Nenä

Nenä ( latinaksi  nasus , muu kreikka ῥινός [sarvikuono]) on hajuntunnistuselin. Kasvojen osa ( ihmisillä ) tai kuono - osa (muilla eläimillä ), osallistuu hengitykseen , hajuun , ravinnonhakuun ja viestintään .

Lintuilla nenä on yhdistetty nokkaan , jonka yläpinnalla on sieraimet.

Eläinten nenät

Sammakkoeläimillä ja keuhkokaloilla sieraimet avautuvat pieniksi pussiksi, jotka vuorostaan ​​ovat yhteydessä suuonteloon choanaen kautta . Nämä pussit sisältävät pienen määrän hajuepiteeliä . On myös huomattava, että keuhkokalojen sieraimet eivät osallistu hengitysprosessiin, toisin kuin sammakkoeläimillä - vaikka vastaavat elimet ovat rakenteeltaan samanlaisia. Sammakkoeläimillä on myös hajuepiteelillä vuorattu vomeronasaalinen elin , mutta toisin kuin samankaltaiset rakenteet amnioteissa , sillä on melko yksinkertainen rakenne ja se on yleensä heikosti yhteydessä muihin nenäjärjestelmän elementteihin (lukuun ottamatta salamantereita ) [5] .

Matelijoilla nenäkammio on yleensä suurempi ja choanae sijaitsevat paljon syvemmällä. Krokotiileilla se on erityisen pitkä, mikä antaa eläimen hengittää osittain veden alla. Matelijoiden nenäontelo on jaettu kolmeen osaan: eteiseen (vestibulaari), päähajukammioon ja nenänieluun. Hajuontelo on vuorattu vastaavalla epiteelillä ja sisältää useita turbinaatteja, jotka lisäävät reseptorin pinnan pinta-alaa. Vomeronasaalinen elin on hyvin kehittynyt lisoilla ja käärmeillä ; niissä se ei enää ole yhteydessä nenäonteloon ja avautuu suoraan suuonteloon. Kilpikonnilla se päinvastoin on pienempi ja säilyttää alkuperäisen yhteyden nenään, kun taas aikuisilla krokotiileilla se puuttuu kokonaan [5] .

Lintujen nenä on samanlainen kuin matelijoiden; sieraimet sijaitsevat nokan yläosassa , lähempänä tyveä, ja monilla lajeilla ne on peitetty kiivaisella suojakerroksella. Hajuontelo on pieni, vaikka se sisältää kolme turbinaattia, joille on joskus ominaista monimutkainen rakenne, kuten nisäkkäillä ; lintujen hajuaisti on huonosti kehittynyt. Vomeronasaalinen elin on joko alikehittynyt tai puuttuu lajista riippuen [5] .

Useimmilla nisäkkäillä nenäontelo on poikkeuksellisen tilava, ja se vie yleensä puolet kallon kokonaispituudesta . Joissakin taksoneissa nenä on kuitenkin toissijaisesti pienentynyt (erityisesti kädellisillä , lepakoilla , valasilla ), ja näillä eläimillä on vastaavasti suhteellisen heikko hajuaisti. Nisäkkään nenäontelon laajentuminen johtuu osittain kitalaen kehittymisestä , joka jakoi suuontelon ja vaikutti sen entisen yläosan muuttumiseen nenäjärjestelmän osaksi. Turbinaatit ovat monimutkaisia, ja ne muodostavat rengasmaisia ​​mutkaisia ​​muotoja, jotka auttavat lämmittämään ilmaa ennen kuin se pääsee keuhkoihin . Nenäontelo laajenee myös kallon viereisiin luihin muodostaen lisäonteloita - nenäonteloita [ 5] .

Nisäkkäiden vomeronasaalinen elin on samanlainen kuin matelijoiden. Useimmissa lajeissa se sijaitsee nenäontelon pohjalla ja joko avautuu siihen ( jyrsijöillä ) tai kommunikoi suuontelon kanssa kahden nenäpalatiinikanavan kautta. Se puuttuu lepakoista ja monista kädellisistä, myös ihmisistä [5] .

Ihmisen nenä

Ihmisen nenä on jaettu ulkonenään ( lat.  nasus externus ) ja nenäonteloon (sisänenä).

