Madagaskarin kasvisto

Madagaskarin kasvisto koostuu yli 12 000 kasvilajista sekä vähän tutkitusta määrästä sieniä ja leviä . Noin 83 prosenttia Madagaskarin vaskulaarisista kasveista löytyy vain saarelta. Näihin endeemeihin kuuluu viisi kasviperhettä , 85 % yli 900 orkidealajista , noin 200 palmulajia ja ikonisia lajeja, kuten matkailijapuu , kuusi baobab -lajia ja madagaskarin periwinkle . Endemismin korkea aste johtuu Madagaskarin pitkästä eristyneisyydestä sen jälkeen, kun se erotettiin Afrikan ja Intian maamassoista mesozoiikissa 150–160 ja 84–91 miljoonaa vuotta sitten. Kuitenkin harvat kasvilinjat säilyvät muinaisesta Gondwanan kasvistosta; useimmat selviytyneet kasviryhmät muuttivat valtameren toiselle puolelle mantereiden hajoamisen jälkeen.

Erotessaan mantereesta Madagaskar koki todennäköisesti kuivan ajanjakson, ja sademetsä laajeni vasta myöhemmin oligoseenikaudella mioseeniin saakka , jolloin sademäärä lisääntyi. Nykyään kosteat metsät, mukaan lukien alankometsät, sijaitsevat pääasiassa itäisellä tasangolla, jossa Intian valtameren runsaat sateet kerääntyvät kallioon. Suuri osa Keskiylängöistä, subkostealla metsäekoalueella, on nykyään niittyjen hallitsemaa . Ne tunnetaan laajalti ihmismaiseman muutoksen seurauksena, mutta osa niistä saattaa olla vanhempiakin. Nurmi on mosaiikki metsiä ja pensaita, mukaan lukien tapiametsät ja kovapuut korkealla vuoristossa. Kuivia metsiä ja meheviä metsiä esiintyy kuivemmassa länsiosassa ja lounaassa vaihtuu ainutlaatuisiin piikkimaihin, joissa sademäärä on vähäinen ja sadekausi lyhin . Mangroveja löytyy länsirannikolta, ja monia kosteikkoja , joilla on mukautunut kasvisto, löytyy kaikkialta saaresta.

Ensimmäinen ihminen esiintyi Madagaskarilla vain 2000-4000 vuotta sitten, ja maan sisäosien asuttaminen tapahtui vuosisatoja myöhemmin. Madagaskari käytti alkuperäistä kasvistoa moniin tarkoituksiin, kuten ruokaan, rakentamiseen ja lääkkeisiin. Varhaiset uudisasukkaat, myöhemmät kauppiaat ja ranskalaiset kolonisaattorit esittelivät eksoottisia kasveja, ja monista niistä tuli tärkeitä maataloudelle. Näitä ovat riisi , joka on Madagaskarin keittiön perusruoka , jota kasvatetaan ylängön rivipelloilla , sekä iso jamssi , taro , lehmäherne ja jauhobanaani . Viljelykasveja ovat litsi , neilikka , kahvi ja vanilja , jotka ovat maan tärkeimpiä vientituotteita nykyään. Yli 1 300 istutettua kasvia tunnetaan, joista noin 600 on naturalisoitunut ja osa on tullut invasiivisiksi .

Väestönkasvu ja taloudellinen toimeliaisuus ovat painaneet alueen luonnollista kasvillisuutta erityisesti massiivisen metsäkadon vuoksi . Madagaskarin korkea endeemisyys ja lajien monimuotoisuus yhdistettynä primäärikasvillisuuden dramaattiseen vähenemiseen tekevät saaresta biologisen monimuotoisuuden maailmanlaajuisen hotspotin. Luonnollisen elinympäristön säilyttämiseksi noin 10 % maan pinta-alasta on suojeltua , mukaan lukien maailmanperintökohteet Tsingy de Bemaraha ja Atsinananan sademetsät . Vaikka historiallisesti pääasiassa eurooppalaiset luonnontieteilijät ovat kuvanneet Madagaskarin kasvistoa tieteellisesti, nykyään monet kansalliset ja kansainväliset herbariat, kasvitieteelliset puutarhat ja yliopistot dokumentoivat ja säilyttävät kasvien monimuotoisuutta.

Monimuotoisuus ja endemismi

Madagaskaria on kutsuttu "yhdeksi floristisesti ainutlaatuisimmista paikoista maailmassa". [1] Madagaskarin kasviluettelon mukaan vuonna 2018 tunnettiin 343 vaskulaaristen kasvien ja sammalperhettä , joissa oli noin 12 000 lajia . Monia kasviryhmiä ei ole vielä tutkittu riittävästi. [2] Madagaskar on toiseksi vaskulaarisin kasvisaari Uuden-Guinean jälkeen . [3] Verisuonikasveista 83 % on endeemisiä : niitä tavataan vain Madagaskarilla. Näihin endeemeihin kuuluu viisi täydellistä kasviperhettä: Asteropeaceae , Barbuyaceae , Fisenovae , Sarcolenaceae ja Spherosepalaceae . [2] Arviolta 96 % Madagaskarin puista ja pensaista on kotoperäisiä. [neljä]

Verisuonikasvit

Madagaskarin ei-kukkivista kasveista on noin 570 kuvattu saniainen , sammallaji ja niihin liittyvät ryhmät. Noin puolet niistä on endeemisiä; kosteissa metsissä kasvavan hilseilevän puun kaltaisten saniaisten Cyatei perheessä kaikki 47 lajia kolmea lukuun ottamatta ovat endeemisiä. Kuusi Podocarpus -suvun havupuuta  - kaikki kotoperäisiä - ja yksi kykadi ( Cycas thouarsii ) ovat kotoisin saarelta. [2]

Kukkivista kasveista tyviryhmät ja magnoliidit muodostavat noin 320 Madagascan lajia, joista noin 94 % on endeemisiä. Rikkaimpia lajeja ovat Annonaceae , Lauraceae , Monimiaceae ja Muskatnikovae , jotka koostuvat pääasiassa puista, pensaista ja liaaneista , sekä pääosin ruohomaisista pippuriperheistä ( Pippurit ) . [2]

Yksisirkkaiset ovat hyvin erilaisia. Näihin kuuluu Madagaskarin lajirikkain kasviperhe, orkideat ( Orchids ), jossa on yli 900 lajia, joista 85 % on endeemisiä. Palmuilla ( Palmaceae ) on Madagaskarilla noin 200 lajia (useimmat niistä suuressa Dypsis -suvussa ), yli kolme kertaa enemmän kuin Manner-Afrikassa; kaikki paitsi viisi lajia ovat endeemisiä. Muita suuria yksisirkkaisten perheitä ovat Pandanaceae , jossa on 88 endeemistä pandanus ( Pandanus ) -lajia, joita tavataan enimmäkseen märissä tai kosteissa elinympäristöissä, ja Asphodelaceae , jossa on useimmat lajit ja yli 130 kotoperäistä Aloe-suvun mehiä . Heinät (Grasses , noin 550 lajia [5] ) ja sarat ( Sarat , noin 300) ovat runsaita lajeja, mutta niillä on vähemmän endemismiä (40 % [5] ja 37 %, vastaavasti). Kotoperäinen matkustajapuu ( Ravenala madagascariensis ), kansallistunnus ja laajalle levinnyt kasvi, on Strelitzaceae -heimon ainoa Madagascanin laji . [2]

Todelliset kaksisirkkaiset muodostavat suurimman osan Madagaskarin kasvilajeista. Heidän lajirikkaimmat perheensä saarella ovat: [2]

Ei-vaskulaariset kasvit

Vuoden 2012 tarkistuslistalla on 751 sammallajia ja lajinsisäistä taksonia , 390 maksamatoa ja kolme anterofyytiä . Noin 34 % sammalista ja 19 % maksamatoista on endeemisiä. Ei tiedetä, kuinka monet näistä lajeista ovat saaneet kuolla sukupuuttoon niiden löytämisen jälkeen, ja joitain niistä ei todennäköisesti ole vielä kuvattu. [6]

Sienet

Madagaskarilla on monia kuvaamattomia sienilajeja . [7] Maassa kulutetaan suuria määriä syötäviä sieniä , erityisesti suvuista Auricularia , Lepiota , Cantharellus (kanttarellet) ja Russula (russula). [7] [8] Useimmat ektomykorritsalajit esiintyvät istutettujen eukalyptuksen ja männyn istutuksissa sekä tapian ( Uapaca bojeri ) luonnonmetsissä. [7] Kytridisientä Batrachochytrium dendrobatidis , joka aiheuttaa chytridiomykoosia , tartuntatautia, joka uhkaa sammakkoeläinpopulaatioita maailmanlaajuisesti, on pitkään katsottu puuttuvan Madagaskarilta. Siitä ilmoitettiin kuitenkin vuonna 2010, ja se on sittemmin vahvistettu useilla alueilla ja monilla sammakkoperheillä, mikä varoittaa tutkijoita uudesta uhasta saaren jo uhanalaista sammakkoeläimistöä kohtaan. [9]

