| Mitomysiini C | |
|---|---|
| Kemiallinen yhdiste | |
| Bruttokaava | C15H18N4O5 _ _ _ _ _ _ _ |
| CAS | 50-07-7 |
| PubChem | 5746 |
| huumepankki | 00305 |
| Yhdiste | |
Mitomysiini C on sytostaattinen lääke antituumoriantibioottien ryhmästä. Kemiallisen rakenteen mukaan se kuuluu mitoaaneihin . Sillä on alkyloiva vaikutusmekanismi.
Mitomysiini-injektiojauhe on välttämättömien ja välttämättömien lääkkeiden luettelossa .
Vaikutusmekanismi liittyy DNA-säikeiden välisten ristisidosten muodostumiseen ja DNA-synteesin ja vähäisemmässä määrin korkeina pitoisuuksina RNA:n ja proteiinin estoon.
Ei läpäise BBB:tä. Biotransformirovatsya pääasiassa maksassa. T1/2 - noin 50 minuuttia. Se erittyy pääasiassa munuaisten kautta (noin 10 % muuttumattomana).
Ruokatorven syöpä, mahasyöpä, haimasyöpä, sappirakkosyöpä, paksusuolensyöpä, kohdunkaulan syöpä, keuhkosyöpä, eturauhassyöpä, virtsarakon syöpä, mesoteliooma.
Ne asetetaan yksilöllisesti indikaatioiden ja sairauden vaiheen, hematopoieettisen järjestelmän tilan ja kasvainten vastaisen hoidon järjestelmän mukaan.
Hemopoieettisesta järjestelmästä: trombosytopenia, leukopenia, anemia. Ruoansulatuskanavasta: selluliitti, stomatiitti, ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu. Hengityselimistöstä: hengenahdistus, kuiva yskä, tunkeutuminen keuhkoihin. Virtsateistä: seerumin kreatiniinipitoisuuden nousu, hemolyyttis-ureeminen oireyhtymä (akuutti munuaisten vajaatoiminta hemolyyttisellä anemialla ja trombosytopenialla), peruuttamaton munuaisten toimintahäiriö. Dermatologiset reaktiot: hiustenlähtö, ihottuma. Muut: kuume, mikroangiopaattinen hemolyyttinen anemia .
Trombosytopenia, koagulopatia, lisääntynyt verenvuoto, vakava munuaisten vajaatoiminta, raskaus, yliherkkyys mitomysiinille.
Mitomysiini on vasta-aiheinen raskauden aikana. Imetys on tarvittaessa lopetettava käytön aikana imetyksen aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten tulee käyttää luotettavia ehkäisymenetelmiä koko mitomysiinin käytön ajan. Kokeellisissa tutkimuksissa mitomysiinin teratogeeninen vaikutus on osoitettu.
Mitomysiiniä käytetään yhdessä muiden kemoterapialääkkeiden kanssa. Mitomysiiniä ei suositella potilaille, joilla on vesirokko (mukaan lukien äskettäin tai sairaiden ihmisten kanssa kosketuksen jälkeen), joilla on herpes zoster ja muut akuutit infektiotaudit. Hoidon aikana ja 8 viikon ajan sen päättymisen jälkeen on tarpeen valvoa ääreisveren kuvaa. Verihiutaleiden määrän väheneminen alle 100 000 / μl ja leukosyyttien määrä alle 4 000 / μl on perusta mitomysiinin poistamiselle. Mitomysiinin käyttöönoton uudelleen aloittaminen on mahdollista vasta hematologisten parametrien palauttamisen jälkeen. Plasman ureatypen ja kreatiniinin taso on määritettävä ennen hoitoa ja ajoittain sen aikana. Laboratorioparametrien seurannan tiheys riippuu potilaan kliinisestä tilasta, annostusohjelmasta ja käytetystä lääkehoito-ohjelmasta. On raportoitu leukopeniasta johtuvan sepsiksen aiheuttamia kuolemia. Mitomysiiniä ei saa antaa potilaille, joiden plasman kreatiniinipitoisuus on yli 1,7 mg % . Potilaiden ja heidän perheidensä rokottamista ei suositella. Kokeellisissa tutkimuksissa mitomysiinin karsinogeeniset ja mutageeniset vaikutukset on osoitettu.
Käytettäessä samanaikaisesti doksorubisiinin kanssa kardiotoksisuus voi lisääntyä; fluorourasiilin, tamoksifeenin kanssa - hemolyyttis-ureemisen oireyhtymän kehittyminen on mahdollista. Vinka-alkaloidiryhmän lääkkeiden injektion jälkeen mitomysiiniä saavilla potilailla on mahdollista akuutti bronkospasmi, johon liittyy akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä, syanoosi, hengenahdistus, usein keuhkoinfarkteilla ja keuhkotulehduksella.
| Alkyloivat antineoplastiset lääkkeet | |
|---|---|
Bis-β- kloorietyyliamiinijohdannaiset | |
| Oksatsafosforiinijohdannaiset | |
| Platinavalmisteet | |
| Nitrosoureajohdannaiset _ | |
| muu |
|