T-tappajat , sytotoksiset T-lymfosyytit , CTL ( englanniksi killer "killer") - eräänlainen T-lymfosyytti , joka hajottaa oman kehonsa vahingoittuneet solut . T-tappajien kohteita ovat solut, joihin vaikuttavat solunsisäiset loiset (joihin kuuluvat virukset ja tietyntyyppiset bakteerit ), kasvainsolut . T-tappajat ovat antiviraalisen immuniteetin pääkomponentti.
Monet patogeenit ovat sairastuneiden solujen sisällä humoraalisten immuniteettitekijöiden (kuten vasta -aineiden ) ulottumattomissa . Selviytyäkseen solunsisäisten loisten kanssa on syntynyt erillinen solunsisäinen immuniteettijärjestelmä , joka perustuu T-tappajien toimintaan. T-tappajat ovat suoraan yhteydessä vaurioituneisiin soluihin ja tuhoavat ne. Toisin kuin NK-solut , tappaja-T-solut tunnistavat spesifisesti tietyn antigeenin ja tappavat vain solut tällä antigeenillä. On olemassa kymmeniä miljoonia T- tappajaklooneja , joista jokainen on "viritetty" tietylle antigeenille. (T-lymfosyyttireseptori on rakenteellisesti erilainen kuin kalvon immunoglobuliinimolekyyli , B-lymfosyyttireseptori ) . Kloonisolut alkavat lisääntyä, kun vastaava antigeeni saapuu kehon sisäiseen ympäristöön sen jälkeen, kun T-auttajat ovat aktivoineet T-tappajia . T-lymfosyytit voivat tunnistaa vieraan antigeenin vain, jos se ilmentyy solun pinnalla. Ne tunnistavat solun pinnalla olevan antigeenin yhdessä solumarkkerin kanssa: MHC - luokan I molekyylit. Pinta-antigeenin tunnistusprosessissa sytotoksinen T-lymfosyytti joutuu kosketuksiin kohdesolun kanssa ja jos vieras antigeeni havaitaan, se tuhoaa se ennen replikoinnin alkamista. Lisäksi se tuottaa gamma -interferonia , joka rajoittaa viruksen tunkeutumista viereisiin soluihin.
Useimmat sytotoksiset T-solut kuuluvat CD8 +-alapopulaatioon ja tunnistavat MHC-luokan I molekyylien yhteydessä esitellyn antigeenin, mutta vähemmistö (noin 10 %) niistä, jotka kuuluvat CD4 +-alapopulaatioon, pystyy tunnistamaan antigeenin yhdessä MHC-luokan II molekyylit [1] . T-tappajat eivät tunnista kasvainsoluja, joista puuttuu MHC I.
Aktivoidut tappaja-T-solut tappavat solut vieraalla antigeenillä, jolle niillä on reseptori, lisäämällä perforiineja (proteiineja, jotka muodostavat leveän ei-sulkeutuvan reiän kalvoonsa ) kalvoihinsa ja ruiskuttamalla niihin myrkkyjä ( grantsyymejä ). Joissakin tapauksissa tappaja-T-solut laukaisevat infektoituneen solun apoptoosin vuorovaikutuksen kautta kalvoreseptorien kanssa.
Sytotoksiset T-lymfosyytit kehittyvät kateenkorvassa . Ainutlaatuisen T-solureseptorin muodostumiseen liittyy monimutkaisia mekanismeja, mukaan lukien kontrolloitu mutageneesi ja genomin tiettyjen alueiden rekombinaatio. Kuten T-auttajat, T-tappajat käyvät läpi positiivisen (solut, jotka tunnistavat MHC :n hyvin ) ja negatiivisen (kehon omien antigeenien aktivoimat solut tuhoutuvat) valinnan. Sytotoksiset progenitorit aktivoituvat antigeenin ja MHC-luokan I molekyylien kompleksilla, ne lisääntyvät ja kypsyvät interleukiini-2 :n vaikutuksesta , samoin kuin huonosti tunnistetut erilaistumistekijät. Valinnan aikana suurin osa T-lymfosyyttien progenitoriklooneista kuolee indusoidun apoptoosin seurauksena .
Muodostuneet T-tappajat kiertävät verenkierto- ja imusolmukkeiden kautta ja palaavat ajoittain ( lymfosyyttien kotiutuminen ) imusolmukkeisiin ( perna , imusolmukkeet jne.). Saatuaan aktivointisignaalin T-auttajilta, tietty T-tappajien klooni aloittaa lisääntymisen (lisääntymisen).
| Veri | |
|---|---|
| hematopoieesi | |
| Komponentit | |
| Biokemia | |
| Sairaudet | |
| Katso myös: Hematologia , Onkohematologia | |