DOB

DOB
Kenraali
Systemaattinen
nimi		 1-​(4-bromi-2,5-dimetoksifenyyli)propaani-2-amiini
Lyhenteet DOB, DOB, bromi-DMA, 4-bromi-DMA
Perinteiset nimet 2,5-dimetoksi-4-bromiamfetamiini; 1-(2,5-dimetoksi-4-bromifenyyli)-2-aminopropaani; (±)-4 - bromi -2,5 - dimetoksiamfetamiini ; (±)-4-bromi-2,5-dimetoksi-a-metyylifenetyyliamiini
Chem. kaava C11H16BrNO2 _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Osavaltio kiinteä
Moolimassa 274,15 g/ mol
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen 63 - 65 °C
Luokitus
Reg. CAS-numero 32156-26-6, 43061-15-0, 43061-16-1, 64638-07-9
PubChem 62065
Hymyilee   N[C@H](C)CC1=C(OC)C=C(Br)C(OC)=C1
InChI   InChI = 1S/C11H16BrNO2/c1-7(13)4-8-5-11(15-3)9(12)6-10(8)14-2/h5-7H,4,13H2,1-3H3FXMWUTGUCAKGQL-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider 55902
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

DOB (lyhenne sanoista 2,5 - d ime o xy -4- b romoamfetamiini), joka tunnetaan myös nimellä bromiamfetamiini [1] [2] ( INN ), on fenyylietyyliamiiniluokan psykedeelinen aine . DOB:n syntetisoi ensimmäisen kerran amerikkalainen biokemisti A. Shulgin vuonna 1967 [3] .

Hakumenetelmät

Yksi helpoimmista tavoista on saada DOB 2,5-DMA :sta (2,5-dimetoksiamfetamiini):

Farmakologia

DOB on 5- HT2A- , 5- HT2B- ja 5- HT2c - reseptorien osittainen agonisti [4] . Sen psykedeelinen vaikutus johtuu 5- HT2A - reseptoriagonismista . DOB on myös TAAR1 -agonisti ihmisillä [5] .

On ehdotettu, että DOB on keuhkoissa metaboloituva aihiolääke [3] [6] .

Annostus ja käyttötavat

Kirjassaan PiHKAL (fenetyyliamiinit, joita olen tuntenut ja rakastanut) Shulgin luettelee annoksen välillä 1-3 mg. Monet käyttäjät raportoivat kuitenkin havaittavia vaikutuksia jopa 0,5 mg :n annoksilla . DOB otetaan yleensä suun kautta . Myös steriiliä liuosta voidaan käyttää lihakseen tai laskimoon .

Optiset isomeerit

"R"-isomeeri on aktiivisempi kuin rasemaatti . "S"-isomeeri on vähiten aktiivinen [3] .

Toimi

Shulginin mukaan DOB:n vaikutus kestää yleensä 18-30 tuntia; toiminnan huippu eli tasanne kestää noin 8-12 tuntia. Ainetta on kuvattu selkeämmäksi, amfetamiinin kaltaiseksi LSD :n muunnelmaksi , ja monet käyttäjät ovat huomauttaneet, että se on "kovempaa" verrattuna LSD:hen.

Vaikutus alkaa noin tunnin kuluttua lääkkeen ottamisesta ja lisääntyy vähitellen vielä 3-4 tunnin ajan. Saattaa esiintyä äkillisiä naurunpurskeita, jotka ovat samanlaisia ​​kuin marihuanan vaikutus , mutta voimakkaampia ja lähes hallitsemattomia.

Myrkyllisyys

DOB:n toksisuutta ei ole tutkittu hyvin. Shulgin oletti, että DOB:n toksisen annoksen tulisi olla noin 1000 tehokasta annosta. On olemassa tietoa, että aineen suuret annokset voivat aiheuttaa raajojen verisuonten supistumista , mikä voi johtaa kuolioon. [7] On raportoitu ihon syanoosin kehittymisestä terveillä ihmisillä käytettäessä lääkeannoksia 3 mg:sta alkaen [8] .

