Haploryhmä O3 (Y-DNA)

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 8. huhtikuuta 2013 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 14 muokkausta .
Haploryhmä O3
Tyyppi Y-DNA
Esiintymisaika 10-30 tuhatta vuotta sitten
Spawn Sijainti Itä-Aasia tai Kaakkois-Aasia
Esi-isän ryhmä O
sisarryhmät O1 ja O2
Merkkimutaatiot M122

Haploryhmä O3  - Y-kromosomin haploryhmä . Esi-isä - haploryhmä O.

Alkuperä

Joidenkin tietojen mukaan haploryhmä O3 syntyi Kiinasta noin 10 tuhatta vuotta sitten [1] , toisten mukaan - Kaakkois-Aasiassa 25-30 tuhatta vuotta sitten [2] . Tutkimukset osoittavat, että se hallitsee Itä-Aasiaa , jossa sen levinneisyysosuus on 44,3%. Etelä -Itä-Aasian populaatioiden alaryhmien monimuotoisuus on suurempi kuin pohjoisessa, mikä on argumentti O3 :n eteläiselle alkuperälle . [2]

Jakelu

Haploryhmä O3 on tyypillinen kiinalaisille , joilla sitä esiintyy yli puolessa tapauksista. Erityisesti Guangxissa se oli 30% [3] ja Fujianin maakunnan asukkaista  - 74% [4] .

Se on yleinen myös mantšujen , korealaisten ja vietnamilaisten (noin 40 %), filippiiniläisten (33 % [5] - 62 % [6] [7] ), malaijilaisten (11 % [8] - 56 % [8] ) keskuudessa. , tiibetiläiset (10 % [9] - 45 % [10] ) ja (20 % [11] 44 % [10] [12] ), zhuangit [13] ja indonesialaiset [14] (noin 25 %) , japani (16 prosentista [15] [16] 20 prosenttiin [5] ). Sitä tavataan myös Keski-Aasiassa ( Dungans  - 40 % [17] , Salars  - 30 % [18] , Baoan  - 28 % [18] , Dongxiang  - 24 % [18] , Burjaatit  - 18-23 % [5] , uiguurit  - 6-12 % [17 ] , kazakkit  - 9-44 % [17] , altailaiset  - 6 % [19] , uzbekit  - 4 % [17] ) ja Oseania ( polynesialaiset  - 25 % [5] 33 % [8] , mikronesialaiset  - 18 % [5] 27 % [8] , melanesialaiset  - 5 % [20] ). On myös huomattava, että "puhdas" haploryhmä O3 * löytyy joissakin etnisissä ryhmissä useammin kuin kiinalaisista, lisäksi sitä löytyy useista Keski- ja Itä-Aasian ja Oseanian kansoista, mikä pikemminkin osoittaa, että heillä on yhteisiä esivanhemmista kuin keskinäisestä vaikutuksesta.

Haploryhmä O3 on yleinen myös Koillis-Intiassa ( garo  - 59 % [21] , Khasi  - 32 % [21] ), Nepalissa ( Tamangi  - 87 %, Newars  - 21 %, Kathmandu  - 21 %) [22] .

Haploryhmä O3 on tyypillisin miao-yao- , kiina- , tiibeti-burma- kieliryhmien edustajille. Niiden jakautumistiheys saavuttaa 50% tai enemmän. Kiinan ja tiibeti-burman kielet kuuluvat yhteiseen kiinalais-tiibetiläiseen kieliperheeseen. Siitä huolimatta haploryhmä D on hyvin yleinen tiibetiläisten keskuudessa , paljon harvemmin muiden Itä- , Kaakkois- ja Keski-Aasian etnisten ryhmien keskuudessa .

Oseaniassa haploryhmän O3 levinneisyys rajoittuu Austronesian kulttuurivyöhykkeelle.

Alaryhmä O3a5 (M134) on ominaista kiinalais-tiibetin kielten puhujille ja muilla alueilla kuin niillä, joihin he ovat vaikuttaneet (kuten Koreassa, Japanissa, Vietnamissa, Malesiassa, Filippiineillä ja Indonesiassa), sitä ei käytännössä löydy. Poikkeuksia ovat Länsi-Samoa , josta O3a5-kantajia on löydetty. Tämä alaryhmä on löydetty myös 1-3 prosentilla Australian alkuperäiskansoista .

