vähitellen lihansyöjästä kaikkisyöjäksi ja myöhemmin kasvinsyöjäksi [29] ja siirtyivät kaksijalkaisesta nelijalkaiseen kävelyyn siirtyessään sauropodeihin [30] [31] . Viimeiset ei-sauropodiset sauropodomorfit (aikaisemmin luokitellut prosauropodoiksi ) kuolivat sukupuuttoon jurakauden alussa [7] . Sauropodit olivat nelijalkaisia ​​kasvinsyöjiä, joilla oli pilarimaiset raajat ja pitkät häntä ja kaula. Esivanhemmilta perittyjen ominaisuuksien ja evoluutioinnovaatioiden yhdistelmä mahdollisti eri myöhäisen jurakauden ja liitukauden sauropodiryhmien edustajien kasvaa itsenäisesti jättimäisiksi (vaikka kääpiömuodot tunnetaan myös [32] [33] ) [34] . Vaikka ensimmäiset sauropodit olivat noin 1,5 m pitkiä, suurimmat sauropodit saattoivat olla jopa 35–45 m pitkiä, mikä teki niistä pisimmät koskaan eläneet selkärankaiset [35] [36] .

Viimeiset liskot kuolivat sukupuuttoon lintujen ja monien muiden ryhmien ohella liitukauden ja paleogeenin sukupuuttotapahtuman aikana 66 mya. Oletetaan, että viuhkalintujen selviytyminen varmisti niiden sopeutumisen siementen syömiseen , mikä osoittautui elintärkeäksi sukupuuton olosuhteissa [37] [38] .

Systematiikka

Vuonna 1888 julkaistiin brittiläisen paleontologin Harry Govir Seeleyn teos , jossa hän esitti päätelmänsä, jonka mukaan dinosaurukset eivät olleet yksittäinen evoluutioryhmä ( monofiilia ), kuten silloin yleisesti uskottiin, vaan ne koostuivat kahdesta itsenäisesti nousevasta haarasta ( polyfyly ). Seeley mainitsi lantion rakenteen keskeisenä erona näiden haarojen välillä: liskoilla häpyluut ovat ensisijaisesti kallistuneet eteenpäin, kuten nykyaikaisilla liskoilla ja krokotiileilla , ja lintueläimillä taaksepäin, kuten linnuilla [8] . Käsitys dinosaurusten polyfyliasta oli laajalle levinnyt tieteellisissä piireissä 1960-luvulla alkaneeseen " Dinosaurusten renessanssiin " , jonka aikana se kumottiin [39] [40] . Useimmat nykyajan kirjailijat ovat yhtä mieltä siitä, että ornithischiat ja saurischiat ovat dinosaurusten monofyleettisen ryhmän kaksi pääalaryhmää [4] [5] [6] [7] .

Nimet "liskot" ja "orniches" ovat hyvin mielivaltaisia, koska Seeley antoi ne olettamatta lintujen alkuperää liskoista ja yleensä niiden yhteyttä dinosauruksiin. Nykyään on yleisesti hyväksyttyä, että linnut polveutuivat liskoista, joilla oli ryhmälleen tyypillinen lantio, mutta yhtyeessä lintujen kanssa lantion, jonka häpyluu on kallistunut taaksepäin . Siten kladistiikan periaatteiden mukaisesti linnut ovat ainoa elävä liskodinosaurusten ryhmä, kun taas ornithischiat kuolivat kokonaan sukupuuttoon jättämättä jälkeläisiä [41] .

" Phylocodex ":n (Gauthier et al. , 2020) suositteleman fylogeneettisen määritelmän mukaan Saurischia -nimi vastaa suurinta kladia, mukaan lukien Allosaurus fragilis Marsh, 1877 ( Theropoda ) ja Camarasaurus supremus Cope, 1877 ( Sauropodomorpha ) , mutta ei Stegosaurus stenops Marsh , 1887 ( Ornithischia ) [5] [42] . On myös useita määritelmiä, joissa vain theropods [6] [43] tai vain sauropodomorfit [17] on merkitty liskojen taksonimääritteeksi ; tällaisten määritelmien ongelmana on, että jos Saurischia perinteisessä mielessä ei ole monofyleettinen ryhmä, niin tämä taksoni osoittautuu Sauropodomorphan tai Theropodan synonyymiksi tai koostumukseltaan hyvin läheiseksi niitä (kun taas "Phylocodexin" määritelmä tarkoittaa, että taksoni yksinkertaisesti hajotetaan [5] ).

