Evinakumabi

Evinakumabi on monoklonaalinen vasta-ainelääke homotsygoottisen familiaalisen hyperkolesterolemian hoitoon. Hyväksytty käyttöön: USA (2021) [1] [2] .

Toimintamekanismi ja kehitys

Estää ANGPTL3:n . Evinakumabi sitoutuu angiopoietiinin kaltaiseen proteiiniin 3 ( ANGPTL3 ). ANGPTL3 hidastaa tiettyjä entsyymejä, jotka hajottavat rasvoja kehossa. Evinakumabi estää ANGPTL3:n, mikä mahdollistaa rasvojen nopeamman hajoamisen, mikä johtaa korkeisiin kolesterolitasoihin.

Regeneron kehitti evinakumabin VelocImmune®-teknologialla, patentoidulla geneettisesti muokatulla hiirialustalla, joka on varustettu geneettisesti humanisoidulla immuunijärjestelmällä optimoitujen täysin ihmisen monoklonaalisten vasta-aineiden tuottamiseksi [3] .

Käyttöaiheet

• Homotsygoottisen familiaalisen hyperkolesterolemian lisähoito yli 12-vuotiaille potilaille [4] .

Vasta-aiheet

• Yliherkkyys

Raskaus

• Hedelmällisessä iässä olevat naiset hoidon aikana ja 5 kuukautta. sen jälkeen tulee käyttää ehkäisymenetelmiä . [neljä]

Kuinka käyttää

• Laskimonsisäinen infuusio .

Sivuvaikutukset

Yleisiä sivuvaikutuksia ovat nenänielutulehdus (vilustuminen), flunssan kaltainen sairaus, huimaus, nenä vuotaminen ja pahoinvointi. Evkeezan kliinisissä tutkimuksissa on havaittu vakavia yliherkkyysreaktioita (allergisia) reaktioita.

Muistiinpanot

1. ↑ Uudet lääkehyväksynnät vuodelle  2021 . FDA .
2. ↑ Evinakumabi: Ensimmäinen hyväksyntä   // Huumeet . : päiväkirja. - 2021. - doi : 10.1007/s40265-021-01516-y . — PMID 34003472 .
3. ↑ FDA hyväksyy Evinacumab Biologics -lisenssihakemuksen prioriteettiarviointiin potilaiden hoitoon, joilla on HoFH, erittäin harvinainen korkean kolesterolin perinnöllinen muoto | Regeneron Pharmaceuticals Inc.  (englanniksi) . investor.regeneron.com . Käyttöönottopäivä: 30.8.2021.
4. ↑ 1 2 EVKEEZA- evinakumabi-injektio, liuos, konsentraatti  (englanniksi) . DailyMed . Yhdysvaltain kansallinen lääketieteen kirjasto.