Solukeskus

Solukeskus tai centrosomi ( toisesta kreikasta σῶμα  - body) on kalvoton organelli eukaryoottisoluissa , koostuu kahdesta sentriolista ja perikeskiolaarisesta materiaalista. Se on eukaryoottisolun mikrotubulusorganisaation (MCMT) pääkeskus, sillä on tärkeä rooli solun jakautumisessa ja osallistuu jakautumiskaran muodostumiseen . Siliat ja flagella kehittyvät senrosomista . Senrosomi sisältää jonkin verran RNA:ta , joka ei ole komplementaarinen tuman DNA:n kanssa [1] . Centrosomit ovat tyypillisiä eläinsoluille ; niitä ei ole korkeammissa kasveissa , alemmissa sienissä ja joissakin alkueläimissä [2] [3] . Solukeskus on sytokineesin ohjauskeskus [1] [3] . Monet ihmisen perinnölliset sairaudet johtuvat mutaatioista senrosomiproteiineja koodaavissa geeneissä [ 4] .

Löytöjen ja nimenmuutosten historia

B. Flemming , O. Hertwig ja E. van Beneden kuvasivat 1800-luvun 1970-luvun puolivälissä lähes samanaikaisesti jakautumiskaran napoissa olevat sentrosomit jakautuvissa soluissa . Näille rakenteille annettiin nimi "keskosfääri", ja rakeita, jotka voitiin nähdä sentrosfäärin keskipisteessä, kutsuttiin "polaarisiksi soluiksi". Edward van Beneden ja Theodore Boveri pystyivät itsenäisesti osoittamaan, että sentrosfäärit eivät katoa mitoosin lopussa , vaan ne säilyvät faasien välisessä solussa, joka sijaitsee usein solun geometrisen keskustan alueella. Vuonna 1887 Edward van Beneden ehdotti, että senrosfäärit nimettäisiin uudelleen "keskussoluiksi" tai "keskuskappaleiksi". Vuonna 1888 Theodore Boveri ehdotti tälle rakenteelle nimeä "centrosomi" ja myöhemmin vuonna 1895 "centriole". On huomattava, että useat saman rakenteen nimet aiheuttivat terminologista sekaannusta, ja termejä "sentrosomi" ja "keskiole" käytettiin synonyymeinä ennen elektronimikroskopian keksimistä [5] . 1950-luvun puolivälistä lähtien, jolloin tämän organellin hienorakennetta tutkittiin elektronimikroskopialla, nimi sentrioli on liitetty sentriolaarisiin sylintereihin. Vuonna 1984 yhdysvaltalainen solubiologi Daniel Mesia ehdotti termin "keskosomi" käyttöä viittaamaan sentriolien ja niitä ympäröivien rakenteiden kokonaisuuteen [6] [7] .

Centrosomin rakenne

Monissa elävissä organismeissa ( eläimet ja monet protistit ) senrosomi sisältää parin sentrioleja , lieriömäisiä rakenteita, jotka ovat suorassa kulmassa toisiinsa nähden. Jokainen sentrioli muodostuu yhdeksästä ympyrän muotoon järjestetyistä mikrotubulusten tripletistä sekä useista centriinin, seneksiinin ja tektiinin muodostamista rakenteista.

Solusyklin välivaiheessa senrosomit liittyvät ydinkalvoon . Mitoosin profaasissa ydinkalvo tuhoutuu, sentrosomi jakautuu ja sen jakautumisen tuotteet (tytärsentosomit) siirtyvät jakautuvan ytimen napoihin. Tytärsentrosomeista kasvavat mikrotubulukset kiinnittyvät toisessa päässä kromosomien sentromeerien ns . kinetokoreihin muodostaen jakautumiskaran . Jakamisen lopussa jokainen tytärsolu sisältää vain yhden sentrosomin.