Alaryhmäpuu


Ihmisen Y-kromosomin haploryhmienevoluutiopuu
Y-kromosomaalinen Adam
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1 F2 F3     GHIJK  
    G HIJK
H IJK
IJ K
minä J LT(K1) K2
L(K1a)   T(K1b)       K2a/K2a1/ NO /NO1 K2b
N O   K2b1     P(K2b2) /P1  
  S(K2b1a) M(K2b1b) K R  


Muistiinpanot

  1. ↑ Spencer Wells et ai. , Genografinen projekti, Atlas of the Human Journey Arkistoitu alkuperäisestä 5. helmikuuta 2011.
  2. ↑ 1 2 Hong Shi, Yong-li Dong, Bo Wen et al. , "Y-Chromosome Evidence of the Southern Origin of the East Asian-Specif Haplogroup O3-M122", American Journal of Human Genetics 77:408-419, 2005.
  3. ↑ Rui-Jing Gan, Shang-Ling Pan, Laura F. Mustavich et ai. , "Pinghua-populaatio poikkeuksena han-kiinalaisen koherentista geneettisestä rakenteesta", Journal of Human Genetics (2008) 53:303-313.
  4. ↑ Wen B., Li H., Lu D et ai. Geneettinen näyttö tukee Han-kulttuurin demic-diffuusiota  (englanniksi)  // Nature : Journal. - 2004. - syyskuu ( nide 431 , nro 7006 ). - s. 302-305 . - doi : 10.1038/luonto02878 . — PMID 15372031 . . — " Täydentävä taulukko 2: NRY-haploryhmäjakauma Han-populaatioissa ".
  5. ↑ 1 2 3 4 5 Japanin kaksoisalkuperä: metsästäjä-keräilijän ja maanviljelijän Y-kromosomien yhteinen perusta  (linkki ei saatavilla) , Michael F. Hammer et al., Journal of Human Genetics (tammikuu 2006)
  6. ↑ Han-Jun Jin, Chris Tyler-Smith ja Wook Kim (2009), "Korean kansa, joka paljastettiin mitokondriaalisen DNA:n ja Y-kromosomimarkkerien analyysien perusteella", PLoS ONE 4(1): e4210. doi:10.1371/journal.pone.0004210
  7. ↑ Matthew E. Hurles, Bryan C. Sykes, Mark A. Jobling ja Peter Forster, "The Dual Origin of the Madagasy in Island Kaakkois-Aasia ja Itä-Afrika: Evidence from Maternal and Paternal Lineages", American Journal of Human Genetics 76: 894-901, 2005.
  8. ↑ 1 2 3 4 Bing Su, Li Jin, Peter Underhill et al. , "Polynesian alkuperä: Näkemyksiä Y-kromosomista", PNAS , voi. 97, nro. 15, 8225-8228 (18. heinäkuuta 2000). H6 (=O3-M122(xO3a3b-M7, O3a3c-M134)) 18/73:ssa = 24,7 % ja H8 (=O3a3c-M134) 2/73:ssa = 2,7 % yhteensä 20/73 = 27,4 % O3- M122 seitsemän Mikronesian näytteen poolissa. 13/40 = 32,5 % O3-M122(xO3a3b-M7, O3a3c-M134) kolmen näytteen poolissa Polynesiasta. 9/27 = 33,3 % H6 (=O3-M122(xO3a3b-M7, O3a3c-M134)) plus 6/27 = 22,2 % H8 (=O3a3c-M134) yhteensä 15/27 = 55, 6 % O3- M122 "malaiji" -näytteessä ja 2/19 = 10,5 % H6 (=O3-M122(xO3a3b-M7, O3a3c-M134)) " Kota Kinabalu " -näytteessä.
  9. ↑ Ruixia Zhou, Daqun Yang, Hua Zhang ym. , "Kahden Yugur-alaklaanin alkuperä ja kehitys Luoteis-Kiinassa: tapaustutkimus isän geneettisessä maisemassa", Annals of Human Biology 35:2, 198-211 (2008).
  10. ↑ 1 2 Bo Wen, Xuanhua Xie, Song Gao et al. , "Analysis of Genetic Structure of Tibeto-Burman Populations Reveals Sex-Biased Mixture in Southern Tibeto-Burmans", American Journal of Human Genetics 74:856-865, 2004
  11. ↑ WEN Bo, SHI Hong, REN Ling et al. , "Mosuo-ihmisten alkuperä mtDNA:n ja Y-kromosomien vaihtelun paljastamana", Science in China Ser. C Life Sciences 2004 Vol.47 No.1 1-10.
