Velociraptor

†  Velociraptor

Velociraptor mongoliensisin ulkonäön rekonstruointi

Velociraptor mongoliensisin kiinnitetty fossiilinen luuranko Dinosaur Centerissä Wyomingissa
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiAarre:SauropsiditAarre:ArchosauruksetAarre:AvemetatarsaliaAarre:DinosaurmorfitSuperorder:DinosauruksetJoukkue:liskojaAlajärjestys:TheropodsAarre:tetanuuritAarre:CoelurosaurustInfrasquad:ManiraptoritPerhe:†  DromaeosauriditSuku:†  Velociraptor
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Velociraptor Osborn , 1924
Erilaisia
  • Velociraptor mongoliensis
    Osborn, 1924     typus
  • Velociraptor osmolskae
    Godefroit et ai. , 2008
Paleoranssi

  Velociraptor mongoliensis


  Velociraptor mongoliensis ja Velociraptor osmolskae
Geokronologia 75–71 Ma
miljoonaa vuotta Kausi Aikakausi Aeon
2,588 Rehellinen
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogeeninen
66,0 Paleogeeni
145,5 Liitu M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Triassinen
299 permi Paleozoic
_
_
_
_
_
_
_
359.2 Hiili
416 devonilainen
443,7 Silurus
488,3 Ordovikia
542 kambrikausi
4570 Prekambria
◄Nykyään ◄Liitu-
paleogeeninen sukupuutto ◄Triassaikainen sukupuutto ◄Joukkopermilainen sukupuutto ◄Devonin sukupuutto ◄Ordovician-Silurian sukupuutto ◄Kambrian räjähdys

Velociraptor [1] ( lat.  Velociraptor ; latinasta velox  - nopea ja raptor  - metsästäjä ) [2]  - petojen kaksijalkaisten dinosaurusten suku dromaeosauridien heimosta, velociraptoriinien alaheimosta . Tyyppilaji on Velociraptor mongoliensis . Hän eli liitukauden lopussa , noin 75-71 miljoonaa vuotta sitten [3] . Sen fossiiliset jäänteet löydettiin ensimmäisen kerran Mongolian tasavallasta . Laji V. osmolskae löydettiin Kiinan Sisä-Mongoliasta . Velociraptor oli huomattavasti pienempi kuin alaperheensä suurimmat edustajat - Dakotaraptor , Utahraptor ja Achillobator  - mutta sillä oli myös useita progressiivisia anatomisia piirteitä. Se oli kaksijalkainen, höyhenensyöjä, jolla oli pitkä häntä ja suurentunut sirpin muotoinen kynsi jalan takaosassa, jota uskotaan käytetyn saaliin tarttumiseen ja irroittamiseen. Velociraptor voidaan erottaa muista dromaeosaurideista pitkästä ja matalasta kallosta, jossa on kohotettu kuono.  

Kuvaus

Velociraptor oli pieni dinosaurus, korkeintaan 1,5 m pitkä, 40-70 cm korkea ja 20 kg painava, vaikka sen uskotaan painavan jopa 24 kg [4] [5] [6] .

Kuten useimmat theropods, Velociraptorilla oli neljä varvasta takaraajoissaan, joista yksi oli alikehittynyt eikä osallistunut kävelyyn, ja (kuten theropods) astui kolmelle sormelle. Dromaeosauridit, mukaan lukien Velociraptor, käyttivät vain kahta: kolmatta ja neljättä. Toisessa oli suuri voimakkaasti kaareva kynsi, joka kasvoi jopa 67 mm pitkäksi (ulkoreunaa pitkin). Sitä pidettiin aiemmin heidän pääaseensa uhrien tappamiseen ja repimiseen [4] [7] . Myöhemmin kuitenkin vahvistettiin kokeellisesti, että Velociraptor ei käyttänyt näitä kynsiä terinä (koska niiden kaareva sisäreuna oli pyöristetty ja terävä kärki ei murtunut eläimen ihon läpi, vaan vain lävisti sen); todennäköisimmin ne toimivat koukkuina, joiden avulla saalistaja tarttui saaliinsa ja piti sitä, joskus ehkä jopa lävisti uhrin henkitorven tai kohdunkaulan valtimon [4] [8] .

