Nelijalkaiset

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 9. syyskuuta 2022 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 2 muokkausta .
nelijalkaiset

1. rivi ( sammakkoeläimet ):
Mercurana myristicapalustris , annelids ;
2. rivi ( synapsidit ):
Australian echidna , Burchellin seepra ;

3. rivi ( sauropsidit ):
Siinain lohikäärme , kuninkaallinen tiira .
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaiset
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Tetrapoda Hatschek & Cori, 1896
Alaryhmät
Geokronologia ilmestyi 367,5 miljoonaa vuotta
miljoonaa vuotta Kausi Aikakausi Aeon
2,588 Rehellinen
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogeeninen
66,0 Paleogeeni
145,5 Liitu M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Triassinen
299 permi Paleozoic
_
_
_
_
_
_
_
359.2 Hiili
416 devonilainen
443,7 Silurus
488,3 Ordovikia
542 kambrikausi
4570 Prekambria
◄Nykyään ◄Liitu-
paleogeeninen sukupuutto ◄Triassaikainen sukupuutto ◄Joukkopermilainen sukupuutto ◄Devonin sukupuutto ◄Ordovician-Silurian sukupuutto ◄Kambrian räjähdys

Tetrapodit tai tetrapodit [1] ( lat.  Tetrapoda ) ovat leukaeläinten superluokka luisten selkärankaisten ryhmästä . Tetrapodille tyypillinen piirre on neljän raajan läsnäolo , jotka yleensä palvelevat maalla liikkumista. Joissakin ryhmissä raajoja muutettiin merkittävästi lentoa varten ( linnut , lepakot , pterosaurukset ), uintia varten ( hyljyjalkaiset , valaat , sireenit , mosasaurust , ichthyosaurust , plesiosaurukset ) tai pienennettiin ( jalattomat sammakkoeläimet , käärmeet ja jotkut liskot [a] ).

Määritelmä ja etymologia

Tetrapodien eristämisellä ryhmänä on pitkä ja monimutkainen historia. Aristoteleen eläinten historiassa (kirja 1 ; osa 5), ​​joka on päivätty 4. vuosisadalle eKr. e., kirjoittaja huomauttaa, että joillakin eläimillä, kuten liskolla ja koiralla , on yhteinen piirre: heillä on neljä raajaa [5] .

Nimi Tetrapoda juontaa juurensa muuhun kreikkaan. τετράπους : τετράς  - "neljä" ja πούς  - "jalka". 1800- ja 1900-luvuilla useat kirjailijat käyttivät tätä tai vastaavia nimiä eri taksonomisten ryhmien suhteen, useimmiten erillisiin tetrapodien alaryhmiin nykyisessä merkityksessä (vaikka P. A. Latreille tarkoitti nymfalideja perhosten tetrapodeilla ). On kyseenalaista, kenelle tiedemiehelle tulisi antaa Tetrapoda-taksonin tekijä [5] [6] . Aikaisemmin E. S. Goodrichia (1930) pidettiin usein kirjoittajana , mutta vuonna 2019 H. Dieter-Seuss havaitsi, että varhaisin maininta Tetrapodasta taksonomisena ryhmänä osui vuodelle 1909, jolloin saksalainen paleontologi O. Jaeckel tunnisti taksonin. ] . Vuonna 2020 M. Lorin tuli siihen tulokseen, että ensimmäistä kertaa tämä taksoni esiteltiin vielä aikaisemmin - B. Gatchekin ja C. J. Coreyn vuonna 1896 laatimassa eläintieteen luentokokoelmassa [6] .

Fylogeneettisen nimikkeistön kehittyessä heräsi kysymys, mikä muodollinen määritelmä Tetrapoda-kladille tulisi antaa. Apomorfiaan perustuvan määritelmän kannattajat uskovat, että tetrapodien avainominaisuus on kahden parillisen raajan läsnäolo, joissa on erilliset sormet (joillakin edustajilla ominaisuus katoaa toissijaisesti); tämä lähestymistapa vastaa perinteistä ymmärrystä taksonin laajuudesta [7] [8] [9] . Toiset kirjoittajat linkittävät taksonin kruunuryhmään , jättäen sen koostumuksesta pois joukon varhaisia ​​kantataksoneja (kuten acanthostegaa ), jotka heidän mielestään varmistavat taksonomisen vakauden tulevaisuudessa ja mahdollistavat informatiivisemman kuvauksen ryhmästä, mm. ominaisuuksia, joita ei ole säilynyt fossiiliaineistossa [7] [6] .

J. A. Gauthier et al.:n (1988) määritelmän mukaan tetrapodeihin kuuluu sammakkoeläinten ja amnioottien lähin yhteinen esi-isä sekä kaikki sen jälkeläiset [10] . Teoksessa Phylonyms (2020), jonka julkaisun myötä fylogeneettisen nimikkeistön koodi " Phylocodex " tuli voimaan, seuraava määritelmä klaadista Tetrapoda  B. Hatschek & CJ Cori 1896 [M. Laurin] : pienin kruunuklade, mukaan lukien Homo sapiens ( Homo sapiens ), todellinen caecilia ( Caecilia tentaculata ), suursireeni ( Siren lacertina ) ja surinamilainen pipa ( Pipa pipa ); kolmen sammakkoeläimen sisällyttäminen määritelmään johtuu niiden kiistanalaista fylogeneettistä asemaa [6] [11] . Lorin (2020) ehdotti nimen Stegocephali (stegocephali) käyttöä kladiin liittyen, mikä vastaa suunnilleen Tetrapodaa perinteisessä merkityksessä [12] [13] .

Evoluutiohistoria

Pitkään uskottiin, että tetrapodien esi-isät olivat fossiilisia keilaeväisiä eläimiä (perinteisen käsityksen mukaan tämä ryhmä yhdeksi kahdesta keuhkoeväisten alaluokan lahkosta [ 14 ]  ; nyt jälkimmäinen on pidetään useammin luokkana [15] ). Kuten odotettiin, jotkin kuivuvissa suoisissa säiliöissä eläneet lohkoeväkalat kehittivät kyvyn hengittää helposti ja oppivat ryömimään säiliöstä toiseen tukeutuen parillisiin eviin (jotka muuttuivat vähitellen neljäksi raajaksi sormien kanssa ). Näiden käsitysten mukaan coelakantit ovat lähin ryhmä tetrapodeja nykyaikaisessa eläimistössä , kun taas keuhkokalat liittyvät maaselkärankaisiin vähäisemmässä määrin [16] [17] [18] .