Koostumukseltaan Saurischian kaltainen taksoni Eusaurischia (kirjaimellisesti "todelliset liskot"), jonka K. Padian , J. R. Hutchinson ja T. R. Holz esittelivät vuonna 1999 osoittamaan kattavin klade, mukaan lukien sauropodomorph ja theropod, niin siellä on kaikki liskoja lukuun ottamatta joitakin perustaksoneja (mahdollisesti näihin taksoneihin kuuluu Herrerasauria) [44] . M. C. Langer (2004) tunnisti Eusaurischian kattavimmaksi kladeksi, mukaan lukien Cetiosaurus ( Cetiosaurus ) ja viuhkapyrstölinnut (Neornithes) [6] .

Fylogenia ja vaihtoehtoiset luokitukset

Fylogeneettiset suhteet dinosaurusten pääryhmien välillä [45]

Perinteinen topologia
M. Baronin ja muiden kirjoittajien mukaan (2017)
Kirjailija: R. Bakker (1986)

Ennen kuin Seeley jakoi dinosaurukset linnuiksi ja liskoiksi, oli olemassa muita luokitusjärjestelmiä. Vuonna 1870 Thomas Huxley valitsi uuden ornithoscelida -taksonin (Ornithoscelida) yhdistämään Compsognathus (Compsognatha-ryhmässä) ja dinosaurukset (Dinosauria) [46] , johon tuolloin kuuluivat taksonit, joita pidettiin nykyään ei-lintuina olevina teropodeina ja ornithischianina. Vaikka "ornithoskelid" -hypoteesi on sittemmin väistynyt Sealy-luokituksesta, M. Baron et al. herätti sen uudelleen vuonna 2017, jonka fylogeneettinen analyysi palautti theropodin ornithischianin sisartaksoniksi sauropodomorfin sijaan [17] . Kaikki kirjoittajat eivät hyväksyneet analyysin tuloksia, ja tällä hetkellä tärkeimpien dinosaurusryhmien väliset fylogeneettiset suhteet ovat edelleen keskustelun alla [5] [15] [18] [47] [48] .

M. Baron ym. (2017) tunnistivat Saurischian kattavimmaksi kladeksi, mukaan lukien Carnegien Diplodocus ( Diplodocus carnegii ), mutta ei karkea Triceratops ( Triceratops horridus ). Fylogeneettisen analyysinsä mukaan sauropodomorfit ja herrerasauridit, mutta eivät theropodit, kuuluvat tämän määritelmän piiriin, mikä merkitsee sauropodkladin koostumuksen radikaalia tarkistamista [17] . Thomas Holzin mukaan jos sauropodomorfit ja theropodit eivät ole sisartaksoneja, Saurischia-nimi tulisi poistaa [49] .

Vuonna 1986 R. Bakker ehdotti, että sauropodomorfit saattavat olla lähempänä ornithischialaisia ​​kuin theropodeja, ja yhdisti ne fytodinosaurusten kladiin [45] (Phytodinosauria) [50] . Ainoa analyysi, joka palautti tällaisen topologian, on L. Parryn ym. (2017) analyysi, ja tämä tulos saatiin vain tietyillä optimikriteereillä [51] .