Paljon tärkeämpi ase Velociraptorin arsenaalissa olivat luultavasti sen terävähampaiset leuat. Velociraptorin kallon pituus oli jopa 25 cm, se oli pitkänomainen ja kaareva ylöspäin. Ylä- ja alaleuassa on kummassakin 26-28 hammasta, sahalaitaiset leikkuureunat, jotka on sijoitettu erilleen ja taivutettu taaksepäin saaliin vangitsemiseksi ja repimiseksi [9] [2] [9] . Biomekaanisesti Velociraptorin alaleuka muistutti Komodon lohikäärmettä ja soveltui siten hyvin repeämään paloja suhteellisen suuresta saaliista [10] . Leukojen anatomian perusteella aikoinaan ehdotetut tulkinnat velociraptorin elämäntavoista suhteellisen pienen saaliin metsästäjänä vaikuttavat epätodennäköisiltä.

Velociraptorin eturaajoissa oli kolme varvasta. Ensimmäinen oli lyhin ja toinen pisin.

Velociraptorin hännän joustavuutta heikensivät nikamien luiset kasvut niiden yläosassa ja luutuneet jänteet alaosassa. Luukasvut venyivät pitkin 4-10 nikamaa, mikä antoi vakautta käännöksissä, erityisesti ajettaessa suurella nopeudella [4] [7] .

Exploring

Velociraptorin fossiiliset luut (kallo ja takaraajojen kynnet) löydettiin ensimmäisen kerran vuonna 1922 Gobin aavikon Mongolialaisesta osasta Yhdysvaltain luonnonhistoriallisen museon tutkimusmatkalla. Vuonna 1924 museon johtaja Henry Osborne mainitsi nämä löydöt populaaritieteellisessä artikkelissa ja antoi kuvatun eläimen nimeksi Ovoraptor djadochtari , muuttaen myöhemmin nimen Velociraptor mongoliensikseksi .

Myöhemmin Yhdysvaltain retkikuntia evättiin pääsy Velociraptor-kaivauskohteisiin, ja niitä johtivat paleontologit Neuvostoliitosta , Puolasta ja Mongoliasta. Vuosina 1988-1990 kiinalais-kanadalainen retkikunta löysi Velociraptor-luita Kiinan Sisä-Mongoliassa. Vuosina 1990-1995 Yhdysvaltain tutkimusmatkat alueelle jatkuivat yhdessä mongolilaisten paleontologien kanssa.

Systematiikka

Aikaisemmin Velociraptor -sukuun kuului joskus lajeja, jotka nyt luokiteltiin suvuihin Deinonychus ja Saurornitholestes . Näin tehdessään Deinonychus antirrhopus ja Saurornitholestes langstoni nimettiin V. antirrhopukseksi ja V. langstoniksi , vastaavasti . Nyt vain V. mongoliensis ja V. osmolskae kuuluvat Velociraptor -sukuun [11] .

Cladogram (2015 [12] ):

Metsästysstrategia

Vuonna 1971 löydettiin Velociraptorin ja Protoceratopsin fossiilisia jäänteitä , jotka oletettavasti kuolivat taistelussa ja haudattiin hiekkaan. Tämän löydön tulkinta taistelevaksi dinosauruksia vastaan ​​on antanut tutkijoille mahdollisuuden rekonstruoida monia Velociraptorin metsästysstrategian näkökohtia, vaikka jotkut kirjoittajat ovatkin eri mieltä. Dinosaurusten säilymisasennon perusteella on myös oletettu, että tämä löytö voi osoittaa kaikkiruokaisen keratopsian yrityksen vetää ulos mutaan tai juoksevaan hiekkaan hukkuneen Velociraptorin ruumista, minkä seurauksena se myös kuoli. Velociraptorin takaraajojen kynnet Protoceratopsin kaulasta saattavat selittää sen, että Velociraptor hyökkäsi heidän avullaan uhrin kohdunkaulan valtimoihin, suoniin ja henkitorveen, ei vatsaonteloon tärkeillä elimilla, kuten aiemmin luuli. . Tai hän voisi yksinkertaisesti levätä takaraajansa protoceratopien päällä pelastaakseen eturaajansa leuoistaan.