Nenän näkyvä osa, jota kutsutaan ulkonenäksi, koostuu juuresta, selästä, kärjestä ja siiveistä.

Ulkoisen nenän luuranko koostuu:

Ulkopuolella on lihaksia , jotka on suunniteltu puristamaan nenän aukkoja ja vetämään alas nenän siivet. Vaikka ulompi nenä on peitetty samalla iholla kuin kasvot, talirauhasten runsauden vuoksi iho tässä paikassa on paksu ja passiivinen.

Seuraavat parilliset kasvojen lihakset liittyvät ihmisen ulkoiseen nenään [6] [7] :

ylpeän lihas - alkaa nenän takaosasta nenäluusta, supistuessaan muodostaa poikittaisia ​​ihopoimuja nenän juureen; kulmakarvoja laskeva lihas - alkaa nenäluusta, osallistuu kulmakarvojen liikkeisiin; pieni zygomaattinen lihas , ylähuulta nostava lihas , ylähuulta ja nenäsiipeä nostava lihas - kaikkien kolmen lihaksen niput on myös kudottu nenän siipiin, supistumalla ne vetävät nenän siipeä; nenälihas - kun poikittaisosa supistuu, se kaventaa sieraimien onteloa, kun taas supistaa alaosaa, se vetää alas ja sivuttain nenän siivet laajentavat sieraimia; lihas, joka alentaa nenän väliseinää - supistumisen aikana vetää alas nenän väliseinän rustoosaa.

Ihmisen ulkonenä, toisin kuin kaikki muut nisäkkäät, kädelliset mukaan lukien, on ulkoneva ja sieraimet ovat alaspäin käännettyinä, minkä vuoksi sisäänhengitetty ilma suuntautuu aluksi pystysuoraan ylöspäin , ei heti vaakasuoraan taaksepäin [8] . Hiukset kasvavat sieraimissa - vibrissa [9] , kosmeettisia tarkoituksia varten, liiallinen ulkoneva kasvu, jotkut ihmiset leikkaavat tai nypivät niitä , vaikka jälkimmäinen ei ole toivottavaa [10] [11] .

Ennen kuin se menee nenäonteloon, ilma tulee ensin sen eteiseen. Nenän väliseinä, jonka muodostaa etmoidisen luun, vomerin ja ruston pystysuora levy, jakaa nenäontelon kahteen osaan. Vaikka nenä näyttää ulkopuolelta symmetriseltä, monilla ihmisillä on poikkeava väliseinä. Tätä pientä poikkeamaa pidetään normina, vaikka se edustaa kallon epäsymmetriaa. Fysiologista epämuodostumaa ei pidä sekoittaa vamman, sairauden tai kehityspatologian aiheuttamaan patologiseen väliseinän poikkeamaan .

Nenäontelon anatomia on monimutkaisempi. Nenäontelossa on neljä seinämää: lateraalinen (lateral), sisäinen (mediaaalinen), ylempi ja alempi. Monimutkaisin rakenne on nenän sivuseinä, joka muodostuu useista luista ja kantaa nenän kotilot. Luumuodostelmista se koostuu nenäluista, yläleuasta, kyynelluusta, etmoidiluusta, alemmasta nenän simpukasta, palatinluun pystysuorasta levystä ja sphenoidisen luun pterygoidista. Sivuseinässä on kolme kuorien muodostamaa pitkittäistä ulkonemaa. Suurin niistä on alempi nenäkoncha (itsenäinen luu), kun taas keskimmäinen ja ylempi simpukat ovat etmoidisen luun kasvua.

Nenän väliseinän ja turbinaattien välistä tilaa kutsutaan yhteiseksi nenäkäytäväksi. Pienillä lapsilla nenäkäytäviä kapenee nenäkoncha. Alempi turbinaatti sopii tiukasti nenäontelon pohjaan. Siksi pienillä lapsilla jo lieväkin nenäontelon limakalvon tulehdus johtaa nenähengityksen täydelliseen pysähtymiseen, mikä on häiriö imemistoiminnassa. [12]

Nenäontelon lateraalisissa osissa on kolme nenäkäytävää. Alempaa nenäkäytävää rajoittaa ylhäältä nenäontelon alaosa, alhaalta - nenäontelon pohja. Alemmassa nenäkäytävässä, 10 mm:n etäisyydellä kuoren etupäästä, on nenäkyynelkanavan aukko . Nenän alarissa on suuren ruston lisäksi sidekudosmuodostelmia, joista muodostuvat nenäaukkojen takaosat (sieraimet).