1900-luvun lopussa - 2000-luvun alussa nämä ajatukset korjattiin. Yksittäinen räkäevälaji jaettiin useisiin eri lajeihin (termiä "kereeväinen" käytetään harvoin nykykirjallisuudessa [19] , ja jos sitä käytetään, niin muunnetussa merkityksessä [20] [21] ). Eväeväeläinten fysiologiaa koskevien nykyaikaisten tietojen mukaan tämä ryhmä jakautui kahteen haaraan varhaisen devonin kauden alussa. Ensimmäistä, Coelacanthinimorpha , edustavat lahkot Onychodontiformes (onychodonin kaltainen; syn. Onychodontida, Struniiformes) ja Actinistia (coelacanth-kaltaiset aktinistit ja useita sukupuuttoon kuolleita sukuja). Toinen - ripidistia (Rhipidistia) - jakautui melkein välittömästi kahteen sisarkladiin : Dipnomorpha - lahkoon Porolepiformes (porolepiformes) ja Dipnoi (keuhkokalat ) - ja Tetrapodomorpha (joten elävien selkärankaisten joukossa keuhkokalat ovat lähempänä coelacantheja kuin nelijalkaisia ) [22] [23] [24] [25] [26] .

Tetrapodien (nelijalkaisten) ohella tetrapodomorfeihin kuuluu kolme perinteisesti erottuvaa lohkoeväeläinten luokkaa, joiden fossiiliset jäännökset on tunnettu keski-devonin ajalta: Rhizodontida (rhizodontid), Osteolepiformes (osteolepiformes) ja Elpistostegalia (elpistostegalii) tai Panderichthyida (panderichthyids). Jos kahteen ensimmäiseen luokkaan kuuluvat tyypilliset kalat , jotka kuitenkin muistuttavat joiltakin luurangon rakenteellisilta ominaisuuksiltaan varhaisia ​​tetrajalkoja, niin elpistostegalia (kolme sukua: Panderichthys , Elpistostege ja Tiktaalik ) yhdistää muotoja, jotka ovat siirtymävaiheessa kaloista tetrajaloihin. : näillä eläimillä on krokotiilimainen ulkonäkö, selkä- ja peräeviä ei ole , ja rinta- ja lantioevät koostuvat luista , jotka ovat homologisia tetrapodin raajojen luiden kanssa, ja vain evien distaalisten osien jakautuminen sormiin edelleen puuttuu [27] . Kaikki kolme luokkaa ovat nykyaikaisten käsitteiden mukaan parafyleettisiä , minkä vuoksi ne on nykyään usein jaettu erillisiin monofyleettisiin linjoihin. Elpistostegaliat ovat joskus säilyneet järjestelmässä ryhmänä, johon sukupuuttoon kuolleiden varren edustajien lisäksi kuuluvat itse tetrapodit [28] .

Tetrapodien sijainti lihalohkon fylogeneettisessä puussa [29] [30] [28] [b]

Jos tarkastellaan Elpistostegen [34] ( Elpistostege ) evän haarautumattomia distaalisia säteittäisiä elementtejä todellisina sormina, niin tämä taksoni kuuluu tetrapodin apomorfiseen määritelmään ja on tässä tapauksessa tämän ryhmän vanhin tunnettu edustaja. Cloutier ja kollegat (2020) ovat palauttaneet tämän suvun basaaliisimmaksi tetrapodiksi (stegocephaluks), kaikkien muiden apomorfisten tetrapodien sisareksi [38] . Venäjällä vanhimmat tetrapodit (laajemmassa merkityksessä) ovat Jakubsonia livnensis ja Parmastega aelidae . Yakubsonian löysi paleontologisen instituutin yhteinen tutkijaryhmä. A. A. Borisyak Venäjän tiedeakatemiasta ja Livensky Museum of Local Lore -museon työntekijät . Löydön ikä on noin 350 miljoonaa vuotta sitten [39] . Venäjän, Ruotsin, Iso-Britannian ja Latvian tutkijat kuvailivat Parmastegaa Komin tasavallassa sijaitsevan Sosnogorskin muodostuman esiintymien jäänteiden perusteella. Löydön ikä on noin 372 Ma ( Famenian vaihe ylemmän devonikauden aikana ) [40] [41] .

Cloutier ja kollegat analysoivat kladogrammia (2020) [ 38]

Tetrapodien fossiileja tunnetaan Ylä- Devonin ajalta . A. Pironin (2011) tutkimuksen tulosten mukaan sammakkoeläinten ja reptiliomorfien haarat erosivat 367,5 miljoonaa vuotta sitten, myöhäisellä devonilla [42] . D. Marjanovic (2021) tuli siihen tulokseen, että fylogeneettisesta hypoteesista riippuen kruunutetrapodit syntyivät noin 335 tai 350 miljoonaa vuotta sitten [43] . Sauropsidien ja synapsidejen jäänteitä esiintyy hiiliesiintymissä [44] . Edistyneet synapsidit - nisäkäsmuodot (≈ nisäkkäät laajassa merkityksessä) - ilmestyivät myöhään triaskaudella [45] [46] ja nisäkkäiden kruunuryhmän edustajat (kapeassa merkityksessä) - keskijurassa [47] . Erikoisimpien sauropsidien, lintujen (≈ linnut laajassa merkityksessä) esiintyminen osuu myöhäiseen jurakauteen [48] ; viuhkapyrstölinnut (kruunuryhmä) ilmestyivät keski- [49] tai myöhäisliitukaudella [50] .

Kuvaus

Biologien mukaan (vuodelle 2011) tetrapodin superluokkaan kuuluu noin 21 100 nykyaikaista lajia ja vielä suurempi määrä sukupuuttoon kuolleita lajeja (tunnetaan myöhäis- devonin alusta ) [51] . Sopeutuessaan elämään maalla he hengittävät keuhkoilla , joihin ilma pääsee sieraimien kautta ( choana ); keuhkojen puuttuminen (esimerkiksi keuhkottomilla salamantereilla , jotka hengittävät ihon läpi ) on toissijaista. Myös vesiympäristöön palanneilla valailla , sireeneillä ja sukupuuttoon kuolleilla ikthyosaurusilla on keuhkohengitys ; vain sammakkoeläinten toukat, jotka ovat sopeutuneet elämään vedessä , sekä neoteeniset sammakkoeläimet (kuten aksolotli ) hengittävät kiduksilla [52] .