Kaikki Velociraptorien löydetyt fossiilit ovat yksittäisiä yksilöitä, eikä yleistä oletusta, että ne metsästivät laumassa, ole vahvistettu [13] . Velociraptorsin lähisukulaiset - Deinonychus  - eivät todennäköisesti metsästäneet laumassa ja käyttäytyivät varsin aggressiivisesti muita lajinsa yksilöitä kohtaan, koska kaikki heidän joukkohautojensa lähellä kasvinsyöjäeläinten ruhoja osoittavat kannibalismia pienempiä sukulaisia ​​kohtaan, jota havaitaan nykyaikaisissa krokotiileissa ja komodon lohikäärmeissä . ruokittaessa [14] .

Höyhenpeite ja lämminverisyys

Dromaeosauridit olivat evoluutionaalisesti lähellä lintuja , jotka muistuttivat eniten tämän perheen primitiivisimpiä jäseniä, joilla oli hyvin kehittynyt höyhenpuku. Varhaisilla dromaeosaurideilla, Microraptorilla ja Sinornithosaurusella  , oli enemmän lintumaisia ​​piirteitä kuin niiden Velociraptor-sukulaisilla, jotka elivät useita kymmeniä miljoonia vuosia myöhemmin. Löydetyissä Velociraptor-fossiileissa ei ole pehmytkudosjäljennöksiä, minkä vuoksi on mahdotonta määrittää, oliko niillä höyheniä. Vuonna 2007 useat paleontologit ilmoittivat, että Velociraptor-näytteestä (IGM 100/981) löydettiin kyynärluussa olevia tuberculeita, jotka ovat nykyaikaisille linnuille tyypillisiä toissijaisten lentohöyhenten kiinnityspisteitä. Paleontologien mukaan tämä löytö vahvistaa, että velociraptorilla oli höyhenpeite [15] .

Velociraptoreiden höyhenpeitteellä ja evoluutiosuhteella lintuihin on kaksi versiota:

Velociraptorien höyhenpeite tarkoittaa, että ne ovat lämminverisiä. Kylmäveriset eläimet eivät pysty eristämään lämpöä, vaan niiden on saatava lämpöä ympäristöstä, minkä kehittynyt höyhenpeite estää. Päinvastoin, pienten lämminveristen eläinten lämpökapasiteetti on pienempi kuin suurten, ja niillä voi olla jonkin verran vaikeuksia säilyttää niiden tuottamaa lämpöä ilman eristäviä ulkokuoria (ainakin muuttuvassa ilmastossa). Luun kasvunopeus nuorilla dromaeosaurideilla on kuitenkin hitaampaa kuin nykyaikaisilla linnuilla ja nisäkkäillä , mikä viittaa joko hieman alhaisempaan aineenvaihduntaan tai pikemminkin huonoon (tai ei ollenkaan) jälkeläisten hoitoon. Koska kaikista tai lähes kaikista dinosauruksista ja jopa kaikkien arkosaurusten hypoteettisesta esi-isästä on aiemmin esitetty vahvaa näyttöä lämminverisyydestä, vaikuttaa epätodennäköiseltä, että theropodit ja erityisesti lintujen kaltaiset dromaeosauridit olisivat voineet kokea aineenvaihdunnan merkittävää laskua. esi-isien tilasta.