Hermotuksen ja verenkierron ominaisuudet

Nenä antropologiassa

Nenän tyypit ja muodot

Ulkonenän mitat ja muoto ovat tärkeä diagnostinen piirre antropologisissa tutkimuksissa, koska ne vaihtelevat suuresti: rodun, ikä-sukupuolen, yksilön.

Nenän muodon määrää sekä sen luupohjan että ruston ja pehmytkudosten rakenne. Luuranko muodostuu yläleuan ja nenäluiden etuprosesseista; rustomainen - koostuu useista rustoista: nenän väliseinän pariton rusto täydentää pehmeän nenän luista väliseinää; tämän ruston anterior marginaali määrää suurelta osin nenäselän muodon. Sivuseinissä, jotka täydentävät niiden luupohjaa, on sivurustoja; siipien paksuudessa on alarustoja, nenän siivessä ja sivuseinissä pieniä, epäsäännöllisen muotoisia lisä- ja seesamoidrustoja. Nenän muodon määrää sen yksittäisten elementtien muoto: nenäsilta, selkä, siivet, kärki ja sieraimet.

Lääketieteellisessä ja yleisessä kirjallisuudessa, mukaan lukien kaunokirjallisuus, erotetaan useita laajalle levinneitä nenätyyppejä selän profiilista ja siipien muodosta riippuen, joista osa [13] [14] :

Nenäindeksi

Rotudiagnostiikassa ei ole niinkään tärkeää nenän absoluuttiset mitat (pituus ja leveys), vaan niiden prosenttiosuus - nenäindeksi. Nenäindeksin (indeksin) kehitti Paul Topinar Herbert Hope Risleyn avustuksella heidän oleskelunsa aikana Bengalissa [15] .

Nenäindeksi (leveyden ja pituuden prosenttiosuus, kun mitataan pituus nenäpisteestä ) vaihtelee ryhmissä välillä 40-110; yksilölliset vaihtelut ovat vielä laajempia. Seuraavaa määritelmää käytetään nenäindeksille [16] :

Selkein leptorhinia esiintyy useissa eurooppalaisissa ryhmissä , eskimoiden keskuudessa ; leveänenäisyys on ominaista mustille , melanesalaisille , Afrikan pygmeille , australialaisille , tasmanialaisille . Naisilla, joiden absoluuttinen koko on pienempi, nenä on keskimäärin suhteellisen leveämpi kuin miehillä.

Nenäsovitus ja toiminta

Ihmisten nenän eri kokoiset ja muodot johtuvat historiallisista evoluutiomekanismeista, jotka johtuvat ihmisten tarpeesta sopeutua erilaisiin ilmasto-olosuhteisiin Homo sapiensin asettuessa Maahan [17] . Ulomman nokan muoto hieman, mutta korreloi sisemmän nokan muodon kanssa [18] , mikä puolestaan ​​vaikuttaa sen läpi kulkevan ilman aerodynamiikkaan [19] , mikä vaikuttaa nenän toimivuuteen [20] .

Antropologinen kirjallisuus osoittaa nenäindeksin suhteen ilmastoon: leptorinae-muodot jakautuvat kylmässä ja kuivassa ilmastossa, hamerinae - kuumassa ja kosteassa ilmastossa. Nenäindeksin maapallon jakautumista kuvaavan kartan ja lämpötila- ja kosteuskartan välillä on todellakin huomattavaa päällekkäisyyttä.

Ilmeisesti antropologisten piirteiden muodostumisprosessissa nenän suhteellisella leveydellä oli jonkin verran mukautuvaa merkitystä, koska luisen nenän voimakkaampi ulkonema kasvojen tasosta erottaa ihmiset muista kädellisistä suorittaen seuraavat toiminnot:

On mahdollista, että ulkonenän koolla ja voimakkaalla ulkonemalla oli jonkin verran merkitystä suhteellisen korkeilla vuoristoalueilla, joissa tietty ilman harvinaisuus vaati suuren alueen nenäaukosta ja alhainen lämpötila suosi tilavuuden kasvua. nenän sisäänkäynnistä lämmityskammiona.

