Infektiivinen endokardiitti

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 30.11.2020 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 6 muokkausta .
Infektiivinen endokardiitti

Mitraaliläpän kasvillisuus tarttuvassa endokardiitissa.
ICD-10 minä 33
ICD-9 421,0 - 421,1
MKB-9-KM 136,9 [1]
Medline Plus 000681

Infektiivinen endokardiitti (IE) on endokardiumin tarttuva polypoosi-ulseratiivinen tulehdus , johon liittyy erilaisten patogeenisten ja opportunististen patogeenien aiheuttama sydämen läppälaitteen ja endoteelin vaurioituminen. Vaikka sydänläpät ovat useimmiten mukana patologisessa prosessissa , se voi ilmetä myös endarteriittina (esimerkiksi aortan koarktaationa ) tai kehittyä vieraiden esineiden pinnalle ( keskuslaskimokatetrit , tahdistimen elektrodit , verisuoniproteesit jne. .) [2] . Vaikeudet ovat pääasiassa mitraali- ja aorttaläpät , harvemmin kolmikulmaläppä. Oikean sydämen endokardiumin vaurioituminen on tyypillisintä ruiskuhuumeiden väärinkäyttäjille [3] .

Riskitekijät

Tilat, joille on ominaista lisääntynyt riski saada IE:tä, ovat [2] :

Myös IE:n kehittymisen riski kasvaa immuunipuutostilojen taustalla , hemodialyysin , suonensisäisten lääkkeiden käytön , AIDS : n ja pitkäaikaisen tehohoidon aikana (etenkin olemassa olevan sydän- ja verisuonitaudin yhteydessä).

Etiologia

Melkein kaikki tunnetut patogeeniset bakteerit voivat aiheuttaa IE:tä [2] . Noin 85 % IE-tapauksista johtuu stafylokokeista, streptokokeista tai enterokokeista [4] . IE:stä yleisimmin eristettyjä mikro -organismeja ovat :

Lisäksi jotkin tutkimukset vahvistavat DNA - virusten ( herpesvirus [5] , sytomegalovirus [6] ) esiintymisen analysoiduissa sydänläppien histologisissa näytteissä endokardiitin diagnoosin yhteydessä.

Patogeneesi

Tärkeä edellytys IE:n kehittymiselle on endokardiumin tai endoteelin vaurioituminen, joka voi ilmetä venttiilivaurioiden, mikrotrauman, leikkauksen, vieraiden esineiden tunkeutumisen jne. seurauksena. Verihiutaleet kiinnittyvät vaurioituneeseen endoteeliin , pieni, alun perin steriili muodostuu trombi . Sitten tällainen veritulppa infektoituu erilaisilla veressä kiertävillä taudinaiheuttajilla. Siten muodostuu kasvillisuus, joka koostuu bakteereista, fibriinistä, leukosyyteistä ja kudosjäännöksestä. Kasvillisuus on kaikukardioskopialla havaittu IE:n tyypillinen merkki . Bakteerit itse pystyvät myös suoraan vahingoittamaan sydämen läppäjä muodostamalla erilaisia ​​​​vikoja, fisteleitä ja paiseita .

Suuren ja liikkuvan kasvillisuuden muodostuminen voi johtaa emboliaan . Vasemman sydämen endokardiitilla aivojen, pernan , munuaisten ja alaraajojen valtimoiden embolia esiintyy useammin. Oikeiden osien vaurioilla - keuhkoembolia .

Kasvillisuuden muodostuminen ei kuitenkaan ole pakollinen seuraus tarttuvan endokardiitin kehittymisestä. Kuten tiedätte, veritulpan muodostuminen liittyy fibriinin laskeutumiseen muuttamalla se fibrinogeenista . Itse kasvillisuus muodostuu sydänläpän ja bakteerisolujen pinnalle viimeksi mainittujen osallistuessa plasminogeenin aktivaatioon [7] . Vain Staphylococcus aureus ja eräät muiden bakteerisukujen edustajat, jotka eivät liity tarttuvan endokardiitin kehittymiseen, pystyvät aktivoimaan plasminogeeniä plasmakoagulaasientsyymin avulla [8] . Tässä yhteydessä voimme päätellä, että kasvillisuus muodostuu vain, kun se liittyy Staph. aureus tarttuvassa endokardiitissa.