Velociraptor modernissa kulttuurissa

Muistiinpanot

  1. ↑ Barsbold R. Mongolian liitukauden  lihansyöjädinosaurukset = Lihansyöjädinosaurukset Mongoli-liituista / otv. toim. L. P. Tatarinov . - M .  : Nauka, 1983. - Numero. 19. - S. 90. - 120 s. - (Joint Neuvostoliiton ja Mongolian paleontologisen tutkimusmatkan julkaisut).
  2. ↑ 1 2 Osborn, Henry F.Kolme uutta Theropodaa, Protoceratops - vyöhyke, Keski-Mongolia  (englanniksi)  // American Museum Novitates : päiväkirja. - American Museum of Natural History , 1924a. — Voi. 144 . - s. 1-12 .
  3. ↑ Godefroit, Pascal; Currie, Philip J.; Li, Hong; Shang, Chang Yong; Dong, Zhi-ming. Uusi Velociraptor -laji (Dinosauria: Dromaeosauridae) Pohjois-Kiinan ylemmästä liitukaudesta  //  Journal of Vertebrate Paleontology  : Journal. - 2008. - Voi. 28 , ei. 2 . - s. 432-438 . - doi : 10.1671/0272-4634(2008)28[432:ANSOVD]2.0.CO;2 .
  4. ↑ 1 2 3 4 Norell, Mark A.; Makovicky, Peter J. Dromaeosauridin luurangon II tärkeitä piirteitä: tiedot äskettäin kerätyistä  Velociraptor mongoliensis -näytteistä  // American Museum Novitates : päiväkirja. - American Museum of Natural History , 1999. - Voi. 3282 . - s. 1-45 .
  5. ↑ Paul, Gregory S.Maailman  saalistusdinosaurukset (uuspr.) . - New York: Simon & Schuster , 1988. - S. 464. - ISBN 978-0-671-61946-6 .
  6. ↑ Campione, Nicolas E.; Evans, David C.; Brown, Caleb M.; Carrano, Matthew T. Muiden kuin lintujen kaksijalkaisten ruumiinmassan estimointi käyttämällä teoreettista muuntamista nelijalkaisiin stylopodiaalisiin mittasuhteisiin  //  Methods in Ecology and Evolution : päiväkirja. - 2014. - Vol. 5 , ei. 9 . - s. 913-923 . - doi : 10.1111/2041-210X.12226 .
  7. ↑ 1 2 Barsbold, R. 1983. Lihansyöjädinosaurukset Mongolian liitukaudesta. Neuvostoliiton ja Mongolian yhteisen paleontologisen tutkimusmatkan tapahtumat 19: 5-119.
  8. ↑ Fowler, DW; Freedman, EA; Scannella, JB; Kambik, RE Deinonychuksen saalistusekologia ja lintujen räpyttelyn alkuperä  // PLoS ONE  : lehti  . - 2011. - Vol. 6 , ei. 12 . — P.e28964 . - doi : 10.1371/journal.pone.0028964 . - . — PMID 22194962 .
  9. ↑ 1 2 Barsbold, Rinchen; Osmolska, Halszka. Velociraptorin (Theropoda) kallo Mongolian myöhäisliitukaudesta  // Acta Palaeontologica Polonica  : lehti  . - 1999. - Voi. 44 , no. 2 . - s. 189-219 .
  10. ↑ François Therrien, Donald M. Henderson, Christopher B. Ruff. Bite me : Teropodin alaleuan biomekaaniset mallit ja vaikutukset ruokintakäyttäytymiseen  . - 1.1.2005. - s. 179-237 . Arkistoitu alkuperäisestä 1. lokakuuta 2017.
  11. ↑ Dinoweb-julkaisut arkistoitu 8. marraskuuta 2010 Wayback Machinessa
  12. ↑ DePalma, Robert A.; Burnham, David A.; Martin, Larry D.; Larson, Peter L.; Bakker, Robert T. Ensimmäinen jättiläisrapottaja (Theropoda: Dromaeosauridae) Hell Creek Formationista  //  Paleontological Contributions : Journal. - 2015. - Ei. 14 .
  13. ↑ Norell MA, Makovicky PJ Dromaeosauridae // The Dinosauria  (neopr.) / Weishampel DB, Dodson P., Osmólska H.. - 2. - University of California Press , 2004. - S. 196-209. - ISBN 0-520-24209-2 .
  14. ↑ Roach, BT; D. L. Brinkman (2007). "Uudelleenarviointi yhteistoiminnallisesta  laumametsästyksestä ja seurasta Deinonychus  antirrhopusissa ja muissa nonavian theropod -dinosauruksissa". Peabodyn luonnonhistoriallisen museon tiedote . 48 (1): 103-138. doi: 10.3374/0079-032X(2007)48[103:AROCPH]2.0.CO;2 .
  15. ↑ Turner, A.H.; Makovicky, PJ; Norell, M. A. Höyhensulkakynän nupit dinosauruksen Velociraptorissa  (englanniksi)  // Science : Journal. - 2007. - Voi. 317 , nro. 5845 . - s. 1721 . - doi : 10.1126/tiede.1145076 . - . — PMID 17885130 .
  16. ↑ Makovicky, PJ, Apesteguía, S., & Agnolín, FL 2005. Varhaisin dromaeosaurid theropod Etelä-Amerikasta. Nature , 437 :1007-1011. [1] Arkistoitu 25. huhtikuuta 2008 Wayback Machinessa
  17. ↑ Paul GS Dinosaurs of the Air: The Evolution and Loss of Flight in Dinosaurs and Birds - Baltimore: Johns Hopkins University Press, 2002. 472 s.

Linkit

  Siirry Wikidata-kohteeseen  Temaattiset sivustot
Sanakirjat ja tietosanakirjat
Taksonomia