Torakka

torakka

Musta torakka ( Blatta orientalis )
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:SulaminenEi sijoitusta:PanarthropodaTyyppi:niveljalkaisetAlatyyppi:Henkitorven hengitysSuperluokka:kuusijalkainenLuokka:ÖtökätAlaluokka:siivekkäät hyönteisetInfraluokka:NewwingsAarre:PolyneopteraSuperorder:torakoitaJoukkue:torakka
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Blattodea Brunner von Wattenwyl, 1882
Synonyymit
Nykyaikaiset superperheet ja perheet [2]

Torakat [3] [4] tai torakat [4] ( lat.  Blattodea ) ovat torakoiden (Dictyoptera) yliluontoon kuuluvia hyönteisiä . Yli 7570 torakalajia tunnetaan, mukaan lukien yli 4640 varsinaista torakalajia ja 2900 termiittilajia , jotka nykyaikaisten käsitteiden mukaan kuuluvat tähän luokkaan [2] .

Sanan etymologia

Sanan "torakka" alkuperää venäjäksi ei ole tarkasti vahvistettu; Ryasyasen mukaan tämä sana tulee tšuvasista . tar-akan "pakenee": Turk. täz  - "paeta". Jacobsonin mukaan se juontaa juurensa turkkilaisen tarqanin tai tarxanin halventavaan käyttöön  - "arvokas", mutta on olemassa muitakin versioita [5] . Turkkilaisissa kielissä on myös sana "tarka" - erota.

Geologinen historia

Vanhimmat torakat on löydetty Kiinan myöhäisen hiilikauden (Pennsylvanian) esiintymistä [6] . Torakoiden jäännökset ovat torakasirkkasten jäänteiden ohella paleotsoisen esiintymien lukuisimpia hyönteisjälkiä . Lisäksi torakat ovat varhaisimpia tunnettuja polyneoptera -lajeja , jotka mahdollisesti polveutuvat koko alakohortin esi-isästä. Myös hypoteesi torakoiden ja niiden kanssa muiden nykyaikaisten Pandictyopterojen alkuperästä pra -torakoista esitettiin , mutta se ei saanut vahvaa vahvistusta.

Paleotsoisilla ja useimmilla mesozoisilla lajilla oli pitkä munasolu, vaikka ne osoittavat jo selvästi taipumusta sen pienenemiseen . Ensimmäiset fossiilit enemmän tai vähemmän "nykyaikaisista" torakoista, joilla on lyhyt ulkoinen munasolu, ilmestyvät varhaisliitukaudella [ 7] , kun taas kenozoicissa se katoaa kokonaan.

Rakennus

Runko on litteä, soikea, 1,7-2 cm - 9,5 cm (tai enemmän) pitkä. Pää on kolmion tai sydämen muotoinen, litteä, opistognaattinen, peitetty kilpimäisellä pronotumilla . Suuelimet purevat. Torakoilla on vahvat kitiinin hampaat nastoitettu leuat. Clypeus on yksinkertainen, hieman eristetty tai jyrkästi erotettu rinteistä vaolla ja jaettu kahteen osaan. Silmät ovat suuret, niissä on kaksi silmäsilmää , mutta siivettömässä muodossa ne ovat usein surkastuneet. Joskus molemmat puuttuvat (usein luolamuodoissa). Antennit pitkänomaiset, monisegmenttiset, settimuotoiset. Pronotum suuri, lähes litteä, yleensä läpinäkyvillä marginaaleilla. Elytra tiheä, mutta selkeästi kohoava ; takasiivet kalvomaiset, levossa elytran alle taittuneet. Usein elytra ja siivet ovat lyhentyneet tai puuttuvat kokonaan. Jalat juoksevat, yleensä 5-segmentoiduilla tarsoilla. Reisilihakset ovat litistyneet, enimmäkseen aseistetut alapuolelta piikeillä; aseita on kolmenlaisia. Kaikissa sääreissä vahvat selkärangat. Vatsa on pitkänomainen, koostuu 8-10 tergiitistä ja 8-9 (urokset) tai 7 (naaraat) sterniitistä , kun taas uroksen tergiitti I ja naaraan tergiitit VI-VIII ovat usein erikoistuneita. Viimeinen tergiitti on ns. anaalilevy , joka on hyvin monimuotoinen, joskus epäsymmetrinen ja jota käytetään laajasti määritelmässä. Lopussa vatsassa on pitkiä, yleensä segmentoituja serkkejä . Miehen ulkoisia sukupuolielimiä edustaa genitaalilevy eli hypandrium, erikoistunut sterniitti IX; sisempi sijaitsee paraprokttien ja hypandriumin sisäpinnan välissä ja on hyvin monimuotoinen. Nykyaikaisten lajien naaraan munasolu on täysin piilossa.