Madagaskarin jäkälälajeja on havaittu yli 500, mutta todellisen määrän on arvioitu olevan vähintään kaksi kertaa suurempi. Kosteat trooppiset alueet, joissa on piipitoista kallioperää, muodostavat noin kaksi kolmasosaa maan pinta-alasta, ja sieltä on löydetty suurin osa jäkäläistä. Graniitin ja kalkkikiven kuivat trooppiset alueet muodostavat lopun kolmanneksen maasta, ja näissä elinympäristöissä on rekisteröity hieman yli 20 lajia. [kymmenen]

Levät

Levät , jotka ovat monipuolinen ryhmä ei-kasveista fotosynteettisiä organismeja, ovat yleensä vähän tunnettuja Madagaskarilla. Makean veden piilevien katsauksessa lueteltiin 134 lajia; useimmat niistä on kuvattu fossiiliesiintymistä, eikä tiedetä, ovatko ne kuolleet sukupuuttoon. Madagaskarilla uskotaan olevan rikas endeeminen piileväkasvi. Lakustiiniesiintymien piileväkertymiä on käytetty saaren paleoklimaattisten muutosten rekonstruoimiseen. [yksitoista]

Kasvillisuustyypit

Madagaskarilla on vastakkaisia ​​ja ainutlaatuisia kasvillisuustyyppejä, jotka määräytyvät pääasiassa topografian, ilmaston ja geologian perusteella. Jyrkkä itäinen kallio vangitsee suurimman osan Intian valtameren pasaatituulien tuomista sateista. Näin ollen itäisellä vyöhykkeellä on suurin osa kosteista metsistä, kun taas läntisellä vyöhykkeellä on kuivempaa kasvillisuutta. Sadevarjoalueella lounaassa on subaridi ilmasto . Keskiylängöillä, yli 800 m (2 600 jalkaa), on useita korkeita vuoria, vaikka pohjoisessa sijaitsevalla Tsaratananan vuoristolla on korkein korkeus, nimittäin 2 876 metriä (9 436 jalkaa). Länsirannikolla on korkeimmat lämpötilat, joiden vuotuiset keskilämpötilat ovat jopa 30 °C (86 °F), kun taas korkeilla vuoristoalueilla on viileä ilmasto, jonka vuotuiset keskilämpötilat ovat 5 °C (41 °F). Madagaskarin geologia koostuu pääasiassa magmaisista ja metamorfisista kellarikivistä, joissa on laavaa ja kvartsiittia keski- ja itätasangolla, kun taas länsiosassa on hiekkakiveä , kalkkikiveä (mukaan lukien karstimuodostelmia ) ja löysää hiekkaa. [12]

Englantilainen luonnontieteilijä Richard Baron kuvasi jo vuonna 1889 huomattavan eron idän, keskustan ja lännen välillä Madagaskarin kasvillisuuden joukossa. [13] 1900-luvun kirjailijat, mukaan lukien Henri Périer-de-la-Bathy ja Jean-Henri Humbert , rakensivat tämän käsitteen pohjalta ja ehdottivat useita samanlaisia ​​luokitusjärjestelmiä, jotka perustuivat floristisiin ja rakenteellisiin kriteereihin. [14] Vuoden 2007 Madagaskarin kasvillisuusatlasin luokituksessa yksilöidään 15 kasvillisuustyyppiä (mukaan lukien kaksi huonontunutta tyyppiä ja viljely) satelliittikuvien ja maanmittausten perusteella; ne määräytyvät pääasiassa kasvillisuuden rakenteen mukaan ja eroavat lajikoostumukseltaan saaren eri osissa. [12] Ne vastaavat osittain Maailman luonnonsäätiön (WWF) Madagaskarilla määrittelemiä seitsemää maanpäällistä ekoaluetta. [15] [16] [17] [18] [19] [20] [21]

Kosteat metsät

Sademetsiä peittää noin 8 % saaresta, mutta aiemmin niitä oli kaksi kertaa enemmän. Se vaihtelee merenpinnasta 2 750 metriin (9 020 jalkaa), ja sitä esiintyy enimmäkseen itäisillä tasangoilla, kellarikivillä, joissa on lateriittista maaperää . Pohjoisessa kosteat metsät ulottuvat länteen Sambirano-joen valuma-alueelle ja saarille, mukaan lukien Nosy Be . [16] Vuotuinen sademäärä on 1500–2400 mm (59–94 tuumaa) – jopa 6000 mm (240 tuumaa) sellaisilla alueilla kuin Masoalan niemimaalla [15]  – ja kuiva kausi on lyhyt tai sitä ei ole ollenkaan. Pääosin ikivihreä metsä, jonka korkeus on 35 metriä (115 jalkaa), koostuu puita ja aluskasvillisuutta eri perheistä, kuten Burzeraceae , Ebonaceae , Palkokasvit ja Muskataceae; bambu ja köynnökset ovat yleisiä . Syklonit iskevät Madagaskarin itärannikolle muutaman vuoden välein ja voivat tuhota elinympäristöjä. [15] WWF luokittelee itäisen kostean metsävyöhykkeen alle 800 metrin (2 600 jalkaa) alankometsien ekoalueeksi [15] ja korkean vuoriston metsät alikosteiksi metsäekoalueeksi. [16]

Laajentuneet sademetsät ( Malagassin kielellä savoka ) peittävät noin kymmenen prosenttia saaresta. Se kattaa erilaisia ​​rappeutumisvaiheita ja koostuu metsän jäänteistä ja istutetuista tai muuten tuoduista lajeista. Tämä on ensisijaisesti seurausta slash-and-polta -viljelystä neitseellisissä metsissä. Joillakin metsän osilla on edelleen merkittävää biologista monimuotoisuutta. [12]

Rannikkometsä, joka sijaitsee muutamilla eristyneillä alueilla itärannikolla, kattaa alle 1 % maapinta-alasta, pääosin hiekkaesiintymillä. Ilmasto on kostea, ja vuotuinen sademäärä on 1 300–3 200 mm (51–126 tuumaa). Rantametsässä on hiekkamaata, suometsiä ja niittyjä. Kasvistoon kuuluu erilaisia ​​puita, köynnöksiä, epifyyttisiä orkideoita ja saniaisia; pandanus ( Pandanus ) ja matkapuu ( Ravenala madagascariensis ) ovat yleisiä suometsissä . [12] Se on osa WWF:n alankometsien ekoaluetta. [viisitoista]

Atlas luokittelee kostean metsän lounaisosassa, Analavelon Massifin itäisellä rinteellä olevaksi alueeksi "Länsi kostea metsä". Esiintyy laavalla ja hiekalla 700–1300 m (2300–4300 jalkaa) merenpinnan yläpuolella. Metsää ylläpitää nousevan ilman kosteuden tiivistyminen. Se ei ole suojeltu, mutta paikallinen väestö pitää sitä pyhänä. [12] WWF luokittelee sen alle kosteaksi metsäekoalueeksi. [16]

Kuivat metsät ja metsät

Kuivaa metsää, joka muodostaa noin 5 % saaren pinta-alasta, sijaitsee lännessä, saaren pohjoiskärjestä Manguki -jokeen etelässä. Se vaihtelee merenpinnasta 1 600 metriin (5 200 jalkaa) merenpinnan yläpuolelle. Ilmasto on kosteasta kuivaan, vuotuinen sademäärä on 600–1500 mm (24–59 tuumaa) ja kuiva kausi kestää noin kuusi kuukautta. Geologia on monipuolinen ja voi sisältää kalkkikiveä, joka muodostaa kuluneita karstipaljastumia pintaan. Kasvillisuus on vaihtelevaa; se ulottuu metsästä pensaisiin ja sisältää puut heimoihin Burseraceae, Palkokasvit, Euphorbiaceae ja baobab. [12] WWF luokittelee tämän kasvillisuuden pohjoisosan " kuivan lehtimetsän " ekoalueeksi [17] ja eteläosan, mukaan lukien Didieriaceae-kasvien pohjoisin levinneisyysalue, "mehimetsän" ekoalueeksi. [kahdeksantoista]

"Länsiiset subkosteat metsät" sijaitsevat maan lounaisosassa ja peittävät alle 1 % pinta-alasta, enimmäkseen hiekkakivellä, 70-100 metrin (230-330 jalkaa) korkeudessa merenpinnan yläpuolella. Ilmasto on kosteasta subkuivaan, ja vuotuinen sademäärä on 600–1 200 mm (24–47 tuumaa). Kasvillisuus, jonka korkeus on 20 metriä (66 jalkaa) suljetulla katoksella, sisältää erilaisia ​​puita, joissa on monia endeemejä, kuten baobabeja ( Adansonia ), Givotia madagascariensis ja Ravenea madagascariensis palmuja . Raivaus, raivaus ja invasiiviset lajit, kuten piikikäs ja agave , uhkaavat tämän tyyppistä kasvillisuutta. [12] WWF:n mukaan se kuuluu alle kosteiden metsien ekoalueeseen. [16]