Luokitus

European Society of Cardiology -yhdistyksen [9] ehdottaman nykyaikaisen luokituksen mukaan on olemassa:
Tulehduksen sijainnista ja sydämensisäisen materiaalin läsnäolosta/puutosta riippuen :

Riippuen tartuntatavasta [10] :

Aktiivinen IE :

Paluu :

Aikaisemmin IE:n akuutit ja subakuutit muodot erotettiin [11] . Tällaista terminologiaa ei nyt suositella käytettäväksi, koska ero akuutin ja subakuutin IE:n välillä hämärtyy usein varhaisessa antibioottihoidossa [4] .

Kliininen kuva

Infektoivan endokardiitin kliiniselle kuvalle on ominaista monenlaiset oireet: kuume , vilunväristykset , väsymys, yöhikoilu, nivelkipu, laihtuminen. Tällaiset oireet voivat olla lieviä tai jopa puuttua vanhuksilla ja immuunipuutteellisilla henkilöillä . Muita oireita ovat lämmin, kuiva iho, takykardia ja laajentunut perna . Pitkän taudin aikana ilmenee troofisia häiriöitä: iho hilseilee, sen turgor on vähentynyt, hiukset ovat hauraita. Joillakin potilailla iholla voi esiintyä verenvuotoa. Nämä ovat vaskuliitin ilmentymiä. Petekiaalisia ihottumia esiintyy suuontelon limakalvoilla, sidekalvossa ja silmäluomien laskoksissa - Lukin-Libmanin oire. Oslerin kyhmyt ovat kivuliaita, kohoavia, punaisia ​​tai violetteja kuoppia, jotka näkyvät kämmenissä, jaloissa ja erityisesti sormien palloissa. Tämä on harvinainen tarttuvan endokardiitin ilmentymä, joka viittaa patognomisesti subakuuttiin muotoon. Kyhmyt ilmaantuvat muiden tyypillisten merkkien ja oireiden jälkeen ja häviävät itsestään muutaman päivän kuluttua. Roth-täplät ovat verkkokalvon verenvuotoja, joissa on valkoinen keskus. Ne ovat tyypillisiä subakuutille tarttuvalle endokardiitille, mutta niitä esiintyy myös leukemiassa, diabeteksessa ja monissa muissa sairauksissa.

Diagnostiikka

Lopullinen diagnoosi vahvistetaan saatuaan positiiviset veriviljelytulokset ja tiedot kasvillisuuden havaitsemisesta kaikukardiografiassa.

Duken diagnostiset kriteerit

Duke University Endocarditis Servicen vuonna 1994 hyväksymä (muokkannut J. Li ja hyväksynyt American Heart Associationin vuonna 2005 [12] ), Duke Common Criteria on joukko suuria ja pieniä kriteerejä, joita käytetään endokardiitin diagnoosin määrittämiseen. [13] [14]
Suuret kriteerit:

tai kahdessa tai useammassa verinäytteessä, jotka on otettu 12 tunnin välein, tai kolmessa tai useammassa verinäytteessä, jotka on otettu vähintään 1 tunnin välein ensimmäisen ja viimeisen näytteen välillä

Pienet kriteerit:

IE:n diagnoosia pidetään luotettavana, kun on olemassa kaksi pääkriteeriä, yksi pää- ja kolme vähäistä tai viisi vähäistä kriteeriä. IE:n diagnoosia pidetään todennäköisenä yhden suuren ja yhden vähäisen tai kolmen vähäisen kriteerin läsnä ollessa [15] .