Biologia ja käyttäytyminen

Biologia

Torakat ovat termofiilisiä ja kosteutta rakastavia, erittäin liikkuvia hyönteisiä, jotka elävät pääasiassa yöllä; päivällä ne piiloutuvat kivien tai pudonneiden lehtien alle, maan pinnan halkeamiin, jyrsijöiden koloihin, kantojen ja kuolevien puiden kuoren alle. Siivekkäät linnut voivat lentää yöllä valoon. Ne ruokkivat kasvien ja eläinten jäänteitä.

Torakat ovat kestävimpiä hyönteisiä. Jotkut torakat voivat elää jopa kuukauden ilman ruokaa. Torakoilla on paljon kehittyneempi kyky vastustaa säteilyä kuin selkärankaisilla : niiden tappava säteilyannos on 6-15 kertaa suurempi kuin ihmisen. Ne eivät kuitenkaan vieläkään kestä yhtä hyvin säteilyä kuin esimerkiksi hedelmäkärpäset .

Torakat lisääntyvät seksuaalisesti ja partenogeneettisesti , mutta lisääntymisen aloittamiseksi naaraan tulee paritella uroksen kanssa vähintään kerran. Nykyaikaiset torakat munivat munia erityisellä kapselilla - oothecalla , jota naaras joskus kantaa ja joka työntyy ulos vatsan päähän. Jotkut lajit ovat eläviä; Cryptocercus-suvun torakoilla ja joillakin muilla on monimutkainen vanhempien käyttäytyminen. Metamorfoosi on epätäydellinen, siivettömien lajien toukat ovat tuskin erotettavissa aikuisista; kehittyvät useista kuukausista ( punainen torakka ) 4 vuoteen ( musta torakka ), irtoamalla 5-8 kertaa tänä aikana. Monen tyyppiset torakat voivat lentää.

Käyttäytyminen

Torakoiden käyttäytymisen tutkimukset aloitettiin suhteellisen hiljattain. Sen lisäksi, että he ovat huolehtineet jälkeläisistä Cryptocercusissa , he ovat osoittaneet ryhmäkäyttäytymistä synantrooppisissa lajeissa. Joten Floridan yliopistossa tehdyt kokeet osoittivat, että torakka jättää jälkeensä kemiallisen jäljen, jota muut torakat käyttävät löytääkseen nopeasti tiensä veden, ruoan tai suojan lähteille. Yksi tämän tutkimuksen päätavoitteista oli kehittää uusia menetelmiä torakoiden torjuntaan tuholaisina. Kotoa pois johtava ihmisen tekemä kemiallinen polku voisi ratkaista torakoiden ongelman ilman myrkyllisten hyönteismyrkkyjen käyttöä .

Genetiikka

Torakoiden ( termiittejä lukuun ottamatta) kromosomien määrä vaihtelee: diploidien lukumäärä vaihtelee 16:sta 80:een. Sytogeneettisiä tietoja on saatavilla yli 100 lajista, ja kaikilla on XO-sukupuolikromosomien karyotyyppi. Suurimmalla osalla torakoista on metasentrinen X-kromosomi, mikä voi tehdä keskeisten fuusioiden autosomien kanssa epätodennäköiseksi ja saattaa selittää monimutkaisten sukupuolikromosomien harvinaisuuden tässä järjestyksessä. Kahden tiedetään lisääntyvän partenogeneettisesti. Kromosomien lukumäärä vaihtelee Lophoblatta fissan 16: sta Macropanesthia rhinocerosin 80: een [8] .

Laji

Yli 4600 lajia tunnetaan; erityisen paljon trooppisilla ja subtrooppisilla alueilla . Entisen Neuvostoliiton alueella  - 55 lajia. Viime vuosina on raportoitu tiettyjen torakkalajien määrän vähenemisestä IVY:ssä .

