Preprophase

Preprofaasi on mitoosin lisävaihe , jota esiintyy kasvisoluissa ja puuttuu muissa eukaryooteissa – eläimissä ja sienissä . Se edeltää profaasia ja sisältää kaksi päätapahtumaa:

• Preprofaasisen nauhan muodostuminen , tiheä mikrotubulusten rengas, joka sijaitsee plasmakalvon alla ;
• Mikrotubulusten kertymisen alku ydinvaipan lähelle .

Esiprofaasin toiminto solusyklissä

Kasvisoluilla on jäykästi kiinteä asema kudoksensa viereisten solujen joukossa . Toisin kuin eläimissä, joissa jotkin alkiosolut voivat vaeltaa ja synnyttää uusia kudoksia tai soluryhmiä kudoksessa, korkeamman kasvin taimen morfogeneesi riippuu täysin solujen jakautumisen suunnasta ja sitä seuraavasta solujen pidentymisestä ja erilaistumisesta niiden solussa . seinät . Siksi solun jakautumistasojen oikea hallinta ja tulevien soluseinien asema kasvisoluissa on ratkaisevan tärkeää kasvin elinten ja kudosten oikean rakenteen kannalta.

Kasvisolujen mitoosin esiprofaasi auttaa määrittämään oikeat jakautumistasot ja soluseinien oikean järjestelyn ennen kuin solu siirtyy profaasiin. Tämä saavutetaan muodostamalla tilapäinen mikrotubulusten rakenne, esiprofaasinauha ja vielä tuntematon mekanismi, jolla solu pystyy "muistamaan" preprofaasin nauhan sijainnin ohjatakseen uuden soluseinän kasvua oikea paikka sytokineesin aikana . Gametofyyttikudoksissa kasvin elinkaaren lisääntymisvaiheessa rajapintatasot jakautuvien solujen välillä määritetään ilman esiprofaasinauhaa [ 2] .

Vakuolirikkaissa kasvisoluissa esiprofaasia voi edeltää fragmosomin muodostuminen . Fragmosomin tehtävänä on ankkuroida tuma tilapäisesti solun keskelle mitoosiin valmistautuessa. Jos fragmosomi on näkyvissä, esiprofaasivyöhyke ilmestyy sen ulkopuolelle.

Esiprofaasinauhan muodostaminen

Esiprofaasin alussa kasvisolun aivokuoren mikrotubulukset katoavat ja muodostuvat tiheäksi renkaaksi plasmakalvon alle, jota kutsutaan preprofaasiriviksi . Tämä esivaiheen nauha kulkee tulevan mitoottisen karan ekvaattoria pitkin ja merkitsee tulevan solunjakautumisen tason ja solulevyn muodostumispaikan. Esiprofaasinauha koostuu mikrotubuluksista ja aktiinimikrofilamenteista ja on olemassa profaasiin asti. Profaasissa muodostetun fissiokaran navat yhdistävä akseli on kohtisuorassa esiprofaasinauhalla merkittyä tasoa vastaan.

Mikrotubulusten kerääntyminen

Toisin kuin eläinsolut, kasvisoluissa ei ole senrosomeja karan kokoonpanoa varten. Sitä vastoin ydinvaippa toimii mikrotubulusten organisointikeskuksena . Aluksi mikrotubulusten kerääntyminen on aktiinivyöhyke ydinkalvon ympärillä [3] . Tämä vyöhyke on täynnä mikrotubuluksia, jotka kerääntyvät ytimen pinnalle. Esiprofaasikara muodostuu näiden mikrotubulusten itsensä kokoamisesta sytoplasmaan ydinvaipan ympärille. Se kiinnitetään kinetokoreihin liittyvään karaan sen jälkeen, kun ydinvaippa liukenee profaasin lopussa [4] .