  12. ↑ Tatiana Karafet, Liping Xu, Ruofu Du et al. , "Itä-Aasian isän väestöhistoria: lähteet, mallit ja mikroevoluutioprosessit", American Journal of Human Genetics 69:615-628, 2001.
  13. ↑ Chen Jing, Li Hui et al. , "Y-kromosomin genotyypitys ja Zhuang-populaatioiden geneettinen rakenne", Acta Genetica Sinica (joulukuu 2006)
  14. ↑ Hui Li, Bo Wen, Shu-Juo Chen, Bing Su, Patcharin Pramoonjago, Yangfan Liu, Shangling Pan, Zhendong Qin, Wenhong Liu, Xu Cheng, Ningning Yang, Xin Li, Dinhbinh Tran, Daru Lu, Mu-Tsu Hsu, Ranjan Deka, Sangkot Marzuki, Chia-Chen Tan ja Li Jin, "Isän geneettinen affiniteetti läntisten austronesialaisten ja daikkilaisten populaatioiden välillä", BMC Evolutionary Biology 2008, 8:146 doi: 10.1186/1471-2148-8-146. http://www.biomedcentral.com/1471-2148/8/146
  15. ↑ Toru Katoh, Batmunkh Munkhbat, Kenichi Tounai et al. , "Y-kromosomianalyysillä paljastetut mongolialaisten etnisten ryhmien geneettiset piirteet", Gene (2004)
  16. ↑ [www.blackwell-synergy.com/doi/abs/10.1111/j.1469-1809.2006.00343.x Y-kromosomaaliset binaariset haploryhmät japanilaisessa populaatiossa ja niiden suhde 16 Y-STR - polymorfismiin the Wayback Machine , I. Nonaka et ai., Annals of Human Genetics (helmikuu 2007)
  17. ↑ 1 2 3 4 Wells RS, Yuldasheva N., Ruzibakiev R., et ai . Euraasian sydänmaa: mannermainen näkökulma Y-kromosomien monimuotoisuuteen  (englanniksi)  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United of America  : Journal. - 2001. - elokuu ( nide 98 , nro 18 ). - P. 10244-10249 . - doi : 10.1073/pnas.171305098 . — PMID 11526236 . . — " Taulukko 1: Y-kromosomin haplotyyppien esiintymistiheydet 49 euraasialaisessa populaatiossa, lueteltu maantieteellisen alueen mukaan ."
  18. ↑ 1 2 3 Wei Wang, Cheryl Wise, Tom Baric et al. , "Kolmen rinnakkain asuvan Kiinan muslimipopulaation alkuperä ja geneettinen rakenne: Salar, Bo'an ja Dongxiang", Human Genetics (2003) 113: 244–252.
  19. ↑ VN Kharkov, VA Stepanov, OF Medvedeva, MG Spiridonova, MI Voevoda, VN Tadinova ja VP Puzyrev, "Geenipoolin erot pohjoisen ja eteläisen altailaisten välillä Y-kromosomaalisia haploryhmiä koskevista tiedoista päätelty", Russian Journal of Genetics , Volume 43 Numero 5 (toukokuu 2007)
  20. ↑ Balilainen Y-kromosominäkökulma Indonesian väestöön: Pre-neoliittisen metsästäjäkeräilijän, austronesian maanviljelijöiden ja intialaisten kauppiaiden geneettiset panokset, Tatiana M. Karafet, JS Lansing, Alan J. Redd, Joseph C. Watkins, SPK Surata, WA Arthawiguna, Laura Mayer, Michael Bamshad, Lynn B. Jorde ja Michael F. Hammer, Human Biology (helmikuu 2005)
  21. ↑ 1 2 B. Mohan Reddy, BT Langstieh, Vikrant Kumar et ai. (2007), "Koillis-Intian itävalta-aasialaiset heimot tarjoavat tähän mennessä puuttuvan geneettisen yhteyden Etelä- ja Kaakkois-Aasian välillä", PLoS ONE 2(11): e1141. doi:10.1371/journal.pone.0001141.
  22. ↑ Tenzin Gayden, Alicia M. Cadenas, Maria Regueiro et ai. , "Himalayas as a Directional Barrier to Gene Flow", American Journal of Human Genetics 2007;80:884-894.

Linkit