Slavin, Shimon

Shimon Slavin on israelilainen tiedemies  , lääketieteen professori immuno-onkologian, immunologian ja regeneratiivisen lääketieteen alalla. Slavin kehitti immunoterapian menetelmiä käyttämällä allogeenisiä luovuttajan lymfosyyttejä , kantasolusiirtoa hemoblastoosien ja kiinteiden kasvainten hoitoon sekä hematopoieettisten kantasolujen käyttöä luuytimen ja luovuttajien allograftien siirron sietokyvyn lisäämiseksi . [yksi]

Hän työskentelee parhaillaan multipotenttien mesenkymaalisten kantasolujen käytön parissa regeneratiivisessa lääketieteessä neurologisten, systeemisten ja ortopedisten sairauksien hoidossa.

Shimon Slavin on Tel Avivissa sijaitsevan Biotherapy International Center for Cancer Biotherapy and Regenerative Medicine -keskuksen lääketieteellinen ja tieteellinen johtaja [2] [3] ja bioteknologiayrityksen Superinfectionin lääketieteellinen johtaja Budapestissa. [4] Vuonna 2020 professori Slavin avasi kasvainkudosten varastopankin edistääkseen ja toteuttaakseen yksilöllisen syövän immunoterapian menetelmiä. [5]

Koulutus ja kliininen työ

Slavin valmistui lääketieteellisestä korkeakoulusta Jerusalemin heprealaisessa yliopistossa vuonna 1967. Vuoteen 1970 asti hän työskenteli lääkärinä Israelin laivaston taisteluuimayksikössä . Vuosina 1970-75 hän jatkoi opintojaan sisätautien osastolla Jerusalemin heprealaisessa yliopistossa.

Vuosina 1975-1978 Shimon Slavin opiskeli kliinistä immunologiaa/reumatologiaa immunologian laitoksella Stanfordin yliopiston lääketieteellisessä korkeakoulussa ja vuonna 1978 luuytimensiirrossa professori E.D. Thomas Fred Hutchinsonin syöväntutkimuskeskuksessa. [6]

Palattuaan Jerusalemiin hän avasi ensimmäisen luuytimensiirtokeskuksen Hadassahin yliopistolliseen sairaalaan , josta tuli myöhemmin Israelin kansallinen luuydinsiirtokeskus. [7]

Kliiniset toiminnot

Vuoden 1987 alussa Slavin esitteli syövän immunoterapian käsitteen käyttämällä luovuttajan lymfosyytti-infuusiota toistuvien sairauksien hoitoon ja ehkäisemiseen. [8] [9] Sovellettu adoptiivinen allogeeninen immuunihoito ja sytokiiniaktivoitujen lymfosyyttien käyttö, jota seurasi allogeeninen tai autologinen kantasolusiirto pahanlaatuisissa kasvaimissa ja kiinteissä kasvaimissa. [kymmenen]

Nämä havainnot vahvistivat soluterapian terapeuttiset hyödyt ja johtivat uusien käsitteiden kehittämiseen hemoblastoosin ja kiinteiden kasvainten hoitoon [11] painottaen hyvin siedetyn ei-myeloablatiivisen kantasolusiirron käyttöä syövän hoitoon. soluterapia, jossa käytetään luonnollisia tappajia kemoterapiaresistenttejä kasvainsoluja vastaan . Slavinin ja hänen tiiminsä kehittämät syöpähoidot perustuvat pikemminkin älykkääseen kuin aggressiiviseen hoitoon tavanomaisella kemoterapialla kaikkien kasvainsolujen, mukaan lukien syövän kantasolujen, poistamiseksi. [12]

Tyypillisesti syövän hoito tapahtuu kahdessa vaiheessa: kasvaimen poistaminen perinteisillä tai innovatiivisilla menetelmillä ja sen jälkeen jäännössairauden immunoterapia. Slavin kehitti innovatiivisen redusoituneen intensiteetin ehdoin (RIC) sekä ei-myeloablatiivisen kantasolusiirron (NST) turvallisempaan siirtoon pahanlaatuisten ja muiden hengenvaarallisten sairauksien hoidossa. RIC:n tai NST:n käyttö on mahdollistanut paljon turvallisemman kantasolusiirron ilman ikärajoituksia potilaille, mukaan lukien potilaat, joiden kliininen tila ei ole optimaalinen ja jotka eivät ehkä siedä tavanomaista myeloidikantasolusiirtoa. [13] [14]

Baxter International tunnusti soluterapian mahdollisuudet ja allekirjoitti sopimuksen Slavinin kanssa, joka johti suureen sijoitukseen Hadassah Medical Centeriin kehittääkseen edelleen uusia lähestymistapoja syövän, autoimmuunisairauksien ja elinsiirtojen hoitoon perustuen säätelyyn ei-spesifisen tukahduttamisen sijaan immuunijärjestelmästä. Tutkimuskeskuksen perusti Baxter International Chicagosta, USA:sta Danny Cunniff Leukemia Research Centerin tuella. [15] Slavin oli tämän tutkimuskeskuksen perustaja ja johtaja vuosina 1994-2007.

