Sulfaniamidi | |
---|---|
Kemiallinen yhdiste | |
IUPAC | 4-aminobentseenisulfonamidi |
Bruttokaava | C6H8N2O2S _ _ _ _ _ _ _ _ |
Moolimassa | 172,20 g/mol |
CAS | 63-74-1 |
PubChem | 5333 |
huumepankki | ARD00438 |
Yhdiste | |
Luokitus | |
ATX | J01EB06 , D06BA05 |
Muut nimet | |
streptosidi | |
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Sulfanilamidi ( lat. sulfanilamide ) on sulfonamidien ryhmään kuuluva antibakteerinen lääke , joka tunnetaan myös nimellä streptosidi . Valkoinen tai lähes valkoinen hienokiteinen jauhe, jolla on hieman kitkerä maku.
Liukenee niukasti kylmään veteen, liukenee helposti kiehuvaan veteen, laimennettuun suolahappoon, emäksisten alkalien ja asetoniliuoksiin, liukenee niukasti alkoholiin, käytännöllisesti katsoen liukenematon eetteriin ja kloroformiin; moolimassa (massa) 172,21; t° neliötä 164-167° [1] .
Aineen antibakteerisen vaikutuksen havaitsi saksalainen tiedemies Gerhard Domagk jatkaessaan Joseph Klarerin ja Fritz Mietzschin tutkimusta, joka puolestaan perustui Paul Ehrlichin työhön väriaineiden käytöstä (IG Farbenin päätuote). ) antibiootteina.
Sulfanilamidia saatiin ensimmäisen kerran vuonna 1908 , kun yritettiin syntetisoida tekstiilimateriaaleille hyvää väriainetta, joka liittyy hyvin tunnettuun väriaineaniliiniin . Kaksikymmentä vuotta myöhemmin sen perusteella syntetisoitiin atsoväriprontosiili , jolla havaittiin voimakas aktiivisuus streptokokkeja vastaan . Myöhemmin kuitenkin kävi ilmi, että se hajoaa elimistössä muodostaen sulfanilamidia, ja juuri sulfanilamidilla on antimikrobinen vaikutus. Prontosilia kutsuttiin punaiseksi streptosidiksi ja sulfanilamidia valkoiseksi streptosidiksi. Se oli valkoinen streptosidi, jota käytettiin laajasti lääketieteessä [2] .
Sulfanilamidi (streptosidi) on yksi ensimmäisistä sulfonamidiryhmän kemoterapeuttisten aineiden edustajista. Sillä on laaja kirjo antimikrobista aktiivisuutta. Aktiivinen patogeenisiä kokkeja , Escherichia colia , Shigellaa , Vibrio cholerae , Clostridia , pernaruttoa , kurkkumätä , katarraalikeuhkokuumetta , ruttoa vastaan sekä klamydiaa , aktinomykeettejä , toksoplasmoosin taudinaiheuttajia vastaan . Toimii bakteriostaattisesti. Vaikutusmekanismi liittyy kilpailevaan antagonismiin paraaminobentsoehapon kanssa ja dihydropteroaattisyntetaasientsyymin kilpailevaan estoon. Tämä johtaa dihydrofooli- ja sitten tetrahydrofoolihapon synteesin häiriöihin ja sen seurauksena nukleiinihappojen synteesin häiriöihin.
Lääkkeelle herkkien mikro-organismien aiheuttamat tartunta- ja tulehdustaudit, mukaan lukien: tonsilliitti , keuhkoputkentulehdus , erysipelas , kystiitti , pyeliitti , enterokoliitti , ihon ja limakalvojen tartuntataudit.
Ihon, hengitysteiden, ENT-elinten, virtsateiden infektiot, haavainfektiot (ehkäisy ja hoito). Vuodesta 2008 lähtien sitä ei ole valmistettu tai myyty tabletteina Venäjän federaation alueella (vapauttaminen tapahtuu jauheina ulkoiseen käyttöön ja voiteina - Liniment ) [3] .
Vaikea munuaisten vajaatoiminta, verisairaudet, glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos, nefroosi, nefriitti, akuutti porfyria, Gravesin tauti, raskauden I ja II kolmannes, imetys, yliherkkyys sulfonamideille.
Pahoinvointi, oksentelu, ripuli , ihon allergiset reaktiot. Harvoin - nefrotoksiset reaktiot (todennäköisimmin potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta); eosinofilia , trombosytopenia, leukopenia, hypoprotrombinemia, agranulosytoosi. Yksittäisissä tapauksissa - näön hämärtyminen, päänsärky, huimaus, perifeerinen neuriitti , kilpirauhasen vajaatoiminta , ataksia , angioedeema.
Paikallisesti, ulkoisesti, levitetään suoraan vaurioituneelle pinnalle (jauheen muodossa ulkoiseen käyttöön) tai levitetään (10% voiteen tai 5% linimentin muodossa) sideharsolautasliinalle; sidokset valmistetaan 1-2 päivässä.
Syvissä haavoissa haavaonteloon lisätään 5-15 grammaa jauhetta ulkoiseen käyttöön.
Pitkäaikaisessa hoidossa suositellaan järjestelmällistä verikuvan, munuaisten ja maksan toiminnan seurantaa. Lääkettä tulee antaa varoen, jos munuaisten toiminta on heikentynyt. Hoidon aikana on tarpeen lisätä kulutetun nesteen määrää. Jos yliherkkyysreaktioita ilmenee, lääke on lopetettava.
Tarina streptosidin löytämisestä esiteltiin kirjailija Svjatoslav Loginovin tarinassa "Nobel-palkinto" .
Sulfonamidit ja trimetopriimi ( J01E ) | |
---|---|
Trimetopriimi ja sen johdannaiset |
|
Lyhytvaikutteiset sulfonamidit |
|
Keskipitkävaikutteiset sulfonamidit |
|
Pitkävaikutteiset sulfonamidit |
|
Sulfonamidit yhdessä trimetopriimin ja sen johdannaisten kanssa | Ko-trimoksatsoli (sulfametoksatsoli + trimetopriimi) |
Lääketiedot on annettu lääkerekisterin ja TKFS:n 15.10.2008 päivätyn mukaisesti (* - lääke on poistettu liikevaihdosta) Haku lääketietokannasta . Venäjän federaation Roszdravnadzorin liittovaltion instituutio NTs ESMP (28. lokakuuta 2008). Haettu: 5.11.2008. |