On raportoitu kuolemaan johtanut myrkytystapaus, jonka seerumipitoisuus on 19 ng/l [9] .

Jakelu

DOB ei ole harvinaista mustilla markkinoilla , usein myydään niin kutsuttuina "leimoina" (kuvioidut suorakaiteen muotoiset pahvipalat) LSD :n tai meskaliinin varjolla ja (suhteellisen harvoin) tabletin muodossa MDMA :n varjolla .

Oikeudellinen asema

Kansainvälisen huumevalvontalautakunnan suosituksen mukaisesti, DOB kuuluu kiellettyjen psykotrooppisten aineiden I luokkaan [10] .

Venäjällä DOB on huumausaineiden , psykotrooppisten aineiden ja niiden lähtöaineiden luettelon I luettelossa , jonka levittäminen on kielletty. Aine on kielletty Venäjän federaation hallituksen 30. kesäkuuta 2010 asetuksella nro 486 [1] . Venäjän federaation rikoslain kohtien 228, 228.1, 229 ja 229.1 mukaan 0,01 g (10 mg) on ​​merkittävä ainekoko, 0,05 g (50 mg) on ​​suuri ja 10 g on erittäin suuri . 11] .

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 Venäjän hallituksen asetus 30. kesäkuuta 2010 nro 486 Arkistokopio , päivätty 15. huhtikuuta 2016 Wayback Machinessa // Laki. FI
  2. ↑ ChemSpider - 2,5-Dimetoksi-4-bromiamfetamiini Arkistoitu 14. marraskuuta 2017 Wayback Machinessa 
  3. ↑ 1 2 3 Shulgin Alexander, Shulgin Ann. DOB // " PiHKAL: Chemical Love Story ". - Berkeley: Transform Press, 1991. - ISBN 0-9630096-0-5 .
  4. ↑ Ray, TS Psychedelics and the Human Receptorome  // PLoS ONE  : Journal  . - 2010. - Vol. 5 , ei. 2 . — P.e9019 . - doi : 10.1371/journal.pone.0009019 . — PMID 20126400 .
  5. ↑ Artikkelitunnus 50034244 . Sitova tietokanta . Haettu 23. maaliskuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 9. joulukuuta 2017.
  6. ↑ Shulgin Kysy Dr. Shulgin Online: DOB ja muut mahdolliset aihiolääkkeet (3. toukokuuta 2005). Haettu 13. kesäkuuta 2012. Arkistoitu alkuperäisestä 25. kesäkuuta 2012.
  7. ↑ Bowen, J. Scott, MD; Davis, Gary B., MD; Kearney, Thomas E., PharmD (1983-03-18). "4-bromi-2,5-dimetoksiamfetamiinin nielemiseen liittyvä diffuusi verisuonten spasmi." JAMA: The Journal of the American Medical Association ]. 249 (11): 1477-1479. DOI : 10.1001/jama.1983.03330350053028 .
  8. ↑ RaveSave DOB -merkintä Arkistoitu 22. heinäkuuta 2007 Wayback Machinessa
  9. ↑ Baliková, Marie (2005-10-04). "Ei tappava ja kuolemaan johtava DOB (2,5-dimetoksi-4-bromfetamiini) yliannostus." Forensic Science International . DOI : 10.1016/j.forscint.2005.04.022 .
  10. ↑ INCB-ohjauslista . Haettu 27. huhtikuuta 2006. Arkistoitu alkuperäisestä 31. elokuuta 2012.
  11. ↑ Päätös 1.10.2012 nro 1002 huumausaineiden ja psykotrooppisten aineiden merkittävän, suuren ja erityisen suuren määrän hyväksymisestä . Haettu 14. marraskuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 14. marraskuuta 2017.

