Retapamuliini
Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 3. lokakuuta 2017 tarkistetusta
versiosta . tarkastukset vaativat
4 muokkausta .
Retapamuliini |
---|
|
|
IUPAC |
( 3aS , 4R , 5S , 6S , 8R , 9R , 9aR , 10R )-6-etenyyli -5-hydroksi-4,6,9,10-tetrametyyli-1- oksodekahydro - 3a ,9- propano -3aH-syklopenta[8]anulen-8-yyli {[( 1R , 3s , 5S ) -8-metyyli-8-atsabisyklo[3.2.1]okt-3-yyli] sulfanyyli} asetaatti
|
Bruttokaava |
C30H47NO4S _ _ _ _ _ _ |
Moolimassa |
517,77 g/mol |
CAS |
224452-66-8 |
PubChem |
6918462 |
huumepankki |
DB01256 |
|
ATX |
D06AX13 |
Biosaatavissa |
matala |
Plasman proteiineihin sitoutuminen |
94 % |
Aineenvaihdunta |
Maksa , CYP3A4 -välitteinen |
Puolikas elämä |
Määrittämätön |
Erittyminen |
Määrittämätön |
Paikallinen ( voide ) |
Altabax, Altargo (Altargo) |
Retapamuliini on puolisynteettinen , pleuromutiliiniluokkaan kuuluva antibiootti ulkoiseen käyttöön. Hyväksytty käyttöön: USA(2007) [1] , Venäjä [2] .
Toimintamekanismi
Vuorovaikuttaa bakteeriribosomin 23S :n ( en:50S ) kanssa . Loukkaa proteiinisynteesiä. [3]
Käyttöaiheet
Staphylococcus aureuksen (vain metisilliiniherkkä) tai Streptococcus pyogenesin aiheuttama impetigo yli 9 kuukauden ikäisillä potilailla. [neljä]
Muistiinpanot
- ↑ NME:n lääke- ja uudet biologiset hyväksynnät vuonna 2007 . FDA . Haettu 12. huhtikuuta 2020. Arkistoitu alkuperäisestä 29. syyskuuta 2021.
- ↑ Rekisteröintitodistus . Valtion lääkerekisteri . Haettu 27. maaliskuuta 2015. Arkistoitu alkuperäisestä 2. huhtikuuta 2015. (Venäjän kieli)
- ↑ Jones R, Fritsche T, Sader H, Ross J. Retapamuliinin (SB-275833), uuden pleuromutiliinin, aktiivisuus valikoituja resistenttejä grampositiivisia kokkeja vastaan // Antimicrob Agents Chemother..
- ↑ ALTABAX-retapamuliinivoide (englanniksi) . DailyMed . Yhdysvaltain kansallinen lääketieteen kirjasto.