Shimon Slavin ja hänen tiiminsä käyttivät Milanon San Raffaele -sairaalan toimittamaa vektoria menestyksekkäästi ensimmäistä kertaa lapsen, jolla oli vaikea yhdistetty immuunikato ja adenosiinideaminaasipuutos, hoitoon vuonna 2002 . [16] Hoidon hetkestä tähän päivään potilaalla ei ole taudin merkkejä. [17] Milanon tiimi käytti samaa menettelyä hoitaakseen menestyksekkäästi monia muita potilaita, joita kaikkia hoidettiin menestyksekkäästi geeniterapialla. [18] [19]

Slavin esitteli personoidun syövänvastaisen immunoterapian käytön, jossa käytetään syöpää vastaan ​​suunnattuja aktivoituja luovuttajan lymfosyyttejä monoklonaalisilla ja bispesifisillä vasta-aineilla syövän poistamiseksi tehokkaasti, rinnakkain pitkäaikaisen syövänvastaisen immuniteetin induktion kanssa taudin uusiutumisen estämiseksi. [20] [21] [22] Nykyään soluvälitteistä immunoterapiaa käytetään useissa keskuksissa vastustuskykyisten syövän muotojen, kuten kolminkertaisesti negatiivisen rintasyövän, hoitoon . [23]

Samaan aikaan Slavin kehitti uusia isäntä versus-siirre- ja graft versus-host -lähestymistapoja siirrännäisten toleranssin indusoimiseksi. Näitä innovaatioita käytetään kehitettäessä edistyneitä menetelmiä allogeeniseen veren tai luuytimen siirtoon sekä soluallografteihin ja rei'itetyille elinallografteille. Slavin käytti ensimmäisenä anti-CD52 monoklonaalisia vasta-aineita ( Alemtuzumab , FDA:n hyväksymä tuotenimellä Lemtrada) estämään graft versus-host -sairautta (GVHD), joka on allogeenisen kantasolusiirron vaarallisin komplikaatio, ja sitten kroonisen lymfaattisen leukemian [24] ja multippeliskleroosin hoitoon . [25] Myöhemmin Slavin esitteli reaktiivisten lymfosyyttien siirron jälkeisen eliminaation isäntä vastaan ​​siirre ja siirrännäinen isäntä vastaan, mikä indusoi kahdenvälistä toleranssia siirrolle. [26] [27] Nämä löydöt ovat laajentaneet allogeenisten kantasolusiirtojen käyttöä käyttämällä haploidenttisiä luovuttajia täysin vastaavien luovuttajien sijaan turvallisemman siirroksen saavuttamiseksi. Tämän tyyppistä hoitoa käytetään potilailla, joilla on hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia ja kiinteitä kasvaimia, sekä elinsiirresiirteiden siirtotoleranssin induktioon. [28] [29] Samanaikaisesti Slavin esitteli uusia lähestymistapoja vaarallisten autoimmuunisairauksien hoitoon , jotka perustuvat joko autologiseen hematopoieettiseen kantasolusiirtoon [30] [31] tai (äskettäin) multipotenttien mesenkymaalisten stroomasolujen (MSC) käyttöön. säätelemään tulehduksellista autoaggressiivista reaktiivisuutta hermo-inflammatorisissa ja neurodegeneratiivisissa sairauksissa [32] painottaen multippeliskleroosia.

Soluterapiasta kertyneen kokemuksen perusteella Slavin ja hänen tiiminsä ovat viime vuosina kehittäneet aktiivisesti myös luuytimestä, rasvakudoksesta tai istukasta peräisin olevien MSC-solujen käyttöä regeneratiivisen lääketieteen alalla. Shimon Slavin oli edelläkävijä MSC:iden käytössä ortopedisten sairauksien hoidossa, mukaan lukien ruston korjaaminen ja uuden luun muodostuminen [ 33] [34] sekä munuaisten toiminnan palauttamiseen. [35]

Nykyinen työ

Vuonna 2007 Slavin perusti innovatiivisen International Center for Cell Therapy & Cancer immunotherapy (CTCI) Tel Aviviin. Keskuksessa kehitettiin ja toteutettiin innovatiivisia lähestymistapoja syövän, hengenvaarallisten ei-pahanlaatuisten sairauksien hoidossa, mukaan lukien kantasolujen käyttö regeneratiivisessa lääketieteessä. Hän on erikoistunut patentoituihin teknologioihin luuytimestä, rasvakudoksesta tai istukasta peräisin olevien mesenkymaalisten kantasolujen (MSC) käyttöön autoimmuunisairauksien, neurologisten häiriöiden, munuaisten vajaatoiminnan, diabeteksen, ruston ja luun korjauksen hoidossa.

Slavin johtaa tällä hetkellä uutta klinikansa, Biotherapy International Center for Innovative Cancer Therapy and Regenerative Medicine, Tel Avivissa. Slavinin nykyinen työ tähtää immuunijärjestelmän aktivoituneiden efektorisolujen, kuten T-solujen ja erityisesti NK-solujen käyttöön syövän immunoterapiassa , perustuvien soluvälitteisten strategioiden terapeuttisen vaikutuksen parantamiseen . Hoidon tavoitteena on tappaa kaikki olemassa olevat syöpäsolut minimaalisen jäännössairauden alkuvaiheessa ja samalla indusoida pitkäaikainen syövänvastainen immuniteetti jäljellä olevia tai uusia pahanlaatuisia soluja vastaan. Keskuksessa käytetään myös multipotentteja kantasoluja ja niiden eritystuotteita, mikroRNA :lla ja muilla tarpeellisilla komponenteilla rikastettuja eksosomeja ja solunulkoisia rakkuloita regeneratiiviseen ja ikääntymistä ehkäisevään lääketieteeseen.

