Virusten luokitus Baltimoren mukaan
Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 12.9.2021 tarkistetusta
versiosta . tarkastukset vaativat
9 muokkausta .
Baltimore-virusten luokittelu perustuu eroihin virusten geneettisissä järjestelmissä suhteessa sense-mRNA:n syntetisointimenetelmään . Sen ehdotti amerikkalainen tiedemies David Baltimore vuonna 1971 . Sense-mRNA:n synteesin tarve viruksen elinkaaressa liittyy soluisäntien - bakteerien, arkkien ja eukaryoottien - ribosomien käyttöön. Luokittelussa otetaan huomioon genomisen nukleiinihapon tyyppi ( DNA tai RNA ), genomisen nukleiinihapon juosteiden lukumäärä (yksijuosteinen tai kaksijuosteinen) sekä juosteen suunta viruksille, jotka ovat geneettistä materiaalia edustaa yksijuosteinen RNA (sense tai antisense) [1] . Kolme vuotta D. Baltimoren julkaisun jälkeen Neuvostoliiton virologi Vadim Izrailevich Agol ehdotti täydellisempää "jaksollisempaa" virusgenomien luokittelua [2] , ja monet solut täytettiin vasta äskettäin uudentyyppisten virusten genomitietojen saamiseksi. [3] .
Luokitus
Luokka I: kaksijuosteiset DNA-virukset
Kaksijuosteista DNA:ta sisältävät virukset tulevat solun tumaan replikoituakseen , koska ne vaativat solun DNA-polymeraasia. Myös näiden virusten DNA-replikaatio riippuu suuresti solusyklin vaiheesta. Joissakin tapauksissa virus voi aiheuttaa solujen jakautumista, mikä voi johtaa syövän rappeutumiseen. Esimerkkejä tällaisista viruksista ovat Herpesvirales , Adenoviridae , Papillomaviridae ja Polyomaviridae .
Poxviridae -perheen jäsenillä genominen DNA ei replikoidu tumassa.
Luokka II: yksijuosteista DNA:ta sisältävät virukset
Circoviridae- ja Parvoviridae -heimojen virukset replikoivat genomista DNA:ta tumassa ja muodostavat replikaation aikana välimuotoisen, kaksijuosteisen DNA:n.
Luokka III: virukset, joissa RNA kykenee replikoitumaan (reduplikoitumaan)
Kuten useimmat RNA-virukset, luokan III jäsenet replikoivat genomista RNA:ta sytoplasmassa ja käyttävät isäntäpolymeraaseja vähemmässä määrin kuin DNA-virukset. Luokkaan III kuuluu kaksi suurta perhettä - Reoviridae ja Birnaviridae . Replikaatio on monokistronista, genomi on segmentoitu, jokainen geeni koodaa yhtä proteiinia.
Luokat IV ja V: yksijuosteiset RNA-virukset
Luokat IV ja V sisältävät kahden tyyppisiä viruksia, joiden replikaatio on riippumaton solusyklin vaiheesta. Kaksijuosteista DNA:ta sisältävien virusten ohella nämä virukset ovat eniten tutkittuja (koronavirukset, puutiaisaivotulehdusvirus, rabiesvirus)
Luokka IV: yksijuosteista (+)RNA:ta sisältävät virukset
Suoraan luokan IV virusten (+) genomisella RNA:lla proteiinisynteesi voi tapahtua isäntäsolun ribosomeissa. Virukset luokitellaan kahteen ryhmään RNA:n ominaisuuksien mukaan:
- viruksissa, joissa on polykistroninen mRNA, translaatio johtaa polyproteiinin muodostumiseen, joka sitten leikataan kypsiksi proteiineiksi. Yhdestä RNA-juosteesta voidaan syntetisoida useita erilaisia proteiineja, mikä lyhentää geenien pituutta.
- virukset, joilla on monimutkainen translaatio - proteiinisynteesi tapahtuu kehyssiirtymällä, käytetään myös polyproteiinien proteolyyttistä käsittelyä. Nämä mekanismit varmistavat eri proteiinien synteesin yhdestä RNA-juosteesta.
Tämän luokan viruksiin kuuluvat taksonit: Nidovirales , Picornavirales ( Picornaviridae ), Tymovirales , Astroviridae , Caliciviridae , Flaviviridae , Togaviridae , Virgaviridae jne.