Luokitus

Noin 700 sukua ja yli 7570 torakalajia, mukaan lukien yli 4640 lajia ja noin 500 sukua varsinaisia ​​torakoita ja 2900 lajia ja yli 200 termiittisuvua [2] [9] [10] . Eri kirjoittajat jakavat torakat eri määrään alisteisia systemaattisia ryhmiä. Vuonna 1960 (Princis, 1960) 28 perhettä ja 21 alaperhettä varsinaisista torakoista (ilman termiittejä) erotettiin kahteen superperheen ryhmään: Polyphagoidea + Blaberoidea ja Blattoidea + Epilamproidea . Viime vuosina on erotettu 9 torakoiden perhettä ja 9 termiittiperhettä (pois lukien sukupuuttoon kuolleet perheet). Jotkut kirjoittajat pitävät Cryptocercidae- ja Nocticolidae -heimoa Polyphagidae -heimon jäseninä [11] [12] [13] .

Phylogeny

Eri torakka- ja termiittiryhmien evoluutiosuhde on esitetty seuraavassa kladogrammissa (Eggleton, Beccaloni & Inward, 2007, lisäyksellä) [14] :

Paleontologia

Katso myös Kategoria: Kuolleet sukupuuttoon kuolleet torakat

Fossiiliset torakoiden perheet:

Ihmisten vuorovaikutus

Useita torakoita elää ihmisten asunnoissa , ja ne ovat synantroopeja , esimerkiksi punainen torakka (preussi), musta torakka . Toiset tuodaan trooppisten tuotteiden mukana lauhkean vyöhykkeen maihin ja joskus juurtuvat lämmitettyihin tiloihin ( amerikkalainen torakka ). Torakat voivat vahingoittaa ruokaa, nahkatavaroita, kirjansidoksia, sisä- ja kasvihuonekasveja. Jotkut torakat, jotka syövät erilaisia ​​roskia, mukaan lukien ulosteet, ovat tartuntatautien (esimerkiksi punataudin ) ja madonmunien kantajia . Madagaskarin saarelta peräisin olevia jättimäisiä torakoita ( Gromphadorhina portentosa ), joiden pituus on 6-10 cm, käytetään torakkakilpailuissa . Torakoita kasvatetaan massiivisesti eri puolilla maailmaa koristeeläiminä , jotka eivät vaadi monimutkaista hoitoa. Myös tiettyjen torakkalajien massakasvatus on olennainen osa nykyaikaista terraariotiedettä , jossa näiden eläinten erilaisia ​​lajeja käytetään ravintokohteina. Nykyään suosituin on tuhkainen torakka ( Nauphoeta cinerea ) [17] .

Torakat ruokalähteenä

Torakan tiedetään sisältävän kolme kertaa enemmän proteiinia kuin kana . Sokeroidut torakat ovat yksi perinteisen kiinalaisen keittiön ruokia [18] .

Torakoiden käytöstä ravinnoksi ja lääkkeenä on tietoa kansanlääketieteessä ( musta torakka ).

Vankeuskasvatus

Torakoita kasvatetaan lemmikkieläinten ruoaksi, farmaseuttisiin tarkoituksiin ja jätteiden puhdistamiseen orgaanisesta aineesta [19] .

Suojelutilanne

Huolimatta pääasiassa kielteisestä torakoiden ja ihmisten välisestä vuorovaikutuksesta, 16 niiden lajista on listattu IUCN:n uhanalaisten lajien punaiselle listalle, 8 on sukupuuton partaalla (CR), 7 on uhanalaisia ​​(EN) ja yksi muu on jo kuollut sukupuuttoon [20 ] :