Tieteellinen toiminta

Shimon Slavinin perustutkimukset ja kliinisesti käyttökelpoiset löydöt näkyvät yli 600 julkaistussa artikkelissa ja yli 900 kansallisessa ja kansainvälisessä tieteellisessä esityksessä. Hän on vaikuttanut useisiin tieteenaloihin, jotka liittyvät pääasiassa soluterapiaan pahanlaatuisten ja ei-pahanlaatuisten sairauksien hoidossa. Syövän immunoterapia luovuttajan lymfosyyteillä on mahdollistanut hemoblastoosien [11] ja joidenkin metastaattisten kiinteiden kasvainten [36] hoidon, jotka ovat vastustuskykyisiä muille hoidoille. Syövän immunoterapia luovuttajalymfosyyteillä on mahdollistanut resistenttien hemoblastoosien ja metastaattisten kiinteiden kasvainten hoidon moniresistenttejä syöpää sairastavilla potilailla.

Ennen soluinfuusiota ja välittömästi sen jälkeen aktivoituja tappajasoluja käyttävien tarkoituksellisesti yhteensopimattomien luovuttajien lymfosyyttien ainutlaatuinen tehokkuus on muodostunut uudeksi soluterapiaparadigmaksi, joka perustuu ei-siirrettyjen luovuttajan lymfosyyttien ohimenevän verenkierron käyttöön, joka on suunnattu minimaalista jäännössairautta vastaan ​​uutena lähestymistapana mahdolliseen parantamiseen. syöpä varhaisessa vaiheessa. [kaksikymmentä]

NST:n ja RIC:n käyttöönotto on mahdollistanut kantasolusiirron suorittamisen suurelle joukolle potilaita ilman ikärajoituksia sekä huonokuntoisille potilaille, jotka eivät voi olla sopivia ehdokkaita perinteiseen myeloablatiiviseen allogeeniseen kantasolusiirtoon. [12] NST:n ja RIC:n käyttö on tarjonnut turvallisen siirtomenetelmän potilaille, jotka ovat erityisen herkkiä tavanomaiselle sytoreduktiiviselle ehdolle, mukaan lukien iäkkäät potilaat, [37] [38] potilaat, joilla on Fanconi-anemia [39] [40] ja krooninen granulomatoosi. [41]

Lisäksi Slavinin työryhmä esitteli alloreaktiivisten lymfosyyttien siirron jälkeisen deleetion käsitteen syklofosfamidilla , mikä mahdollisti suhteellisen turvallisen ja edullisen siirtotoimenpiteen potilaille, joilla ei ollut vastaavaa luovuttajaa, käyttämällä haploidenttistä perheenjäsentä. [26] [42]

Slavin sovelsi samaa periaatetta siirtotoleranssin onnistuneeseen indusointiin elinallografteihin, ja sitä sovellettiin ensin munuaisten allotransplantaatiossa vastaanottajalle, joka on elänyt menestyksekkäästi tällä tavalla siirretyn munuaisen kanssa yli 10 vuotta. [43] Slavinin ryhmän havainnot, jotka osoittavat, että lymfoablatiivisella hoidolla ja sen jälkeen autologisella kantasolusiirrolla voidaan indusoida itsetoleranssin uudelleen indusoiminen, antoivat perusteeksi käyttää samanlaista lähestymistapaa potilaiden, joilla on hengenvaarallisia autoimmuunisairauksia, mukaan lukien multippeliskleroosi, hoitoon [44] [ 45] ja systeeminen lupus erythematosus . [46]

Toinen tärkeä Slavinin panos on ensimmäisen leukemian/lymfooman (BCL1) B- solumallin löytäminen eläimistä, mikä auttoi ymmärtämään paremmin B-solujen biologiaa [47] ja kehittämään uusia terapeuttisia strategioita, jotka perustuvat prekliiniseen eläimeen. malli. [48]

Yhdessä tohtori Herman Waldmannin kanssa Slavin aloitti monoklonaalisen anti-CD52-vasta-aineen (CAMPATH-1; Alemtuzumab tai Lemtrada) käytön käänteis-isäntätaudin (GVHD) ehkäisyyn. [49] Sitten sitä käytettiin allograftin hylkimisen ehkäisyyn [50] ja hoitoon [51] [52] , ja vuonna 2014 FDA hyväksyi lääkkeen multippeliskleroosin hoitoon.

