Skitsofrenian tutkimusfoorumi

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 3. heinäkuuta 2019 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 4 muokkausta .

Skitsofrenia Research Forum , SRF , "Schizophrenia Research Forum" on verkkosivusto , jonka tarkoituksena on levittää tietoa taudin tieteellisestä työstä sekä tarjota tutkijoille online-alusta mielipiteiden vaihtoon ja hypoteesien kehittämiseen. Vuonna 2005 käynnistettyä projektia sponsoroivat NARSAD ja Yhdysvaltain kansallinen mielenterveysinstituutti . [yksi]

Viimeaikaisten julkaisujen suosittujen arvostelujen lisäksi sivustolla on avoin skitsofreniaa koskeva geneettinen tietokanta " SzGene ", jota päivitetään säännöllisesti uusilla tiedoilla. Toinen tietokanta sisältää lyhyitä kuvauksia skitsofreniaan liittyvistä artikkeleista, ja sitä päivitetään viikoittain uusilla PubMed -tiedoilla .

Tutkijat inspiroivat hankkeen luomiseen aiemmin luotu Alzheimer Research Forum -sivusto , joka on omistettu Alzheimerin taudille . Kaikki, myös tieteelliseen tutkimukseen suoraan liittymättömät, voivat rekisteröityä SRF:ään ja osallistua keskusteluihin, kommentoida arvosteluja, kuvailla ja kommentoida tieteellisten artikkelien tietokannan merkintöjä sekä lähettää ehdotuksensa hankkeen kehittämiseksi.


SzGene

SzGene - tietokanta on samanlainen kuin aiemmin luodut vastaavat Parkinsonin taudin (PdGene) ja Alzheimerin taudin (AlzGene) tietokannat. 16. helmikuuta 2009 alkaen seuraavat geenit ja kromosomialueet olivat ehdokasgeenien luettelon kärjessä:

  1. LEVY1
  2. SLC18A1
  3. GRIN2B
  4. GABRB2
  5. DRD2
  6. PLXNA2
  7. RPGRIP1L
  8. GWA_10q26#13
  9. TPH1
  10. DRD4
  11. IL1B
  12. DAOA
  13. DRD1
  14. RELN (katso myös Rs7341475 )
  15. HTR2A
  16. APOE
  17. NRG1
  18. MTHFR
  19. HP
  20. DAO
  21. TP53
  22. ZNF804A
  23. GWA_16p13#12
  24. DTNBP1
  25. OPCML
  26. AKT1
  27. RGS4
  28. PPP3CC
  29. GWA_11p14#1

On huomattava, että korkea listaus ei tarkoita todistettua yhteyttä häiriöön, koska pienten tutkimusten johtopäätökset vaihtelevat, ja suuret tutkimukset, jotka analysoivat todennäköisimpiä riskigeenejä, eivät pystyneet vahvistamaan aiemmin tunnistettujen ehdokkaiden yhteyttä skitsofreniaan. [2] [3] Kriitikot korostavat tätä tosiasiaa, jotka ehdottavat luopumista "skitsofrenian" diagnoosista liian epämääräisenä, jolla ei ole vakaata geneettistä perustaa ja joka kattaa heterogeeniset tilat. [neljä]

Katso myös

Linkit

Muistiinpanot

  1. ↑ Research Forum , Psychiatric News , American Psychiatric Association  (2. joulukuuta 2005). Arkistoitu alkuperäisestä 6. syyskuuta 2008.
  2. ↑ Sanders AR, Duan J., Levinson DF, Shi J., He D., Hou C., Burrell GJ, Rice JP, Nertney DA, Olincy A., Rozic P., Vinogradov S., Buccola NG, Mowry BJ, Freedman R., Amin F., Black DW, Silverman JM, Byerley WF, Crowe RR, Cloninger CR, Martinez M., Gejman PV Ei merkittävää yhteyttä 14 ehdokasgeenillä skitsofreniaan suuressa eurooppalaisessa esivanhempainnäytteessä: vaikutukset psykiatrinen genetiikkaan  ( englanti)  // American Journal of Psychiatry  : päiväkirja. - 2008. - huhtikuu ( osa 165 , nro 4 ) - s. 497-506 . - doi : 10.1176/appi.ajp.2007.07101573 . — PMID 18198266 .
  3. ↑ Need AC, Ge D., Weale ME, Maia J., Feng S., Heinzen EL, Shianna KV, Yoon W., Kasperaviciūte D., Gennarelli M., Strittmatter WJ, Bonvicini C., Rossi G., Jayathilake K. ., Cola PA, McEvoy JP, Keefe RS, Fisher EM, St Jean PL, Giegling I., Hartmann AM, Möller HJ, Ruppert A., Fraser G., Crombie C., Middleton LT, St Clair D., Roses AD , Muglia P., Francks C., Rujescu D., Meltzer HY, Goldstein DB Genominlaajuinen tutkimus SNP:istä ja CNV:istä skitsofreniassa  // PLoS Genet  . : päiväkirja. - 2009. - Helmikuu ( osa 5 , nro 2 ) — P.e1000373 . - doi : 10.1371/journal.pgen.1000373 . — PMID 19197363 . Arkistoitu alkuperäisestä 10. helmikuuta 2009.
  4. ↑ van Os J. A salience dysregulation syndrome  (englanniksi)  // British Journal of Psychiatry . – Royal College of Psychiatrists, 2009. - Helmikuu ( nide 194 , nro 2 ). - s. 101-103 . - doi : 10.1192/bjp.bp.108.054254 . — PMID 19182167 . Arkistoitu alkuperäisestä 17. helmikuuta 2009.