Kysta

Kysta ( kreikan sanasta κύστις "kupla") on tilapäinen mikro- organismien (yleensä bakteerien ja protistien , monien yksisoluisten ) olemassaolon muoto, jolle on ominaista suojaavan kuoren läsnäolo, joka muodostuu epäsuotuisissa olosuhteissa tai tietyissä kohdissa niiden elinkaaressa. , sekä itse tämä kuori [1] .

Jotkut alkueläimet voivat elää epäsuotuisissa olosuhteissa kystojen muodossa jopa useita vuosia [2] .

Bakteerikystat _

Monien bakteerien kystoja kutsutaan myös eksosporeiksi [3] . Azotobacter -suvun edustajien kystat ovat vastustuskykyisempiä haitallisille ympäristötekijöille kuin vegetatiiviset.[ epävarmuus ] solut - esimerkiksi kystat kestävät kaksi kertaa paremmin ultraviolettisäteilyä kuin vegetatiiviset solut, kestävät kuivumista, gammasäteilyä , auringonsäteilyä, ultraääntä , mutta eivät kestä korkeita lämpötiloja [4] . Kystojen muodostuminen indusoituu muuttamalla ravinteiden pitoisuutta ravintoalustassa, lisäämällä tiettyjä orgaanisia aineita (esim . etanolia , n-butanolia ja β-hydroksibutyraattia) ravintoalustaan, kystoja muodostuu harvoin nestemäiseen ravintoalustaan ​​[ 5] , entsystaation voivat indusoida kemialliset tekijät, entsystaatio, johon liittyy aineenvaihduntamuutoksia , muutokset kataboliassa ja hengityksessä , muutokset makromolekyylien biosynteesissä [6] . Aldehydidehydrogenaasilla [7] sekä vastesäätelijällä AlgR [8] on tietty merkitys encystationin induktiossa . Kysta on pallomainen kappale, joka koostuu ns. keskuskappaleesta, joka on pienennetty kopio vegetatiivisesta solusta, jossa on suuri määrä vakuoleja, ja kaksikerroksisesta kalvosta, jonka sisäosaa kutsutaan intimaksi ja jossa on kuiturakenne [9] ja ulompi eksiini, jota edustaa sileä, heijastava rakenne, jossa on kuusikulmainen kiderakenne [ 10] , eksiini hydrolysoituu osittain trypsiinin vaikutuksesta ja on resistentti lysotsyymin vaikutukselle , toisin kuin keskusrunko [11 ]. ] . Keskuskappale voidaan eristää elinkelpoisessa tilassa joillakin kelatoivilla aineilla [12] . Kystan ulkokuoren pääkomponentit ovat alkyyliresorsinolit, jotka koostuvat pitkistä alifaattisista ketjuista ja aromaattisista renkaista, joita on myös muiden bakteerien, eläinten ja kasvien joukossa [13]

Levien kystat

Peridiniumlevissä, krysomonadeissa , euglenoissa ja joissakin muissa kysta muodostuu kehon puristumisen seurauksena ja tiheän, vaikeasti tunkeutuvan kuoren vapautumisen seurauksena sen pinnalta. Enkystaatio tapahtuu yleensä ympäristöolosuhteiden huonontuessa ja kestää epäsuotuisan ajanjakson. Suotuisissa olosuhteissa kystat itävät ja niiden sisältö tulee ulos kuoresta. Suurin osa kystasta antaa yhden uuden yksilön, mutta joskus sen sisältö jakautuu ja kystasta tulee ulos useita uusia yksilöitä, eli lisääntyminen tapahtuu.

