Tetrahydrometanopteriini

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 11. heinäkuuta 2018 tarkistetusta versiosta . vahvistus vaatii 1 muokkauksen .
Tetrahydrometanopteriini
Kenraali
Chem. kaava C30H45N6O16P _ _ _ _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Moolimassa 776,68 g/ mol
Luokitus
Reg. CAS-numero 92481-94-2
PubChem 5462234
Hymyilee   O=C2/N=C(/N)NC=1N[C@H](C)C(NC=12)[C@H](Nc3ccc(cc3)C[C@H](O)[C @H](O)[C@H](O)CO[C@H]4O[C@H]([C@H](O)[C@H]4O)COP(=O)( O[CH](C(=O)O)CCC(=O)O)O)C
InChI   SCBIBGUJSMHIAI-LHIIQLEZSA-N
CHEBI 17321
ChemSpider 4573696
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.

Tetrahydrometanopteriini ( H4 - MP ) on koentsyymi , joka osallistuu metanogeneesin prosessiin . Se siirtää yhden hiiliryhmän ryhmiä alkaen formyylistä , jotka sitten pelkistyvät peräkkäin metyyliksi ja siirtyvät koentsyymi M :ksi [1] .

Tetrahydrosarsinapteriini (H4 - SP) eroaa metanopteriinista glutamiinin läsnäololla, joka on kiinnittynyt 2-hydroksiglutaarihappoon sen päässä.

Yhden hiilen fragmenttien transformaatio

Metanogeneesin aikana N-formyylimetanofuraani siirtää yhden hiilen fragmentin pteriinirenkaan N5-atomiin , mikä johtaa formyyli-H4-MP:n muodostumiseen [ 2 ] . Tämän jälkeen formyyliryhmästä irtoaa vesi ja muodostuu metenyyli-H4-MP, joka sitten pelkistetään metyleeni - H4 - MP : ksi [3] . Metyleeni - H4 -MP pelkistetään tämän jälkeen käyttämällä kofaktoria F420 elektronin luovuttajana metyyli - H4 - MP:lle. Reaktiota katalysoi F420 -riippuvainen metyleeni-H4- MP - reduktaasi. Muutokset saatetaan loppuun sillä, että metyleeni-H4- MP siirtää metyyliryhmän koentsyymi M :hen kobolttia sisältävän proteiinin välityksellä [1] .

Vertailu tetrahydrofoolihappoon

Tetrahydrometanopteriini on rakenteellisesti samanlainen kuin toinen yhden hiilen kantaja, tetrahydrofoolihappo . Suurin ero niiden välillä on se, että tetrahydrofolaatilla on elektroneja poistava karbonyyliryhmä fenyylirenkaassa . Tämän seurauksena metenyyli - H4 -MP on paljon vaikeampi ottaa talteen verrattuna metenyyli-THF:ään . Talteenoton suorittaa ns. hydrogenaasi , joka ei sisällä rauta-rikkiklusteria [3] . Tämä hankala nimi keksittiin erottamaan tämä hydrogenaasi niin kutsutuista rautahydrogenaaseista, jotka sisältävät rauta-rikkiklusterin.

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 Thauer RK Metanogeneesin biokemia: kunnianosoitus Marjory Stephensonille: 1998 Marjory Stephenson -palkinnon luento  // Mikrobiologia. - 1998. - 1. syyskuuta ( nide 144 , nro 9 ). - S. 2377-2406 . — ISSN 1350-0872 . - doi : 10.1099/00221287-144-9-2377 .
  2. ↑ Acharya Priyamvada , Warkentin Eberhard , Ermler Ulrich , Thauer Rudolf K. , Shima Seigo. Formyylimetanofuraanin rakenne: Tetrahydrometanopteriini-formyylitransferaasi kompleksina koentsyymeineen  // Journal of Molecular Biology. - 2006. - maaliskuu ( nide 357 , nro 3 ). - S. 870-879 . — ISSN 0022-2836 . - doi : 10.1016/j.jmb.2006.01.015 .
  3. ↑ 1 2 Korbas Malgorzata , Vogt Sonja , Meyer-Klaucke Wolfram , Bill Eckhard , Lyon Erica J. , Thauer Rudolf K. , Shima Seigo. Rauta-rikkiklusteriton hydrogenaasi (Hmd) on metallientsyymi, jolla on uusi rautaa sitova motiivi  // Journal of Biological Chemistry. - 2006. - 3. elokuuta ( nide 281 , nro 41 ). - S. 30804-30813 . — ISSN 0021-9258 . - doi : 10.1074/jbc.M605306200 .
 Koentsyymit
vitamiinit
Ei vitamiineja
Biologisesti merkittävät elementit