Siirtyminen profaasiin

Siirtymisen aikana esiprofaasista profaasiin satunnaisesti orientoidut mikrotubulukset järjestetään rinnakkain ydinvaipan kanssa, yhdensuuntaisesti karan tulevan akselin kanssa. Tätä karaa kutsutaan profaasikaraksi . Kun ydinkalvo hajoaa prometafaasin alussa, esiprofaasin nauha katoaa ja profaasikara siirtyy metafaasiin korvaten entisen ytimen [5] . Kokeet mikrofilamentteja hajottavien lääkkeiden kanssa ovat osoittaneet, että aktiinilla voi olla rooli solujen "muistin" ylläpitämisessä jakotason sijainnista sen jälkeen, kun preprofaasinauha on hajonnut ohjaten sytokineesiä telofaasissa [3] .

Muistiinpanot

1. ↑ Dhonukshe, P., Mathur, J., Hülskamp, ​​​​M., Gadella, TWJ. Mikrotubulusten plus-päät paljastavat olennaiset yhteydet solunsisäisen polarisaation ja endosytoosin paikallisen modulaation välillä jakautumistason muodostumisen aikana kasvisoluissa  //  BMC Biology : päiväkirja. - 2005. - Voi. 3 . — s. 11 . - doi : 10.1186/1741-7007-3-11 . — PMID 15831100 .
2. ↑ Otegui M., Staehelin LA Sytokineesi kukkivissa kasveissa: useampi kuin yksi tapa jakaa solu  //  Current Opinion in Plant Biology : Journal. - 2000. - Voi. 3 , ei. 6 . - s. 493-502 . - doi : 10.1016/S1369-5266(00)00119-9 . — PMID 11074381 .
3. ↑ 1 2 Hoshino H., Yoneda A., Kumagai F., Hasezawa S. Aktiinista tyhjennetyn vyöhykkeen ja esiprofaasivyöhykkeen roolit korkeampien kasvisolujen jakautumiskohdan määrittämisessä, GFP-tubuliinia ilmentävä tupakka BY-2 -solulinja  ( englanti)  // Protoplasma: päiväkirja. - 2003. - Voi. 222 , nro. 3-4 . - s. 157-165 . - doi : 10.1007/s00709-003-0012-8 . — PMID 14714204 .
4. ↑ Smirnova EA, Bajer AS Karan muodostumisen varhaiset vaiheet ja kromosomi- ja mikrotubulussyklien riippumattomuus Haemantus endospermissa   // Cell Motil . Sytoskeleton : päiväkirja. - 1998. - Voi. 40 , ei. 1 . - s. 22-37 . - doi : 10.1002/(SICI)1097-0169(1998)40:1<22::AID-CM3>3.0.CO;2-H . — PMID 9605969 .
5. ↑ Dixit R., Cyr RJ. Tila-ajallinen suhde ydinkalvon hajoamisen ja preprofaasin kaistan katoamisen välillä viljellyissä tupakkasoluissa  //  Protoplasma: Journal. - 2002. - Voi. 219 , no. 1-2 . - s. 116-121 . - doi : 10.1007/s007090200012 . — PMID 11926062 .

Kirjallisuus

• P.H. Raven, R.F. Evert, S.E. Eichhorn (2005): Biology of Plants , 7. painos, W.H. Freeman and Company Publishers, New York, ISBN 0-7167-1007-2

kasvisolu
Organellit	plastidit Leukoplastit Kromoplastit Kloroplastit Elaioplast Etioplastit Amyloplastit Proteinoplastit Gerontoplastit Statoliitit Tannosomit Vacuole
soluseinän	Aineet Selluloosa Hemiselluloosa Pektiinit ligniini Kutin Kutan Suberin Silloittavat glykaanit Soluseinän proteiinit rakenteet Mediaanilevy primaarinen soluseinä sekundaarinen soluseinä Tertiäärinen soluseinä Kynsinauha huokoset Plasmodesmata Desmotubula
Kasvisolujen jakautuminen	Erikoisvaiheet Preprophase rakenteet Preprophase nauha fragmosomi solulevy Phragmoplast Phycoplast