Menestys luuytimestä peräisin olevien mesenkymaalisten stroomasolujen (MSC) käytössä hermo-inflammatoristen ja hermostoa rappeuttavien sairauksien hoidossa yhdessä professori Caroussisin kanssa antoi perustaa erilaistettujen MSC -solujen käytölle in vitro [53] sekä uusia käyttömahdollisuuksia. MSC-eritystuotteet, solunulkoiset rakkulat ja eksosomit tulevaisuudessa. [54]

Bibliografia

Shimon Slavin on kirjoittanut yli 600 tieteellistä julkaisua. [55] Hän toimii monissa toimituksellisissa ja neuvottelukunnissa kansallisesti ja kansainvälisesti ja on saanut lukuisia palkintoja saavutuksistaan ​​perustieteen ja kliinisen lääketieteen alalla. [2]

Slavin kirjoitti neljä kirjaa:

• Luuytimen ja elinten siirto : saavutukset ja tavoitteet  . - Elsevier , 1984. - ISBN 9780444805560 .
• Toleranssi luuytimen ja elinten siirroissa : saavutukset ja tavoitteet  . - Elsevier , 1985. - ISBN 9780444805577 .
• Radiologinen onnettomuus Soreqissa  (uus.) . - Kansainvälinen atomienergiajärjestö , 1993. - ISBN 9789201016935 .
• Ei-myeloablatiivinen kantasolusiirto (NST). Uudet rajat syöpäterapiassa  . - Darwin Scientific Publishing Ltd, 2000. - ISBN 9781903557006 .

Henkilökohtainen elämä

Shimon Slavin syntyi Tel Avivissa vuonna 1941, mutta asui Jerusalemissa vuosina 1946-2007. Hän on naimisissa ja hänellä on kolme lasta. Hänen harrastuksiaan ovat musiikki, piirtäminen, uinti, sukellus, tennis ja pyöräily.