Jo ennen kuin Seeley erotti liskot, vuonna 1860, Richard Owen , joka tunnettiin taksonin Dinosauria (dinosaurukset) tekijänä, erotti Opisthocoelia-ryhmän yhdistämään Cetiosaurusen (sauropodomorfit) ja Streptospondylusin (teropoodit), joita hän piti krokotiileina [52] . . Vuonna 1914 Friedrich von Huene valitsi taksonin Pachypodosauria yhdistämään sauropodomorfit ja karnosauruset (hänen käsityksensä mukaan nämä olivat mitä tahansa suuria theropodeja), mutta ei coelurosauruksia (hänen käsityksensä pieniä theropodeja) [53] . Suurin osa Opisthocoeliaan ja Pachypodosauriaan kuuluvista taksoneista katsotaan nykyään Eusaurischian saurischia-kladeiksi [1] .

Liskojen filogeneettinen sijainti
Müller & Garcia, 2020 [54] Novas et ai. , 2021 [55]
"Ornithoskelid" -hypoteesi. Perinteisesti liskoiksi luokitellut taksonit on korostettu vihreällä .
Baron et ai. , 2017 [17] Cau, 2018 [19]

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 Mortimer M. Saurischia  . Theropod-tietokanta . Käyttöönottopäivä: 17.5.2021.
  2. ↑ Eskov K. Yu . Elävien ja fossiilisten organismien nimien sanakirja // Hämmästyttävä paleontologia: Maan ja sen elämän historia. - M.  : ENAS, 2008. - 312 s. - ISBN 978-5-91921-129-7 .
  3. ↑ Tatarinov, 2009 , s. 68.
  4. ↑ 1 2 3 4 Saurischia  . _ — artikkeli Encyclopædia Britannica Onlinesta . Käyttöönottopäivä: 17.5.2021.
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 de Queiroz, Cantino & Gauthier, 2020 , Saurischia HG Seeley 1888 [JA Gauthier, MC Langer, FE Novas, J. Bittencourt & MD Ezcurra], muunnettu kladen nimi, s. 1209-1217.
  6. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Weishampel, Dodson & Osmolska, 2004 , "Saurischia", kirjoittanut Holtz TR Jr. ja Osmolska H. , s. 21-24.
  7. ↑ 1 2 3 4 Benton, 2015 , luku 8.3: "Saurischian dinosaurusten monimuotoisuus", s. 207-221.
  8. ↑ 1 2 Seeley HG I. Yleisesti Dinosauriaksi kutsuttujen fossiilisten eläinten luokittelusta  //  Proceedings of the Royal Society of London : Journal. - 1888. - Voi. 43 , iss. 258-265 . - s. 165-171 . - doi : 10.1098/rspl.1887.0117 .
  9. ↑ Benton, 2015 , s. 440.
  10. ↑ Paul, 1988 , s. 248-250.
  11. ↑ Weishampel, Dodson & Osmolska, 2004 , chpt. 7: "Therizinosauroidea", JM Clark, T. Maryanska ja R. Barsbold , s. 151-164.
  12. ↑ Weishampel, Dodson & Osmolska, 2004 , chpt. 10: "Dromaeosauridae", PJ Makovicky ja MA Norell , s. 196-210.
  13. ↑ Weishampel, Dodson & Osmolska, 2004 , chpt. 11: K. Padian "Basal Avialae" , s. 210-231.
  14. ↑ Novas FE , Agnolin FL, Ezcurra MD , Müller RT, Martinelli A., Langer M. Katsaus Etelä-Amerikan varhaisten dinosaurusten fossiilihistoriaan ja sen fylogeneettisiin vaikutuksiin  //  Journal of South American Earth Sciences . - 2021. - P. 103341 . — ISSN 0895-9811 . doi : 10.1016 / j.jsames.2021.103341 .
  15. ↑ 1 2 Langer MC, Ezcurra MD , Rauhut OWM, Benton MJ , Knoll F. Dinosaurusten sukupuun purkaminen  //  Nature :  Journal. - 2017. - Vol. 551 , iss. 7678 . -P.E1- E3 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/luonto24011 .
