Ornitiini | |
---|---|
Kenraali | |
Systemaattinen nimi |
2,5-diaminopentaanihappo |
Chem. kaava | C5H12N2O2 _ _ _ _ _ _ _ |
Fyysiset ominaisuudet | |
Moolimassa | 132,16 g/ mol |
Luokitus | |
Reg. CAS-numero | 70-26-8 |
PubChem | 6262 |
Reg. EINECS-numero | 200-731-7 |
Hymyilee | C(CC(C(=O)O)N)CN |
InChI | InChI = 1S/C5H12N2O2/c6-3-1-2-4(7)5(8)9/h4H, 1-3,6-7H2, (H, 8,9)/t4-/m0/s1AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N |
CHEBI | 15729 |
ChemSpider | 6026 |
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Ornitiini (diaminovaleriinihappo) NH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH (NH 2 ) COOH - ei-proteiinia aiheuttava aminohappo , joka on korvattavissa ihmisen ravinnossa, ei ole osa proteiineja, on tärkeä rooli urean biosynteesissä (ornitiini on tärkeä välituote arginiinin synteesissä) [1] .
Kun hiilimonoksidi (IV) lohkeaa diaminovaleriaanahapon molekyylistä, ruumiiden hajoamisen aikana muodostuu putreskiinia , joka on yksi niin sanotun ruumiimyrkytyksen monista komponenteista .
Peptidisekvensseissä merkitty Orn . Sitä esiintyy vapaassa muodossa organismeissa, se on osa eräitä antibiootteja (D-ornitiini - basitrasiinissa , D- ja L-ornitiini - gramicidiini S.ssa); ei löydy proteiineista.
L-ornitiinin eristi ensimmäisen kerran hain maksasta vuonna 1937 D. Ackerman, D-ornitiinin tyrosidiinista vuonna 1943 A. Gordon.
Maailman ornitiinin tuotanto on noin 50 tonnia/vuosi (1982 VV Basho). [2]
Suun kautta otettuna se stimuloi urean muodostumista ammoniakista ornitiinin ureakierrossa. L - aspartaatin suolana sitä käytetään maksan enkefalopatian hoitoon potilailla, joilla on kirroosi. [3]
Aminohappoja | |
---|---|
Vakio | |
ei-standardi | |
Katso myös |