Madagaskarin kuivin osa lounaassa on ainutlaatuinen " piikikäs metsä " (WWF) ekoalue. [19] Ne peittävät noin 4 % sen pinta-alasta alle 300 metrin (980 jalkaa) kalkkikivellä ja hiekkakivellä. Keskimääräinen vuotuinen sademäärä on hyvin alhainen ja keskittyy yhteen kuukauteen tai alle. Nämä ovat tiheitä pensaikkoja, jotka koostuvat kuiviin olosuhteisiin sopeutuneista kasveista, erityisesti mehikkäiden varsien tai piikkejäksi muuttuneiden lehtien ansiosta. Tyypillisiä kasveja ovat Didiereoideae-alaheimon endeemisiä lajeja , baobabit ja spurgeja . Alueen avoimemmat rannikon pensaat luokitellaan Atlasissa erikseen . Hakkuiden, raivausten ja tunkeutumisen seurauksena rappeutuneet piikit peittävät noin 1 % pinta-alasta. Istutettuja lajeja, kuten agaveja ja viikunapäärynöitä, löytyy alkuperäisen kasviston jäänteistä. [12]

Niityt, metsät ja pensaat

Niityt hallitsevat suurinta osaa Madagaskarista, joidenkin kirjoittajien mukaan yli 75 prosenttia. [22] Enimmäkseen tavataan keski- ja länsitasangoilla, ja niitä hallitsevat C4 - heinät , kuten tavallinen Aristida rufescens ja Loudetia simplex , ja ne palavat säännöllisesti . Vaikka monet kirjoittajat tulkitsevat ne puiden hakkuiden, karjankasvatuksen ja tahallisen polttamisen tuloksena, on esitetty, että ainakin osa niityistä voi olla pääkasvillisuutta. [22] [5] Niityt ovat usein puiden tai pensaiden, kuten eksoottisten mäntyjen, eukalyptuksen ja sypressien, välissä. [12]

Atlas erottaa toisistaan ​​" metsaniitty -pensas-mosaiikki", joka peittää 23 % pinnasta, ja "tasangoniitty-metsaniitty-mosaiikki", joka peittää 42 %. Molempia lajeja esiintyy useilla eri alustoilla ja ne muodostavat suurimman osan WWF:n kosteaa metsäekoalueesta. [16] Korkealla ja harvassa maaperässä ne muuttuvat alkuperäiseksi kovalehtiseksi kasvilliseksi kasvilliseksi, johon kuuluvat muun muassa Asteraceae-, Heather- , Laurel- ja Podocarp -pensaat , [12] ja WWF on tunnistanut sen "ericoidipeikoksi". ekoalue. [kaksikymmentä]

Ikivihreä avometsä tai metsätyyppi, tapiametsä, löytyy länsi- ja keskitasangolta 500–1800 metrin korkeudessa. Sitä hallitsee samanniminen tapiapuu ( Uapaca bojeri ), jonka pinta-ala on alle 1 %. Laaja alueilmasto on subkosteasta subkuivaan, mutta tapiametsät ovat enimmäkseen kuivemmissa mikroilmastoissa . Tapian lisäksi muita puita ovat kotoperäiset Asteropeaceae ja Sarcolenaceae, joilla on ruohoinen aluskasvillisuus. Tapiametsät ovat alttiina ihmisen aiheuttamalle paineelle, mutta ne ovat suhteellisen hyvin sopeutuneet tulipaloihin. [12] Se on osa WWF:n alikosteisten metsien ekoaluetta. [16]

Kosteikot

Kaikilla alueilla on soita, suometsiä ja järviä sekä jokia ja puroja. Tyypillisiä kosteita elinympäristölajeja ovat useat endeemiset Cyperus -sarat , saniaiset, pandanus ( Pandanus ) ja matkapuu. Kaksi lumpeen lajia ( Nymphaea lotus ja N. nouchali ) tavataan lännessä ja idässä. Laguuneja löytyy enimmäkseen itärannikolta, mutta niitä esiintyy myös lännessä; niillä on erikoistunut halofyyttifloora . Suot rajoittuvat ylängöille yli 2000 m merenpinnan yläpuolella; niiden omaleimaiseen kasvillisuuteen kuuluvat muun muassa sfagnum sammal- ja aurinkokasvit ( Drosera ) . Monet kosteikot on muutettu riisipelloiksi, ja ne ovat muuten vaarassa tuhoutua ja saastua. [12]

Mangroveja löytyy Mosambikin kanaalin länsirannikolta Manguki-joen suiston pohjoisesta etelään. Madagaskarilta tunnetaan 11 mangrovelajia, joista yleisimmät ovat Acanthaceae, Lecithys , Loosestrife , Combretaceae ja Rhizophores . Mangrovemetsät ovat uhattuna tunkeutumisesta ja metsien häviämisestä. [12] WWF määrittelee Madagaskarin mangrovemetsät erilliseksi ekoalueeksi . [21]

Alkuperä ja evoluutio

Paleogeografia

Madagaskarin runsas lajirikkaus ja endeeminen selittyy sen pitkällä eristyneisyydellä mannersaarena mesozoisista ajoista lähtien . Aikoinaan Gondwanan supermantereeseen kuulunut Madagaskar irtautui Manner-Afrikasta ja Intian niemimaalta noin 150-160 ja 84-91 miljoonaa vuotta sitten. [23] Siksi Madagaskarin kasvistoa pidettiin pitkään pääasiassa vanhan gondwanalaisen kasvillisuuden jäännöksenä, jonka maanosien irtautumisen seurauksena sijaisherra jakoi. [24] Molekyylikellojen analyysi osoittaa kuitenkin, että useimmat kasvi- ja muut organismit muuttivat valtameren yli, koska niiden arvioidaan eronneen mannerryhmistä kauan ennen Gondwanan hajoamista. [25] [26] Madagaskarin ainoa kotoperäinen kasvien linja, joka on tarpeeksi vanha ollakseen mahdollinen Gondwanan jäännös, näyttää olevan Takhtajania perrieri ( Winteraceae ). [26] Suurimmalla osalla säilyneistä kasviryhmistä on afrikkalainen affiniteetti, mikä vastaa suhteellisen lyhyttä etäisyyttä mantereeseen, ja niillä on myös vahva affiniteetti Intian valtameren saaria kohtaan : Komorit , Mascarene ja Seychellit . Sillä on kuitenkin myös yhteyksiä muihin, kauempana oleviin kasveihin, kuten Intiaan ja Malesiaan . [26]

Erotessaan Afrikasta Madagaskar ja Intia siirtyivät pohjoiseen, etelään 30° leveysasteesta. Paleoseenin ja eoseenin aikana , nyt Intiasta erotettuna, Madagaskar siirtyi jälleen pohjoiseen ja ylitti subtrooppisen harjanteen . Tämä siirtymä aiheutti todennäköisesti kuivan autiomaailmaston koko saarella, joka myöhemmin kutistui nykyiseen lounaisosassa olevaan subaridiseen, piikikäs pensaikkoon. Kosteat metsät muodostuivat luultavasti jo oligoseenikaudella , kun Intia selkeytti Itämeren rannikon sallien pasaatituulten tuoda sateen, ja Madagaskar siirtyi subtrooppisen harjanteen pohjoispuolelle. Uskotaan, että Intian valtameren monsuunijärjestelmän vahvistuminen noin kahdeksan miljoonaa vuotta sitten edesauttoi kosteiden ja subkosteiden metsien leviämistä myöhään mioseenissa, erityisesti Sambiranon alueen pohjoisosassa. [23] Osa niityistä saattaa myös olla peräisin myöhäismioseenistä, jolloin globaali niittyjen laajeneminen tapahtui. [22]

Lajien evoluutio

On olemassa useita hypoteeseja siitä, kuinka kasvit ja muut organismit monipuolistuivat niin suureksi määräksi lajeja Madagaskarilla. Pohjimmiltaan ne viittaavat siihen, että joko lajit erosivat parapatriaksi, mukautuen vähitellen saaren erilaisiin ympäristöolosuhteisiin, kuten kuiviin vs. kosteisiin elinympäristöihin tai tasaisiin vs. vuoristoisiin elinympäristöihin, tai että esteet, kuten suuret joet, vuoristot tai avoin maa metsäpalojen välissä suosinut allopatista lajittelua . [27] Madagaskarin maitolehden linjaa tavataan kaikkialla saarella, mutta jotkut lajit ovat kehittäneet meheviä lehtiä, varsia ja mukuloita sopeutuessaan kuiviin olosuhteisiin. [28] Sitä vastoin endeemiset puusaniaiset ( Cyathea ) kehittyivät hyvin samanlaisissa olosuhteissa Madagaskarin kosteissa metsissä kolmen viimeaikaisen plioseenikauden säteilyn seurauksena . [29]