Muistiinpanot

1. ↑ Shimon Slavin Arkistoitu 27. toukokuuta 2019 Wayback Machinessa osoitteessa IsraMedPortal.ru
2. ↑ 1 2 Shimon Slavin -profiili Arkistoitu 14. huhtikuuta 2019 Wayback Machinessa Open Health Alliancen verkkosivustolla
3. ↑ Prof. Shimon Slavin Arkistoitu 15. joulukuuta 2021 Wayback Machine Biotherapy Internationalissa
4. ↑ Leadership arkistoitu 14. elokuuta 2020 Wayback Machinessa , superinfectiontherapy.com
5. ↑ Tumor Freeze Bank Arkistoitu 15. joulukuuta 2021 Wayback Machine Tumor Bankin bioterapiassa
6. ↑ Lauren Gelfond, israelilainen soluterapia huijaa immuunijärjestelmän taistelemaan syöpää vastaan ​​Arkistoitu 23. huhtikuuta 2019 the Wayback Machine Israel21c
7. ↑ Kantasoluterapiakoe ALS- ja MS-potilaille Jerusalemin sairaalassa näyttää hämmästyttäviä tuloksia Arkistoitu 9. toukokuuta 2019 Wayback Machinessa , The Jerusalem Post
8. ↑ Slavin S., Naparstek E., Nagler A., ​​Ackerstein A., Kapelushnik J. tai R. Allogeeninen soluterapia uusiutuneelle leukemialle luuytimensiirron jälkeen luovuttajan ääreisveren lymfosyyteillä  (englanniksi)  // Experimental Hematology : päiväkirja. - 1995. - joulukuu ( osa 23 , nro 14 ). - s. 1553-1562 . — PMID 8542946 .
9. ↑ Naparstek E., Or R., Nagler A., ​​Cividalli G., Engelhard D., Aker M., Gimon Z., Manny N., Sacks T., Tochner Z., Weiss L., Samuel S. , Brautbar C., Hale G., Waldmann H., Steinberg SM, SLAVIN S. T-soluista tyhjennetty allogeeninen luuytimensiirto akuutin leukemian hoitoon käyttäen Campath-1-vasta-aineita ja luovuttajan ääreisveren lymfosyyttien siirtoa siirron jälkeen  uusiutumisen ehkäisemiseksi .)  // British Journal of Hematology : päiväkirja. - 1995. - maaliskuu ( osa 89 , nro 3 ) . - doi : 10.1111/j.1365-2141.1995.tb08356.x .
10. ↑ Slavin S., Naparstek E., Nagler A., ​​Ackerstein A., Samuel S., Kapelushnik J., Brautbar C. tai R. Allogeeninen soluterapia luovuttajan perifeeristen verisolujen ja rekombinantin ihmisen interleukiini-2:n kanssa hoitoon leukemian uusiutuminen allogeenisen luuytimensiirron  jälkeen //  Veri : päiväkirja. - American Society of Hematology, 1996. - maaliskuu ( nide 87 , nro 6 ). - P. 2195-2204 . — PMID 8630379 .
11. ↑ 1 2 Slavin S. Syövän immunoterapia alloreaktiivisilla lymfosyyteillä  (englanniksi)  // The Lancet  : Journal. - Elsevier , 2001. - Elokuu ( osa 2 , nro 8 ). - s. 491-498 . - doi : 10.1016/S1470-2045(01)00455-7 .
12. ↑ 1 2 Slavin S. Hematologisten pahanlaatuisten kasvainten ja ei-pahanlaatuisten käyttöaiheiden parempi kuin tehokkaampi hoito kantasolusiirrolle  //  The Lancet  : Journal. - Elsevier , 2004. - Heinäkuu ( osa 2 , nro 8 ). - s. 122-124 . - doi : 10.1016/S0140-6736(04)16652-X . — PMID 15246713 .
13. ↑ Slavin S, Napier A, Naparstek E, Kapelushnik J et ai., Non myeloablative conditioning in valmistautuessaan allogeeniseen kantasolusiirtoon: hematologisten maligniteettien ja geneettisten sairauksien tulevaisuuden hoito , ResearchGate
14. ↑ Slavin S., Nagler A., ​​​​Naparstek E., Kapelushnik Y., Aker M., Cividalli G., Varadi G., Kirschbaum M., Ackerstein A., Samuel S., Amar A., ​​​​Brautbar C., Ben-Tal O., Eldor A., ​​​​tai R. Ei-myeloablatiivinen kantasolusiirto ja soluterapia vaihtoehtona tavanomaiselle luuytimensiirrolle tappavalla sytoreduktiolla pahanlaatuisten ja ei-pahanlaatuisten hematologisten sairauksien hoitoon  (englanniksi)  // Veri : päiväkirja. - American Society of Hematology, 1998. - Helmikuu ( nide 91 , nro 3 ). - s. 756-763 . — PMID 9446633 .
15. ↑ Danny Cunniff Leukemia Research Laboratory arkistoitu 24. huhtikuuta 2019 Wayback Machinessa , Hadassah Medical Centerissä
16. ↑ Siegel-Itzkovich J. Tutkijat käyttävät geeniterapiaa immuunipuutoslapsen parantamiseen  //  Science: Journal. - 2002. - 6. heinäkuuta ( nide 325 , nro 7354 ). — PMID 12089448 .
17. ↑ Aiuti A., Slavin S., Aker M., Ficara F., Deola S., Mortellaro A., Morecki S., Andolfi G., Tabucchi A., Carlucci F., Marinello E., Cattaneo F., Vai S., Servida P., Miniero R., Roncarolo MG, Bordignon C. ADA-SCID:n korjaaminen kantasolugeeniterapialla yhdistettynä ei-myeloablatiiviseen hoitoon  //  Science : Journal. - 2002. - 28. kesäkuuta ( nide 296 , nro 5577 ). - P. 2410-2413 . - doi : 10.1126/tiede.1070104 . — PMID 12089448 .