Ekokardiografia

Erilaisten kuvantamistutkimusten joukossa kaikukardiografiaa pidetään valintamenetelmänä. Sen tulokset toimivat pohjana potilaan jatkohoidolle. On todistettu, että kasvillisuuden, tuhoavien komplikaatioiden ja paiseiden havaitsemisen osalta transesofageaalinen kaikukardiografia on herkempää kuin transtorakaalinen kaikukardiografia. Jos on vahvaa kliinistä epäilyä endokardiitista ja epäselvä tai negatiivinen transthorakaalinen kaikututkimus, tulee suorittaa transesofageaalinen tutkimus. Sitä vastoin negatiivinen transesofageaalinen kaikukardiografia asettaa suurelta osin kyseenalaiseksi IE:n diagnoosin. Jos merkittävät kliiniset oireet kuitenkin jatkuvat (esim. positiiviset veriviljelmät ja tyypillisen taudinaiheuttajan eristäminen), transesofageaalinen kaikukardiografia tulee toistaa muutaman päivän kuluttua, varsinkin jos kyseessä on altistava sydänsairaus (esim. sydänläppäproteesi). On osoitettu, että toistetun transesofageaalisen kaikukardiografian negatiivisille tuloksille on ominaista korkea negatiivinen ennustearvo IE:lle, ja ne voivat toimia "kultastandardina" IE:n diagnoosin poissulkemiselle. Koska aiemman antibioottihoidon yleisyys on johtanut vääriin negatiivisiin veriviljelmiin ja proteesin endokardiittiin, mikä vaikeuttaa kasvillisuuden visualisointia, Duke-kriteerien muuttamista on ehdotettu. Muutos edellyttää, että tähän järjestelmään sisällytetään potilaita, joilla on selkeä kasvillisuus (kaikukardiografian mukaan) ja merkkejä systeemisestä tulehduksesta, mutta joilla on negatiiviset veriviljelytulokset, edellyttäen, että he ovat aiemmin saaneet antibioottihoitoa. Lisäksi on lisätty vaatimus sulkea pois endokardiitti potilailla, joilla on proteesin läppä toistuvan negatiivisen transesofageaalisen kaikukardiografian perusteella. Lisäksi serologisia menetelmiä tulisi käyttää rutiininomaisesti endokardiitin sulkemiseksi pois Q-kuumeen läsnä ollessa, koska mikro-organismeja ei eristetä verestä tässä taudissa.

Hoito

Antibakteerinen hoito

Kunnes viljelytuloksia saadaan, suoritetaan empiiristä antibioottihoitoa: vankomysiini + 3. sukupolven kefalosporiinit

Jos IE:n diagnoosi on varma tai todennäköinen, suoritetaan antibioottihoito. Kun tietty patogeeni eristetään, määritetään sen herkkyys antibiooteille. Hoidon kesto riippuu taudin kulusta, mutta se on vähintään 4 viikkoa suonensisäistä antibioottia. Hoitovastetta arvioidaan kuumeen luonteen ja C-reaktiivisen proteiinin, leukosyyttien, muutosten perusteella. Suoritetaan myös kontrollikardioskooppi.

Streptokokkien aiheuttama luonnollinen venttiläen endokardiitti, joka on herkkä bentsyylipenisilliinille

Bentsyylipenisilliini 3-6 miljoonaa yksikköä IV 6 tunnin välein 4 viikon ajan + gentamysiini 1 mg/kg IV 8 tunnin välein 2 viikon ajan.

Stafylokokin aiheuttama luonnollinen läpän endokardiitti

Oksasilliini 2-3 g IV 6 tunnin välein 4 viikon ajan + gentamysiini 1 mg/kg IV 8 tunnin välein 3-5 päivän ajan. Tai vankomysiini 15 mg/kg IV 12 tunnin välein 6 viikon ajan.

Stafylokokin aiheuttama proteettinen endokardiitti

Oksasilliini 2-3 g IV 6 tunnin välein 6 viikon ajan + gentamysiini 1 mg/kg IV 8 tunnin välein 2 viikon ajan + rifampisiini 300 mg 8 tunnin välein 6 viikon ajan.

Empiirinen hoito negatiivisille veriviljelmille

Luonnollinen läppä: vankomysiini 15 mg/kg IV 12 tunnin välein 4-6 viikon ajan + gentamysiini 1 mg/kg IV 8 tunnin välein 2 viikon ajan.
Läppäproteesi: vankomysiini 15 mg/kg IV 12 tunnin välein 4–6 viikon ajan + gentamysiini 1 mg/kg IV 8 tunnin välein 2 viikon ajan + rifampisiini 300–450 mg 8 tunnin välein 4–6 viikon ajan.