Madagaskarin eläimistön uskotaan kehittyneen jossain määrin kasvistonsa kanssa: saarelta löytyy Charles Darwinin ennustama kuuluisa pölyttäjäkasvien vastavuoroisuus Angraecum sesquipedale -orkidean ja koiperhonen Xanthopan morganii välillä. [30] On ehdotettu, että Madagaskarin erittäin vaihtelevat sateet ovat luoneet arvaamattomia kasvien kukinta- ja hedelmäkuvioita; tämä puolestaan ​​kaventaisi kukkia ja hedelmiä syövien eläinten vaihtoehtoja ja voisi selittää niiden suhteellisen alhaisen määrän Madagaskarilla. [31] Näistä limurit ovat tärkeimmät, mutta jättiläislemurien historiallinen sukupuutto on luultavasti riistänyt joiltakin suurisiemenisiltä kasveilta siementen levittäjät. [32] Madagaskarin sukupuuttoon kuollut megafauna sisälsi myös kasvinsyöjiä, kuten kaksi jättiläiskilpikonnaa ( Aldabrachelys ) ja Madagaskarin virtahepoja , mutta ei ole selvää, missä määrin niiden elinympäristöt muistuttivat nykypäivän laajalle levinneitä niittyjä. [33]

Tutkimus ja dokumentointi

Varhaiset luonnontieteilijät

Madagaskar ja sen luonnonhistoria pysyivät suhteellisen tuntemattomina saaren ulkopuolella 1600-luvulle asti. Hänen ainoat ulkomaiset kontaktinsa olivat satunnaisia ​​arabialaisia, portugalilaisia, hollantilaisia ​​ja englantilaisia ​​merimiehiä, jotka toivat kotiin anekdootteja ja tarinoita Madagaskarin upeasta luonnosta. [34] Ranskan vaikutusvallan lisääntyessä Intian valtamerellä ranskalaiset luonnontieteilijät dokumentoivat Madagaskarin kasviston seuraavina vuosisatoina. [2] [35]

Étienne de Flacourt , Ranskan lähettiläs Fort Dauphinen (Tolagnaro) sotilaspostissa Etelä-Madagaskarissa vuosina 1648–1655, kirjoitti saaresta ensimmäisen yksityiskohtaisen selvityksen, Madagaskarin suuren saaren historia (1658), jossa oli luku kasvistosta. Hän mainitsi ensimmäisenä endeemisen kasvin Nepenthes madagascariensis ja Madagaskarin periwinklen. [36] [37] Noin sata vuotta myöhemmin, vuonna 1770, ranskalaiset luonnontieteilijät ja matkailijat Philibert Commerson ja Pierre Sonnera vierailivat saarella Île-de-Francesta (nykyisin Mauritius ). [38] He keräsivät ja kuvasivat useita kasvilajeja, ja monet Commersonin yksilöistä kuvasivat myöhemmin Jean Baptiste Lamarck ja Jean-Louis Marie Poiret Ranskassa. [35] :93–95 Sonnera kuvaili muun muassa matkustajan symbolista puuta. [39] Toinen aikalainen, Louis Marie Aubert du Petit-Thoires , vieraili myös Madagaskarilla Île-de-Francesta ; hän keräsi saarella kuusi kuukautta ja kirjoitti muun muassa Histoire des végétaux recueillis dans les îles australes d'Afrique [40] sekä teoksen Madagaskarin ja Mascarene-saarten orkideoista. [35] :344–345 [41]

1800-1900-luku

Ranskalainen luonnontieteilijä Alfred Grandidier oli 1800-luvun merkittävin Madagaskarin villieläinten asiantuntija. Hänen ensimmäistä vierailuaan vuonna 1865 seurasi useita muita tutkimusmatkoja. Hän kokosi saaresta kartaston, ja vuonna 1885 hän julkaisi kirjan L'Histoire physique, naturelle et politique de Madagascar , joka sisälsi 39 osaa. [42] Vaikka hänen pääpanoksensa oli eläintiede, hän oli myös tuottelias kasvien keräilijä; hänen mukaansa on nimetty useita kasveja, mukaan lukien Grandidier baobab ( Adansonia grandidieri ) ja endeeminen mehikasvi Didierea . [35] :185–187 Brittiläinen lähetyssaarnaaja ja luonnontieteilijä Richard Baron, Grandidierin aikalainen, asui Madagaskarilla vuosina 1872–1907, missä hän myös keräsi kasveja ja löysi jopa 1000 uutta lajia; [43] Monet sen yksilöistä kuvaili kasvitieteilijä John Gilbert Baker . [13] Paroni oli ensimmäinen, joka luetteloi Madagaskarin vaskulaarisen kasviston Compendium des plantes malgaches -kirjassaan , mukaan lukien yli 4700 tuolloin tunnettua lajia ja lajiketta. [43]

Ranskan siirtomaakaudella (1897–1958) Henri Périer de la Bathy oli merkittävä kasvitieteilijä Madagaskarilla. Hän aloitti opinnot vuonna 1896 ja kokosi suuren herbarion, jonka hän siirsi myöhemmin Pariisin kansalliseen luonnonhistorialliseen museoon . Hänen julkaisuihinsa kuuluivat erityisesti saaren kasvillisuuden ensimmäinen luokittelu La végétation malgache (1921), [44] ja Biogéographie des plantes de Madagascar (1936), [45] ja hän valvoi Catalog des -julkaisun julkaisemista. plantes de Madagascar 29 osana. [35] :338–339 Hänen aikalaisensa ja yhteistyökumppaninsa Henri Humbert, professori Algerissa ja myöhemmin Pariisissa, teki kymmenen tutkimusmatkaa Madagaskarille ja vuonna 1936 aloitti ja toimitti monografioiden sarjan Flore de Madagascar et des Comores . [35] :214–215 Useat muut tärkeät kasvitieteilijät, jotka toimivat siirtomaakaudella Madagaskarin itsenäistymiseen asti, kuvasivat kukin yli 200 kasvilajia: [2] Aimé Camus asui Ranskassa ja oli erikoistunut yrtteihin; [2] René Capuron antoi suuren panoksen puumaisten kasvien kasviston tutkimukseen; ja Jean Bosset , ranskalaisen ORSTOM-instituutin johtaja Antananarivossa , työskenteli yrttien, sarajen ja orkideoiden parissa. [35] :32–33 Roger Heim oli yksi johtavista Madagaskarilla työskentelevistä mykologeista . [46]

Tutkimus 2000-luvulla

Nykyään kansalliset ja kansainväliset tutkimuslaitokset dokumentoivat Madagaskarin kasvistoa. Tsimbazazan kasvitieteellisessä ja eläintieteellisessä puutarhassa on kasvitieteellinen puutarha ja maan suurin herbaario, jossa on yli 80 000 yksilöä. [47] FO.FI.FA:n (Centre for Rural Development Research) herbaariossa on noin 60 000 pääosin puumaisten kasvien näytettä; Jotkut näistä, samoin kuin Tsimbazazin herbaario, on digitoitu ja ne ovat saatavilla verkossa JSTORin ja Tropicosin kautta . [47] [48] Antananarivon yliopistossa on biologian ja kasviekologian laitos. [49]

Maan ulkopuolella, Royal Botanic Gardens, Kew on yksi johtavista Madagaskarin kasviperheiden tarkistamisinstituutioista; hän tukee myös Madagaskarin luonnonsuojelukeskus Kewä ja tekee yhteistyötä Silo National des Graines Forestièresin kanssa siemenpankin perustamiseksi Madagaskarin kasveille osana Millennium Seed Bank -projektia . [50] Pariisin kansallinen luonnonhistoriallinen museo on perinteisesti ollut yksi Madagaskarin kasviston tutkimuskeskuksista. Se ylläpitää herbaariota, jossa on noin 700 000 Madagaskarin kasvikappaletta, siemenpankkia ja elävää kokoelmaa, ja jatkaa Humbertin vuonna 1936 aloittaman Flore de Madagascar et des Comores -sarjan muokkaamista. [46] Missourin kasvitieteellinen puutarha ylläpitää Madagascar Plant Catalogia , joka on tärkeä online-resurssi, [2] ja ylläpitää myös pysyvää tukikohtaa Madagaskarilla. [51]

Ihmisen vaikutus

Madagaskar kolonisoitiin suhteellisen äskettäin muihin alueisiin verrattuna, ja ensimmäiset todisteet ihmisten olemassaolosta - peräisin Afrikasta tai Aasiasta - ovat peräisin 2300 [52] tai mahdollisesti 4000 vuotta sitten . [53] Oletetaan, että ihmiset pysähtyivät ensin rannikon lähelle ja tunkeutuivat sisämaahan vasta muutama vuosisataa myöhemmin. Uudisasukkailla oli syvä vaikutus Madagaskarin pitkään eristyneeseen ympäristöön raivauksen ja tulipalojen, seebukarjan maahantulon ja todennäköisen uhanalaisen kotoperäisen megafaunan, mukaan lukien elefanttilintujen , jättiläiskilpien ja jättikilpikonnien, metsästyksen kautta. [52] [54] Ensimmäiset eurooppalaiset saapuivat 1500-luvulla, mikä aloitti valuuttakaupan aikakauden. Väestönkasvu ja maiseman muutos on ollut erityisen nopeaa 1900-luvun puolivälistä lähtien. [52]