18. ↑ Aiuti A., Cattaneo F., Galimberti S., Benninghoff U., Cassani B., et ai. Geeniterapia adenosiinideaminaasin puutteesta johtuvaan immuunipuutokseen  (englanniksi)  // N Engl J Med  : Journal. - 2009. - tammikuu ( osa 360 , nro 5 ) - s. 447-458 . - doi : 10.1056/NEJMoa0805817 . — PMID 19179314 .
19. ↑ Kohn DB, Hershfield MS, Puck JM, Aiuti A.,  Blincoe A., Gaspar HB, Notarangelo LD, Grunebaum E. Konsensuslähestymistapa adenosiinideaminaasin puutteen aiheuttaman vakavan yhdistetyn immuunipuutoksen hoitoon  // J Allergy Clinic Immunol. : päiväkirja. - 2019. - maaliskuu ( osa 142 , nro 3 ). - s. 852-863 . - doi : 10.1016/j.jaci.2018.08.024 . — PMID 30194989 .
20. ↑ 1 2 Slavin S., Ackerstein A., Or R., Shapira MY, Gesundheit B., Askenasy N., Morecki S. Immunoterapia korkean riskin kemoterapiaresistenteillä potilailla, joilla on metastaattisia kiinteitä kasvaimia ja hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia käyttämällä tarkoituksellisesti yhteensopimattomia luovuttajien lymfosyyttejä aktivoitu rIL-2:lla: vaiheen I tutkimus  (englanniksi)  // Cancer Immunology, Immunotherapy : päiväkirja. - 2010. - lokakuu ( osa 59 , nro 10 ). - s. 1511-1519 . - doi : 10.1007/s00262-010-0878-1 . — PMID 20563804 .
21. ↑ Morecki S., Lindhofer H., Yacovlev E., Gelfand Y., Slavin S. Trifunktionaalisten bispesifisten vasta-aineiden käyttö allogeenisten  lymfosyyttien indusoiman graft versus host -taudin estämiseksi  // Blood : päiväkirja. - American Society of Hematology, 2006. - Helmikuu ( nide 107 , nro 4 ). - s. 1564-1569 . - doi : 10.1182/blood-2005-07-2738 . — PMID 16234351 .
22. ↑ Morecki S., Lindhofer H., Yacovlev E., Gelfand Y., Ruf P., Slavin S. Pitkäaikaisen tuumoriimmuniteetin induktio samanaikaisella soluterapialla allogeenisten lymfosyyttien ja trifunktionaalisen bispesifisen vasta-aineen kanssa  (englanniksi)  // Experimental Hematology : päiväkirja. - 2008. - elokuu ( osa 36 , nro 8 ) - s. 997-1003 . doi : 10.1016 / j.exphem.2008.03.005 . — PMID 18495330 .
23. ↑ Kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä: erittäin merkittävä löytö , arkistoitu 14. huhtikuuta 2019 Wayback Machinessa , MossReports
24. ↑ Fraser G., Smith CA, Imrie K., Meyer R. Alemtutsumabi kroonisessa lymfosyyttisessä leukemiassa  // Curr  Oncol : päiväkirja. - 2007. - Kesäkuu ( osa 14 , nro 3 ) - s. 96-109 . — PMID 17593982 .
25. ↑ FDA hyväksyy Lemtradan™ (alemtutsumabin) uusiutuvaan MS-tautiin - PÄIVITYS Arkistoitu 3. elokuuta 2020 Wayback Machinessa , National Multiple Sclerosis Society
26. ↑ 1 2 Prigozhina TB, Gurevitch O., Zhu J., Slavin S. Ei-myeloablatiivisen hoidon aiheuttama pysyvä ja spesifinen transplantaatiotoleranssi useille erilaisille allogeenisille kudoksille: I. Toleranssin induktio lyhyellä kokonaislymfoidisäteilytysjaksolla ja selektiivisellä luovuttajaspesifisten isäntälymfosyyttien eliminointi  (englanniksi)  // Transplantaatio. : päiväkirja. - 1997. - toukokuu ( osa 63 , nro 10 ). - s. 1394-1399 . — PMID 9175799 .
27. ↑ Prigozhina TB, Gurevitch O., Slavin S. Ei-myeloablatiivinen ilmastointi hiirten allogeenisen luuytimensiirron jälkeen  // Experimental  Hematology : päiväkirja. - 1999. - lokakuu ( osa 27 , nro 10 ). - s. 1503-1510 . - doi : 10.1016/S0301-472X(99)00088-0 . — PMID 10517491 .
28. ↑ Prigozhina TB, Gurevitch O., Morecki S., Yakovlev E., Elkin G., Slavin S. Nonmyeloablative allogeeninen luuytimensiirto immunoterapiana hematologisten maligniteettien ja metastaattisten kiinteiden kasvainten hoidossa prekliinisissä malleissa  (englanniksi)  // Experimental Hematology : päiväkirja. - 2002. - tammikuu ( osa 30 , nro 1 ) . - s. 89-96 . - doi : 10.1016/S0301-472X(01)00759-7 . — PMID 11823042 .
29. ↑ Prigozhina TB, Elkin G., Khitrin S., Slavin S. Luovuttajien reaktiivisten solujen väheneminen uutena konseptina epäsopivan luuytimen siirron parantamiseksi käyttämällä alennetun intensiteetin käsittelyä  // Experimental  Hematology : päiväkirja. - 2004. - marraskuu ( osa 32 , nro 11 ). - s. 1110-1117 . - doi : 10.1016/j.exphem.2004.07.017 . — PMID 15539090 .
30. ↑ Slavin S. Luovuttajien reaktiivisten solujen ehtyminen uutena konseptina epäsopivan luuytimen siirron parantamiseksi käyttämällä alennetun intensiteetin käsittelyä  //  Bone Marrow Transplantation : Journal. - 1993. - Heinäkuu ( osa 12 , nro 1 ) . - s. 85-8 . — PMID 8104072 .