  16. ↑ Nesbitt SJ The Early Evolution of Archosaurs: Relationships and the Origin of Major Clades  (englanniksi)  // Bulletin of the American Museum of Natural History  : Journal. - 2011. - Vol. 2011 , iss. 352 . - s. 1-292 . — ISSN 1937-3546 0003-0090, 1937-3546 . - doi : 10.1206/352.1 .
  17. ↑ 1 2 3 4 5 Baron MG, Norman DB, Barrett PM Uusi hypoteesi dinosaurussuhteista ja varhaisesta dinosaurusten evoluutiosta  // Nature  :  Journal. - 2017. - Vol. 543 , iss. 7646 . - s. 501-506 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/luonto21700 .
  18. ↑ 1 2 Baron MG, Norman DB, Barrett PM Baron et al. vastaus  (englanniksi)  // Luonto  : päiväkirja. - 2017. - Vol. 551 , iss. 7678 . - P.E4-E5 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/luonto24012 .
  19. ↑ 1 2 Cau A. Lintujen vartalosuunnitelman kokoaminen: 160 miljoonan vuoden prosessi  (englanniksi)  // Bollettino della Societa Paleontologica Italiana: Journal. - 2018. - Vol. 57 , iss. 1 . - s. 1-25 . — ISSN 0375-7633 . - doi : 10.4435/BSPI.2018.01 .
  20. ↑ Brusatti, 2019 , s. neljätoista.
  21. ↑ 12 Novas FE Uutta tietoa Herrerasaurus ischigualastensiksen (Theropoda: Herrerasauridae) systematiikasta ja kallonjälkeisestä luurangosta Argentiinan Ischigualaston muodostamasta (ylätriasinen)  (englanniksi)  // Journal of Vertebrate Paleontology  : aikakauslehti. - 1994. - Voi. 13 , iss. 4 . - s. 400-423 . — ISSN 0272-4634 . - doi : 10.1080/02724634.1994.10011523 .
  22. ↑ 1 2 Bittencourt JS, Kellner AWA Triaskauden dinosauruksen Staurikosaurus pricei Colbert anatomia ja fylogeneettinen sijainti , 1970  // Zootaxa  :  Journal. - 2009. - Vol. 2079 , iss. 1 . - s. 1-56 . — ISSN 1175-5334 . - doi : 10.11646/zootaxa.2079.1.1 .
  23. ↑ 1 2 Sereno PC , Martinez RN, Alcober OA Osteology of Eoraptor lunensis (Dinosauria, Sauropodomorpha)  (englanniksi)  // Journal of Vertebrate Paleontology  : Journal. - 2012. - Vol. 32 , iss. sup1 . - s. 83-179 . — ISSN 0272-4634 . - doi : 10.1080/02724634.2013.820113 .
  24. ↑ 1 2 Martinez RN, Sereno PC , Alcober OA, Colombi CE, Renne PR Perusdinosaurus dinosauruskauden kynnyksellä Lounais-Pangeassa  // Science  :  Journal. - 2011. - Vol. 331 , iss. 6014 . - s. 206-210 . — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203 . - doi : 10.1126/tiede.1198467 .
  25. ↑ Holtz TR Jr. Holtzin  sukuluettelo . - 2012. - s. 2; 24.
  26. ↑ Weishampel, Dodson & Osmolska, 2004 , "Saurischia", kirjoittanut Holtz TR Jr. ja Osmolska H. , s. 21-24.
  27. ↑ Zanno LE , Makovicky PJ Kasvinsyöjien ekomorfologia ja erikoistumismallit theropodin evoluutiossa  // Proceedings of the National Academy of Sciences  : Journal  . - 2011. - Vol. 108 , iss. 1 . - s. 232-237 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.1011924108 .
  28. ↑ Molina-Pérez & Larramendi, 2019 , s. 72-75.