Protistiset kystat

Joissakin siimaeläimissä , juurakoissa , itiöeläimissä ja väreissä erotetaan lepotilassa oleva kysta ja lisääntymiskysta . Lepotilassa kalvot ovat paksuja, hyytelömäisiä tai kovia; koostuvat kitiinin kaltaisista aineista, joskus mineralisoituneista . Muodostunut epäsuotuisissa olosuhteissa (esimerkiksi kun säiliö kuivuu tai jäätyy); loismuodoissa lepotilassa oleva kysta varmistaa siirtymisen isäntäorganismista toiseen ulkoisen ympäristön kautta. Jotkut alkueläimet voivat esiintyä ulkoisessa ympäristössä kystin muodossa useita vuosia, esimerkiksi Colpoda -suvusta enintään 16 kuukautta, Ocomonas - jopa 5,5 vuotta ja Peridinium - jopa 16,5 vuotta. . Lisääntymiskystalla on ohut kuori ja se muodostuu lyhyeksi ajaksi, jonka aikana kystan sisältö jakautuu useisiin itsenäisiin eliöihin.

Eläinten kystat

Jotkut sukkulamatojen loismuodot , kuten Heterodera glysiinit tai Globodera , muodostavat kystan normaalin elinkaaren aikana.

Katso myös

Huomautuksia

  1. Cysta // Suuri Neuvostoliiton Encyclopedia  : [30 osassa]  / ch. toim. A. M. Prokhorov . - 3. painos - M .  : Neuvostoliiton tietosanakirja, 1969-1978.
  2. Kysta - artikkeli Big Encyclopedic Dictionarysta
  3. Pinevich A. V. Mikrobiologia. Prokaryoottien biologia: 3 osaa - Pietari. : Publishing House of St. Petersburg University, 2009. - T. III. - S. 257. - 457 s. — ISBN 978-5-288-04894-4 .
  4. Socolofsky M., Wyss O. Azotobacter - kystin vastustuskyky  // Journal of Bacteriology. - 1962. - T. 84 . - S. 119-124 .
  5. Layne, Josef S., Jonson, Emmet J. Luonnolliset tekijät, jotka osallistuvat kystojen muodostumisen induktioon Atzotobacterissa  // Journal of Bacteriology. - 1964. - T. 87 , nro 3, maaliskuu . - S. 684-689 .
  6. Sadoff, Harold L. Encystment and Germination in Azotobacter vinelandii  // Bacteriological Reviews. - 1975. - T. 39 , nro 4, joulukuu . - S. 516-539 .
  7. Gama-Castro S., Núñez C., Segura D., Moreno S., Guzmán J. ja Espín G. Azotobacter vinelandii -aldehydidehydrogenaasi , jota säätelee ς54: Role in Alcohol Catabolism and Encystment  // Journal of Bacteriology. - 2001. - T. 183 , nro 21 . - S. 6169-6174 .
  8. Núñez C., Moreno S., Soberón-Chávez G., Espín G. Azotobacter vinelandii -vasteen säätelijä AlgR on välttämätön kystamuodostukselle  // Journal of Bacteriology. - 1999. - T. 181 , nro 1 . - S. 141-148 .
  9. Paavi LM, Wyss O. Azotobacter vinelandii -kystin ulkokerrokset // Journal  of Bacteriology. - 1970. - T. 102 , nro 1 . - S. 234-239 .
  10. Sivu WJ, Sadoff HL Kalsiumin ja uronihappojen välinen suhde Azotobacter vinelandii -bakteerin enkystmentissä  // Journal of Bacteriology. - 1975. - T. 122 , nro 1 . - S. 145-151 .
  11. Lin LP, Sadoff HL Azotobacter vinelandii -kystien ulompien kerrosten valmistelu ja ultrarakenne  // Journal of Bacteriology. - 1969. - T. 98 , nro 3 . - S. 1335-1341 .
  12. Parker LT, Socolofsky MD Azotobacter - kystin keskusyksikkö  // Journal of Bacteriology. - 1968. - T. 91 , nro 1 . - S. 297-303 .
  13. Funa N., Ozawa H., Hirata A., Horinouchi S. Fenolilipidisynteesi tyypin III polyketidisyntaaseilla on välttämätöntä kystojen muodostumiselle Azotobacter vinelandii -bakteerissa  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America: Sat. - 2006. - T. 103 , nro 16 . - S. 6356-6361 .