Luokka V: yksijuosteista (−)RNA:ta sisältävät virukset
Luokan V virusten genomista RNA:ta ei voida transloida isäntäsolun ribosomeissa, vaan viruksen RNA-polymeraasien transkriptio (+)RNA:ksi vaaditaan ensin. Baltimore-luokituksen viidennen luokan virukset luokitellaan kahteen ryhmään:
- virukset, jotka sisältävät segmentoimattoman genomin, replikaation ensimmäisessä vaiheessa tapahtuu (-)RNA:n transkriptio viruksen RNA-riippuvaisen RNA-polymeraasin toimesta monokistroniseksi mRNA:ksi, minkä jälkeen syntetisoidaan (+)RNA:n lisäkopioita, jotka toimivat templaatteina genomisen (-)RNA:n synteesi. Tällaisten virusten genomisen RNA:n replikaatio suoritetaan sytoplasmassa.
- virukset, joilla on segmentoidut genomit ja joiden genominen RNA:n replikaatio tapahtuu solun tumassa, viruksen RNA:sta riippuvainen RNA-polymeraasi syntetisoi monokistronista mRNA:ta genomin jokaisesta segmentistä. Suurin ero tämän virusryhmän ja toisen viidennen luokan ryhmän välillä on, että replikaatio tapahtuu kahdessa paikassa.
Tämän luokan edustajat sisältyvät taksoniin: Bunyavirales , Mononegavirales , Arenaviridae , Ophioviridae , Orthomyxoviridae ja Deltavirus .
Luokka VI: yksijuosteiset (+)RNA-virukset, jotka replikoituvat DNA-vaiheen kautta
Tämän virusluokan parhaiten tutkittu perhe ovat retrovirukset . Luokan VI virukset käyttävät käänteiskopioijaentsyymiä (+)RNA:n muuntamiseen DNA:ksi. Sen sijaan, että tämän luokan virukset käyttäisivät RNA:ta templaattina proteiinisynteesiin, ne käyttävät RNA:ta templaattina DNA:lle, jonka integraasientsyymi liittää isäntägenomiin . Lisää replikaatiota tapahtuu isäntäsolupolymeraasien avulla. Tämän virusryhmän parhaiten tutkittu edustaja on HIV .
Luokka VII: kaksijuosteiset DNA-virukset, jotka replikoituvat yksijuosteisen RNA-vaiheen kautta
Pieni virusryhmä, johon kuuluvat Caulimoviridae- ja Hepadnaviridae- perheet , mukaan lukien B-hepatiittivirus . Niillä on kaksijuosteinen genominen DNA, joka on kovalenttisesti suljettu renkaan muotoon ja on templaatti viruksen mRNA:n sekä subgenomisen RNA:n synteesille. Subgenominen RNA toimii templaattina DNA-genomin synteesille viruksen käänteiskopioijaentsyymin toimesta. Joissakin lähteissä ryhmää kutsutaan pararetroviruksiksi.
Muistiinpanot
- ↑ Baltimore D. Eläinvirusgenomien ilmentyminen // Mikrobiologian ja molekyylibiologian arvostelut : päiväkirja. — American Society for Microbiology, 1971. - Voi. 35 , ei. 3 . - s. 235-241 . — PMID 4329869 .
- ↑ VI Agol. Kohti virusjärjestelmää (englanniksi) // Biosystems. - 1974-10-01. — Voi. 6 , iss. 2 . — s. 113–132 . — ISSN 0303-2647 . - doi : 10.1016/0303-2647(74)90003-3 .
- ↑ Eugene V. Koonin, Mart Krupovic, Vadim I. Agol. Baltimoren virusluokitus 50 vuotta myöhemmin: miten se seisoo viruksen evoluution valossa? (Englanti) // Mikrobiologian ja molekyylibiologian arvostelut. – 18.8.2021. — Voi. 85 , iss. 3 . — P.e00053–21 . — ISSN 1098-5557 1092-2172, 1098-5557 . - doi : 10.1128/MMBR.00053-21 .
Linkit
- "Virus Taxonomy Portal" (verkkosivusto.) Viral Bioinformatics Resource Center & Viral Bioinformatics - Kanada . Haettu 27.09.2007
- Perheryhmät - The Baltimore Method Arkistoitu 28. huhtikuuta 2013.
