Phyllodoce aleutian

Phyllodoce aleutian
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:KasvejaAlavaltakunta:vihreitä kasvejaOsasto:KukintaLuokka:Kaksikko [1]Tilaus:HeathersPerhe:kanervaAlaperhe:EricHeimo:PhyllodoceaeSuku:PhyllodoceNäytä:Phyllodoce aleutian
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Phyllodoce aleutica ( Spreng. ) A. Heller (1900)
Synonyymit

Phyllodoce aleutica ( lat.  Phyllodoce aleutica ) on ikivihreä , matalakasvuinen puumainen kasvi , kanervaheimon ( Ericaceae ) Phyllodoce - suvun laji , joka eroaa muista tämän suvun lajeista ensisijaisesti vihertävän keltaisilla kannukukilla . Löytyy Kaukoidästä ja Pohjois-Amerikasta . Lehdet sisältävät biologisesti aktiivisia aineita .

Levinneisyys ja elinympäristö

Aleuttia esiintyy eri alueilla Koillis - Aasiassa ja Luoteis - Pohjois - Amerikassa .

Venäjän Kaukoidässä tätä lajia esiintyy Kamtšatkassa , Sahalinissa ja Komentajasaarilla . Kurileilla on myös pieni erillinen osa levinneisyydestä : Iturupin saaren Karhun niemimaalla . Aasiassa Venäjän ulkopuolella Phyllodoce Aleutian tunnetaan Japanissa , missä se on levinnein Hokkaidossa , ja sitä esiintyy myös joillakin Honshun takamailla [5] . Pohjois-Amerikan alue kattaa neljä Yhdysvaltain osavaltiota ( Alaska , Wyoming , Montana ja Oregon ) ja kolme Kanadan aluetta ( Alberta , Brittiläinen Kolumbia ja Yukon ) [4] .

Aleutti-fillodoce kasvaa kivisillä rinteillä, hiirillä, tundran pensaissa [6] . Merkittävä osa levinneisyysalueesta sijaitsee tasangoilla ja juurella jopa 1700 metriä merenpinnan yläpuolella [7] . Kamtšatkassa se on yksi valtameren vuori-tundra-haltioiden (Etelä-Kamtšatka-Pohjois-Kuriili) vyöhykkeen alatyypin vuoristo-tundra-korkeusvyöhykkeen tunnusomaisista kasveista - sekä matala-arktinen ( Arcterica nana ), Gmelinin bryanthus ( Bryanthus gmelinii ) ), musta variksenmarja ( Empetrum nigrum ), mustikat ( Vaccinium uliginosum ), lycopodoides cassiopeia ( Cassiope lycopodioides ), Stellerin cassiopeia ( Cassiope stelleriana ) ja Kamtšatkan rhododendron ( Rhododendron camtschaticum ). Vuoristo-tundran kasviyhteisöt Aleutti-fillodoce, Kamtšatkan rhododendron ( Rhododendron camtschaticum ) ja sininen phyllodoce ( Phyllodoce caerulea ) ovat tyypillisiä Kamtšatkan eteläisen tulivuoren alueella laavatasangoilla 800–1000 ] m merenpinnan yläpuolella .

Kasvitieteellinen kuvaus

Ikivihreät pensaat tai matalat , jopa 40 (joskus jopa 50 cm) korkeat pensaat , joissa on tiheälehtisiä versoja [9] . Kasvien korkeus riippuu elinympäristön kosteuspitoisuudesta. Nuoret oksat ovat karvaisia, vanhemmat paljaita. Kasvu alkaa 5-vuotiaana ja kestää jopa 20 vuotta. Pitkäikäinen kasvi: elinajanodote on yli 50 vuotta [6] . Pystysuora, voimakkaasti haarautuva kasvi [10] .

Lehdet ovat vuorottelevia, lineaarisia, eivät päällekkäisiä, tylppä kärki, vaaleanvihreä, 5-15 mm pitkä. Lehtilehti on hyvin lyhyt - noin 1 mm pitkä. Lehtilehti on ylhäältä kirkkaan vihreä ja alhaalta vaaleampi, kellertävä; yhdellä päälaskimolla, joka ei yletä lehden yläosaan; lehden yläpuolella suonen varrella on valkokarvainen karvapeite. Lehtiterän reuna on rauhasmainen ja jyrkästi sahalaitainen - ja toisin kuin monissa muissa kanervalajeissa, suora (ei kietoutunut alapuolelta) [9] .