Suurimmalla osalla tetrapodeista on kaksi paria raajoja (niiden väheneminen tai täydellinen menetys - jalkattomissa sammakkoeläimissä , käärmeissä ja joissakin lisoissa [a] - on toissijaista). Alkutilassa raajat ovat viisisormeisia, joskus sormien lukumäärä vähenee; vain myöhäisdevonin tetrapodeissa sormien lukumäärä ei ollut vielä täysin vakiintunut ja vaihteli viidestä kahdeksaan ( Acanthostegalla oli 8, Ichthyostegalla oli  7, Tulerpetonilla oli  6 [53] ) [54] [55] . Lisäksi jokainen nelijalkainen raaja on monimutkainen vipujen ja saranoiden järjestelmä , jotka on nivelletty liikkuvasti sekä keskenään että olka- ja lantiovyön kanssa . Eturaaja sisältää olkapään (sen runko on olkaluu ), kyynärvarren ( kyynärluu ja säde ) ja kädet ; jälkimmäinen koostuu rannelihaksesta , metacarpuksesta ja sormista. Vastaavasti takaraaja sisältää reisiluun ( reisiluun ), sääriluun ( sääriluun ja pohjeluun ) ja jalkaterään , ja jälkimmäinen on jaettu luun rakenteen mukaan olkaluun , jalkapöydänluun ja sormiluun [ 56 ] .

Lisäksi tetrapodille on ominaista sisäisen luuston ja hammaslaitteen komplikaatio . Selkärangassa on rungon ja hännän lisäksi myös kohdunkaulan ja ristin alueet [57] .

Luokitus

Perinteinen taksonomia

1700-1800-luvuilla matelijat ja sammakkoeläimet yhdistettiin matelijoiden ryhmään - kylmäverisiin maan selkärankaisiin [59] . Evoluutiotaksonomiassa , joka oli vaikutusvaltaisin 1800-1900-luvuilla, yliluokassa Tetrapoda erotetaan perinteisesti neljä luokkaa: sammakkoeläimet , matelijat , linnut ja nisäkkäät [60] .

Linnut (Aves)
  Sammakkoeläimet (Amphibia)    Matelijat (Reptilia)  
  Nisäkkäät (Mammalia)  

Sammakkoeläimet tässä luokituksessa edustavat esi-isien parafyleettistä ryhmää, ja kaikki muut luokat muodostavat Amniota- kladin ( amniootit ). Matelijat puolestaan ​​ovat parafyleettinen ryhmä suhteessa lintuihin ja nisäkkäisiin [61] . Ajantasainen luettelo 1900-luvun lopun tetrapodien pienemmistä divisioonoista (monissa tapauksissa sukuun asti ja mukaan lukien) löytyy R. Carrollin monografian Paleontology and Evolution of Vertebrates 3. osasta. 1993) [62] .

Evoluutiotaksonomian elementit on säilytetty IUCN:n punaisella listalla , joka tunnustaa kaikki neljä luokkaa [63] .

Fylogeneettinen systematiikka

1900-luvun lopulla ja 2000-luvun alussa monet asiantuntijat hylkäsivät edellä mainitun perinteisen luokituksen kladistiikan leviämisen valossa . Fylogeneettisen systematiikan kannattajat uskovat, että kaikkien taksonien on välttämättä oltava monofyleettisiä, toisin sanoen niiden on sisällettävä kaikki yhden yhteisen esi-isän jälkeläiset. Siten M. Ruggiero et al.:n vuonna 2015 ehdottaman elävien organismien makrojärjestelmän puitteissa Tetrapoda-superluokassa erotettiin kolme luokkaa: Amphibia , Reptilia ja Mammalia (järjestelmän kirjoittajat eivät ottaneet huomioon ei-nisäkkäiden synapsideja , ja he sisälsivät Aves - taksonin Reptiliassa alaluokkana) [64] [65] .

Kaikki kruunutetrapodit voidaan fylogeneettisen systematiikan periaatteiden mukaisesti jakaa kahteen ryhmään: sammakkoeläimet (Amphibia; syn. Batrachomorpha) ja reptiliomorfit (Reptiliomorpha) [66] tai Pan-Amniota [67] [43] . Nykyaikaiset sammakkoeläimet yhdistetään pääsääntöisesti sammakkoeläinten kruunuryhmään ( Lissamphibia ) ​​[68] [69] , kun taas sammakkoeläimet itse osoittautuvat kokonaiseksi ryhmäksi suhteessa tähän taksoniin. Tämän taksonitulkinnan mukaan sammakkoeläimet ovat rinnakkaishaara suhteessa kaikkiin muihin tetrapodeihin (reptiliomorfeihin), eivätkä niiden esi-isän taksoni [59] [70] [71] [72] . Samalla on kiistanalaista, mitkä sukupuuttoon kuolleet taksonit pitäisi lukea sammakkoeläinten varsiryhmään. Yleisimmän version mukaan sammakkoeläimet ovat haara temnospondylic - kladista Dissorophoids (kun ne sisältyvät Temnospondyliin, sammakkoeläimet tulevat synonyymeiksi Amphibialle) [72] [73] [74] . Jotkut kirjoittajat päättelevät sammakkoeläimet ohuista nikamista (lepospondyleistä) [75] ; toiset uskovat, että anuraanit (Anura) ja pyrstö sammakkoeläimet (Urodela) polveutuivat temnospondyleistä ja jalkattomat (Gymnophiona) - ohuista nikamista [76] .

Toinen tetrapodien haara - Reptiliomorpha tai Pan-Amniota - sisältää amnioottien (matelijat, mukaan lukien linnut ja synapsidit, mukaan lukien nisäkkäät) kruunuryhmän ja kaikki taksonit, jotka ovat lähempänä amniootteja kuin sammakkoeläimiä. Matelijoista, jotka eivät liity kruunulapsilapsiin, luokitellaan yleensä ohuet selkärankaiset ( Lepospondyli), kroniosuchia (Chroniosuchia), embolomeerit (Embolomeri), seymouriamorfit (Seymouriamorpha) ja diadektomorfit (Diadectomorpha). Viimeksi mainitut ovat joidenkin analyysien mukaan todellisia amniootteja - synapsidien sisarryhmää - ja kuuluvat evoluutiohaaraan, joka lopulta johti nisäkkäisiin [77] [78] [79] . Vielä vaihtoehtoisemman näkökulman ehdotti M. Lorin (2010), joka piti embolomeereja, seymouriamorfeja ja temnospondyylejä varren tetrapodeina ja piti ohuita selkärankaisia ​​sammakkoeläinten esivanhempana ja siten sammakkoeläinten edustajina [75] . .

Lapsivesistöihin johtaneeseen reptiliomorfiseen haaraan ilmestyi tyypillinen amnionmuna, jossa oli ainutlaatuinen kalvosarja - amnion , chorion ja allantois . On mahdollista, että alun perin lapsivesi syntyi suojelemaan alkiota epäsuotuisilta olosuhteilta, minkä jälkeen se antoi amnioottien lisääntyä kaukana vedestä [80] .