Yli 10 päivää kestävän antibioottihoidon tehottomuus on suora indikaattori kirurgiselle hoidolle.

Kirurginen hoito

Indikaatiot kirurgiseen hoitoon:

  • CHF
  • Tehoton antibioottihoito tai sepsis
  • Suuret, liikkuvat kasvit tai toistuvat emboliajaksot
  • Sydämen paise
  • Osallistuminen proteettisen venttiilin prosessiin

Vakavan vaurion tai venttiilin tuhoutumisen sattuessa proteesoidaan yleensä. Joissakin tapauksissa tehdään venttiiliplastia ja kasvillisuuden poisto.

Ennuste

Varhaisen diagnoosin ja oikea-aikaisen riittävän hoidon myötä tarttuvasta endokardiitista kärsivien potilaiden 5 vuoden eloonjäämisaste on 50–90 %.

Ennaltaehkäisy

Vuonna 2015 European Society of Cardiology päivitti säännökset IE:n antibioottiprofylaksiasta [15] . Heidän mukaansa ennaltaehkäisyä suoritetaan:

  • potilaat, joilla on proteettisia läppä, mukaan lukien transkatetri, tai minkä tahansa keinotekoisen läppäkorjausmateriaalin käytön jälkeen;
  • potilaat, joilla on jo olemassa oleva IE;
  • potilaat, joilla on synnynnäinen sydänsairaus (kaiken tyyppinen " sininen " synnynnäinen sydänsairaus tai synnynnäinen sydänsairaus, jonka korjaamiseen on käytetty keinotekoista materiaalia, sijoitettu kirurgisesti tai perkutaanisesti, enintään 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen tai elinikäiseksi, jos on jäännösverenvuoto tai regurgitaatio);
  • hammastoimenpiteiden jälkeen, jotka vaativat manipulaatiota hampaan ien- ja periapikaalisilla vyöhykkeillä tai limakalvon perforaatiota.
  • Valmistelut: aikuiset ENNEN interventiota 2 gr. per os - 60 minuutissa, jos sisään / 30 minuutissa. Lapset - amoksisilliini 50 mg/kg. Jos olet allerginen amoksisilliinille, klindamysiinille tai klaritromysiinille 30-60 minuuttia ennen toimenpidettä.

Ennaltaehkäisyä EI ole tarkoitettu

  • aiempi reumakuume tai Kawasakin tauti ilman läppävaurioita
  • kaksikulmainen aorttaläppä
  • eteisen väliseinän vika
  • mitraaliläpän prolapsi ja regurgitaatio
  • hypertrofinen kardiomyopatia
  • venttiilileikkaus ilman proteesia

