Sytidiinitrifosfaatti

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 26. toukokuuta 2015 tarkistetusta versiosta . vahvistus vaatii 1 muokkauksen .
Sytidiinitrifosfaatti
Kenraali
Systemaattinen
nimi
'"UNIQ-​-​nowiki-​00000001-​QINU""
Lyhenteet sytidiini 5'-(tetravetytrifosfaatti); sytidiinitrifosfaatti; CTF; CTP; sytidiini-5'-trifosfaatti; 2(1H)-pyrimidinoni; 4-amino-1-[5-O-[hydroksi[[hydroksi(fosfonooksi)fosfinyyli]oksi]fosfinyyli]-p-D-ribofuranosyyli]-
Chem. kaava C9H16N3O14P3 _ _ _ _ _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Moolimassa 483,156323 g/ mol
Luokitus
Reg. CAS-numero 65-47-4
PubChem
Reg. EINECS-numero 200-611-4
Hymyilee   O=P(O)(O)OP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[CH]2O[CH](N/1C(=O)/N=C (/N)\C=C\1)[CH](O)[CH]20
InChI   InChI = 1S/C9H16N3O14P3/c10-5-1-2-12(9(15)11-5)8-7(14)6(13)4(24-8)3-23-28(19.20) 26- 29(21,22)25-27(16,17)18/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,19,20)(H,21,22)(H2,10) ,11,15)(H2,16,17,18)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1PCDQPRRSZKQHHS-XVFCMESISA-N
RTECS 2. Mutageeniset vaikutukset
CHEBI 17677
ChemSpider
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Sytidiinitrifosfaatti  on sytosiininukleotidi , joka sisältää kolme fosfaattitähdettä , esiaste ribonukleiinihapon , sytidiinidifosfaattia ja sytidiinimonofosfaattia sisältävien yhdisteiden synteesissä .

Rakennus

Kun sytosiinimolekyyli kiinnittyy riboosimolekyyliin , muodostuu pyrimidiinin nukleotidi, jota kutsutaan sytidiiniksi , joka fosforyloituu yhdestä kolmeen fosfaattitähteeseen , jolloin muodostuu vastaavasti kolme nukleotidiä: sytidiinimonofosfaatti , sytidiinidifosfaatti ja sytidiinitrifosfaatti.

Rooli kehossa

Sytidiinitrifosfaatti on korkeaenerginen molekyyli , joka muistuttaa adenosiinitrifosfaattia (ATP), mutta sen rooli elimistössä on tarkempi. Sitä käytetään energialähteenä ja koentsyyminä metabolisissa reaktioissa , kuten glyserofosfolipidisynteesissä ja proteiinin glykosylaatiossa . Sytidiinitrifosfaatti osallistuu lähes kaikkien fosfolipidien synteesiin ja on sytidiinin lähde ribonukleiinihapon synteesin aikana , aivan kuten deoksisytidiinitrifosfaatti on deoksisytidiinin lähde DNA - synteesissä . Sytidiinitrifosfaatti osallistuu ATP :n muodostukseen ADP :n fosfaattijäämien luovuttajana .

Sovellus

Kemiallisesti modifioituja nukleotideja , joissa on substituoituja tai kiinnittyneitä tähteitä, tutkitaan välineenä elävien organismien normaalien biologisten prosessien ja tärkeiden entsyymien toiminnan inaktivoimiseksi .

Toksikologia

Fyysinen muoto

Valkoinen veteen liukeneva jauhe. Vakaa normaaleissa olosuhteissa.

Ongelma

Saatavana puhtaana aineena tai natriumsuoladihydraattina .

Katso myös