Näkymä sukupuuton partaalla Balta crassivenosa  on Blattellidae- heimon torakkalaji , joka on endeeminen pienellä Silhouette -saarella Seychellien saaristossa . Ehkä laji on jo kuollut sukupuuttoon [21] . Näkymä sukupuuton partaalla Delosia ornata  on Blattellidae -heimoon kuuluva torakkalaji , joka on endeeminen pienellä Derochesin saarella Amiranten saaristossa, joka on osa Seychellien osavaltiota . Hotellien rakentaminen uhkaa muita metsäalueita ja näiden torakoiden populaatiota [22] . Näkymä sukupuuton partaalla Holocompsa pusilla  on kilpikonnatorakan laji (heimo Polyphagidae ), joka tunnetaan yhdestä vuonna 1908 pieneltä Mahen saarelta Seychellien saaristossa pyydetystä yksilöstä . Se on saattanut jo kuolla pois [23] . Uhanalainen laji Hololeptoblatta minor  on Blattellidae- heimon torakkalaji , joka on endeeminen pienellä Mahen saarella Seychellien saaristossa, jossa se tunnetaan kahdelta saaren keskiosan paikkakunnalta [24] . Näkymä sukupuuton partaalla Hololeptoblatta pandanicola  on Blattellidae-heimoon kuuluva torakkalaji , joka on endeeminen pienellä Silhouette -saarella Seychellien saaristossa [25] . sukupuuttoon kuolleet lajit Margatteoidea amoena  on sukupuuttoon kuollut torakalaji Blattellidae -heimosta , joka tunnetaan 5 yksilöstä, jotka pyydettiin vuonna 1905 pieneltä Derochen saarelta Amiranten saaristossa (osa Seychellien osavaltiota ). Laji katsotaan sukupuuttoon kuolleeksi [26] . Uhanalainen laji Miriamrothschildia aldabrensis  on Blattellidae-heimon uhanalainen torakkalaji , joka on endeeminen Aldabran atollilla (Seychellit) Intian valtamerellä [27] . Uhanalainen laji Miriamrothschildia biplagiata  on Blattellidae-heimoon kuuluva torakkalaji , joka on endeeminen kahdella pienellä Seychellien saarella Mahe ja Silhouette. Viimeinen löytö lajista tehtiin vuonna 1909 [28] . Uhanalainen laji Miriamrothschildia mahensis  on Blattellidae-heimoon kuuluva torakkalaji , joka on myös endeeminen Seychellien Mahe- ja Silhouette-lajeissa. Edellisen kerran tämän lajin hyönteisiä löydettiin vuonna 1908, sen jälkeen niitä ei ole koskaan nähty [29] . Uhanalainen laji Nocticola gerlachi  on uhanalainen torakkalaji Nocticolidae -heimosta , endeeminen kahdella pienellä Seychellien saarella, Silhouette ja Praslin [30] . Näkymä sukupuuton partaalla Sliferia similis  on Blattellidae -heimoon kuuluva torakkalaji , joka on myös endeeminen Seychellien Mahe- ja Silhouette-vuoristossa, jossa se on viimeksi havaittu myös vuonna 1908, eikä sitä ole koskaan löydetty sopivia elinympäristöjä etsittäessä. Todennäköisesti jo sukupuuttoon kuollut [31] . Näkymä sukupuuton partaalla Theganopteryx grisea  on Blattellidae- heimon torakkalaji , joka tunnetaan yhdestä vuonna 1909 Mahen saaren (Seychellit) metsästä löydetystä yksilöstä. Mahdollisesti jo sukupuuttoon kuollut [32] . Näkymä sukupuuton partaalla Theganopteryx liturata  on Blattellidae-heimoon kuuluva torakkalaji , joka tunnetaan 6 yksilöstä, jotka löydettiin vuonna 1908 Mahe Islandin (Seychellit) keskiosan metsistä [33] . Uhanalainen laji Theganopteryx lunulata  on Blattellidae- heimon torakkalaji , joka on endeeminen pienillä Seychellien Mahe-, Silhouette-, Praslin- ja Felicite -saarilla . Tunnetaan vain näiltä saarilta vuosina 1908-1909 metsistä löydetyistä yksilöistä [34] . Uhanalainen laji Theganopteryx minuta  on Blattellidae-heimoon kuuluva torakkalaji , joka on endeeminen pienillä Seychellien Mahe-, Silhouette- ja Felicite -saarilla . Tunnetaan vain näiden saarten metsistä vuosina 1908-1909 löydetyistä yksilöistä [35] . Näkymä sukupuuton partaalla Theganopteryx scotti  on Blattellidae- heimon torakkalaji , joka on endeeminen pienelle Feliciten saarelle, jonka pinta-ala on 2,68 km² Seychellien saaristossa. Tunnetaan yhdestä näytteestä, joka löydettiin vuonna 1908 alankometsästä [36] .