Hajujärjestelmä

Ihmisen hajujärjestelmä koostuu reseptorisoluista, jotka ovat kaksisuuntaisia ​​soluja, joissa on värekarvot ja myelinisoitumaton aksoni. Reseptorien aksonit muodostavat hajuhermon, joka tunkeutuu kallon pohjaan ja menee hajutulppaan. Hajusolut uusiutuvat jatkuvasti ja elävät noin 2 kuukautta [21] .

Kun hajuaineet joutuvat limaan, nämä aineet sitoutuvat hetkellisesti hajun ei-reseptoriproteiineihin. Ainemolekyylit saavuttavat hajureseptorin värekarvot vuorovaikutuksessa niissä sijaitsevan hajureseptoriproteiinin kanssa, mikä aktivoi GTP:tä sitovan proteiinin (G-proteiinin), joka puolestaan ​​aktivoi cAMP:tä syntetisoivan adenylaattisyklaasin entsyymin. Kun cAMP-pitoisuus kasvaa sytoplasmassa, natriumkanavat avautuvat reseptorisolun plasmakalvoon. Tämän seurauksena syntyy depolarisaatioreseptoripotentiaali, joka johtaa pulssipurkaukseen reseptorin aksonissa [21] .

Jokainen reseptorisolu pystyy reagoimaan fysiologisella virityksellä sille ominaiseen hajuaineiden kirjoon. Tämän laajan kirjon ansiosta solut voivat reagoida miljooniin erilaisiin hajumolekyylien spatiaalisiin konfiguraatioihin. Viime aikoihin asti uskottiin, että yksittäisen reseptorin alhainen selektiivisyys johtuu monen tyyppisten hajureseptoriproteiinien läsnäolosta, mutta viime aikoina on kuitenkin havaittu, että jokaisessa hajusolussa on vain yhden tyyppinen kalvoreseptoriproteiini, joka kykenee sitoo monia hajumolekyylejä erilaisilla tilakonfiguraatioilla. Tämä yksinkertaistaa huomattavasti hajutietojen välittämistä ja käsittelyä. Vain yhden hajuproteiinin läsnäolo kussakin reseptorissa johtuu siitä, että jokainen hajusolu ilmentää vain yhtä sadoista hajuproteiinigeeneistä ja siitä, että vain äidin tai isän alleeli ilmentyy tietyssä geenissä. Erot tiettyjen hajujen havaintokynnyksissä liittyvät todennäköisimmin toiminnallisiin eroihin hajureseptoriproteiinigeenin ilmentymismekanismeissa [21] .

Sähköfaktogrammi

Hajuepiteelin pinnalta tallennetaan sähköinen kokonaispotentiaali, jota kutsutaan elektroolfaktogrammiksi. Se on yksivaiheinen negatiivinen aalto, jonka kesto on useita sekunteja ja jonka amplitudi on jopa 10 mV. Elektroolfaktogrammissa voidaan usein nähdä pieni positiivinen poikkeama negatiivista pääaaltoa edeltävässä potentiaalissa. Riittävän altistuksen keston jälkeen sen päättyessä kirjataan suuri negatiivinen aalto [21] .

Hajutietojen koodaus

Ärsykkeen laadusta ja voimakkuudesta riippuen yksittäiset reseptorit reagoivat lisäämällä impulssien taajuutta. Tämä riippuvuus paljastui tutkimuksissa, joissa käytettiin mikroelektrodeja. Jokainen hajureseptori reagoi useisiin hajuaineisiin ja antaa "etuedun" joillekin niistä. Tiedemiehet ehdottavat, että nämä reseptorien ominaisuudet voivat perustua hajujen koodaamiseen ja niiden tunnistamiseen hajuaistijärjestelmän keskuksissa. Hajusipulin sähköfysiologiset tutkimukset ovat osoittaneet, että sipulin virittyneiden ja estettyjen alueiden avaruudellinen mosaiikki muuttuu eri hajujen myötä. Ehkä tämä on tapa koodata hajutietoa [21] .