  29. ↑ Martinez RN, Alcober OA Basal Sauropodomorph (Dinosauria: Saurischia) Ischigualaston muodostumasta (trias, karnialainen) ja Sauropodomorpha Early Evolution  (englanniksi)  // PLoS ONE  : lehti. - 2009. - Vol. 4 , iss. 2 . - s. 1-12 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0004397 .
  30. ↑ Yates AM, Bonnan MF, Neveling J., Chinsamy A., Blackbeard MG Uusi siirtymävaiheen sauropodomorph dinosaurus Etelä-Afrikan varhaisjurakaudelta ja sauropodin ruokinnan ja nelijalkaisuuden kehitys  //  Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences: Journal . - 2010. - Vol. 277 , iss. 1682 . - s. 787-794 . — ISSN 1471-2954 . - doi : 10.1098/rspb.2009.1440 . — PMID 19906674 .
  31. ↑ Otero A., Cuff AR, Allen V., Sumner-Rooney L., Pol D. Ontogeneettiset muutokset sauropodomorph dinosauruksen   Mussaurus patagonicus vartalosuunnitelmassa paljastavat liikkumisasennon muutoksia kasvun aikana // Scientific Reports  : Journal. - 2019. - Vol. 9 , iss. 1 . — s. 7614 . — ISSN 2045-2322 . - doi : 10.1038/s41598-019-44037-1 .
  32. ↑ Sander PM, Mateus OV, Laven T., Knotschke N. Luun histologia osoittaa saaren kääpiöisyyden uudessa myöhäisjurakauden sauropodinosauruksessa  // Nature  :  Journal. - 2006. - Voi. 441 , iss. 7094 . - s. 739-741 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/luonto04633 . — . — PMID 16760975 .
  33. ↑ Stein K., Csiki Z., Rogers KC , Weishampel DB , Redelstorff R. Pieni ruumiinkoko ja äärimmäinen aivokuoren luun uudelleenmuotoilu viittaavat Magyarosaurus dacuksen (Sauropoda: Titanosauria  ) fyleettiseen kääpiökykyyn  // PNAS  : Journal. - 2010. - Vol. 107 , iss. 20 . — s. 9258–9263 . — ISSN 0027-8424 . - doi : 10.1073/pnas.1000781107 . — PMID 20435913 .
  34. ↑ Sander PM, Christian A., Clauss M., Fechner R., Gee CT Sauropod-dinosaurusten biologia: gigantismin evoluutio  //  Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society : aikakauslehti. - 2011. - Vol. 86 , iss. 1 . - s. 117-155 . — ISSN 1464-7931 . - doi : 10.1111/j.1469-185X.2010.00137.x .
  35. ↑ Molina-Pérez & Larramendi, 2020 , s. 54-59.
  36. ↑ Paul G.S. Suurimman tunnetun maaeläimen määrittäminen: Kriittinen vertailu erilaisista menetelmistä sukupuuttoon kuolleiden eläinten tilavuuden ja massan palauttamiseksi  (englanniksi)  // Annals of the Carnegie Museum  : journal. - 2019. - Vol. 85 , no. 4 . - s. 335-358 . — ISSN 1943-6300 . - doi : 10.2992/007.085.0403 .
  37. ↑ Field DJ, Bercovici A., Berv JS, Dunn R., Fastovsky DE, Lyson TR, Vajda V., Gauthier JA Early Evolution of Modern Birds Structured by Global Forest Collapse at the End-Cretaceous Mass   Extinction // Current Biology  : Journal . - 2018. - Vol. 28 , iss. 11 . - P. 1825-1831 . — ISSN 0960-9822 . - doi : 10.1016/j.cub.2018.04.062 .
  38. ↑ Larson DW, Brown CM, Evans DC Hampaiden erot ja ekologinen vakaus lintumaisissa dinosauruksissa ennen lopun liitukauden massasukupuuttoa  // Current Biology  : Journal  . - 2016. - Vol. 26 , iss. 10 . - s. 1325-1333 . — ISSN 0960-9822 . - doi : 10.1016/j.cub.2016.03.039 .
  39. ↑ Novas FE Dinosaur Monophyly  (englanniksi)  // Journal of Vertebrate Paleontology  : aikakauslehti. - 1996. - Voi. 16 , iss. 4 . - s. 723-741 . — ISSN 0272-4634 .