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 Blattodea  National Center for Biotechnology Information (NCBI) -sivustolla .
  2. ↑ 1 2 3 Beccaloni, G., Eggleton, P. Order Blattodea  // Zootaxa  :  Journal. - 2013. - Vol. 3703 . - P. 046-048 . - doi : 10.11646/zootaxa.3703.1.10 .
  3. ↑ Torakat  // Sosiaalinen kumppanuus - Televisio. - M .  : Suuri venäläinen tietosanakirja, 2016. - S. 665-666. - ( Great Russian Encyclopedia  : [35 nidettä]  / päätoimittaja Yu. S. Osipov  ; 2004-2017, v. 31). - ISBN 978-5-85270-368-2 .
  4. ↑ 1 2 Striganova B. R. , Zakharov A. A. Viisikielinen eläinten nimien sanakirja: Hyönteiset (latinalainen-venäläinen-englanti-saksa-ranska) / Toim. Dr. Biol. tieteet, prof. B. R. Striganova . - M. : RUSSO, 2000. - S. 9. - 1060 kpl.  — ISBN 5-88721-162-8 .
  5. ↑ Katso M. Vasmer lisätietoja varten. "Venäjän kielen etymologinen sanakirja". Volume IV, M., Progress, 1987, s. 20-21, noin. O.N. Trubatšova.
  6. ↑ Zhijun Zhang, Joerg W. Schneider, Youchong Hong. Vanhin särki (Blattodea): uusi suku ja laji Kiinan varhaisimmalta myöhäishiilestä (Namurian), jossa keskustellaan varhaisten blattidien fylomorfogeneistä  // Journal of Systematic Palaeontology. – 1.1.2013. - T. 11 , no. 1 . - S. 27-40 . — ISSN 1477-2019 . - doi : 10.1080/14772019.2011.634443 .
  7. ↑ Taiping Gao, Chungkun Shih, Conrad C. Labandeira, Xin Liu, Zongqing Wang. Varhaisen liitukauden torakoiden äitiyshoito  // Journal of Systematic Paleontology. - 04-03-2019 - T. 17 , no. 5 . — S. 379–391 . — ISSN 1477-2019 . - doi : 10.1080/14772019.2018.1426059 .
  8. ↑ Blackmon, Heath. Sytogeneettisten tietojen synteesi Insectassa // Synteesi ja fylogeneettiset vertailevat analyysit karyotyypin evoluution syistä ja seurauksista niveljalkaisissa  (englanniksi) . - Arlington : The University of Texas at Arlington , 2015. - S. 1-26. — 447 s. - (filosofian tohtorin tutkinto).
  9. ↑ Beccaloni, G., Eggleton, P. Order Blattodea  // Zootaxa  :  Journal. - 2011. - Vol. 3148 . - s. 199-200 . PDF Arkistoitu 4. maaliskuuta 2016 Wayback Machinessa
  10. ↑ Inward, D., Beccaloni, G. & Eggleton, P. (2007) Death of Order: kattava molekyylifylogeneettinen tutkimus vahvistaa, että termiitit ovat eusosiaalisia torakoita. Biology Letters, 3(3), 331-335.
  11. ↑ Louis M. Roth. Torakoiden ( Dictyoptera: Blattaria) systematiikka ja filogenetiikka  (englanniksi)  // Oriental Insects : Journal. - 2003. - Voi. 37, nro. 1 . - s. 1-186. - doi : 10.1080/00305316.2003.10417344 . Arkistoitu alkuperäisestä 27. heinäkuuta 2019.
  12. ↑ Djernaes, M., Klass, K.-D., Picker, MD & Damgaard, J. (2012) Torakoiden fysiologia (Insecta, Dictyoptera, Blattodea), poikkeavien taksonien sijoittaminen ja ryhmän ulkopuolisen näytteenoton tutkiminen. Systematic Entomology , 37(1), 65-83.
  13. ↑ Dominic A. Evangelista, Benjamin Wipfler, Olivier Béthoux, Alexander Donath, Mari Fujita, Manpreet K. Kohli, Frédéric Legendre, Shanlin Liu, Ryuichiro Machida, Bernhard Misof, Ralph S. Peters, Lars Podsiadlowski, Jes Rust, Ward Kai Schuette Tollenaar, Jessica L. Ware, Torsten Wappler, Xin Zhou, Karen Meusemann ja Sabrina Simon. Integroiva filogenominen lähestymistapa valaisee torakoiden ja termiittien (Blattodea ) evoluutiohistoriaa   // Proceedings of the Royal Society B : Journal. - Royal Society , 2019. - Vol. 286, nro. 1895 . - s. 1-9. — ISSN 1471-2954 . - doi : 10.1098/rspb.2018.2076 . Arkistoitu alkuperäisestä 11. huhtikuuta 2021.