Hajujärjestelmän keskeiset projektiot

Afferentit kuidut eivät vaihda talamuksessa eivätkä kulje aivojen vastakkaiselle puolelle, ja sipulista lähtevä hajukanava koostuu useista nipuista, jotka on suunnattu etuaivojen eri osiin. Hajusipulin yhdistäminen hajuaivojen osiin tapahtuu useiden kytkimien kautta, eikä hajujen tunnistamiseen tarvita merkittävää määrää hajuaivojen keskuksia. Tästä syystä useimpia hermokeskuksia, joihin hajukanava heijastuu, voidaan pitää assosiatiivisina keskuksina, jotka tarjoavat viestintää hajuaistijärjestelmän ja muiden aistijärjestelmien välillä. Tämän yhteyden perusteella varmistetaan useiden monimutkaisten käyttäytymismuotojen organisointi - ruoka, puolustava, seksuaalinen jne. [21]

Ihmisen hajujärjestelmän herkkyys

Ihmisen hajujärjestelmän herkkyys on äärimmäisen korkea, koska yksi hajureseptori voi virittyä yhdellä hajuainemolekyylillä ja pienen määrän reseptoreiden virittäminen johtaa ihmisessä aistimiseen. Kynnys aineiden vaikutuksen voimakkuuden erottamiselle on ihmisten arvioima melko karkeasti ja se on pienempi kuin koirien kynnys, jossa nämä indikaattorit ovat 3-6 kertaa korkeammat. Sopeutuminen hajujärjestelmässä riippuu ilman virtausnopeudesta hajuepiteelin yli ja hajuaineen pitoisuudesta [21] .

Nenän fysiologia

Nenä kulttuurissa, elokuvassa ja kirjallisuudessa

Ihmisen nenällä on rooli tiettyjen tunnetilojen jäljittelemisessä [22] .

Venäjän kielellä on monia nenään liittyviä sanontoja . Muutamia tuttuja:

Kirjalliset teokset, musiikki ja elokuva:

Sairaudet ja sairaudet

On olemassa seuraavan tyyppisiä nenäsairauksia:

Katso myös

Muistiinpanot

  1. Biologit selittävät koirien terävät aistit ja märät nenät L. Ionova.
  2. Nenässä Arkistoitu 25. tammikuuta 2021 Wayback Machinessa // " Popular Mechanics ".
  3. Kiina loi järjestelmän koirien tunnistamiseksi nenätulosteen perusteella. Arkistokopio 14. huhtikuuta 2021 Wayback Machinessa // TASS.
  4. Kiina alkaa myöntää digitaalisia passeja koirille, joissa on nenäjälki. Tämä auttaa löytämään eläimen , jos se katoaa
  5. 1 2 3 4 5 Romer, Alfred Sherwood; Parsons, Thomas S. Selkärankainen ruumis  (määrätön) . - Philadelphia, PA: Holt-Saunders International, 1977. - S. 453-458. — ISBN 0-03-910284-X .
  6. Sinelnikov R. D. , Sinelnikov Ya. R. , Sinelnikov A. Ya. Ihmisen anatomian atlas. Osa 1: Oppi luista, luiden ja lihasten yhteys / Toim. 7., tarkistettu. 4 nidettä // M .: Uusi aalto, 2009. - 344 s. ISBN 978-5-7864-0199-9 . s. 238-241.
  7. Sapin M. R. , Nikityuk D. B. , Revazov V. S. Human Anatomy / 2 osassa, osa 1. Toim. 5., tarkistettu. ja ylimääräistä // M.: Lääketiede, 2001. - 640 s., ill. ISBN 5-225-04585-5 . s. 348-358.
  8. Ihmisen anatomia / Toim. 9., reab. ja lisää., toim. Painonnousu M. G. // M .: Lääketiede, 1985. - 672 s. (s. 302).
  9. Sinelnikov R. D. , Sinelnikov Ya. R. , Sinelnikov A. Ya. Ihmisen anatomian atlas. Osa 4: Opetusta hermostosta ja aistielimistä / Toim. 7., tarkistettu. 4 nidettä // M .: Uusi aalto, 2010. - 312 s. ISBN 978-5-7864-0202-6 . S. 292.
  10. Nenäkarvojen kynimisen vaara on nimeltään Wayback Machinen 3.11.2020 päivätty arkistokopio // Artikkeli 22.7.2019 Express News. A. Alekseenko.
  11. Miksi tarvitsemme nenäkarvoja ja kannattaako ne poistaa ? P. Shlyapnikov.
  12. Vishnyakov V.V. Otorinolaringologia. — GEOTAR-Media. - 2014. - 328 s. — ISBN ISBN 978-5-9704-3013-2 .
  13. Kh . _ _ _ _ _ _
  14. Eden Warwick . Nasology: or, vihjeitä nenän luokitukseen Arkistoitu 11. toukokuuta 2021 Wayback Machinessa // London: Richard Bentley , 1848. — 263 s., ill.
  15. Leong, SC; Eccles, R (kesäkuu 2009). "Systemaattinen katsaus nenäindeksistä ja nenän muodon ja koon merkityksestä rinologiassa." Kliininen otolaryngologia . 34 (3): 191-8. DOI : 10.1111/j.1749-4486.2009.01905.x . PMID  19531167 . S2CID  6384770 .
  16. Antropometrinen_nenän_korkeuden_nenän_leveyden_ja_nasaalisen_indeksin_joukossa_Bini_children_In_Southern_Nigeria . Käyttöönottopäivä: 9.4.2020.
  17. Pinokkio ei selviä Afrikassa. Ilmasto sanelee nenän muodon. Arkistoitu 5. maaliskuuta 2021 Wayback Machinessa // Artikkeli päivätty 20. kesäkuuta 2017, Rossiyskaya Gazeta (liittovaltion numero), nro 133 (7299). Y. Medvedev.
  18. Gaivoronsky I.V. , Gaivoronsky A.V., Neronov R.V., Gaivoronsky A.I. Nenäontelon ja intranasaalisten rakenteiden kraniometriset piirteet aikuisella, jolla on erilaisia ​​nenämuotoja . Arkistokopio 17. marraskuuta 2021 Wayback Machinesta / Tieteellinen artikkeli, St. Petersburg1 / UDC 6 : St. Petersburg State University, 2010. Vestnik St. Petersburg State University, osa 11, numero 1, ISSN 1818-2009. s. 113-117.
  19. ↑ Neronov R. V., Lukyanov G. N., Rassadina A. A., Voronin A. A., Malyshev A. G. Nenäontelon muodon vaikutus ilmavirtojen jakautumiseen inspiraation aikana . Arkistokopio 31. elokuuta 2021 Wayback Machinessa / Tieteellinen120,/18:6 1810-4800-2017-1-83-94. // Pietari: tieteellinen ja käytännöllinen aikakauslehti "Russian otorhinolaryngology", 2017. No. 1 (86). ISSN 1810-4800. s. 83-94.
  20. Piskunov G. Z. Nenän ja sivuonteloiden fysiologia ja patofysiologia. Arkistokopio 28. helmikuuta 2022 Wayback Machinessa / Tieteellinen artikkeli, doi: 10.17116 /rosrino201725351-57 // M ., No 20.2577 Journal ). ISSN 0869-5474. s. 51-57.
  21. 1 2 3 4 5 6 7 Hajujärjestelmä // Ihmisen fysiologia / toimittanut V.M. Pokrovsky, G.F. Korotko. - Lääketiede, 2007. - 656 s. — (Oppikirjallisuus lääketieteen opiskelijoille). - 10 000 kappaletta.  — ISBN 5-225-04729-7 .
  22. Proskurnich O. D. Nenän ilmeiden käsitteellistäminen kielellä Arkistokopio 17. marraskuuta 2021 Wayback Machinessa / Tieteellinen artikkeli, UDC 81.42. Tambovin osavaltion yliopisto G. R. Derzhavina // Journal "Neophilology", 2017. V. 3, nro 4 (12). ISSN 2587-6953. s. 24-29.
  23. http://www.cdc.gov/nchs/data/statab/vs00199wktbli.pdf Arkistoitu 26. lokakuuta 2012 Wayback Machinen sivulle 1922
  24. Jordanes, Getica, 254-258
  25. Löytyi geenimutaatio, jonka vuoksi nenä ei muodostu // Artikkeli 13.1.2017 "TASS".

Kirjallisuus

Linkit