Henekosaanihappo

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 15. maaliskuuta 2020 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 2 muokkausta .
Henekosaanihappo

Kenraali
Systemaattinen
nimi		 Henekosaanihappo
Chem. kaava C20H41COOH _ _ _ _
Rotta. kaava C21H42O2 _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Osavaltio kiinteä
Moolimassa 326,56 g/ mol
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen 75,2 °C
Luokitus
Reg. CAS-numero 2363-71-5 [1]
PubChem 16898
Reg. EINECS-numero 219-113-3
Hymyilee   CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O
InChI   InChI = 1S/C21H42O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21(22) 23/h2-20H2,1H3,(H,22,23)CKDDRHZIAZRDBW-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 39248
ChemSpider 16012
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.

Henekosaanihappo ( henekosaanihappo ) C 20 H 41 COOH on alifaattiseen sarjaan kuuluva yksiemäksinen karboksyylihappo, jonka ketjussa on pariton määrä hiiliatomeja. Suolat ovat geneikosanoaatteja.

Nimi : Kreikasta. ένα είκοσι (ena eikosi) - "kaksikymmentäyksi".

Synonyymit : _ _

Fysikaaliset ominaisuudet

Valkoinen jauhe.

Kemialliset ominaisuudet

Kemialliset ominaisuudet ovat samanlaiset kuin muiden tyydyttyneiden rasvahappojen .

Synteesi

Geneikosaanihappoa voidaan saada hapettamalla dokosaani C 22 H 46 kaliumpermanganaatilla [3] .

Muodostuu yhdeksi tuotteista mäntyöljyn tuotannon aikana .

Luonnossa oleminen

Henekosanoiinihappo, kuten useimmat pitkäketjuiset rasvahapot, joissa on pariton määrä hiiliatomeja, on erittäin harvinainen ja sitä esiintyy luonnossa pieninä pitoisuuksina.

Käyttö

Kemiassa

Harvinaisuutensa ja biologisen materiaalin alhaisen pitoisuutensa vuoksi geneikosaanihappoa käytetään usein sisäisenä standardina rasvahappojen kaasukromatografisessa analyysissä [8] .

Lääketieteessä

Sisältyy joihinkin ravintoliseihin [9]

Linkit

Muistiinpanot

  1. ↑ Tuodut kemikaalit
  2. ↑ Henikosanoiinihappo.  Tallettaja – toimitetut synonyymit
  3. ↑ Donald G. Lee, Shannon E. Lamb ja Victor S. Chang : Karboksyylihapot terminaalisten alkeenien hapetuksesta permanganaatilla: Nonadekaanihappo, Organic Syntheses, Coll. Voi. 7, s. 397 (1990); Voi. 60, s. 11 (1981) (linkki ei ole käytettävissä) . Haettu 20. toukokuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 6. kesäkuuta 2011. 
  4. ↑ P. Denrungruang; W. Subansenee; T. Ohira : The Composition of Fatty Acids from Azadirachta excelsa Seed, IUFRO XX World Congress, Tampoere, Suomi, 1995 Arkistoitu 10. kesäkuuta 2015 Wayback Machinessa  
  5. ↑ Mauricio HL Silva; Marco Tulio C. Silva; Sebastião CC Brandão; José C. Gomes; Luiz A. Peternelli; Sylvia do CC Franceschini : Brasilialaisten naisten kypsän rintamaidon rasvahappokoostumus, Food Chemistry 93, 297–303, 2005   (espanja)
  6. ↑ KD Cox; H. Scherm; M.B. Riley : Characterization of Armillaria spp. Persikkatarhoista Kaakkois-Yhdysvalloissa käyttämällä rasvahappometyyliesteriprofilointia, Mycological Research 110, 414–422, 2006   (espanja)
  7. ↑ Ken-ichi Amano; Jim C. Williams; Gregory A. Dasch : Rickettsia typhin ja Rickettsia prowazekiin lipopolysakkaridien rakenteelliset ominaisuudet ja niiden kemiallinen samankaltaisuus Proteus vulgaris OX19:n lipopolysakkaridien kanssa käytettynä Weil-Felix-testissä, Infect Immun. 66, 923-926,   1998
  8. ↑ Stephen A. Buckley; Richard P. Evershed : Balsamointiaineiden orgaaninen kemia faaraonisissa ja kreikkalais-roomalaisissa muumioissa, Nature 413, 837–841, 2001
  9. ↑ BAA "Stimuvit"  (pääsemätön linkki)
 Yksiemäksiset rajoittavat karboksyylihapot
C1 - C6
C7 - C12
C13 - C18
C19 - C24
C25 - C30
C31 - C36