Linkit

 Psykoaktiiviset fenetyyliamiinit PiHKALilta _
  • A.E.M.
  • AL_
  • ALEPH
    • 2
    • neljä
    • 6
    • 7
  • Ariadne
  • ASB_
  • B
  • Beatrice_
  • Bis-TOM
  • B.O.B.
  • BOD
  • BOH
  • BOHD
  • BOM
  • 4-Br-3,5-
  • 2-Br-4,5-
  • 2C-B
  • -BZ
  • 2C-C
  • 2C-D
  • 2C-E
  • -E
  • -F
  • 2C-
  • 2C-G-3
  • 2C-G-4
  • 2C-G-5
  • 2C-GN
  • 2C-H
  • 2C-I
  • 2C-
  • O
  • 2C-O-
  • 2C-P
  • CPM
  • 2C-SE
  • -T
  • 2C-T-2
  • 2C-T-
  • Ψ-2C-T-4
  • 2C-T-7
  • 2C-T-
  • 2C-T-
  • 2C-T-
  • 2C-T-
  • 2C-T-
  • 2C-T-
  • 2C-T-
  • 2C-T-
  • -D
  • β-D
  • DESOXY
  • 2,4-DMA
  • 2,5-DMA
  • 3,4-DMA
  • DMCPA
  • DME
  • DMMDA
  • DMMDA-
  • DMPEA
  • DOAM
  • DOB
  • DOBU
  • DOC
  • DOEF
  • DOET
  • DOI
  • DOM
  • Ψ-DOM
  • EI
  • DOPR_
  • E
  • EEE
  • EEM_
  • EME_
  • EMM_
  • Etyyli-J
  • Etyyli-K
  • F-
  • -22
  • FLEA_
  • G-3
  • G-4
  • G-5
  • GN
  • Ganesha
  • KUUMA -
  • KUUMA -
  • -17
  • IDNNA
  • I.M.
  • IP
  • Iris_
  • J (BDB)
  • Lofofin
  • M (meskaliini)
  • 4-MA
  • rouva -
  • MAL
  • MDA
  • MDAL
  • MDBU
  • MDBZ
  • MDCPM
  • MDDM_
  • MDE
  • MDHOET
  • MDIP_
  • MDMA
  • MDMC_
  • MDMEO
  • MDMEOET
  • MDMP
  • MDOH
  • MDPEA
  • MDPH
  • MDPL
  • MDPR
  • MINÄ
  • MEDA
  • MEE
  • M.E.M.
  • MEPEA
  • Meta-DOB
  • Meta-DOT
  • Metyyli-DMA
  • Metyyli-DOB
  • Metyyli-J (MBDB)
  • Metyyli-K
  • Metyyli-MA (PMMA)
  • Metyyli-MMDA-2
  • MMDA
  • MMDA-2
  • MMDA-3a
  • MMDA-3b
  • MME
  • MP
  • MPM
  • Ortho-DOT
  • P
  • PE
  • PEA (fenyylietyyliamiini)
  • Propynyyli
  • SB
  • T.A.
  • TASB
  • TASB
  • TASB
  • TV
  • -TE
  • -TE
  • TIM
  • -TIM
  • -TIM
  • -TM
  • -TM
  • TMA_
  • TMA-2
  • TMA-3
  • TMA-4
  • TMA-5
  • TMA-6
  • -TME
  • 4-TME
  • 5-TME
  • 2T-MMDA-3a
  • 4T-MMDA-2
  • TMPEA
  • TOET
  • TOET
  • TOM
  • -TOM
  • TOMSO
  • TP
  • TRIS
  • -TSB
  • -TSB
  • 3-T-TRIS
  • 4-T-
 amfetamiinit
Luonnollinen
Yksinkertainen
3,4-metyleenidioksimetamfetamiinit
4-substituoidut amfetamiinit
4-substituoidut
2,5-dimetoksiamfetamiinit
2-amino-5-aryylioksatsoliinit
muu