Muistiinpanot

  1. Monarch Disease Ontology -julkaisu 2018-06-29sonu - 29-06-2018 - 2018.
  2. 1 2 3 A. John Camm, Thomas F. Luscher, Patrick Serruys. ESC:n sydän- ja verisuonilääketieteen oppikirja. - Wiley-Blackwell, 2006. - 1136 s.
  3. Roitberg G.E., Strutynsky A.V. Sisäiset sairaudet. Sydän- ja verisuonijärjestelmä. - 5. - MEDpress-inform, 2011. - S. 758-804. — 896 s. — ISBN 978-5-00030-421-1 .
  4. 1 2 Ed. Yu.N. Belenkova, R.G. Oganova. Kardiologia. Kansallinen johtajuus. - M. : GEOTAR-Media, 2008. - 1290 s.
  5. OV Zhirekhina, AB Chukhlovin, KA Sysoev, VV Gritsenko, AA Totolian. [Tartuttavien tekijöiden havaitseminen sydänläppäissä endokardiitin aikana PCR-tekniikalla ] // Zhurnal Mikrobiologii, Epidemiologii, I Immunobiologii. - Heinäkuu 2008. - Numero. 4 . - S. 96-98 . — ISSN 0372-9311 . Arkistoitu alkuperäisestä 25. tammikuuta 2018.
  6. Timothy J. Stear, David Shersher, George J. Kim, Douglas R. Smego. Valvulaarinen sytomegaloviruksen endokardiitti  (englanniksi)  // The Annals of Thoracic Surgery. — Voi. 102 , iss. 2 . - P. e105-e107 . - doi : 10.1016/j.athoracsur.2016.01.074 . Arkistoitu alkuperäisestä 11. joulukuuta 2017.
  7. Jay R. McDonald. Akuutti tarttuva endokardiitti  (englanti)  // Pohjois-Amerikan infektiotautiklinikat. — Voi. 23 , iss. 3 . - s. 643-664 . - doi : 10.1016/j.idc.2009.04.013 . Arkistoitu alkuperäisestä 11. joulukuuta 2017.
  8. BG Bayliss, ER Hall. MUIDEN ORGANISMIEN KUIN STAPHYLOCOCCUS AUREUSIN TOIMINTA PLASMAKOAGULATION  //  American Society for Microbiology. — American Society for Microbiology, tammikuu 1965. Voi. 89 . - s. 101-105 . — ISSN 0021-9193 . Arkistoitu alkuperäisestä 14. joulukuuta 2017.
  9. Euroopan kardiologien seuran (ESC) tarttuvan endokardiitin ehkäisyä, diagnosointia ja hoitoa käsittelevä työryhmä. [ http://escardio.org/guidelines-surveys/esc-guidelines/GuidelinesDocuments/guidelines-IE-FT.pdf Ohjeet tarttuvan endokardiitin ehkäisyyn, diagnosointiin ja hoitoon (uusi versio 2009)]  . - 2009. - Ei. 30 . - P. 2369-2413 . Arkistoitu alkuperäisestä 19. maaliskuuta 2011.
  10. Fowler VG Jr, Miro JM, Hoen B, Cabell CH, Abrutyn E, Rubinstein E, Corey GR, Spelman D, Bradley SF, Barsic B, Pappas PA, Anstrom KJ, Wray D, Fortes CQ, Anguera I, Athan E, Jones P, van der Meer JT, Elliott TS, Levine DP, Bayer AS. Staphylococcus aureus endokardiitti: seuraus lääketieteen  edistymisestä . - 2005. - Ei. 293 .
  11. Mitchell RS, Kumar V., Robbins SL, Abbas AK, Fausto N. Robbinsin peruspatologia  (määrittämätön) . – 8. - Saunders / Elsevier, 2007. - S. 406-408. — ISBN 1-4160-2973-7 .
  12. Larry M. Baddour, MD, puheenjohtaja; Walter R. Wilson, MD; Arnold S. Bayer, MD; Vance G. Fowler, Jr, MD, MHS; Ann F. Bolger ja muut. tarttuva endokardiitti. Diagnoosi, antimikrobinen hoito ja  komplikaatioiden hallinta . - 2005. - Ei. 111 . - P. e394-e434 .
  13. Durack D., Lukes A., Bright D. Uudet kriteerit tarttuvan endokardiitin diagnosoimiseksi: spesifisten echokardiografisten löydösten hyödyntäminen. Duke Endocarditis Service  // The American  Journal of Medicine : päiväkirja. - 1994. - Voi. 96 , no. 3 . - s. 200-209 . - doi : 10.1016/0002-9343(94)90143-0 . — PMID 8154507 .
  14. B. Griffin, E. Poplar. Kardiologia. Käytännön opas. - M . : Harjoittelu, 2008. - 1248 s.
  15. ↑ 1 2 Gilbert Habib, Patrizio Lancellotti, Manuel J. Antunes, Maria Grazia Bongiorni, Jean-Paul Casalta. 2015 ESC:n ohjeet tarttuvan endokardiitin hallintaanThe Task Force for the Management of Infective Endocarditis of the European Society of Cardiology (ESC) Hyväksynyt: European Association for Cardio-Thoracic Surgery (EACTS), Euroopan ydinlääketieteen liitto (EANM)  / / European Heart Journal. – 21.11.2015. - T. 36 , no. 44 . - S. 3075-3128 . — ISSN 0195-668X . doi : 10.1093 / eurheartj/ehv319 . Arkistoitu alkuperäisestä 11. joulukuuta 2017.