  40. ↑ Bakker RT , PM Galton Dinosaur Monophyly ja uusi selkärankaisten luokka  (englanniksi)  // Nature  : Journal. - 1974. - Voi. 248 , iss. 5444 . - s. 168-172 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/248168a0 .
  41. ↑ Brusatte, 2012 , s. 20-21.
  42. ↑ Saurischia  . _ RegNum . Käyttöönottopäivä: 17.5.2021.
  43. ↑ Brett-Surman, Holtz & Farlow, 2012 , chpt. 11: "Dinosaurusten taksonomia ja systematiikka", kirjoittanut Holtz TR Jr. ja M.K. Brett-Surman, s. 236-251.
  44. ↑ Padian K. , Hutchinson JR, Holtz TR Jr. Lihansyöjädinosaurian (Theropoda  ) tärkeimpien taksonomisten luokkien fylogeneettiset määritelmät ja nimikkeistö  // Journal of Vertebrate Paleontology  : Journal. - 1999. - Voi. 19 , iss. 1 . - s. 69-80 . — ISSN 0272-4634 . - doi : 10.1080/02724634.1999.10011123 .
  45. ↑ 1 2 Naish ja Barrett, 2019 , s. 41.
  46. ↑ Huxley TH Dinosaurian luokittelusta, havaintoja Triasin dinosauriasta  //  Quarterly Journal of the Geological Society : aikakauslehti. - 1870. - Voi. 26 , iss. 1-2 . - s. 32-51 . — ISSN 0370-291X . - doi : 10.1144/GSL.JGS.1870.026.01-02.09 .
  47. ↑ Kirmse JPD Ornithoscelida Huxleyn morfologinen tuki, 1870  //  Master's Dissertation, Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, São Paulon yliopisto, Ribeirão Preto. - 2021. - s. 1-300 . - doi : 10.11606/D.59.2021.tde-24082021-141444 .
  48. ↑ Keskustelua, ei sotaa: kaksi vastakkaista asiantuntijaa puhuvat dinosaurusten sukupuista  (englanniksi) , The Guardian  (2018). Arkistoitu 15. toukokuuta 2021. Haettu 15.5.2021.
  49. ↑ 12 Holtz TR Jr. Jaa nimet dinosaurusosastoille  (englanniksi)  // Nature  : Journal. - 2017. - Vol. 545 , iss. 7652 . - s. 30 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/545030d .
  50. ↑ Bakker, 1986 , s. 459.
  51. ↑ Parry LA, Baron MG, Vinther J. Useat optimikriteerit tukevat Ornithoscelidaa  // Royal Society Open Science  : Journal  . - 2017. - Vol. 4 , iss. 10 . — ISSN 2054-5703 . - doi : 10.1098/rsos.170833 .
  52. ↑ Owen, 1860 , s. 272-273 .
  53. ↑ F.v. Huene . Beitrage zur geschichte der Archosaurier  (saksa)  // Geologie und Palaontologie Abhandlungen. - 1914. - Bd. 13 , ei. 7 . - S. 1-56 .
  54. ↑ Müller RT, Garcia MS Parafyleettinen "Silesauridae" vaihtoehtoisena hypoteesina ornithischian dinosaurusten alkusäteilylle  // Biology Letters  : Journal  . - 2020. - Vol. 16 , iss. 8 . — P. 20200417 . - ISSN 1744-957X . - doi : 10.1098/rsbl.2020.0417 . — PMID 32842895 .
  55. ↑ Novas FE , Agnolin FL, Ezcurra MD , Müller RT, Martinelli A., Langer M. Katsaus Etelä-Amerikan varhaisten dinosaurusten fossiilihistoriaan ja sen fylogeneettisiin vaikutuksiin  //  Journal of South American Earth Sciences . - 2021. - P. 103341 . — ISSN 0895-9811 . doi : 10.1016 / j.jsames.2021.103341 .

Kirjallisuus

venäjäksi

Englanniksi

  Siirry Wikidata-kohteeseen  Sanakirjat ja tietosanakirjat
Taksonomia
Bibliografisissa luetteloissa