31. ↑ Karussis D., Slavin S. Hematopoieettisten kantasolujen siirto multippeliskleroosissa: kokeellisia todisteita menettelyjen uudelleenarvioimiseksi  //  J Neurol Sci. : päiväkirja. - 2004. - elokuu ( nide 223 , nro 1 ). - s. 59-64 . - doi : 10.1016/j.jns.2004.04.021 . — PMID 15261562 .
32. ↑ Karussis D., Karageorgiou C., Vaknin-Dembinsky A., Gowda-Kurkalli B., Gomori JM, Kassis I., Bulte JW, Petrou P., Ben-Hur T., Abramsky O., Slavin S. Safety and mesenkymaalisten kantasolujen siirron immunologiset vaikutukset potilailla, joilla on multippeliskleroosi ja amyotrofinen lateraaliskleroosi  // JAMA  :  lehti. - 2011. - Helmikuu ( osa 67 , nro 10 ). - s. 1187-1194 . - doi : 10.1001/archneurol.2010.248 . — PMID 20937945 .
33. ↑ Gurevitch O., Kurkalli BG, Prigozhina T., Kasir J., Gaft A., Slavin S. Ruston, luun ja hematopoieettisen mikroympäristön rekonstruktio demineralisoiduilla luumatriisilla ja luuydinsoluilla  (englanniksi)  // Stem Cells. : päiväkirja. - 2003. - syyskuu ( osa 21 , nro 5 ). - s. 588-597 . - doi : 10.1634/kantasolut.21-5-588 . — PMID 12968113 .
34. ↑ Kurkalli BG, Gurevitch O., Sosnik A., Cohn D., Slavin S. Luuvaurion korjaaminen käyttämällä luuydinsoluja ja demineralisoitua luumatriisia täydennettynä polymeerimateriaaleilla  //  Curr Stem Cell Res Ther. : päiväkirja. - 2010. - maaliskuu ( osa 5 , nro 1 ) - s. 49-56 . - doi : 10.2174/157488810790442831 . — PMID 19807659 .
35. ↑ Ohtake T., Kobayashi S., Slavin S., et ai. Ihmisen perifeerisen veren mononukleaariset solut, joita inkuboidaan vaskulogeenisessa hoitoalustassa, parantavat dramaattisesti iskemiaa/reperfuusiota akuuttia munuaisvauriota hiirillä   // Solusiirto : päiväkirja. - 2018. - maaliskuu ( osa 27 , nro 3 ). - s. 520-530 . - doi : 10.1177/0963689717753186 . — PMID 29737200 .
36. ↑ Childs R., Chernoff A., Contentin N., Bahceci E., Schrump D., Leitman S., Read EJ, Tisdale J., Dunbar C., Linehan WM, Young NS, Barrett AJ Regression of metastatic renal-cell karsinooma ei-myeloablatiivisen allogeenisen perifeerisen veren kantasolusiirron jälkeen  // Kokeellinen  hematologia : päiväkirja. - 2000. - syyskuu ( nide 343 , nro 11 ). - s. 750-758 . - doi : 10.1056/NEJM200009143431101 . — PMID 10984562 .
37. ↑ Shapira MY, Or R., Resnick IB, Bitan M., Ackerstein A., Samuel S., Elad S., Zilberman I., Miron S., Slavin S. Uusi minimaalisesti ablatiivinen kantasolusiirtomenetelmä korkean riskin potilaat, jotka eivät ole kelvollisia ei-myeloablatiiviseen allogeeniseen luuytimensiirtoon  //  Bone Marrow Transplant : Journal. - 2003. - syyskuu ( osa 32 , nro 6 ). - s. 557-561 . - doi : 10.1038/sj.bmt.1704190 . — PMID 12953126 .
38. ↑ Shapira MY, Resnick IB, Bitan M., Ackerstein A., Samuel S., Elad S., Miron S., Zilberman I., Slavin S. tai R. Matala siirtoon liittyvä kuolleisuus allogeenisten kantasolujen siirrolla vanhuksilla potilaat  (englanniksi)  // Bone Marrow Transplant : Journal. - 2004. - Heinäkuu ( osa 34 , nro 2 ) . - s. 155-159 . - doi : 10.1038/sj.bmt.1704540 . — PMID 15235577 .
39. ↑ Bitan M., Or R., Shapira MY, Aker M., Resnick IB, Ackerstein A., Samuel S., Elad S., Slavin S. Fludarabiinipohjainen alennetun intensiteetin hoitoon tarkoitettu Fanconi-anemiapotilaiden kantasolusiirto vastaavia sukulaisia ​​ja ei-sukulaisia ​​luovuttajia   // Biol Blood Marrow Transplant . : päiväkirja. - 2006. - Heinäkuu ( osa 12 , nro 7 ) - s. 712-718 . - doi : 10.1016/j.bbmt.2006.03.002 . — PMID 16785060 .
40. ↑ Ayas M., Sabre W., Davies SM, Harris RE, Hale GA et ai. Allogeeninen hematopoieettinen solusiirto fankonianemiaa varten potilailla, joilla on siirtoa edeltäviä sytogeneettisiä poikkeavuuksia, myelodysplastinen oireyhtymä tai akuutti leukemia  //  J Clin Oncol. : päiväkirja. - 2013. - Toukokuu ( osa 31 , nro 13 ). - s. 1669-1676 . - doi : 10.1200/JCO.2012.45.9719 . — PMID 23547077 .
41. ↑ Nagler A., ​​Ackerstein A., Kapelushnik J., Or R., Naparstek E., Slavin S. Luovuttajien lymfosyytti-infuusio ei-myeloablatiivisen allogeenisen perifeerisen veren kantasolusiirron jälkeen krooniseen granulomatoottiseen sairauteen  //  Luuydinsiirto . : päiväkirja. - 1999. - elokuu ( osa 24 , nro 3 ) . - s. 339-342 . - doi : 10.1038/sj.bmt.1701903 . — PMID 10455377 .
42. ↑ Granata A., Fürst S., Bramanti S et ai. Perifeerisen veren kantasolu haploidenttiseen siirtoon siirron jälkeisellä suurella annoksella syklofosfamidia: yksityiskohtainen analyysi 181 peräkkäisestä potilaasta  // Luuydinsiirto  . : päiväkirja. - 2019 - maaliskuu. - doi : 10.1038/s41409-019-0500-x .