Amniootit on jaettu kahteen suureen haaraan (kokonaisryhmään): synapsidit (Synapsida; edustavat nykyään nisäkkäät) ja sauropsidit [81] tai matelijat (Sauropsida / Reptilia; edustavat nykyään matelijat ja linnut) [82] [83] . Perinteinen matelijaluokka (matelijat) on parafyleettinen ryhmä suhteessa nisäkkäisiin ja lintuihin. 1900-luvun lopulla taksonomistien keskuudessa syntyi yksimielisyys erottaa matelijoiden luokasta, joita aiemmin kutsuttiin "eläimellisiksi matelijoiksi" ja yhdistää ne synapsidikladiin kuuluvien nisäkkäiden kanssa (ennen sitä vain "eloperäiset matelijat"). kutsuttiin synapsideiksi) [83] .

Fylogeneettisesti linnut ovat syvästi upotettuja matelijoiden koostumukseen, ja ne ovat samalla teropodinosaurusten (Theropoda, Dinosauria) erikoistunut haara [84] [85] [86] . Elävistä eläimistä linnut ovat krokotiilien lähisukulaisia ​​(lähempänä kuin esimerkiksi liskoja), mikä johti näiden kahden taksonin liittymiseen arkosaurusten kladeen (Archosauria) [87] . Siten, jos noudatamme kladistien postuloimaa taksonien tiukkaa monofylian periaatetta, linnut voidaan tunnistaa yhdeksi matelijoiden alaryhmistä [83] [88] [64] [65] . Toisen näkökulman mukaan lintujen ja matelijoiden yhdistämiseksi synapsideja lukuun ottamatta tulisi käyttää nimeä Sauropsida, vailla historiallisia assosiaatioita [89] [90] [91] . Joskus taksonia Reptilia käytetään suhteessa kruunuryhmään (kutsutaan myös Sauria - sauria ) ja Sauropsida - kokonaismäärään [43] [20] [92] [93] [94] [95] .

Merkittävä ongelma tetrapodien taksonomiassa on kilpikonnien asema. Perinteisesti niitä vastustettiin kaikkia muita eläviä matelijoita ( diapsideja ) [96] , mikä on hyvin sopusoinnussa morfologisten tietojen kanssa [10] [93] [97] [98] [99] . Useimmat molekyyligeneettiset tutkimukset viittaavat kuitenkin siihen, että kilpikonnat ovat diapsideja ja ovat todennäköisesti sukua arkosaurusille [100] [101] [89] [102] [103] [104] , joiden kanssa niiden ehdotettiin kuuluvan Archelosauria -kladiin [ 100] [105] .

Nykyaikaiset käsitykset tetrapodien tärkeimpien elävien ryhmien välisistä fylogeneettisistä suhteista voidaan esittää seuraavalla kladogrammilla [43] [66] [100] :

Biologinen monimuotoisuus

Nykyään maapallolla on laaja valikoima tetrapodeja, jotka elävät monissa elinympäristöissä ja ruokkivat erilaisia ​​​​ruokia [106] . Alla olevassa taulukossa on yhteenveto arviot kullekin tetrapod-luokalle IUCN:n uhanalaisten lajien punaisesta listasta (2014.3), olemassa olevista lajeista, joita on kuvattu kirjallisuudessa, ja lajeista, joita uhkaa sukupuuttoon [63] .

2014 IUCN:n maailmanlaajuiset yhteenvetoarviot olemassa olevista tetrajalkalajeista [63]
tetrapodiryhmät Kuva Luokka Kuvattujen lajien arvioitu määrä [63] Punaisen kirjan uhanalaiset lajit [63] Laji, joka on arvioitu prosentteina kuvatuista lajeista [63] Optimistinen arvio uhanalaisten lajien prosenttiosuudesta [63]
Anamnia
munii veteen 		sammakkoeläimet 7.302 1,957 88 % 41 %
Amniootit
ovat sopeutuneet munimaan maalla

Sauropsidit
(matelijat + mukaan lukien linnut) 		20,463 2 300 75 % 13 %
nisäkkäät 5.513 1,199 100 % 26 %
Kaikki yhteensä: 33,278 5.456 80 % ?

Katso myös

Muistiinpanot

Kommentit

  1. ↑ 1 2 Jalkattomia taksoneja on toistuvasti esiintynyt monissa liskoryhmissä ( squamous ). Käärmeet kehittyivät yhdeksi tällaisten jalkattomien liskojen monista haaroista ja ovat siksi evolutionaarisessa mielessä itse liskoja [2] [3] [4] .
  2. ↑ Fylogeneettiset määritelmät:

Lähteet

  1. ↑ Paleontologian perusteet: Hakukirja Neuvostoliiton paleontologeille ja geologeille: 15 osaa  / ch. toim. Yu. A. Orlov  . - M  .: Nauka, 1964. - T. 12: Sammakkoeläimet, matelijat ja linnut / toim. A. K. Rozhdestvensky , L. P. Tatarinov . - S. 23. - 724 s. - 3000 kappaletta.
  2. ↑ Greene, 1997 , s. 17.
  3. ↑ Pianka & Vitt, 2006 , s. yksi.
  4. ↑ Caldwell, 2019 , luku 1: "Ancient Snakes, Modern Snakes: "Mikä on käärme?", s. 1-34.
  5. ↑ 1 2 3 haastaa H.-D. Tetrapoda-nimen kirjoittaja ja julkaisupäivä  (englanniksi)  // Journal of Vertebrate Paleontology  : Journal. - 2019. - Vol. 39 , iss. 1 . — P. e1564758 . — ISSN 0272-4634 . - doi : 10.1080/02724634.2019.1564758 .
  6. ↑ 1 2 3 4 5 de Queiroz, Cantino & Gauthier, 2020 , Tetrapoda B. Hatschek ja CJ Cori 1896 [ M. Laurin ], muunnettu kladin nimi, s. 759-764.
  7. ↑ 1 2 3 Laurin M. , Anderson JS Nimen Tetrapoda merkitys tieteellisessä kirjallisuudessa: Vaihto  // Systematic Biology  : Journal  . - 2004. - Voi. 53 , iss. 1 . - s. 68-80 . — ISSN 1063-5157 . - doi : 10.1080/10635150490264716 . — PMID 14965901 . — .
  8. ↑ 1 2 Lee MSY Korkeampien taksonien stabiilisuus fylogeneettisessä nimikkeistössä - joitain kommentteja Mooresta (1998  )  // Zoologica Scripta  : Journal. - 1999. - Voi. 28 , iss. 3-4 . — s. 361–366 . — ISSN 1463-6409 . - doi : 10.1046/j.1463-6409.1999.00017.x . — .
  9. ↑ 1 2 Anderson JS Tunnettujen nimien käyttö fylogeneettisessä nimikkeistössä: vastaus Laurinille  // Systematic Biology  : Journal  . - 2002. - Voi. 51 , iss. 5 . - s. 822-827 . — ISSN 1063-5157 . - doi : 10.1080/10635150290102447 . — PMID 12396594 . — .
  10. ↑ 1 2 Gauthier J. , Kluge AG, Rowe T., Benton MJ Amniotan varhainen evoluutio  (englanniksi)  // Tetrapodien fysiologia ja luokitus, osa 1. Sammakkoeläimet, matelijat, linnut. - Oxford: Clarendon Press, 1988. - P. 103-155 .
  11. ↑ 1 2 Tetrapoda  . _ RegNum . Haettu: 21.6.2021.
  12. ↑ 1 2 3 de Queiroz, Cantino & Gauthier, 2020 , Stegocephali E. D. Cope 1868 [ M. Laurin ], muunnettu kladin nimi, s. 741-745.
  13. ↑ 1 2 3 Stegocephali  . _ RegNum . Käyttöönottopäivä: 29.6.2021.
  14. ↑ Carroll, osa 3, 1993 , s. 190-191.
  15. ↑ Nelson J. S.  Maailman kalat. 4. painos . — New York: John Wiley & Sons, 2006. — xx + 601 s. - ISBN 978-0-471-25031-9 .  - s. 459-461.
  16. ↑ Naumov S.P.  Selkärankaisten eläintiede. - M . : Koulutus , 1982. - 464 s.  - S. 81-83, 140.
  17. ↑ Carroll, osa 1, 1992 , s. 189-190, 202-204.
  18. ↑ Mednikov, 1994 , s. 281-283.
  19. ↑ Cherepanov, Ivanov, 2007 , s. 143.
  20. ↑ 1 2 de Queiroz K. , Gauthier JA Phylogenetic Taxonomy  (englanniksi)  // Annual Review of Ecology and Systematics  : Journal. - 1992. - Voi. 23 , iss. 1 . - s. 449-480 . — ISSN 0066-4162 . - doi : 10.1146/annurev.es.23.110192.002313 .
  21. ↑ Benton M. J.  Selkärankaisten paleontologia. 3. painos - Oxford: Blackwell Science Ltd., 2005. - 750 s. - ISBN 0-632-05637-1 .  - s. 393-399.
  22. ↑ Benton, 2015 , s. 436.
  23. ↑ Lu J., Zhu M., Ahlberg PE, Qiao T., Zhu Y. Devonikauden saalistuskala tarjoaa oivalluksia nykyaikaisten sarkopterygian varhaiseen evoluutioon  // Science Advances  : Journal  . - 2016. - Vol. 2 , iss. 6 . — P. e1600154 . — ISSN 2375-2548 . - doi : 10.1126/sciadv.1600154 . — .
  24. ↑ Pierce SE, Hutchinson JR, Clack JA Historical Perspectives on the Evolution of Tetrapodomorph Movement  // Integrative and Comparative Biology  : Journal  . - 2013. - Vol. 53 , iss. 2 . - s. 209-223 . — ISSN 1557-7023 1540-7063, 1557-7023 . - doi : 10.1093/icb/ict022 . — PMID 23624864 . — .
  25. ↑ Cherepanov, Ivanov, 2007 , s. 141-153.
  26. ↑ SARCOPTERYGII - coelakantit, keuhkokalat, nelijalkaiset ja niiden sukupuuttoon kuolleet  sukulaiset . Mikon fylogia-arkisto . Haettu 7. heinäkuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 7. elokuuta 2020.
  27. ↑ Cherepanov, Ivanov, 2007 , s. 153-158.
  28. ↑ 1 2 Swartz B. Merivarsi-tetrapod Länsi-Pohjois-Amerikan devonin alueelta  // PLOS One  : Journal  . - 2012. - Vol. 7 , iss. 3 . — P.e33683 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0033683 . — PMID 22448265 . — .
  29. ↑ Merck J. Ja nyt jotain täysin erilaista : Sarcopterygii  . GEOL 431 Selkärankaisten paleobiologia . Haettu 1. heinäkuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 24. huhtikuuta 2021.
  30. ↑ Merck J. Elpistostegaliasta tulee "digitoitu  " . GEOL 431 Selkärankaisten paleobiologia . Haettu 1. heinäkuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 30. kesäkuuta 2021.
  31. ↑ Coates MI, Friedman M. Litoptychus bryanti ja varren tetrapodin neurokranian ominaisuudet  //  Fossiilisten kalojen morfologia, fysiologia ja paleobiogeografia / julkaisussa Elliot DK, Maisey JG, Yu X., Miao D. (toim.) - 2010. - P 389-416 . — ISBN 978-3-89937-122-2 .
  32. ↑ 1 2 de Queiroz, Cantino & Gauthier, 2020 , Labyrinthodontia R. Owen 1859 [ M. Laurin ], muunnettu kladin nimi, s. 747-750.
  33. ↑ 1 2 Labyrintodontia  . _ RegNum . Käyttöönottopäivä: 29.6.2021.
  34. ↑ 1 2 Markov ja Neimark, 2014 , s. 486.