- Kansainvälisen virustaksonomian komitean yleinen virustietokanta arkistoitu 13. maaliskuuta 2010 Wayback Machinessa
- Genbank-tietokannan taksonomiaportaali Arkistoitu 9. huhtikuuta 2018 Wayback Machinessa
- ViralZone Arkistoitu 21. kesäkuuta 2011 Wayback Machinessa
- Katso VirCapSeq-VERT-viruksen tunnistaminen: Briese, T., Kapoor, A., Mishra, N., Jain, K., Kumar, A., Jabado, OJ ja Lipkin, WI (2015). Virome Capture Sequencing mahdollistaa herkän virusdiagnoosin ja kattavan viromianalyysin Arkistoitu 24. lokakuuta 2018 Wayback Machinessa . MBio, 6(5), e01491-15. doi : 10.1128/mBio.01491-15 PMC 4611031
Virusten luokitus Baltimoren mukaan |
---|
DNA | I: virukset |
---|
Adnaviria | |
---|
Duplodnaviria | |
---|
Monodnaviria | |
---|
Varidnaviria | Bamfordvirae_ | Nucleocytoviricota | Pokkesviricetes | |
---|
Megaviricetes | Algavirales |
|
---|
Imitervirales |
|
---|
Pimascovirales |
|
---|
|
---|
|
---|
Preplasmiviricota | |
---|
|
---|
Helvetiavirae_ | Dividoviricota | Laserviricetes | Halopanivirales |
- Matshushitaviridae_
- Simuloviridae_
- Sphaerolipoviridae_
|
---|
|
---|
|
---|
|
---|
|
---|
Luokittelematon | Naldaviricetes | Lefavirales |
|
---|
Luokittelematon |
|
---|
|
---|
Luokittelematon |
- perhe : Ampullaviridae
- Bicaudaviridae_
- Clavaviridae_
- Fuselloviridae_
- Globuloviridae_
- Guttaviridae_
- Halspiviridae_
- Ovaliviridae_
- Plasmaviridae_
- Polydnaviridae_
- Portogloboviridae_
- Thaspiviridae_
- Suku : Dinodnavirus
- Rhizidiovirus
|
---|
|
---|
|
| II: DNA-virukset |
---|
Monodnaviria | Loebvirae | Hofneiviricota | Faserviricetes | Tubulavirales |
- Inoviridae_
- Paulinoviridae
- Plectroviridae }
|
---|
|
---|
|
---|
|
---|
Sangervirae_ | |
---|
Shotokuvirae | Cossaviricota | |
---|
Cressdnaviricota | Arfiviricetes | Baphyvirales |
|
---|
Cirlivirales |
|
---|
Cremevirales |
|
---|
Mulpavirales |
- Metaxiviridae
- Nanoviridae_
|
---|
Recrevirales |
|
---|
|
---|
Repensiviricetes | Geplafuvirales |
- Geminiviridae_
- Genomoviridae_
|
---|
|
---|
|
---|
|
---|
Trapavirae_ | |
---|
|
---|
Luokittelematon |
|
---|
|
|
|
---|
RNA | | IV: (+) RNA-virukset |
---|
Riboviria | Orthornavirae | Kitrinoviricota | Alsuviricetes | Hepelivirales |
- Alphatetraviridae_
- Benyviridae
- Hepeviridae_
- Matonaviridae_
|
---|
Martellivirales |
|
---|
Tymovirales |
- Alphaflexiviridae_
- Betaflexiviridae_
- Deltaflexiviridae
- Gammaflexiviridae_
- Tymoviridae_
|
---|
|
---|
Flasuviricetes | |
---|
Magsaviricetes | Nodamuvirales |
- Nodaviridae_
- Sinhaliviridae
|
---|
|
---|
Tolukavirukset | Tolivirales_ |
- Carmotetraviridae_
- Luteoviridae_
- Tombusviridae_
|
---|
|
---|
|
---|
Lenarviricota | Leviviricetes | Norzivirales |
- Atkinsviridae_
- Duinviridae_
- Fiersviridae_
- Solspiviridae_
|
---|
Timlovirales_ |
- Blumeviridae_
- Steitzviridae_
|
---|
|
---|
Amabiliviricetes | |
---|
Howeltoviricetes | |
---|
miaviricetes | |
---|
|
---|
Pisuviricota | Pisoniviricetes | Nidovirales |
- Abyssoviridae_
- Arteriviridae_
- Cremegaviridae
- Coronaviridae
- Euroniviridae
- Gresnaviridae
- Medioniviridae
- Mesoniviridae_
- Mononiviridae_
- Nanghoshaviridae
- Nanhypoviridae
- Olifoviridae
- Roniviridae_
- Tobaniviridae_
|
---|
Picornavirales |
- Picornaviridae
- Marnaviridae_
- Solinviviridae
- Caliciviridae_
- Flaviridae_
- Secoviridae_
- Dicistroviridae_
- Polycipiviridae
|
---|
Sobelivirales |
- Alvernaviridae_
- Barnaviridae_
- Solemoviridae_
|
---|
|
---|
Stelpaviricetes | |
---|
|
---|
Luokittelematon |
- Heimot : Permutotetraviridae
- Sarthroviridae
|
---|
|
---|
|
---|
|
| |
|
---|
FROM | |
---|