Koentsyymi M

Koentsyymi M
Kenraali
Chem. kaava	C 2 H 5 O 3 S 2 -
Rotta. kaava	HSCH2CH2SO3- _ _ _ _ _ _
Luokitus
PubChem	4077
Hymyilee	C(CS(=O)(=O)[O-])S
InChI	InChI = 1S/C2H6O3S2/c3-7(4,5)2-1-6/h6H,1-2H2,(H,3,4,5)/p-1ZNEWHQLOPFWXOF-UHFFFAOYSA-M
CHEBI	58319
ChemSpider	3935
Turvallisuus
NFPA 704	0 0 0
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Koentsyymi M, koentsyymi M (2-merkaptoetaanisulfonaatti, HS-CoM) on koentsyymi , joka osallistuu metanogeenien metyyliryhmän siirtoreaktioihin . [1] [2] Tämä koentsyymi on anioni HSCH 2 CH 2 SO 3 − . Merkaptoetaanisulfonaatti sisältää sekä tioliryhmän , joka sijaitsee pääaktiivisuuskohdassa, että sulfonaattiryhmän , joka tarjoaa vesiliukoisuuden.

Biokemiallinen rooli

Koentsyymi M on C1:n kantaja metanogeneesiprosessissa . Se muuttuu metyylikoentsyymi M:ksi, tioesteriksi CH 3 SCH 2 CH 2 SO 3 - ja sitten metaaniksi. [3] Koentsyymi M reagoi koentsyymi B : n (7-tioheptanoyylitreoniinifosfaatin) kanssa muodostaen heterodisulfidia ja vapauttaen metaania:

Tätä transformaatiota katalysoi entsyymi metyyli-koentsyymi M-reduktaasi, joka sisältää kofaktorin F430 proteettisena ryhmänä.

Muistiinpanot

1. ↑ Balch WE, Wolfe RS Koentsyymi M:n (2-merkaptoetaanisulfonihappo  ) spesifisyys ja biologinen jakautuminen  // Journal of Bacteriology : päiväkirja. - 1979. - Voi. 137 , no. 1 . - s. 256-263 . — PMID 104960 .
2. ↑ Taylor CD, Wolfe RS Koentsyymin M(HSCH2CH2SO3 ) rakenne ja metylaatio   // J. Biol. Chem.  : päiväkirja. - 1974. - Voi. 249 , nro. 15 . - P. 4879-4885 . — PMID 4367810 .
3. ↑ Thauer, RK, "Biochemistry of Methanogenesis: a Tribute to Marjory Stephenson", Microbiology, 1998, osa 144, sivut 2377-2406.