43. ↑ Tangnararatchakit K., Tirapanich W., Anurathapan U., Tapaneya-Olarn W., Pakakasama S., Jootar S., Slavin S., Hongeng S. Alloreaktiivisten T-solujen ehtyminen toleranssin induktioon munuais- ja hematopoieettisen kantapään vastaanottajalla solusiirrot  (englanniksi)  // Pediatr Transplant. : päiväkirja. - 2012. - Toukokuu ( osa 16 , nro 8 ). - doi : 10.1111/j.1399-3046.2012.01701.x . — PMID 22553996 .
44. ↑ Burt RK, Slavin S., Burns WH, Marmont AM Toleranssin induktio autoimmuunisairauksissa hematopoieettisten kantasolujen siirrolla: lähempänä parannuskeinoa? (englanniksi)  // Int J Hematol. : päiväkirja. - 2002. - elokuu ( osa 1 ). - s. 226-247 . — PMID 12430858 .
45. ↑ Burt RK, Cohen B., Rose J., Petersen F et ai. Hematopoieettinen kantasolusiirto multippeliskleroosiin  (englanniksi)  // JAMA  : Journal. - 2005. - Kesäkuu ( osa 62 , nro 6 ) - s. 860-864 . - doi : 10.1001/archneur.62.6.860 . — PMID 15956156 .
46. ↑ Burt RK, Han X., Gozdziak P., Yaung K et ai. Viiden vuoden seuranta autologisen perifeerisen veren hematopoieettisten kantasolujen siirron jälkeen tulenkestävän, kroonisen, kortikosteroideista riippuvaisen systeemisen lupus erythematosuksen vuoksi: hoito-ohjelman vaikutus tulokseen  // Luuydinsiirto  . : päiväkirja. - 2018. - Kesäkuu ( osa 53 , nro 6 ). - s. 692-700 . - doi : 10.1038/s41409-018-0173-x . — PMID 29855561 .
47. ↑ Strober S., Gronowicz ES, Knapp MR, Slavin S., Vitetta ES, Warnke RA, Kotzin B., Schröder J. Spontaani hiiren B-soluleukemia (BCL1)  (neopr.) immunobiologia  // Immunol Rev.. - 1979. - T. 48 . - S. 169-195 . — PMID 121100 .
48. ↑ Krolick KA, Uhr JW, Slavin S., Vitetta ES Hiiren B-solukasvaimen (BCL1) in vivo -hoito käyttämällä vasta-aine-risiini A -ketjun immunotoksiineja  //  Journal of Experimental Medicine : päiväkirja. - Rockefeller University Press, 1982. - Kesäkuu ( nide 155 , nro 6 ). - P. 1797-1809 . — PMID 6804591 .
49. ↑ Waldmann H., Polliak A., Hale G., Or R et ai. Siirrä isäntä vastaan ​​-sairauden eliminointi alloreaktiivisten lymfosyyttien in vitro -tyhjennyksellä monoklonaalisella rotan ihmisen lymfosyyttivasta-aineella (CAMPATH-1  )  // The Lancet  : Journal. - Elsevier , 1984. - Syyskuu ( nide 324 , nro 8401 ). - s. 483-486 . - doi : 10.1016/S0140-6736(84)92564-9 . — PMID 6147548 .
50. ↑ Watson CJ, Bradley JA, Friend PJ, Firth J et ai. Alemtutsumabin (CAMPATH 1H) induktiohoito ruumiinmunuaisensiirrossa - teho ja turvallisuus viiden vuoden kuluttua  //  Am J Transplant. : päiväkirja. - 2005. - Kesäkuu ( osa 5 , nro 6 ). - s. 1347-1353 . - doi : 10.1111/j.1600-6143.2005.00822.x . — PMID 15888040 .
51. ↑ Clatworthy MR, Friend PJ, Calne RY, Rebello PR, Hale G., Waldmann H., Watson CJ Alemtutsumab (CAMPATH-1H) munuaissiirron saajien akuutin hylkimisreikin hoitoon: pitkäaikainen seuranta  //  Transplantaatio. : päiväkirja. - 2009. - Huhtikuu ( osa 87 , nro 7 ). - s. 1092-1095 . - doi : 10.1097/TP.0b013e31819d3353 . — PMID 19352132 .
52. ↑ Barclay K., Carruthers R., Traboulsee A., Bass AD et ai. Parhaat käytännöt alemtutsumabilla hoidettujen MS-potilaiden pitkäaikaisseurantaan ja seurantaan reaalimaailman kliinisissä olosuhteissa  //  Journal of Experimental Medicine : päiväkirja. - Rockefeller University Press, 2019. - maaliskuu ( osa 10 , nro 253 ). — doi : 10.3389/fneur.2019.00253 . — PMID 30967831 .
53. ↑ Petrou P., Gothelf Y., Argov Z., Gotkine M et ai. Mesenkymaalisten kantasolujen turvallisuus ja kliiniset vaikutukset, jotka erittävät neurotrofisen tekijän siirtoa potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi: Vaiheen 1/2 ja 2a kliinisten kokeiden tulokset  // JAMA  :  aikakauslehti. - 2016. - maaliskuu ( osa 73 , nro 3 ). - s. 337-344 . - doi : 10.1001/jamaneurol.2015.4321 . — PMID 26751635 .
54. ↑ Hosseini Shamili F., Alibolandi M., Rafatpanah H et ai. MSC-peräisten eksosomien immunomoduloivat ominaisuudet, jotka on varustettu korkean affiniteetin aptameerilla myleiiniä kohtaan alustana multippeliskleroosin kliinisen pistemäärän vähentämiseksi  //  J Control Release. : päiväkirja. - 2019. - huhtikuu ( osa 299 ). - s. 149-164 . doi : 10.1016 / j.jconrel.2019.02.032 . — PMID 30807806 .
55. ↑ Shimon Slavin ResearchGatessa