Centrosomin toiminnot

Senrosomilla on kriittinen rooli solun jakautumisessa, mutta solukeskuksen läsnäolo solussa ei ole välttämätöntä mitoosille [8] . Solu sisältää yhden tai kaksi sentrosomia. Pahanlaatuisille kasvainsoluille on ominaista sentrosomien lukumäärän epänormaali kasvu . Enemmän kuin kaksi sentrosomia ovat normaaleja joissakin polyenergiaalkueläimissä ja synsyytiaalisissa rakenteissa .

Lisäksi jakautumattomissa soluissa senrosomit voivat määrittää solun polariteetin. Jakautumattomien solujen sentrosomi liittyy usein Golgin laitteeseen [2] .

Sen lisäksi, että sentrosomi osallistuu ytimien jakautumiseen, sillä on tärkeä rooli siimojen ja värekärojen muodostumisessa. Siinä sijaitsevat sentriolit toimivat siima -aksoneemien mikrotubulusten organisointikeskuksina . Eliöissä, joista puuttuu sentrioleja (esim. pussi- ja basidiomykeetit , koppisiemeniset ), siimat eivät kehity.

Tasomadoilla ja mahdollisesti joillakin muilla litteillä madoilla ei ole sentrosomeja (siliä kantavat solut kuitenkin muodostavat sentrioleja) . [kahdeksan]

Muistiinpanot

1. ↑ 1 2 Chentsov Yu. S. Yleinen sytologia. - M .: MGU, 1995.
2. ↑ 1 2 Chentsov Yu. S. Johdatus solubiologiaan / Yu. S. Chentsov. - M . : Akademkniga, 2005. - S. 402-423. — 495 s.
3. ↑ 1 2 Uzbekov R. E., Alieva I. B. Centrosome - solun säestäjä  // Priroda. - 2007. - Nro 5 .
4. ↑ Nigg EA, Raff JW Centrioles, centrosomit ja värekarvot terveydessä ja taudeissa  // Solu. - 2009. - T. 139 , nro 4 . - S. 663-678 .
5. ↑ Uzbekov R. E., Alieva I. B. Centrosome - "solukkoprosessorin" mysteeri  // Tsitol. - 2008. - T. 2 . - S. 91-112 .
6. ↑ Uzbekov R. E., Alieva I. B. Centrosome - tutkimuksen historia ja uudet löydöt. Sytoplasmisesta rakeesta solunsisäisen säätelyn keskuskompleksiin / R. E. Uzbekov, I. B. Alieva. - M. : Moskovan yliopiston kustantamo, 2013. - 319 s. - ISBN 978-5-211-06551-2 .
7. ↑ Rieder CL, Faruki S., Khodjakov A. Sentrosomi selkärankaisissa: enemmän kuin mikrotubulusten organisointikeskus  // Trends in solubiology. - 2001. - Voi. 11, nro 10 . - s. 413-419. — PMID 11567874 . Arkistoitu alkuperäisestä 27. lokakuuta 2007.
8. ↑ 1 2 Juliette Azimzadeh, Mei Lie Wong, Diane Miller Downhour, Alejandro Sánchez Alvarado, Wallace F. Marshall. Centrosomin menetys planarialaisten  evoluutiossa . Tiede (5. tammikuuta 2012). doi : 10.1126/tiede.1214457 . Arkistoitu alkuperäisestä 2. kesäkuuta 2012.

Kirjallisuus

1. Chentsov Yu. S. Johdatus solubiologiaan / Yu. S. Chentsov. - M . : Akademkniga, 2005. - S. 402-423. — 495 s.
2. Uzbekov R. E., Alieva I. B. Centrosome - tutkimuksen historia ja uudet löydöt. Sytoplasmisesta rakeesta solunsisäisen säätelyn keskuskompleksiin / R. E. Uzbekov, I. B. Alieva. - M. : Moskovan yliopiston kustantamo, 2013. - 319 s. - ISBN 978-5-211-06551-2 .