Alkuperäisten lajien käyttö

Madagaskarin alkuperäiskansojen kasvisto on ollut ja on edelleenkin Madagaskarin käytössä moniin tarkoituksiin. Englantilainen luonnontieteilijä Richard Baron kuvaili 1800-luvun lopulla yli sata paikallisesti ja kaupallisesti käytettyä kasvia. Tämä sisälsi monia puumaisia ​​puita, kuten kotoperäinen eebenpuu ( Diospyros ) ja ruusupuu ( Dalbergia ), raffiapalmu Raphia farinifera , jota käytettiin kuitu-, värjäyskasveihin sekä lääke- ja syötäviin kasveihin. [55]

Matkustajapuuta käytetään Madagaskarin itäosassa eri tavoin, pääasiassa rakennusmateriaalina. [56] Waliha , Madagaskarin kansallinen instrumentti , on valmistettu bambusta ja antaa nimensä endeemiselle Waliha- suvukselle . [57] Madagaskarilla jamssit ( Dioscorea ) sisältävät tuotuja, laajalti viljeltyjä lajeja sekä noin 30 endeemistä, jotka kaikki ovat syötäviä. [58] Syötävät sienet, mukaan lukien endeemiset lajit, korjataan ja myydään paikallisesti (katso Monimuotoisuus ja endemismi: Ei-vaskulaariset kasvit ja sienet edellä ). [7]

Monia kotoperäisiä kasvilajeja käytetään yrttilääkkeinä erilaisiin vaivoihin. Esimerkiksi lounaisrannikkometsässä tehdyssä etnobotanisessa tutkimuksessa löydettiin 152 paikallisiin lääkinnällisiin tarkoituksiin käytettyjä kotoperäisiä kasveja [59] , ja kaikkialla maassa käytettiin yli 230 kasvilajia perinteisenä malarian hoitona. [60] Madagaskarin monimuotoisella kasvistolla on potentiaalia luonnontuotteiden tutkimukseen ja lääkkeiden tuotantoon teollisessa mittakaavassa; Madagaskarin periwinkle ( Cataranthus roseus ), erilaisten syöpien hoitoon käytettyjen alkaloidien lähde, on kuuluisa esimerkki. [61]

Maatalous

Yksi Madagaskarin maatalouden ominaispiirteistä on riisin laajalle levinnyt viljely . Rouheet ovat Madagaskarin keittiön perusaine , ja ne ovat olleet tärkeä vientisato esikolonialistista lähtien. [62] Varhaiset austronesialaiset uudisasukkaat tuovat sen luultavasti käyttöön , [63] ja arkeobotaaniset jäännökset todistavat sen esiintyneen Madagaskarilla ainakin 1000-luvulla. [64] Indica- ja Japonica-lajikkeet otettiin käyttöön varhaisessa vaiheessa. [64] Riisiä kasvatettiin ensin rannikon edustalla olevilla muta- ja soilla, ja se saavutti ylängöt paljon myöhemmin. Sen laaja viljely rivipelloilla vaikutti Imerinan valtakunnan laajentumiseen 1800-luvulla. [62] Tärkeä syy kosteikkojen häviämiseen oli maan muuttaminen riisinviljelyyn. [12]

Muiden peruskasvien, kuten iso jamssin, kookospähkinän , taron ja kurkuman , uskotaan tuoneen Aasiasta varhaiset uudisasukkaat. [63] Muut viljelykasvit ovat todennäköisesti afrikkalaista alkuperää, kuten lehmäherne , bambara-maapähkinä , öljypalmu ja tamarindi . [63] [65] Joitakin kasveja, kuten teff , durra , afrikkalainen hirssi ja jauhobanaani , saattoivat esiintyä ennen kolonisaatiota, mutta on mahdollista, että ihmiset toivat uusia lajikkeita . [65] Oletettavasti arabikauppiaat toivat hedelmiä, kuten mangoja , granaattiomenia ja viinirypäleitä . Myöhemmin eurooppalaiset kauppiaat ja asukkaat alkoivat kasvattaa viljelykasveja, kuten litsiä ja avokadoa [65] ja edistävät viljelmien , kuten neilikan , kookoksen, kahvin ja vaniljan , vientiä . [66] :107 Madagaskar on nykyään maailman suurin vaniljan tuottaja. [67]

Madagaskarin metsätalous sisältää monia eksoottisia lajeja, kuten eukalyptus-, mänty- ja akaasiapuita . [65] Perinteinen slash-and-burn -viljely ( tavy ), jota on harjoitettu vuosisatoja, nopeuttaa nykyään aarniometsien häviämistä väestön kasvaessa [68] (Katso Uhat ja suojelu alla ).

Esitellyt kasvit

Madagaskarilla on havaittu yli 1 300 eksoottista kasvia , joista palkokasvien perhe (Fabaceae) on yleisin . Tämä on noin 10 % suhteessa paikalliseen kasvistoon, joka on alhaisempi kuin monilla saarilla ja lähempänä mannerta kasvistoa. Monet eksoottiset kasvilajit on tuotu maatalouteen tai muihin tarkoituksiin. Noin 600 lajia on naturalisoitunut ja joitakin pidetään invasiivisina . [65] Pahamaineinen esimerkki on Etelä-Amerikan vesihyasintti ( Eichhornia crassipes ), joka on laajalle levinnyt subtrooppisilla ja trooppisilla alueilla ja jota pidetään vakavana kasvintuhoojana kosteikoilla. [69] Yleensä invasiiviset kasvit leviävät pääasiassa jo häiriintyneessä sekundaarikasvillisuudessa, ja jäljelle jääneet idän alkumetsät vaikuttavat vain vähän. [70]

Viikukkakktus , Opuntia monacantha , tuotiin Madagaskarin lounaisosaan 1700-luvun lopulla ranskalaisten siirtolaisten toimesta, jotka käyttivät sitä luonnollisena aidana suojellakseen sotilaallisia linnoituksia ja puutarhoja. Kaktus levisi nopeasti ja sitä käytettiin karjan rehuna Antandroyn paimenten keskuudessa. 1900-luvun alussa kokinellit otettiin käyttöön biologisena rikkakasvien torjuntana; he tuhosivat nopeasti suurimman osan kaktusista. Tämä johti todennäköisesti nälkään Antandroyn kansan keskuuteen, vaikka jotkut kirjoittajat kiistävätkin syy-yhteyden nälänhädän ja kaktusten tuhon välillä. Nykyään esiintyy taas useita viikunalajeja , pääasiassa etelässä, ja paikoin ne ovat levinneet alkuperäisen kasvillisuuden sekaan. [71]

Viikunapäärynä havainnollistaa kasvien istuttamisen dilemmaa: vaikka monet kirjoittajat pitävät eksoottisia kasveja uhkana alkuperäiselle kasvistolle, [12] [70] toiset väittävät, että niitä ei ole vielä liitetty suoraan kotoperäisten lajien sukupuuttoon ja että jotkut saattavat todellakin tuoda esiin taloudelliset tai ympäristölliset hyödyt. [65] Useista Madagaskarilta kotoisin olevista kasveista on tullut invasiivisia muilla alueilla, kuten matkustajapuu Réunionissa ja loistelias puu ( Delonix regia ) useissa trooppisissa maissa. [70]

Uhat ja suojelu

Madagaskaria ja sen naapurisaaria pidetään biologisen monimuotoisuuden hotspot-alueena sen korkean lajirikkauden ja endemismin sekä primäärikasvillisuuden dramaattisen vähenemisen vuoksi. [72] [73] Kuusi seitsemästä Madagaskarin WWF:n ekoalueesta (katso kasvillisuustyypit ) pidetään "kriittisinä/uhanalaisina". [15] [16] [17] [18] [19] [20] [21] Tietoa monien Madagaskarin kotoperäisten kasvien levinneisyydestä ja tilasta puuttuu edelleen, mutta vuoden 2011 Punaisessa kirjassa arvioitiin 1676 endeemistä vaskulaarista kasvilajia ja löydettiin . että yli 1000 niistä on uhanalaisia ​​tai kriittisesti uhanalaisia. [74]