Kukat kerätään korymbose- tai sateenvarjonmuotoisiin kukintoihin , jotka sijaitsevat versojen päissä ; yhdessä kukinnossa - 5 - 15 kukkaa. Varret ovat karvaisia, nousevat silmusuomujen kainaloista, ovat jopa 2 cm pitkiä [9] (muiden lähteiden mukaan 10 mm pitkiä [10] ), hedelmien kanssa ne venyvät jopa 3 cm [9] . Suojuslehtiä on kaksi [10] . Verhiö  koostuu viidestä lineaarisesta tai lineaarisesti lansolaattisesta kellanvihreästä verholehdestä, jotka ovat 4–5 mm pitkiä [9] (muiden lähteiden mukaan 2,5–3,5 mm [10] ) ja 1,5–2 mm leveitä [9] , karvaisia. abaksiaalinen puoli [10] . Teriö munan muotoinen, 7 mm pitkä, koostuu viidestä erillisestä terälehdestä , pörröinen rauhasmainen - karvainen , vaaleanvihreän kellertävä tai vihertävänvalkoinen [9] . Heteitä 9-10, filamentit karvaisia, 1,5-2 mm pitkiä, ponnet muuttuvat ruskeiksi kuivuessaan, karvaisia, 1,5-2 mm pitkiä [10] . Kukat ovat hieman kalteva, halkaisijaltaan 5-8 mm, kukkivat luonnossa huhti-toukokuussa ja kulttuurissa heinä-elokuussa. Aleuttien phyllodocelle on ominaista voimakas itseyhteensopimattomuus pölytyksen aikana varhaisen lumen sulamisen yhteydessä ja vähemmän selvä itseyhteensopimattomuus myöhäisen lumen sulamisen aikana [11] [12] .

Hedelmä  on kuiva, viisisoluinen, karvainen, munamainen kapseli , jonka koko on 3–4 × 2,5–3,5 mm [10] , joka jää kasviin siementen vuotamisen jälkeen vuoden, joskus jopa kauemmin [9] . Hedelmät kypsyvät syyskuussa [6] .

Aleuttiläinen hylkiö on lähellä sinistä hyllydokkia ( Phyllodoce caerulea ), mutta eroaa siitä monella tapaa: ensinnäkin terien värillä (ne ovat lila-lilaisia ​​phyllodoce bluessa) sekä suuri määrä kukintoja kukinnoissa (5-10 ja jopa 15, kun Phyllodoce Bluessa on 3-6) ja huomattavasti pidemmät varret [9] .

Kamtšatkassa, Hokkaidossa ja Aleutien saarilla tunnetaan hybridimuotoja tämän lajin ja Phyllodoce bluen välillä [13] [6] ja Alaskassa Aleutin Philodocen ja Phyllodoce grandulifloran [7] välillä .

Kemiallinen koostumus ja taloudellinen sovellus

Aleutin phyllodocean lehdet sisältävät fenolikarboksyylihappoja ja flavonoideja , mikä on syy niiden lääketieteelliseen vaikutukseen [6] . Erityisesti dihydrokersetiiniä ja myrisetiiniä  , biologisesti aktiivisia flavonoideja , löydettiin kasvin lehdistä [14] [15] . Dihydrokersetiinillä on anti-inflammatorisia, diureettisia ja verenpainetta alentavia ominaisuuksia [14] ; myrisitiini on mahalaukkua suojaava aine, sillä on diureettisia ja kardiostimuloivia ominaisuuksia [15] . Kasvi voi sisältää jopa 16 % arbutiinia  , fenolityyppistä glykosidia, jolla on antiseptisiä ominaisuuksia. Kasvin versoista löytyi erilaisia ​​fenolikarboksyylihappoja: vanilliini- , n -hydroksibentsoe- , kaneli- , kahvi- , n - kumariini- , o -kumariini- , salisyyli- , synapiini- , sireeni- , ferulihappo- [16] . Phyllodoce Aleutianin eteerinen öljy koostuu yhteensä 50 komponentista [17] .

Vesipitoisella aleutin fylodocen lehtien uutteella on voimakkaita diureettisia ominaisuuksia . Kasvinversojen vesi-alkoholiuutteen tutkimukset ovat osoittaneet, että sillä on koeolosuhteissa myös diureettisia ominaisuuksia; lisäksi sillä on havaittu olevan kouristuksia estäviä ominaisuuksia [16] .

Kasvia viljellään joskus koristekasvina [4] . Venäjällä kasvia on viljelty vuodesta 1915, mutta yritykset kasvattaa sitä Moskovan ja Pietarin kasvitieteellisissä puutarhoissa eivät olleet kovin onnistuneita: luonnosta otetut näytteet kuolivat 3-4 vuoden kuluttua [6] .

