Guanosiinitrifosfaatti

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 2. maaliskuuta 2020 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 16 muokkausta .
Guanosiinitrifosfaatti
Kenraali
Lyhenteet GTP, GTP
Perinteiset nimet Guanosiinitrifosfaatti
Chem. kaava C10H16N5O14P3 _ _ _ _ _ _ _ _ _
Rotta. kaava C10H16N5O14P3 _ _ _ _ _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Moolimassa 523,18 g/ mol
Luokitus
Reg. CAS-numero 86-01-1
PubChem 6830
Reg. EINECS-numero 201-647-3
Hymyilee   c1nc2c(n1[CH]3[CH]([CH]([CH](O3)CO[P)](=O)(O)O[P]( =O)(O)OP(=O)(O)O)O)O)[nH]c(nc2=O)N
InChI   InChI = 1S/C10H16N5O14P3/c11-10-13-7-4(8(18)14-10)12-2-15(7)9-6(17)5(16)3(27-9)1- 26-31(22.23)29-32(24.25)28-30(19.20)21/h2-3.5-6.9.16-17H,1H2,(H,22.23)(H,24.25)(H2,19,20) ,21)(H3,11,13,14,18)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1XKMLYUALXHKNFT-UUOKFMHZSA-N
CHEBI 15996
ChemSpider 6569
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Guanosiinitrifosfaatti (GTP, GTP ) on puriininukleotidi .

Biologinen rooli

GTP on substraatti RNA -synteesille transkription aikana . GTP:n rakenne on samanlainen kuin guanyylinukleosidin , mutta eroaa kolmesta fosfaattiryhmästä, jotka on kiinnittynyt 5'-hiiliatomiin. [yksi]

GTP toimii energialähteenä substraattien aktivoinnissa metabolisissa reaktioissa, ja GTP on spesifisempi kuin ATP . Käytetään energialähteenä proteiinien biosynteesissä .

GTP osallistuu signaalinsiirtoreaktioihin , erityisesti sitoutuu G-proteiineihin ja muunnetaan GDP :ksi GTPaasien osallistuessa . [2]

Proteiinien siirtyminen mitokondriomatriisiin sisältää sekä GTP- että ATP-vuorovaikutuksia. Näiden proteiinien kuljetuksella on tärkeä rooli useissa mitokondrioissa säädellyissä reiteissä , kuten oksaloasetaatin muuttumisessa fosfoenolipyruvaaiksi glukoneogeneesissä.

Biosynteesi

Solussa GTP syntetisoidaan useiden prosessien kautta, mukaan lukien:

cGTP

Syklinen guanosiinitrifosfaatti (cGTP) auttaa syklistä adenosiinimonofosfaattia (cAMP) aktivoimaan hajujärjestelmän syklisiä nukleotidivälitteisiä ionikanavia.

Muistiinpanot

  1. ↑ Knorre D. G., Myzina S. D. Biologinen kemia. - 3. - Moskova: Higher School, 2000. - 479 s. - 7000 kappaletta.  — ISBN 5060037207 .
  2. ↑ David L. Nelson, Michael M. Cox. Lehningerin biokemian periaatteet. - 4. - WH Freeman, 2004. - 1100 s.


 Nukleiinihappotyypit _
Typpipitoiset emäkset
Nukleosidit
Nukleotidit
RNA
DNA
Analogit
Vektorityypit _