Nopea väestönkasvu ja taloudellinen toiminta johtavat elinympäristöjen häviämiseen ja pirstoutumiseen , erityisesti massiiviseen metsien häviämiseen . Metsäpeite on vähentynyt noin 40 % 1950-luvulta 2000-luvulle, ja loput metsät ovat erittäin pirstoutuneita. [75] Slash-and-burn-viljelyllä on pitkät perinteet, mutta yhä tiheämmän populaation myötä metsiä raivataan nopeammin kuin ne kasvavat takaisin, erityisesti kosteassa idässä. [68] Lisäksi luksusmetsien, kuten ruusupuun ja eebenpuun, laiton hakkuu on lisääntynyt erityisesti Madagaskarin vuoden 2009 poliittisen kriisin jälkeen . [76] [77] Harvinaisia ​​kasveja, kuten kotoperäisiä mehikasveja ja baobabit, uhkaavat viljelykasvit ja vihannesten, elintarvikkeiden tai kosmetiikkakauppa. [78] Ilmaston lämpenemisen odotetaan vähentävän tai siirtävän ilmastollisesti sopivia alueita kasveille ja uhkaavan rannikon elinympäristöjä, kuten rannikkometsiä merenpinnan nousun vuoksi. [79]

Madagaskarin luontotyyppien suojelu keskittyy yli kuuteen miljoonaan hehtaariin (23 000 neliökilometriä) - noin kymmeneen prosenttiin koko maa-alasta - kansallispuistoja ja muita luonnonsuojelualueita, joiden koko kolminkertaistui vuodesta 2003 vuoteen 2013. [80] Näitä suojelualueita ovat maailmanperintökohteet Tsingy de Bemaraha ja Atsinananan sademetsät . Joitakin uhanalaisia ​​kasvilajeja on kasvatettu ex situ taimitarhojen avulla [81] ja siemeniä on kerätty ja varastoitu Millennium Seed Bank -projektissa. [50] Madagaskar on maa, jossa kasviston osuus on suurin, ja se sisältyy CITES -yleissopimukseen , jonka tavoitteena on valvoa uhanalaisten lajien kauppaa. [78] Parannettua maankäytön suunnittelua, viljelyn tehostamista ja monipuolistamista, muiden kuin puutavaraisten metsävarojen edistämistä , taloudellisten vaikutusmahdollisuuksien lisäämistä turvallisen maanomistuksen ja luoton saannin kautta sekä perhesuunnittelua on ehdotettu vähentämään paikallisyhteisöjen kestämätöntä metsäkatoa . [68] Ilmastonmuutokseen sopeutumiseksi on ehdotettu luonnonvaraisten eläinkäytävien ennallistamista pirstoutuneiden elinympäristöjen välillä lajien muuton tukemiseksi . [79] Lajien häviämisen vähentämiseksi titaanin louhintaan tarkoitetuilla rannikkoalueilla kaivosyhtiö QMM:n kanssa tehdyt sopimukset sisältävät suojelualueiden nimeämisen ja elinympäristön ennallistamisen. [78]