  35. ↑ Pavel Beznosov: "Parmastega on yhteinen esi-isämme" , tasavalta | Komin tasavallan hallituksen ja valtioneuvoston julkaisu . Arkistoitu alkuperäisestä 20.9.2020. Haettu 1.7.2021.
  36. ↑ Markov ja Neimark, 2014 , s. 490.
  37. ↑ Lyubarsky, 1996 , s. 68.
  38. ↑ 1 2 Cloutier R., Clement AM, Lee MSY, Noël R., Béchard I. Elpistostege ja selkärankaisen käden alkuperä  // Nature  :  Journal. - 2020. - Vol. 579 , iss. 7800 . - s. 549-554 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/s41586-020-2100-8 . — PMID 32214248 . — .
  39. ↑ Proskurjakov, Jevgeni. Esihistoriallinen eläin nimettiin Orlovetsien kunniaksi // Komsomolskaya Pravda Orelissa. - 2004. - nro 50 (622) 10. joulukuuta . - S. 1 .
  40. ↑ Beznosov PA, Clack JA , Lukševičs E., Ruta M., Ahlberg PE Varhaisimman rekonstruoitavan tetrapodin Parmastega aelidae  (englanniksi) morfologia  // Nature  : Journal. - 2019. - Vol. 574 , iss. 7779 . - s. 527-531 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/s41586-019-1636-y . — PMID 31645719 . — .
  41. ↑ Rustoinen luuranko ja rakkaus vesielämään löytyy vanhimmista tetrapodista N + 1  (23.10.2019). Haettu 29. kesäkuuta 2021.
  42. ↑ Pyron PA -hajoamisajan arviointi käyttämällä fossiileja terminaalitaksonina ja Lissamphibian alkuperää  // Systematic Biology  : Journal  . - 2011. - Vol. 60 , iss. 4 . - s. 466-481 . — ISSN 1063-5157 . - doi : 10.1093/sysbio/syr047 . — PMID 21540408 . — .
  43. ↑ 1 2 3 4 5 Marjanović D. Kalibrointimakkaran valmistus Esimerkkinä leuallisten selkärankaisten transkriptomisen aikapuun uudelleenkalibrointi  //  Geneticsin rajat: päiväkirja. - 2021. - Vol. 12 . - ISSN 1664-8021 . - doi : 10.3389/fgene.2021.521693 . — PMID 34054911 . — .
  44. ↑ Cherepanov, Ivanov, 2007 , s. 162, 186, 237, 251, 264.
  45. ↑ Gill PG, Purnell MA, Crumpton N., Brown KR, Gostling NJ . Varhaisimpien varren nisäkkäiden ruokintaekologian erikoistumiset ja monimuotoisuus  // Nature  :  Journal. - 2014. - Vol. 512 , iss. 7514 . - s. 303-305 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/luonto13622 . — PMID 25143112 . — .
  46. ↑ Datta PM Varhaisin nisäkäs, jolla on poikittaissuunnassa laajentunut ylähampainen myöhäistriaskauden (karnialainen) Tiki-muodostelmasta, Etelä-Rewa Gondwana -altaalta, Intia  //  Journal of Vertebrate Paleontology  : Journal. - 2005. - Voi. 25 , iss. 1 . - s. 200-207 . — ISSN 0272-4634 . - doi : 10.1671/0272-4634(2005)025[0200:EMWTEU]2.0.CO;2 . — .
  47. ↑ Bininda-Emonds ORP, Cardillo M., Jones KE, MacPhee RDE, Beck RMD Nykypäivän nisäkkäiden viivästynyt nousu  // Nature  :  Journal. - 2007. - Voi. 446 , iss. 7135 . - s. 507-512 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/luonto05634 . — PMID 17392779 . — .
  48. ↑ Alonso PD, Milner AC, Ketcham RA, Cookson MJ, Rowe TB Archeopteryxin aivojen ja sisäkorvan linnunluonto  // Nature  :  Journal. - 2004. - Voi. 430 , iss. 7000 . - s. 666-669 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/luonto02706 . — PMID 15295597 . — .
  49. ↑ Lee MSY, Cau A., Naish D. , Dyke GJ Morfologiset kellot paleontologiassa ja Crown Avesin keskiliitulainen alkuperä  // Systematic Biology  : Journal  . - 2014. - Vol. 63 , iss. 3 . - s. 442-449 . — ISSN 1063-5157 . - doi : 10.1093/sysbio/syt110 . — PMID 24449041 . — .
  50. ↑ Kuhl H., Frankl-Vilches C., Bakker A., ​​Mayr G., Nikolaus G., Boerno ST, Klages S., Timmermann B., Gahr M. An puolueeton molekyylinen lähestymistapa 3'-UTR:n avulla ratkaisee Avian Family -Level Tree of Life  (englanniksi)  // Molecular Biology and Evolution : Journal. - 2021. - Vol. 38 , iss. 1 . - s. 108-127 . — ISSN 0737-4038 . - doi : 10.1093/molbev/msaa191 . — PMID 32781465 . — .
  51. ↑ George D., Blieck A.  Varhaisimpien tetrapodien nousu: varhainen devonilainen alkuperä meriympäristöstä // PLoS ONE , 2011, 6  (7): e22136. - doi : 10.1371/journal.pone.0022136 . . — PMID 21779385 .
  52. ↑ Konstantinov, Naumov, Shatalova, 2012 , s. 118, 126, 163, 327.
  53. ↑ Dzerzhinsky, Vasiliev, Malakhov, 2014 , s. 236.
  54. ↑ Cherepanov, Ivanov, 2007 , s. 158, 162, 164.
  55. ↑ Konstantinov, Naumov, Shatalova, 2012 , s. 118.
  56. ↑ Mikhailova, Bondarenko, 1997 , s. 374-375.
  57. ↑ Mikhailova, Bondarenko, 1997 , s. 375.
  58. ↑ Evolutionary systematics : Karakaaviot  . Palaeos . Haettu 5. heinäkuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 25. helmikuuta 2021.
  59. ↑ 1 2 de Queiroz , Cantino & Gauthier , 2020 , Amphibia C. Linnaeus 1758 _ _ _ _ _ _ _ _ _ , H. Müller , L. Olsson , J.-C. Rage ja D. Walsh ], muunnettu kladin nimi, s. 765-771.
  60. ↑ Konstantinov, Naumov, Shatalova, 2012 , s. 23-24.
  61. ↑ Cherepanov, Ivanov, 2007 , s. 158, 162.
  62. ↑ Carroll, osa 3, 1993 , s. 191-232.
  63. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Maailman luonnonsuojeluliitto. 2014. IUCN:n uhanalaisten lajien punainen luettelo , 2014.3. Yhteenvetotilastot maailmanlaajuisesti uhanalaisia ​​lajeja varten. Taulukko 1: Uhanalaisten lajien lukumäärät tärkeimpien organismiryhmien mukaan (1996–2014) .