  14. ↑ Eggleton P., Beccaloni G., Inward D. et ai. Kutsuttu vastaus: Vastaus Lo et al  //  Biology Letters. - 2007. - Voi. 3 , ei. 5 . - s. 564-565 . - doi : 10.1098/rsbl.2007.0367 .
  15. ↑ Muinaiset torakat söivät dinosaurusten ulosteita Arkistoitu 14. huhtikuuta 2018 Wayback Machinessa , 2013.
  16. ↑ Vrsansky P. 2008. Myöhäiset jurakauden torakat (Insecta, Blattaria) Houtiyn-Hotgorin paikkakunnalta Mongoliassa. Paleontological Journal 42 (1): 36-42.
  17. ↑ Mistes (A. N. Bakalov). Torakan marmori, tuhka, naufet (Nauphoeta cinerea) (pääsemätön linkki) . www.dom-bez-kluchey.ru (9. kesäkuuta 2012). Haettu 2. marraskuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 1. syyskuuta 2013. 
  18. ↑ Jean Leman. Monimutkainen lounas: rotat, torakat, virtsa  // XX vuosisadan salaisuudet . - 2012. - Nro 3. tammikuuta . - S. 32 . Arkistoitu alkuperäisestä 4. joulukuuta 2014.
  19. ↑ Kirill Sarkhanyants. Kiina lisää torakoiden tuotantoa  // Kommersant. Arkistoitu alkuperäisestä 18. joulukuuta 2018.
  20. ↑ Diptera : tiedot IUCN:n punaisen listan verkkosivuilta  (eng.)
  21. ↑ Gerlach J. 2012. Balta crassivenosa Arkistoitu 30. joulukuuta 2017 Wayback Machinessa . IUCN:n uhanalaisten lajien punainen lista 2012.
  22. ↑ Gerlach J. 2012. Delosia ornata Arkistoitu 30. joulukuuta 2017 Wayback Machinessa . IUCN:n uhanalaisten lajien punainen lista 2012.
  23. ↑ Gerlach J. 2012. Holocompsa pusilla Arkistoitu 30. joulukuuta 2017 Wayback Machinessa . IUCN:n uhanalaisten lajien punainen lista 2012.
  24. ↑ Gerlach J. 2012. Hololeptoblatta minor Arkistoitu 30. joulukuuta 2017 Wayback Machinessa . IUCN:n uhanalaisten lajien punainen lista 2012.
  25. ↑ Gerlach J. 2012. Hololeptoblatta pandanicola Arkistoitu 30. joulukuuta 2017 Wayback Machinessa . IUCN:n uhanalaisten lajien punainen lista 2012.
  26. ↑ Gerlach J. 2012. Margatteoidea amoena Arkistoitu 30. joulukuuta 2017 Wayback Machinessa . IUCN:n uhanalaisten lajien punainen lista 2012.
  27. ↑ Gerlach J. 2012. Miriamrothschildia aldabrensis Arkistoitu 30. joulukuuta 2017 Wayback Machinessa . IUCN:n uhanalaisten lajien punainen lista 2012.
  28. ↑ Gerlach J. 2012. Miriamrothschildia biplagiata Arkistoitu 30. joulukuuta 2017 Wayback Machinessa . IUCN:n uhanalaisten lajien punainen lista 2012.
  29. ↑ Gerlach J. 2012. Miriamrothschildia mahensis Arkistoitu 30. joulukuuta 2017 Wayback Machinessa . IUCN:n uhanalaisten lajien punainen lista 2012.
  30. ↑ Gerlach J. 2012. Nocticola gerlachi Arkistoitu 30. joulukuuta 2017 Wayback Machinessa . IUCN:n uhanalaisten lajien punainen lista 2012.
  31. ↑ Gerlach J. 2012. Sliferia similis Arkistoitu 30. joulukuuta 2017 Wayback Machinessa . IUCN:n uhanalaisten lajien punainen lista 2012.
  32. ↑ Gerlach J. 2012. Theganopteryx grisea Arkistoitu 30. joulukuuta 2017 Wayback Machinessa . IUCN:n uhanalaisten lajien punainen lista 2012.
  33. ↑ Gerlach J. 2012. Theganopteryx liturata Arkistoitu 30. joulukuuta 2017 Wayback Machinessa . IUCN:n uhanalaisten lajien punainen lista 2012.
  34. ↑ Gerlach J. 2012. Theganopteryx lunulata Arkistoitu 30. joulukuuta 2017 Wayback Machinessa . IUCN:n uhanalaisten lajien punainen lista 2012.
  35. ↑ Gerlach J. 2012. Theganopteryx minuta Arkistoitu 30. joulukuuta 2017 Wayback Machinessa . IUCN:n uhanalaisten lajien punainen lista 2012.
  36. ↑ Gerlach J. 2012. Theganopteryx scotti Arkistoitu 30. joulukuuta 2017 Wayback Machinessa . IUCN:n uhanalaisten lajien punainen lista 2012.

Kirjallisuus