Katso myös

Muistiinpanot

  1. Gautier, L. Johdatus Madagaskarin kasvistoon // Madagaskarin luonnonhistoria / L. Gautier, SM Goodman. — Chicago, Lontoo: The University of Chicago Press, 2003. — S. 229–250. — ISBN 978-0226303079 .
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Madagaskarin  kasviluettelo . Saint Louis, Antananarivo: Missourin kasvitieteellinen puutarha (2018). Arkistoitu alkuperäisestä 11. heinäkuuta 2017.
  3. Camara-Leret, R.; Frodin, DG; Adema, F.; et ai. (2020). "Uudella Guinealla on maailman rikkain saarikasvi." luonto . 584 (7822): 579-583. Bibcode : 2020Natur.584..579C . DOI : 10.1038/s41586-020-2549-5 . ISSN  0028-0836 . PMID  32760001 .
  4. Schatz, GE Endemismi Madagaskarin puukasvustossa // Diversité et endémisme à Madagascar. - Bondy: OSTOM Editions, 2000. - Vol. 2. - s. 1–9. — ISBN 2-903700-04-4 .
  5. 1 2 3 Vorontsova, MS; Besnard, G.; Forest, F.; et ai. (2016). "Madagaskarin heinät ja niityt: ihmisperäisiä vai luonnollisia?" . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 283 (1823): 20152262. DOI : 10.1098/rspb.2015.2262 . ISSN  0962-8452 . PMC  4795014 . PMID  26791612 .
  6. Marline, L.; Andriamiarisoa, R.L.; Bardat, J.; et ai. (2012). "Tarkistuslista Madagaskarin sammalista". Cryptogamie, Bryologie . 33 (3): 199-255. DOI : 10.7872/cryb.v33.iss3.2012.199 . ISSN  1290-0796 .
  7. 1 2 3 4 Buyck, B. (2008). "Madagaskarin syötävät sienet: kehittyvä arvoitus" . Taloudellinen kasvitiede . 62 (3): 509-520. DOI : 10.1007/s12231-008-9029-4 . ISSN  0013-0001 .
  8. Bourriquet, G. (1970). "Les principaux champignons de Madagascar" (PDF) . Terre Malgache [ fr. ]. 7 :10-37. ISSN  0563-1637 . Arkistoitu alkuperäisestä (PDF) 2017-04-02.
  9. Bletz, M.C.; Rosa, GM; Andreone, F.; et ai. (2015). Patogeenisen sienen Batrachochytrium dendrobatidis laaja esiintyminen Madagaskarin luonnonvaraisissa sammakkoeläinyhteisöissä . tieteellisiä raportteja . 5 : 8633. Bibcode : 2015NatSR ...5E8633B . doi : 10.1038/ srep08633 . ISSN 2045-2322 . PMC 4341422 . PMID 25719857 .   
  10. Aptroot, A. (2016). "Alkuperäinen tarkistuslista Madagaskarin jäkäläistä, kahdella uudella thelotremoid Graphidaceae -lajilla ja 131 uudella tietueella." Willdenowia . 46 (3): 349-365. DOI : 10.3372/wi.46.46304 . ISSN  0511-9618 .
  11. Spaulding, SA Bacillariophyceae, makean veden piilevät // Madagaskarin luonnonhistoria / SA Spaulding, JP Kociolek. - Chicago, Lontoo: The University of Chicago Press, 2003. - P. 276-282. — ISBN 978-0226303079 .
  12. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Moat, J. Madagaskarin kasvillisuuden atlas / J. Moat, P. Smith. — Richmond, Surrey: Royal Botanic Gardens, Kew, 2007. — ISBN 9781842461983 .
  13. 1 2 Baron, R. (1889). "Madagaskarin kasvisto". Lontoon Linnean Societyn lehti, kasvitiede . 25 (171): 246-294. DOI : 10.1111/j.1095-8339.1889.tb00798.x . ISSN  0368-2927 .
  14. Lowry II, PP Madagaskarin luonnollisen ja ihmisen aiheuttaman kasvillisuuden luokittelu // Luonnonmuutos ja ihmisen vaikutus Madagaskarilla / PP Lowry II, GE Schatz, PB Phillipson. - Washington, Lontoo: Smithsonian Institution Press, 1997. - S. 93–123. — ISBN 1-56098-683-2 .
  15. 1 2 3 4 5 6 Crowley, H. Madagaskarin kosteat metsät // Terrestrial ekoregions of Africa and Madagascar: a conservation assessment. – 2. — Washington DC: Island Press, 2004. — S. 269–271. — ISBN 978-1559633642 .
  16. 1 2 3 4 5 6 7 8 Crowley, H. Madagaskarin subkosteat metsät // Terrestrial ekoregions of Africa and Madagascar: a conservation assessment. – 2. — Washington DC: Island Press, 2004. — S. 271–273. — ISBN 978-1559633642 .
  17. 1 2 3 Crowley, H. Madagaskarin kuivat lehtimetsät // Terrestrial ekoregions of Africa and Madagascar: a conservation assessment. – 2. — Washington DC: Island Press, 2004. — S. 276–278. — ISBN 978-1559633642 .
  18. 1 2 3 Crowley, H. Madagaskarin meheviä metsiä // Terrestrial ekoregions of Africa and Madagascar: a conservation assessment. – 2. — Washington DC: Island Press, 2004. — S. 417–418. — ISBN 978-1559633642 .
  19. 1 2 3 Crowley, H. Madagaskarin piikit // Terrestrial ekoregions of Africa and Madagascar: a conservation assessment. – 2. — Washington DC: Island Press, 2004. — S. 415–417. — ISBN 978-1559633642 .
  20. 1 2 3 Crowley, H. Madagaskarin erikoidikotit // Afrikan ja Madagaskarin terrestrial ekoalueet: suojeluarvio. – 2. — Washington DC: Island Press, 2004. — S. 368–369. — ISBN 978-1559633642 .
  21. 1 2 3 Tognetti, S. Madagaskarin mangroveet // Afrikan ja Madagaskarin terrestrial ekoalueet: suojeluarvio. – 2. - Washington DC: Island Press, 2004. - P. 425-426. — ISBN 978-1559633642 .
  22. 1 2 3 Bond, WJ; Silander Jr, JA; Ranaivonasy, J.; Ratsirarson, J. (2008). "Madagaskarin niittyjen antiikki ja C 4 -ruohobiomien nousu ". Journal of Biogeography . 35 (10): 1743-1758. DOI : 10.1111/j.1365-2699.2008.01923.x . ISSN  0305-0270 .
  23. 1 2 Wells, NA Joitakin hypoteeseja Madagaskarin mesozoisesta ja kenotsoisesta paleoympäristöhistoriasta // Madagaskarin luonnonhistoria. - Chicago, Lontoo: The University of Chicago Press, 2003. - S. 16–34. — ISBN 978-0226303079 .
  24. Leroy, JF (1978). "Madagascanin vaskulaarisen kasviston koostumus, alkuperä ja affiniteetti" . Annals of the Missouri Botanical Garden . 65 (2): 535-589. DOI : 10.2307/2398861 . ISSN  0026-6493 . JSTOR  2398861 . Arkistoitu alkuperäisestä 2020-07-24 . Haettu 13.10.2020 . Käytöstä poistettu parametri |deadlink=( ohje )
  25. Yoder, A.; Nowak, M.D. (2006). "Onko sijaisuus tai hajautus ollut hallitseva luonnonmaantieteellinen voima Madagaskarilla? Vain aika näyttää” (PDF) . Ekologian, evoluution ja systematiikan vuosikatsaus . 37 : 405-431. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.37.091305.110239 . ISSN  1545-2069 . JSTOR  30033838 . Arkistoitu (PDF) alkuperäisestä 14.10.2020 . Haettu 13.10.2020 . Käytöstä poistettu parametri |deadlink=( ohje )
  26. 1 2 3 Buerki, S.; Devey, D.S.; Callmander, M.W.; Phillipson, PB; Forest, F. (2013). "Madagaskarin endeemisten sukujen tila-ajallinen historia". Linnean Societyn kasvitieteellinen lehti . 171 (2): 304-329. DOI : 10.1111/poika.12008 .
  27. Vences, M.; Wollenberg, K.C.; Vieites, D. R.; Lees, DC (2009). "Madagaskar lajien monipuolistamisen mallialueena" (PDF) . Ekologian ja evoluution trendit . 24 (8): 456-465. DOI : 10.1016/j.tree.2009.03.011 . PMID  19500874 . Arkistoitu alkuperäisestä (PDF) 2012-02-11.
  28. Evans, M.; Aubrot, X.; Hearn, D.; et ai. (2014). "Osauksia kasvien mehevyyden kehityksestä Madagaskarin ( Euphorbia ) merkittävästä säteilystä". Systemaattinen biologia . 63 (5): 697-711. doi : 10.1093/sysbio/ syu035 . ISSN 1063-5157 . PMID24852061 . _  
  29. Janssen, T.; Bystriakova, N.; Rakotondrainibe, F.; et ai. (2008). "Madagascan hilseilevien saniaisten uusendemismi johtuu viimeaikaisista, satunnaisista monipuolistumispurkauksista . " evoluutio . 62 (8): 1876-1889. DOI : 10.1111/j.1558-5646.2008.00408.x . ISSN  0014-3820 . PMID  18452578 .
  30. Arditti, J.; Elliott, J.; Kitching, IJ; Wasserthal, L.T. (2012). " Hyvä taivas mikä hyönteinen voi imeä sitä " – Charles Darwin, Angraecum sesquipedale ja Xanthopan morganii praedicta . Linnean Societyn kasvitieteellinen lehti . 169 (3): 403-432. DOI : 10.1111/j.1095-8339.2012.01250.x . ISSN  0024-4074 .
  31. Dewar, RE; Richard, A. F. (2007). "Evoluutio Madagaskarin hypermuuttuvassa ympäristössä" . Proceedings of the National Academy of Sciences . 104 (34): 13723-13727. Bibcode : 2007PNAS..10413723D . DOI : 10.1073/pnas.0704346104 . ISSN  0027-8424 . PMC  1947998 . PMID  17698810 .
  32. Federman, S.; Dornburg, A.; Daly, DC; et ai. (2016). "Lemuriformisten sukupuuttojen vaikutukset Madagaskarin kasvistoon" . Proceedings of the National Academy of Sciences . 113 (18): 5041-5046. Bibcode : 2016PNAS..113.5041F . DOI : 10.1073/pnas.1523825113 . ISSN  0027-8424 . PMC  4983841 . PMID  27071108 .
  33. Godfrey, L.R.; Crowley, B.E. (2016). "Madagaskarin ohimenevä paleo-laiduntajien kilta: kuka söi muinaisia ​​C 4 -ruohoja ?" . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 283 (1834): 20160360. doi : 10.1098 /rspb.2016.0360 . ISSN  0962-8452 . PMC  4947885 . PMID  27383816 .
  34. Andriamialiasoa, F. Madagaskarin eläintieteellisen tutkimuksen historia // Madagaskarin luonnonhistoria / F. Andriamialiasoa, O. Langrand. - Chicago, Lontoo: The University of Chicago Press, 2003. - P. 1–13. — ISBN 978-0226303079 .
  35. 1 2 3 4 5 6 7 Dorr, LJ Kasvinkeräilijät Madagaskarilla ja Komorien saarilla. - Richmond, Surrey: Kew Publishing, 1997. - ISBN 978-1900347181 .
  36. Kay, J. (2004). "Etienne de Flacourt, L'Histoire de le Grand Île [ sic ] de Madagascar (1658)". Curtisin kasvitieteellinen aikakauslehti . 21 (4): 251-257. DOI : 10.1111/j.1355-4905.2004.00448.x . ISSN  1355-4905 .
  37. de Flacourt, E. Histoire de la grande isle Madagascar . – 2. — Paris : G. Clousier, 1661. (ranskaksi)
  38. Morel, J.-P. Philibert Commerson à Madagascar et à Bourbon  (ranska)  ? . Jean-Paul Morel (2002). Arkistoitu alkuperäisestä 11. kesäkuuta 2016.