Muistiinpanot

  1. ↑ Katso kaksisirkkaisten luokan ilmoittamisen ehto tässä artikkelissa kuvatun kasviryhmän korkeammaksi taksoniksi artikkelin "Kaksisirkkaiset" osiosta "APG-järjestelmät" .
  2. ↑ 1 2 Bush, 1952 .
  3. ↑ Phyllodoce Aleutian  (englanniksi) : taksonien nimitiedot kasviluettelossa (versio 1.1, 2013) .  (Käytetty: 12. marraskuuta 2009)
  4. ↑ 1 2 3 Phyllodoce aleutica (Spreng.) A. Heller  : [ arch. 10.4.2019 ] : [ fin. ]  // Germplasm Resources Information Network (GRIN-Taxonomy) / National Germplasm Resources Laboratory. - Beltsville, Maryland: USDA , Agricultural Research Service, National Plant Germplasm System. — Käyttöönottopäivä: 04/10/2019.
  5. ↑ Hajime Ikeda, Hiroaki Setoguchi. Phyllodoce aleutican (Ericaceae) fylogeografinen tutkimus Japanin saaristossa  // Bull. Natl. Mus. Nat. Sci.. - 2013. - Voi. 39, nro 2 . - s. 87-94. Arkistoitu alkuperäisestä 28. huhtikuuta 2016.
  6. ↑ 1 2 3 4 5 6 Khramova O. Phyllodoce tai phyllodoc // Kasvien maailmassa. - 2003. - Nro 2 . - S. 26-29 .
  7. ↑ 1 2 Menziesia aleutica  . Globaalit kasvit. Haettu 22. huhtikuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 28. huhtikuuta 2016.
  8. ↑ Neshataeva V. Yu. Kamtšatkan niemimaan kasvillisuus ja sen geobotaninen vyöhyke  : [ arch. 8. toukokuuta 2016 ] // Venäjän tiedeakatemian Karjalan tiedekeskuksen julkaisut: aikakauslehti. - 2011. - Nro 1. - S. 3-22.
  9. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Mazurenko ja Khokhryakov, 1991 .
  10. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Pohjois-Amerikan kasvisto: Phyllodoce aleutica . Haettu 19. huhtikuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 15. syyskuuta 2015.
  11. ↑ Kasagi T. , Kudo G. Kimalaisten suosion ja siitepölyn rajoitusten vaihtelut naapuripopulaatioiden välillä: vertailut Phyllodoce caerulea ja Phyllodoce aleutica (Ericaceae) välillä lumen sulamisgradienttien mukaan.  (englanniksi)  // American Journal of Botany. - 2003. - Voi. 90, ei. 9 . - s. 1321-1327. doi : 10.3732 / ajb.90.9.1321 . — PMID 21659231 .
  12. ↑ Kameyama Y. , Kudo G. Kukintafenologia vaikuttaa siementen tuotantoon ja risteytysnopeuteen alppilumenpensaan Phyllodoce aleutican populaatioissa: pölyttäjien vaikutukset ja itsensä yhteensopimattomuus.  (englanniksi)  // Kasvitieteen Annals. - 2009. - Vol. 103, nro. 9 . - s. 1385-1394. - doi : 10.1093/aob/mcp037 . — PMID 19228703 .
  13. ↑ Kameyama Y. , Kasagi T. , Kudo G. Hybridivyöhyke, jota hallitsevat kahden alppipensaslajin, Phyllodoce caerulea ja Phyllodoce aleutica, hedelmälliset F1-lajit lumen sulamisgradienttia pitkin.  (englanti)  // Evoluutiobiologian lehti. - 2008. - Voi. 21, ei. 2 . - s. 588-597. - doi : 10.1111/j.1420-9101.2007.01476.x . — PMID 18205785 .
  14. ↑ 1 2 Golovkin B. N. et ai. Dihydroquercetin (dihydroquercetin) // Biologisesti aktiiviset kasviperäiset aineet  : [ arch. 5. maaliskuuta 2016 ] / Rep. toim. V. F. Semikhov. - M  .: Nauka, 2001. - T. I. - S. 182. - 350 s. - 1000 kappaletta.  — ISBN 5-02-013183-0 .
  15. ↑ 1 2 Golovkin B. N. et ai. Mirisitiini (myrisetiini; 3,3',4',5,5',7-heksahydroksiflavoni) // Kasviperäiset biologisesti aktiiviset aineet  : [ arch. 19. helmikuuta 2014 ] / Rep. toim. V. F. Semikhov. - M .  : Nauka, 2001. - T. II. - S. 426. - 764 s. - 1000 kappaletta.  — ISBN 5-02-013184-9 .
  16. ↑ 1 2 Budantsev (toim.), 2009 .
  17. ↑ Belousov M. V. Tiivistelmä väitöskirjasta aiheesta: Siperian ja Kaukoidän kanervakasvien kasvien farmakognostinen tutkimus . - 1995. Arkistoitu 6. toukokuuta 2016.

Kirjallisuus

Linkit