  64. ↑ 1 2 Ruggiero M. A., Gordon D. P., Orrell T. M., Bailly N., Bourgoin T., Brusca R. C., Cavalier-Smith T., Guiry M. D., Kirk P. M. A Higher Level Classification of All Living Organisms  //  PLoS - 2015. - Vol. 10 , ei. 4 . — P.e0119248 . - doi : 10.1371/journal.pone.0119248 . — PMID 25923521 . — .
  65. ↑ 1 2 Ruggiero M. A., Gordon D. P., Orrell T. M., Bailly N., Bourgoin T., Brusca R. C., Cavalier-Smith T., Guiry M. D., Kirk P. M. Korjaus : Kaikkien elävien   organismien korkeamman tason luokitus // . - 2015. - Vol. 10 , ei. 6 . — P.e0130114 . - doi : 10.1371/journal.pone.0130114 . — PMID 26068874 . — .
  66. ↑ 1 2 Laurin M. Kehon koon kehitys, Copen sääntö ja lapsivesien alkuperä  // Systematic Biology  : Journal  . - 2004. - Voi. 53 , iss. 4 . - s. 594-622 . — ISSN 1063-5157 . - doi : 10.1080/10635150490445706 . — PMID 1360633 . — .
  67. ↑ de Queiroz, Cantino & Gauthier, 2020 , Pan-Amniota T. Rowe 2004 [ M. Laurin ja T. R. Smithson ], muunnettu kladin nimi, s. 789-792.
  68. ↑ de ___________1866HaeckelE.Lissamphibia,2020,Gauthier&Cantino,Queiroz , L. Olsson , J.-C. Rage ja D. Walsh ], muunnettu kladin nimi, s. 773-778.
  69. ↑ Lissamfibia  . _ RegNum . Haettu: 7.7.2021.
  70. ↑ sammakkoeläimet  . _ RegNum . Haettu: 7.7.2021.
  71. ↑ Gauthier J., Cannatella DC, de Queiroz K., Kluge AG, Rowe T. Tetrapod phylogeny  //  The Hierarchy of Life / Teoksessa B. Fernholm, K. Bremer ja H. Jornvall (toim.). - New York: Elsevier Science Publishers BV, 1989. - P. 337-353 .
  72. ↑ 1 2 Ruta M., Coates MI Päivämäärät, solmut ja merkkiristiriidat: Lissamphibian alkuperäongelman käsitteleminen  (englanti)  // Journal of Systematic Palaeontology  : journal. - 2007. - Voi. 5 , iss. 1 . - s. 69-122 . — ISSN 1477-2019 . - doi : 10.1017/S1477201906002008 . — .
  73. ↑ Schoch RR Oletettu lissamfibian kantaryhmä: dissoropoidisten temnospondyylien fysiologia ja evoluutio  //  Journal of Paleontology  : Journal. - 2019. - Vol. 93 , iss. 1 . - s. 137-156 . — ISSN 1937-2337 0022-3360, 1937-2337 . - doi : 10.1017/jpa.2018.67 . — .
  74. ↑ Coates MI, Ruta M., Friedman M. Ever Since Owen: Changing Perspectives on the Early Evolution of Tetrapods   // Annual Review of Ecology, Evolution and Systematics  : Journal. - 2008. - Voi. 39 , iss. 1 . - s. 571-592 . — ISSN 1543-592X . - doi : 10.1146/annurev.ecolsys.38.091206.095546 . — .
  75. ↑ 12 Laurin , 2010 , s. 133.
  76. ↑ Fröbisch NB, Schoch RR Testing the Impact of Impact of Miniaturization on Phylogeny: Paleozoic Dissorophoid Amphibians  // Systematic Biology  . - 2009. - Vol. 58 , iss. 3 . - s. 312-327 . — ISSN 1063-5157 . - doi : 10.1093/sysbio/syp029 . — .
  77. ↑ Berman D.S. Diadectomorphs, amniotes vai ei?  (englanniksi)  // New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin. - 2013. - Vol. 60 . - s. 22-35 .
  78. ↑ Klembara J., Hain M., Ruta M., Berman DS, Pierce SE Diadectomorphs and Seymouriamorphs (Tetrapoda) sisäkorvan morfologia, joka paljastettiin korkearesoluutioisella röntgenmikrotietokonetomografialla, ja lapsivesikruunuryhmän alkuperä  )  // Paleontology  : Journal. - 2020. - Vol. 63 , iss. 1 . - s. 131-154 . - ISSN 1475-4983 . - doi : 10.1111/pala.12448 . — .
  79. ↑ Ruta M., Clack JA, Smithson TR Katsaus varresta amniootista Eldeceeon rolfei Viséan of East Kirktonista, Skotlannista  //  Earth and Environmental Science Transactions of The Royal Society of Edinburgh : Journal. - 2020. - Vol. 111 , iss. 3 . - s. 173-192 . — ISSN 1755-6929 1755-6910, 1755-6929 . - doi : 10.1017/S1755691020000079 . — .
  80. ↑ Starck JM, Stewart JR, Blackburn DG Phylogeny and evolutionary history of the amniote egg  //  Journal of Morphology  : Journal. - 2021. - Vol. 282 , iss. 7 . - s. 1080-1122 . — ISSN 1097-4687 . - doi : 10.1002/jmor.21380 . — PMID 33991358 . — .
  81. ↑ Ford DP, Benson RBJ Orovenator mayorum (Sauropsida, Diapsida) uudelleenkuvaus korkearesoluutioisella μCT :llä ja seuraukset varhaiseen amnionien fysiologiaan  //  Papers in Palaeontology : Journal. - 2019. - Vol. 5 , iss. 2 . - s. 197-239 . — ISSN 2056-2802 . - doi : 10.1002/spp2.1236 . — .
  82. ↑ Sues, 2019 , s. 20-21.
  83. ↑ 1 2 3 Modesto SP, Anderson JS Matelijoiden filogeneettinen määritelmä  // Systemaattinen biologia  . - 2004. - Voi. 53 , iss. 5 . - s. 815-821 . — ISSN 1063-5157 . - doi : 10.1080/10635150490503026 . — PMID 15545258 . — .
  84. ↑ Gauthier JA Saurischian monofylia ja lintujen alkuperä  (englanniksi)  // Lintujen alkuperä ja lennon kehitys. Kalifornian tiedeakatemian muistelmat / In K. Padian (toim.). - 1986. - Voi. 8 . - s. 1-55 . — .
  85. ↑ Gauthier JA , de Queiroz K. Sulkadinosaurukset, lentävät dinosaurukset, kruunudinosaurukset ja nimi Aves  //  Uusia näkökulmia lintujen alkuperään ja varhaiseen evoluutioon: John H. Ostromin kunniaksi järjestettävän kansainvälisen symposiumin esitys. - 2001. - s. 7-41 . — .
  86. ↑ Weishampel, Dodson & Osmólska, 2004 , chpt. 11: K. Padian "Basal Avialae" , s. 210-231.
  87. ↑ Nesbitt SJ The Early Evolution of Archosaurs: Relationships and the Origin of Major Clades  (englanniksi)  // Bulletin of the American Museum of Natural History  : Journal. - 2011. - Vol. 352 . - s. 1-292 . — ISSN 1937-3546 0003-0090, 1937-3546 . - doi : 10.1206/352.1 . — .