  39. Tropicos - Ravenala madagascariensis Sonn.  (englanniksi) . Saint Louis: Missourin kasvitieteellinen puutarha (2018). Arkistoitu alkuperäisestä 2. tammikuuta 2017.
  40. Du Petit Thouars, AA Histoire des végétaux recueillis dans les îles australes d'Afrique  : [] . - Pariisi: Tourneisenfils, 1806.
  41. Du Petit Thouars, AA Histoire particulière des plantes orchidées recueillies sur les trois îles australes d'Afrique, de France, de Bourbon et de Madagascar: [] . - Paris : itse julkaistu, 1822. - doi : 10.5962/bhl.title.492 .
  42. Grandidier, A. Histoire physique, naturelle, et politique de Madagascar  : [] . - Paris: Imprimerie nationale, 1885. - doi : 10.5962/bhl.title.1599 .
  43. 1 2 Dorr, LJ (1987). Rev. Richard Baronin Compendium des plantes malgaches . taksoni . 36 (1): 39-46. DOI : 10.2307/1221349 . ISSN  0040-0262 . JSTOR  1221349 .
  44. Perrier de la Bâthie, HP La végétation malgache: [] . - Marseille: Musée Colonial, 1921.
  45. Perrier de la Bâthie, HP Biogéographie des plantes de Madagascar : [] . - Paris: Société d'editions géographiques, maritimes et coloniales, 1936.
  46. 1 2 Le muséum à Madagascar  (ranska)  ? . Muséum national d'Histoire naturelle (2012). Arkistoitu alkuperäisestä 14. huhtikuuta 2014.
  47. 1 2 Herbier du Parc Botanique et Zoologique de Tsimbazaza, Global Plants on  JSTOR . New York: ITHAKA (2000–2016). Arkistoitu alkuperäisestä 9. syyskuuta 2015.
  48. Herbier du FO.FI.FA, Global Plants on  JSTOR . New York: ITHAKA (2000–2017). Arkistoitu alkuperäisestä 18. marraskuuta 2016.
  49. Université d'Antananarivo - Départements & Laboratoires  (fr.)  ? . Université d'Antananarivo (2016). Arkistoitu alkuperäisestä 9. heinäkuuta 2016.
  50. 1 2 Madagaskar - Royal Botanic Gardens,  Kew . Richmond, Surrey: Royal Botanic Gardens, Kew (2016). Arkistoitu alkuperäisestä 22. heinäkuuta 2014.
  51. Madagaskar  . _ St. Louis: Missourin kasvitieteellinen puutarha (2016). Arkistoitu alkuperäisestä 19. elokuuta 2016.
  52. 1 2 3 Burney, D.; Pigott Burney, L.; Godfrey, L.R.; et ai. (2004). "Myöhäisen esihistoriallisen Madagaskarin kronologia". Journal of Human Evolution . 47 (1-2): 25-63. DOI : 10.1016/j.jhevol.2004.05.005 . ISSN  0047-2484 . PMID  15288523 .
  53. Gommery, D.; Ramanivosoa, B.; Faure, M.; et ai. (2011). "Les plus anciennes traces d'activités anthropiques de Madagascar sur des ossements d'Anjohiben subfossiles d'hippopotames (Mahajangan maakunta)". Comptes Rendus Palevol . 10 (4): 271-278. DOI : 10.1016/j.crpv.2011.01.006 . ISSN  1631-0683 .
  54. Crowley, B.E. (2010). "Hieno kronologia esihistoriallisesta Madagaskarista ja megafaunan häviämisestä". Quaternary Science Reviews . 29 (19-20): 2591-2603. Bibcode : 2010QSRv...29.2591C . DOI : 10.1016/j.quascirev.2010.06.030 . ISSN  0277-3791 .
  55. Nimetön (1890). "Madagaskarin talouskasvit". Bulletin of Miscellaneous Information (Royal Gardens, Kew) . 1890 (45): 200-215. DOI : 10.2307/4118422 . ISSN  0366-4457 . JSTOR  4118422 .
  56. Rakotoarivelo, N.; Razanatsima, A.; Rakotoarivony, F.; et ai. (2014). "Ravenala madagascariensis Sonnin etnobotaninen ja taloudellinen arvo . itäisessä Madagaskarissa" . Journal of Ethnobiology and Ethnomedicine . 10 (1):57 . doi : 10.1186/ 1746-4269-10-57 . ISSN 1746-4269 . PMC 4106185 . PMID 25027625 .   
  57. Dransfield, S. Poaceae, Bambuseae, bambu // Madagaskarin luonnonhistoria. — Chicago, Lontoo: The University of Chicago Press, 2003. — S. 467–471. — ISBN 978-0226303079 .
  58. Jeannoda, VH; Razanamparany, JL; Rajaonah, M.T.; et ai. (2007). "Les ignames ( Dioscorea spp.) de Madagascar: espèces endémiques et formes introduites; monimuotoisuus, havainto, ravitsemusarvo ja kestävyysjärjestelmät”. Revue d'Écologie (La Terre et la Vie) [ fr. ]. 62 (2-3): 191-207. HDL : 2042/55712 . ISSN  2429-6422 .
  59. Razafindraibe, M.; Kuhlman, A.R.; Rabarison, H.; et ai. (2013). "Agnalazahan rannikkometsän (Kaakkois Madagaskar) naisten käyttämät lääkekasvit " Journal of Ethnobiology and Ethnomedicine . 9 (1):73 . doi : 10.1186/ 1746-4269-9-73 . ISSN 1746-4269 . PMC 3827988 . PMID24188563 . _   
  60. Rasoanaivo, P.; Petitjean, A.; Ratsimamanga-Urverg, S.; Rakoto-Ratsimamanga, A. (1992). "Lääkekasveja, joita käytetään malarian hoitoon Madagaskarilla" . Journal of Ethnopharmacology . 37 (2): 117-127. DOI : 10.1016/0378-8741(92)90070-8 . ISSN  0378-8741 . PMID  1434686 .
  61. Rasonaivo, P. (1990). "Madagaskarin sademetsät: teollisuus- ja lääkekasvien lähteet" . Ambio . 19 (8): 421-424. ISSN  0044-7447 . JSTOR  4313756 .
  62. 1 2 Campbell, G. (1993). "Madagaskarin kaupan rakenne, 1750-1810". The International Journal of African Historical Studies . 26 (1): 111-148. DOI : 10.2307/219188 . JSTOR  219188 .
  63. 1 2 3 Beaujard, P. (2011). "Ensimmäiset siirtolaiset Madagaskarille ja kasvien maahantulo: kielelliset ja etnologiset todisteet" (PDF) . Azania: Arkeologinen tutkimus Afrikassa . 46 (2): 169-189. DOI : 10.1080/0067270X.2011.580142 . ISSN  0067-270X . Arkistoitu (PDF) alkuperäisestä 14.7.2012 . Haettu 13.10.2020 . Käytöstä poistettu parametri |deadlink=( ohje )
  64. 1 2 Crowther, A.; Lucas, L.; Helm, R.; et ai. (2016). "Muinaiset sadot ovat ensimmäinen arkeologinen merkki Austronesian länsisuuntaisesta laajentumisesta" (PDF) . Proceedings of the National Academy of Sciences . 113 (24): 6635-6640. DOI : 10.1073/pnas.1522714113 . ISSN  0027-8424 . PMC  4914162 . PMID27247383  _ _ Arkistoitu (PDF) alkuperäisestä 22.09.2017 . Haettu 13.10.2020 . Käytöstä poistettu parametri |deadlink=( ohje )
  65. 1 2 3 4 5 6 Kull, CA; Tassin, J.; Moreau, S.; et ai. (2012). "Madagaskarin esitelty kasvisto" (PDF) . Biologiset hyökkäykset . 14 (4): 875-888. DOI : 10.1007/s10530-011-0124-6 . ISSN  1573-1464 . Arkistoitu alkuperäisestä (PDF) 2016-11-07.
  66. Campbell, G. Keisarillisen Madagaskarin taloushistoria, 1750–1895: saariimperiumin nousu ja tuho . - Lontoo: Cambridge University Press , 2005. - ISBN 0-521-83935-1 .
  67. FAOSTATin satotiedot maittain,  2014 . Elintarvike- ja maatalousjärjestö (2014). Arkistoitu alkuperäisestä 11. toukokuuta 2017.
  68. 1 2 3 Erdmann, TK Vaihtuvan viljelyn vähentämisen dilemma // Madagaskarin luonnonhistoria. — Chicago, Lontoo: The University of Chicago Press, 2003. — S. 134–139. — ISBN 978-0226303079 .
  69. Binggeli, P. Pontederiaceae, Eichhornia crassipes , vesihyasintti, jacinthe d'eau, tetezanalika , tsikafokafona  // Madagaskarin luonnonhistoria. - Chicago, Lontoo: University of Chicago Press, 2003. - P. 476-478. — ISBN 978-0226303079 .
  70. 1 2 3 Binggeli, P. Istutetut ja invasiiviset kasvit // Madagaskarin luonnonhistoria. – Chicago, Lontoo: The University of Chicago Press, 2003. – S. 257–268. — ISBN 978-0226303079 .
  71. Binggeli, P. Cactaceae, Opuntia spp., viikunapäärynä, raiketa , rakaita , raketa  // Madagaskarin luonnonhistoria. — Chicago, Lontoo: University of Chicago Press, 2003. — S. 335–339. — ISBN 978-0226303079 .
  72. Myers, N.; Mittermeier, R.A.; Mittermeier, C. G.; da Fonseca, GAB; Kent, J. (2000). "Biologisen monimuotoisuuden suojelukohteet" (PDF) . luonto . 403 (6772): 853-858. Bibcode : 2000Natur.403..853M . DOI : 10.1038/35002501 . ISSN  0028-0836 . PMID  10706275 . Arkistoitu alkuperäisestä (PDF) 2018-02-11.
  73. Conservation International Madagaskar ja Intian valtameren  saaret . Biologisen monimuotoisuuden hotspotit . Conservation International (2007). Arkistoitu alkuperäisestä 24. elokuuta 2011.
  74. Groupe des Spécialistes des Plantes de Madagascar. Liste rouge des plantes vasculaires endémiques de Madagascar  : [] . – 2011.
  75. Harper, GJ; Steininger, M.K.; Tucker, CJ; Juhn, D.; Hawkins, F. (2008). "Viisikymmentä vuotta metsäkatoa ja metsien pirstoutumista Madagaskarilla" (PDF) . Ympäristönsuojelu . 34 (4). DOI : 10.1017/S0376892907004262 . ISSN  0376-8929 . Arkistoitu alkuperäisestä 2018-02-12.
  76. Butler, R. Madagaskarin poliittinen kaaos uhkaa luonnonsuojelua  . Yale Environment 360 . Yale School of Forestry & Environmental Studies (2010). Arkistoitu alkuperäisestä 26. joulukuuta 2010.
  77. Schuurman, D.; Lowry II, P. P. (2009). "Madagaskarin ruusupuun joukkomurha" (PDF) . Madagaskarin suojelu ja kehittäminen . 4 (2): 98-102. DOI : 10.4314/mcd.v4i2.48649 . Arkistoitu alkuperäisestä (PDF) 2010-06-13.
  78. 1 2 3 Maailman kasvien tila 2017 . — Richmond, Surrey: The Royal Botanic Gardens, Kew, 2017. — ISBN 978-1-84246-647-6 .
  79. 1 2 Hannah, L.; Dave, R.; Lowry, P.P.; et ai. (2008). "Ilmastonmuutokseen sopeutuminen Madagaskarin suojeluun" . Biologian kirjaimet . 4 (5): 590-594. DOI : 10.1098/rsbl.2008.0270 . ISSN  1744-9561 . PMC  2610084 . PMID  18664414 .
  80. ↑ Madagaskarin suojelualueen pinta  - ala kolminkertaistui . Maailman luonnonsäätiö (2013). Arkistoitu alkuperäisestä 12. helmikuuta 2018.
  81. ↑ Uhanalaisten kasvien lisäysohjelma Parc Ivoloinassa  . Madagascar Fauna and Flora Group. Arkistoitu alkuperäisestä 12. helmikuuta 2018.

Linkit