  88. ↑ Villela OAF Reptilia vs. Sauropsida  (espanja)  // Revista Lationoamericana de Herpetologia. - 2021. - S. 239-245 . — ISSN 2594-2158 .
  89. ↑ 1 2 Tzika AC, Helaers R., Schramm G., Milinkovitch MC Reptilian-transkriptomi v1.0, vilkaisu viiden erilaisen Sauropsida-linjan aivotranskriptioon ja kilpikonnien fylogeneettiseen asemaan  (englanniksi)  // EvoDevo. - 2011. - Vol. 2 , iss. 1 . - s. 19 . — ISSN 2041-9139 . - doi : 10.1186/2041-9139-2-19 . — PMID 21943375 . — .
  90. ↑ Organ CL, Janes DE Sukupuolikromosomien kehitys Sauropsidassa  (englanniksi)  // Integrative and Comparative Biology  : Journal. - 2008. - Voi. 48 , iss. 4 . - s. 512-519 . — ISSN 1540-7063 . - doi : 10.1093/icb/icn041 . — PMID 21669812 . — .
  91. ↑ Merck J. Reptilian Stem  . GEOL 431 Selkärankaisten paleobiologia . Haettu 30. kesäkuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 25. huhtikuuta 2021.
  92. ↑ Gauthier JA ., Prothero DR, Schoch RM Lapsivesien monipuolistuminen  //  Selkärankaisten evoluution pääpiirteet. - Knoxville: Paleontological Society , 1994. - P. 129-159 .
  93. ↑ 1 2 Laurin M., Reisz RR Varhaisen amniotefilogenian uudelleenarviointi  (englanniksi)  // Zoological Journal of the Linnean Society  : Journal. - 1995. - Voi. 113 , iss. 2 . - s. 165-223 . — ISSN 0024-4082 . - doi : 10.1111/j.1096-3642.1995.tb00932.x . — .
  94. ↑ de Queiroz, Cantino & Gauthier, 2020 , Reptilia C. Linnaeus 1758 [ M. Laurin ja RR Reisz ], muunnettu kladin nimi, s. 1027-1031.
  95. ↑ Matelijat  . _ RegNum . Haettu: 7.7.2021.
  96. ↑ Carroll, osa 1, 1992 , ch. 10: "Primitiiviset amnionit ja kilpikonnat" ( kääntäjä O. A. Lebedev ), s. 235-264.
  97. ↑ Reisz RR Lapsivesien alkuperä ja varhainen evoluution historia  //  Trends in Ecology & Evolution : Journal. - 1997. - Voi. 12 , iss. 6 . - s. 218-222 . — ISSN 0169-5347 . - doi : 10.1016/s0169-5347(97)01060-4 . — PMID 21238045 . — .
  98. ↑ Lyson TR, Bever GS, Bhullar B.-AS, Joyce WG, Gauthier JA Siirtymävaiheen fossiilit ja kilpikonnien alkuperä  // Biology Letters  : Journal  . - 2010. - Vol. 6 , iss. 6 . - s. 830-833 . — ISSN 1744-9561 . - doi : 10.1098/rsbl.2010.0371 . — PMID 20534602 . — .
  99. ↑ Lichtig AJ, Lucas SG Chinlechelys Upper Triassicista New Mexicosta, USA:sta ja kilpikonnien alkuperä  // Palaeontologia Electronica  : journal  . - 2021. - Vol. 24 , iss. 1 . - s. 1-49 . - ISSN 1935-3952 1094-8074, 1935-3952 . - doi : 10.26879/886 . — .
  100. ↑ 1 2 3 Crawford NG, Parham JF, Sellas AB, Faircloth BC, Glenn TC, Papenfuss TJ, Henderson JB, Hansen MH, Simison WB Kilpikonnien filogenominen analyysi  // Molecular Phylogenetics and Evolution  : Journal  . - 2015. - Vol. 83 . - s. 250-257 . — ISSN 1055-7903 . - doi : 10.1016/j.ympev.2014.10.021 . — PMID 25450099 . — .
  101. ↑ Shen X.-X., Liang D., Wen J.-Z., Zhang P. Useat genomikohdistukset helpottavat NPCL-markkerien kehittämistä: Tapaustutkimus tetrapod-filogeniasta keskittyen   kilpikonnien asemaan // Molecular Biology and Evolution . - 2011. - Vol. 28 , iss. 12 . - P. 3237-3252 . — ISSN 1537-1719 0737-4038, 1537-1719 . - doi : 10.1093/molbev/msr148 . — PMID 21680872 . — .
  102. ↑ Chiari Y., Cahais V., Galtier N., Delsuc F. Fylogenomiset analyysit tukevat kilpikonnien asemaa lintujen ja krokotiilien sisarryhmänä (Archosauria  )  // BMC Biology  : journal. - 2012. - Vol. 10 , iss. 1 . - s. 65 . — ISSN 1741-7007 . - doi : 10.1186/1741-7007-10-65 . — PMID 22839781 . — .
  103. ↑ Crawford NG, Faircloth BC, McCormack JE, Brumfield RT, Winker K.  Yli 1000 ultrakonservoitunutta elementtiä osoittavat, että kilpikonnat ovat arkosaurusten sisarryhmä  // Biology Letters  : Journal. - 2012. - Vol. 8 , iss. 5 . - s. 783-786 . - ISSN 1744-957X . - doi : 10.1098/rsbl.2012.0331 . — PMID 9933444 . — .
  104. ↑ Wang Z., Pascual-Anaya J., Zadissa A., Li W., Niimura Y. Pehmeäkuorikilpikonnan ja vihreän merikilpikonnan genomit antavat oivalluksia kilpikonnakohtaisen vartalosuunnitelman  kehitykseen ja evoluutioon.)  // Nature Genetics  : Journal. - 2013. - Vol. 45 , iss. 6 . - s. 701-706 . — ISSN 1061-4036 . - doi : 10.1038/ng.2615 . — PMID 23624526 . — .
  105. ↑ Joyce WG, Anquetin J. Cadena E.-A., Claude J., Danilov IG Fossiilisten ja elävien kilpikonnien nimikkeistö käyttämällä fylogeneettisesti määriteltyjä kladinimiä  //  Swiss Journal of Palaeontology : Journal. - 2021. - Vol. 140 , iss. 1 . — s. 5 . — ISSN 1664-2384 . - doi : 10.1186/s13358-020-00211-x . — .
  106. ↑ Sahney S., Benton MJ ja Ferry PA Linkit maailmanlaajuisen taksonomisen monimuotoisuuden, ekologisen monimuotoisuuden ja selkärankaisten lisääntymisen välillä maalla  // Biology Letters  : Journal  . - Royal Society Publishing , 2010. - Elokuu ( osa 6 , nro 4 ). - s. 544-547 . doi : 10.1098 / rsbl.2009.1024 . — PMID 20106856 . Arkistoitu alkuperäisestä 6. marraskuuta 2015.

Kirjallisuus

venäjäksi

Englanniksi

  Siirry Wikidata-kohteeseen  Sanakirjat ja tietosanakirjat
Taksonomia
Bibliografisissa luetteloissa